茶渣活性炭的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能研究

以茶渣作为原料,采用氢氧化钾活化法制备茶渣活性炭,探究了活性炭在不同条件下对亚甲基蓝的吸附性能。结果表明,茶渣活性炭具有多孔结构,表面含有含氧官能团,其比表面积为2 414 m²/g。将此活性炭应用于吸附亚甲基蓝,在40 mL浓度为200 mg/L的亚甲基蓝溶液中,活性炭添加量为4 mg,活性炭对亚甲基蓝的吸附量为1 488 mg/g。活性炭吸附亚甲基蓝的吸附模型符合Langmuir模型,动力学符合准二级动力学模型。茶渣活性炭对染料污染物有优异的吸附效果,在染料废水治理中有很大的应用前景。     

磁性荷叶吸附剂的制备及其对亚甲基蓝的吸附

以干燥荷叶粉末(LLP)为基材,FeCl₂·4H₂O和FeCl₃·6H₂O为铁前体,通过化学共沉淀法制备纳米磁性荷叶粉末吸附剂(MLLP),用于亚甲基蓝(MB)染料废水处理。结果表明,纳米Fe₃O₄的负载使粒径增大,其亲水性好,可快速分散。在MB初始浓度100 mg/L,温度25℃,自然pH条件下,MLLP对MB吸附的最大去除率为96.28%,略高于LLP。MLLP对MB的吸附符合Langmuir模型和伪二级动力学方程,且吸附速率由表面扩散和颗粒内扩散共同控制。MLLP表面具有磁性纳米Fe₃O₄,易于通过外加磁场实现回收,回收率高于90%,且吸附性能稳定。     

磁性埃洛石复合材料的制备及其对亚甲基蓝吸附性能研究

利用简单的化学共沉淀法成功合成了磁性埃洛石复合材料,并用静态批示法对其吸附亚甲基蓝的行为进行研究。采用红外光谱仪( FT-IR)、透射电子显微镜( TEM)、X射线衍射仪( XRD)和振动样品磁强计( VSM)对磁性埃洛石进行表征,考察了埃洛石/FeCl3·6H2 O质量比、吸附剂投入量、亚甲基蓝初始浓度、溶液初始pH值和吸附时间等因素对亚甲基蓝在磁性埃洛石上吸附的影响,并进行了吸附动力学研究。结果表明：Fe3 O4纳米粒子成功地复合到埃洛石的表面;溶液初始pH值对磁性埃洛石吸附亚甲基蓝的影响较大;磁性埃洛石复合材料对亚甲基蓝的吸附行为符合准二级动力学模型。     

磁性GO的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能研究

采用一种新的水热法合成了GO@Fe3O4复合材料,对其进行了表征,探究了其吸附亚甲基蓝的性能和机理.结果表明:GO@Fe3O4成功合成,且在外加磁场下可以实现复合材料的快速回收;当吸附剂添加量为10mg,pH为11,温度为35℃时,平衡吸附量达到180 mg/g;另外GO@Fe3O4对亚甲基蓝的吸附动力学遵循准二级动力...     

煤系高岭土基磁性吸附材料制备及对亚甲基蓝的吸附研究

为获得一种可磁分离的染料废水吸附材料,将煤系高岭土经高温煅烧后,用盐酸进行改性,实验过程中煅烧温度设置5个水平(600℃,700℃,800℃,900℃,1 000℃),煅烧时间设置5个水平(2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 10 h),盐酸浓度设置6个水平(0.5 mol/L,1 mol/L,3 mol/L,4 mol/L,6 mol/L,8 mol/L),盐酸用量设置5个水平(4 mL/g, 6 mL/g, 9 mL/g, 15 mL/g, 18 mL/g),酸处理时间设置5个水平(1 h, 2 h, 4 h, 6 h, 10 h),确定最佳工艺条件,制备出较高比表面积的改性煤系高岭土。然后以改性煤系高岭土、硝酸铁、尿素等为原料,通过焙烧超声法制备出γ-Fe₂O₃/煤系高岭土磁性吸附材料,采用XRD、N₂吸附-脱附及孔径分布分析、磁性分析等方法对其物理化学性能进行表征,并考察了该吸附材料对亚甲基蓝染料的吸附性能及其吸附后磁分离性能和再生性能。结果表明：煤系高岭土在煅烧温度为800℃、煅烧时间为8 h、盐酸浓度为6...     

