共查询到20条相似文献,搜索用时 53 毫秒
1.
2.
3.
4.
乙二胺水杨醛Schiff碱镍配合物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了乙二胺水杨醛Schif碱及其与四种不同镍盐(X=NO-3、SO2-4、Cl-、Ac-)的配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和电导测定等实验手段对配合物的组成结构进行分析鉴定。实验结果表明,当阴离子配位能力弱时,一般不参与配位,相对较强时,可与中心离子配位,四种不同阴离子的盐分别得到两种结构不同的配合物,并且给出其可能的结构式 相似文献
5.
合成了4种高分子担载的赖氨酸希夫碱过渡金属配合物PS-Sal-Cys-Co、PS-Sal-Cys-Mn、PS-Sal-Cys-Ni、PS-Sal-Cys-Cu,对配合物进行了红外光谱分析、XPS分析,测定了配合物的金属含量(ICP法),进行了热重-差热分析。 相似文献
6.
7.
报道了由L-半胱氨酸与2,4-二羟基苯甲醛合成希夫碱N-2,4-二羟基苯甲醛-L-半胱氨酸(简称SCYS),并与过渡金属Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)形成配合物(简称SCYS-Cu、SCYS-Zn)。对所合成的化合物进行了组成及结构分析。结果表明,SCYS为NOS型三齿配体,配合物为四配位化合物。 相似文献
8.
以5,5'-亚甲基双水杨醛缩-2-(2-氨基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩希夫碱(L)和乙酸铜或乙酸镍为原料,合成了含噻吩双水杨醛希夫碱铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物,用滴定分析、元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和热分析对配合物进行了组成和结构表征。该双核配合物的组成为[M_2L(H_2O)_2](M=Cu~(2+),Ni~(2+)),中心离子与来自配体的亚胺基氮原子、酚羟基氧原子和氨基氮原子以及来自配位水分子中的氧原子形成了4配位的双核对称希夫碱配合物,其在空气气氛中的热分解反应包括脱水、配体的氧化分解过程,最后残余物为CuO或NiO。 相似文献
9.
10.
本文报道了一种新的含硫希夫碱(HL)及期Zn(Ⅱ)的配合物,用元素分析,摩尔电导及红光谱对其组成进行了确定。 相似文献
11.
12.
13.
14.
手性Schiff碱——铜配合物的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用合成的脱氢松香酸降解胺和工业生产的松香胺和水杨醛反应,制得手性Schiff碱,再与醋酸铜反应,合成得两种新型的手性Schiff碱-铜配合物,并对其进行了元素分析,红外光谱、紫外光谱表征。 相似文献
15.
利用邻苯二胺的分步缩合反应得到不对称希夫碱(HL)并合成了相应的金属配合物.采用自制空气舱进行氯仿清除率测量,配体HL和配合物MgL、CaL、TiL、Cr (Ⅲ)L、Co(Ⅱ)L、NiL、CuL、ZnL等对氯仿清除率的测量结果对比表明,铜配合物CuL对氯仿具有显著的清除效果.对铜配合物CuL和氯仿形成的单晶进行了晶体结构分析,发现氯仿分子已稳定地包合于配合物晶体骨絮中,并且氯仿分子上的氢和配体上的2个氧原子形成了氢键,其距离分别为2.176和2.637 A,这是由于氯仿分子中氢原子具有一定的酸性以及Cu(Ⅱ)的外围3d9电子构型中的单电子对该氢键的形成也起到一定的促进作用. 相似文献
16.
17.
通过原子转移自由基聚合(ATRP)方法合成了含水杨醛端基的聚苯乙烯(PSt-S),并分别与对氨基苯甲酸、对甲氧基苯胺、苯胺以及对硝基苯胺反应,使其水杨醛端基转变成希夫碱可配位基团。这类含希夫碱端基的聚苯乙烯在微波辐射条件下分别与Zn(II)配位,得到端基为希夫碱—Zn(II)配位基团的聚苯乙烯配合物,具有良好的成膜性,并能发射较强的绿色荧光。考察了取代基、聚合物分子量、微波辐射强度和时间对聚苯乙烯配合物荧光强度的影响,结果表明供电子基团的引入使得荧光发射峰红移,且荧光强度增大;控制聚合物的分子量可以调控荧光强度;相对于常规条件,微波辐射有助于配位反应。 相似文献
18.
含硫Schiff碱铜(Ⅱ)配合物的合成与表征 总被引:5,自引:1,他引:5
合成由水杨醛和1,3-二氨基硫脲缩合的含硫希夫碱配体及其铜(Ⅱ)配合物。化合物用元素分析、红外光谱、磁化率、摩尔电导等方法进行了表征。确定了它们的组成和可能的空间构型。 相似文献
19.
合成了与N,N′-二糠醛缩邻苯二胺双希夫碱配体及其Mo(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)、zn(Ⅱ)3种新配合物,通过元素分析、红外、紫外及X射线衍射分析的表征,确定了它们的组成和可能的结构。并研究了它们的部分抗菌性能。 相似文献