核桃壳基磁性生物炭对亚甲基蓝的吸附特性研究

以核桃壳为生物质原料,FeCl_3为赋磁剂,采用浸渍-热解法在厌氧条件下制备磁性生物炭MB,并将其作为一种易分离、可再生的吸附剂应用于模拟印染废水中亚甲基蓝的去除。结果表明,MB吸附亚甲基蓝是一个符合Freundlich模型和拟二级动力学模型的自发吸热过程,并在298.15 K、pH=12、C_0=2 100 mg/L、8 h的吸附体系中对亚甲基蓝的吸附效果为710 mg/g,远大于原始生物炭对亚甲基蓝的吸附容量(84.66 mg/g),是一类在印染废水处理方面具备广阔应用前景的吸附材料。     

磁性半纤维素接枝聚丙烯酰胺凝胶对亚甲基蓝的吸附研究

利用自由基聚合和原位共沉淀法制备了1种磁性半纤维素接枝聚丙烯酰胺凝胶,研究了该凝胶吸附亚甲基蓝的性能,特别考察了凝胶用量、pH、吸附时间、亚甲基蓝初始含量等因素对吸附的影响。结果表明,磁性凝胶用量增大,凝胶单位吸附量下降;pH增大,凝胶吸附量增加;初始亚甲基蓝的质量浓度从25 mg/L增加到250 mg/L,凝胶吸附量不断增大。凝胶吸附亚甲基蓝的动力学符合准2级动力学方程,Langmuir、Freundlich和Temkin吸附等温线模型均能很好地拟合凝胶对亚甲基蓝的吸附过程。     

磁性壳聚糖/硅藻土复合材料的制备及其对亚甲基蓝的吸附研究

以壳聚糖、硅藻土和纳米Fe_3O_4等为主要原料,合成磁性壳聚糖/硅藻土复合材料(M-CS-硅藻土)。分别考察了M-CS-硅藻土投加量、p H、吸附温度和吸附时间等因素对亚甲基蓝(MB)吸附性能的影响。结果表明,当M-CS-硅藻土投加量为60g/L、吸附温度30℃、p H为5～6、吸附时间为120 min,亚甲基蓝去除率为77.33%左右。     

磁性木质素基活性炭吸附亚甲基蓝的特性研究

为了探索磁性木质素基活性炭对亚甲基蓝的吸附性能和机制,采用化学共沉淀法制备木质素基磁性活性炭,考察了该磁性活性炭对亚甲基蓝的吸附性能。结果表明：该活性炭吸附亚甲基蓝的过程符合Langmuir吸附等温模型,吸附动力学符合用Elovich模型。磁性木质素基活性炭吸附亚甲基蓝是化学吸附为主的单分子层吸热过程。     

磁性海泡石的制备及其对次甲基蓝的吸附性能

以酸改性海泡石为载体采用化学共沉淀法制备了具有良好吸附性能的磁性海泡石。利用XRD和FTIR对磁性海泡石进行表征。结果表明,磁核Fe3O4以静电力固载于海泡石纤维表面。以磁性海泡石为吸附剂,对次甲基蓝的吸附研究可知,磁性海泡石对次甲基蓝的吸附符合Langumir等温吸附方程式,吸附焓变和熵变分别为1.048 KJ/mol和12.502 J/(mol·K),吸附表现为自发的物理吸附过程且吸热,并遵循准二级动力学方程。     

鸡蛋壳对废水中亚甲基蓝的吸附性能研究

以废弃的鸡蛋壳为吸附剂,研究了其对亚甲基蓝的吸附作用,利用红外光谱对吸附前后的鸡蛋壳进行了表征。考察了溶液初始浓度、吸附温度、溶液p H、吸附时间对废水中亚甲基蓝吸附性能的影响。由此得出了鸡蛋壳对亚甲基蓝的最佳吸附条件。通过动力学模型、等温线方程对吸附实验数据进行了非线性拟合,结果表明,鸡蛋壳吸附亚甲基蓝等温线能较好较符合拟二级动力学模型,吸附过程为物理吸附;吸附过程较符合Freundlich方程,吸附过程为多层吸附;热力学参数分析结果显示该鸡蛋壳对亚甲基蓝吸附为自发、熵减小、放热过程。     

生物质吸附废水中亚甲基蓝的研究综述

如何高效且低成本处理染料废水成了人们关注的重点。本文将综合分析传统生物质吸附剂、改性生物质吸附剂、生物质炭吸附剂吸附水中亚甲基蓝的实验,目的是模拟不同的生物质吸附剂处理印染废水的性能。结果显示不同种类的生物质吸附剂吸附水中亚甲基蓝的能力各不相同,对不同的生物质吸附剂进行改性可以使其吸附能力有不同程度的提高     

凹凸棒石/CoFe_2O_4磁性复合材料制备及对亚甲基蓝吸附性能

通过低温回流法制备具有吸附和磁性能的凹凸棒石/CoFe2O4磁性复合材料(MAT),利用傅里叶红外光谱(FTIR)、振动样品磁强计(VSM)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等对MAT进行表征,并研究了MAT对亚甲基蓝(MB)的吸附性能。结果表明,磁性粒子CoFe2O4以简单的物理沉积负载于凹凸棒石表面;MAT饱和比磁化强度14 emu/g,磁性较强,易于磁分离;比表面积175.85 m2/g,略大于凹凸棒石。对于25 m L浓度100 mg/L MB溶液,MAT最佳投加量为0.050 g;在pH 3⁹范围内,MAT吸附量随pH值的增大而增大;当温度在2939范围内,MAT吸附量随pH值的增大而增大;当温度在293³38 K,MAT的吸附等温线符合Langmuir方程,吸附焓变1.61 k J/mol,Gibbs自由能变-28.51338 K,MAT的吸附等温线符合Langmuir方程,吸附焓变1.61 k J/mol,Gibbs自由能变-28.51³3.16 k J/mol,吸附熵变102.4833.16 k J/mol,吸附熵变102.48¹02.87 k J/mol,表明该吸附是个吸热、自发且熵增过程;MAT对MB的吸附动力学符合准二级动力学方程,是外表面吸附。     

凹凸棒石/CoFe_2O_4磁性复合材料制备及对亚甲基蓝吸附性能

通过低温回流法制备具有吸附和磁性能的凹凸棒石/CoFe2O4磁性复合材料(MAT),利用傅里叶红外光谱(FTIR)、振动样品磁强计(VSM)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等对MAT进行表征,并研究了MAT对亚甲基蓝(MB)的吸附性能。结果表明,磁性粒子CoFe2O4以简单的物理沉积负载于凹凸棒石表面;MAT饱和比磁化强度14 emu/g,磁性较强,易于磁分离;比表面积175.85 m2/g,略大于凹凸棒石。对于25 m L浓度100 mg/L MB溶液,MAT最佳投加量为0.050 g;在pH 3~9范围内,MAT吸附量随pH值的增大而增大;当温度在293~338 K,MAT的吸附等温线符合Langmuir方程,吸附焓变1.61 k J/mol,Gibbs自由能变-28.51~33.16 k J/mol,吸附熵变102.48~102.87 k J/mol,表明该吸附是个吸热、自发且熵增过程;MAT对MB的吸附动力学符合准二级动力学方程,是外表面吸附。     

腐植酸基磁性复合材料制备及其吸附性能研究

以腐植酸(HA)为原料,采用低温还原-高温氧化缩合法制备了绿色、无污染、成本低廉的磁性Fe/C复合材料(FCH),并将其应用于水中亚甲基蓝(MB)的吸附和去除.用扫描电子显微镜(SEM)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对样品的形貌和微观结构进行了表征,并用振动样品磁强计(VSM)对样品的磁场强度进行了分析.吸附等温线...     

纳米二氧化锰的制备及其对亚甲基蓝的吸附研究

利用微乳液还原法,用甲苯还原KMnO4制得纳米MnO2。借助傅立叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等手段对其结构性质进行了表征。通过吸附试验研究了溶液pH、煅烧温度、染料初始质量浓度对纳米MnO2吸附亚甲基蓝效果的影响。结果表明,所得纳米MnO2为球型颗粒,其粒径范围为50～80 nm,比表面积大,表面存在大量活性-OH基团,对亚甲基蓝有较强的吸附作用及较强的催化氧化降解能力;在酸性环境下,纳米MnO2对亚甲基蓝的去除能力随pH增大、煅烧温度的升高而呈现减弱趋势。pH=3时,未经煅烧的纳米MnO2对亚甲基蓝去除率高达98.4%,符合Langmuir模型。     

Co/C磁性复合材料的快速合成及其对亚甲基蓝的吸附去除

以甘蔗渣和氯化钴为原料,通过热还原法一步、快速合成了Co/C磁性吸附材料,利用透射电镜和傅里叶变换红外光谱对所合成材料的结构和组成进行表征,同时考察了该材料对水溶液中亚甲基蓝的吸附脱除效果。结果表明,所合成材料对亚甲基蓝的吸附效果良好,在1h内对给定浓度染料的吸附率达到98%。本实验所合成材料的原料来源广泛、合成方法简便、对环境污染小有望实现大规模的制备并将在水污染处理领域发挥重要作用。     

氨基改性的MCM-41吸附水溶液中亚甲基蓝的研究

用3-氨丙基三甲氧基硅烷对MCM-41进行改性,得到MCM-41-NH2吸附剂,用X射线衍射(XRD)、氮气吸附脱附、透射电镜(TEM)和红外光谱对其进行表征。并将其用于去除水溶液中亚甲基蓝(MB)的吸附研究,探讨了吸附剂量、溶液p H、温度和接触时间对亚甲基蓝吸附的影响。结果表明,MCM-41-NH2对亚甲基蓝的吸附是一个吸热过程。吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学符合拟二级动力学模型。     

赤泥对亚甲基蓝吸附性能研究

赤泥为氧化铝工业副产物,不仅量大而且污染环境。采用静态吸附实验确定赤泥吸附亚甲基蓝的适宜时间、温度、pH值、亚甲基蓝初始浓度、赤泥投加量范围,并考察了盐浓度对赤泥吸附亚甲基蓝的影响。结果表明,振荡时间5 min,赤泥投加量6 g/L,赤泥对40 mg/L亚甲基蓝的吸附率可达87%。亚甲基蓝浓度与赤泥吸附量符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,最大吸附量为14.60 mg/g。赤泥吸附亚甲基蓝为放热反应,低温利于亚甲基蓝吸附。     

赤泥对亚甲基蓝吸附性能研究

赤泥为氧化铝工业副产物,不仅量大而且污染环境。采用静态吸附实验确定赤泥吸附亚甲基蓝的适宜时间、温度、pH值、亚甲基蓝初始浓度、赤泥投加量范围,并考察了盐浓度对赤泥吸附亚甲基蓝的影响。结果表明,振荡时间5 min,赤泥投加量6 g/L,赤泥对40 mg/L亚甲基蓝的吸附率可达87%。亚甲基蓝浓度与赤泥吸附量符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,最大吸附量为14.60 mg/g。赤泥吸附亚甲基蓝为放热反应,低温利于亚甲基蓝吸附。