流动注射分析法测定昆明学院院洋浦校区地表水中总磷含量

地表水中总磷含量是水质评价中的重要指标之一。应用流动注射分析法测定昆明学院洋浦校区地表水中的总磷含量。该方法在总磷质量浓度0.050～1.60 mg/L范围与峰高响应值呈良好线性关系(r=0.9993),检出限为0.007 mg/L,用于测定水样中总磷含量,相对标准偏差在0.27%～3.61%之间,加标回收率97%～117%。实验结果与“GB11893-89钼酸铵分光光度法”比较,无显著差异,简便、快速、准确,可用于批量样品分析。     

全自动流动注射分析仪测定水中总磷

采用宝德BDFIA-8000流动注射分析仪测定水中总磷.结果表明,在0～2.0mg/L的浓度时,标准曲线相关系数达到0.9999,检出限为0.002mg/L,精密度高,国家有证标准物质测定结果在范围内,加标回收率为92％～107％,均符合实验要求.与钼酸铵分光光度法相比,全自动流动注射仪分析法具有快速、灵敏、高效的特点...     

流动注射-分光光度法快速测定固体废弃物中总磷含量

固体废弃物中总磷含量监测对降低环境介质中的全磷超标风险具有重要意义,本文探究了基于流动注射分析-分光光度技术快速测定固体废弃物中总磷含量的方法。结果表明,浸出液的总磷浓度在0.00～1000μg/L的范围内,吸光度与浸出液的总磷浓度之间具有线性关系。最低检出限为0.92μg/g,低于国标方法检出限。对理论值10μg/g、100μg/g、1000μg/g的固体废弃物样品进行7次重复性测试的相对标准偏差为0.11%～0.81%之间,加标回收率在93.12%～110.0%之间。表明该方法准确可靠,加之本法优异的自动化性能,可以满足固体废弃物实际样品中总磷含量的快速测定需求。     

微波在线消解流动注射光度分析法测定循环水中总磷

利用流动注射分析技术并采用微波在线消解水样,建立了一种在线测定循环水中总磷的快速分析方法.通过优化实验条件,分析速率达30样/h,检出限为0.03 mg/L,线性范围为0～3.0 mg/L.用于工业循环水样的测定,结果令人满意.     

流动注射仪测定地表水中氨氮

流动注射分析技术是水质分析行业的最新技术,该文简要介绍了利用流动注射仪测定水中氨氮的实验方法。此方法具有分析速度快、准确度和精密度高等优点,已广泛应用于环境分析测试中氨氮的测定,成为现代分析的发展趋势。     

流动注射分析法测定食盐中的碘酸盐

本文采用流动注射分析法测定了食盐中的碘酸盐含量，最佳操作条件为０．１５％碘化钾－１．５％磷酸－０．１％淀粉溶液，水为载液，线性范围０．４～１００ｍｇ／ｋｇ，检测限为０．４ｍｇ／ｋｇ连续１１次测定含碘量为１８．９２ｍｇ／ｋｇ食盐样品，变异系数２．２８４％，回收率９９．８％～１００．３％。     

流动注射分析仪测定地表水中总氮的应用研究

通过采用流动注射分析仪对地表水中的总氮测定实验,该方法的检出限、空白值、标准曲线的相关系数、水样的加标回收以及准确度和精密度表明此法令人满意,与碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法的比对试验无显著差异。同时,具有操作简便、快速、高效的优点,并能处理大批量的样品。     

流动注射—分光光度法测定痕量过氧化氢

流动注射┐分光光度法测定痕量过氧化氢高甲友＊张智敏苏晓红（华东冶金学院化工系，马鞍山２４３００２）痕量过氧化氢的测定多采用化学发光法［１，２］。我们发现，在稀ＮａＯＨ介质中，Ｃｕ２＋对过氧化氢氧化钙试剂的退色反应有很强的催化作用。钙试剂氧化退色后吸光...     

流动注射分析法测定地表水中的水合肼

利用流动注射分析法代替传统分光光度法测定地表水中的水合肼,试验优化了显色剂配比和反应圈个数。结果表明当显色剂中水∶乙醇配比为9∶1且反应圈个数为3个时为最优方法条件。方法线性相关系数为1.000 0,检出限为0.000 32 mg/L,精密度为0.69%~1.39%,水样加标回收率为91.0%~107.8%。使用统计检验法比较两种方法测定的数据无显著性差异。流动注射分析法自动化程度高,人工误差小,检测结果准确可靠,适合大批量水样的检测。     

连续流动注射分析法测定水中挥发酚的研究

使用连续流动注射分析法测定水中挥发酚的浓度。实验结果表明:在0～0.1 mg/L浓度范围内,该方法的标准曲线线性好,相关系数为0.9999,检出限为0.8μg/L,测定标准溶液的相对标准偏差为2.91%、0.42%和2.49%,测定标准样品的相对误差为0.23%和-0.11%,实际样品加标回收率在90.0%～110%之间,可满足日常水质分析的要求。     

流动注射光度法测定水中微量氟化物的研究

在硫酸介质中，Fe^3 对H2O2氧化甲基橙退色反应具有强烈的催化作用，而游离的F^-与Fe^3 形成稳定的配合物可阻抑催化作用，阻抑程度与F^-量呈线性关系。基于此，与流动注射技术相结合，建立了测定水中微量氟化物的流动注射催化光度分析法。方法测定F^-的检出限为0．08mg／L，测定的线性范围为0．02～4．0mg／L，测定频率为50次／h。方法灵敏度高，选择性较好，分析速度快，可用于测定自来水中痕量氟化物。     

流动注射分光光度法测定环境水样中的痕量镉

报道了Cd-KI-乙基紫FIA分光光度法测定镉的新方法。镉的测定范围为0-0.5μg/ml,摩尔吸光系数ε530=3.5×105 L·mol-1·cm-1,精密度RSD为0.72%,分析速度达120样/h。用所建立的方法分析环境水样中的镉,回收率在99%-102%之间,结果满意。     

流动注射氢化物发射光谱法测定出口石脑油中痕量砷

本文研究了用热压消化器溶解样品,注动注射氢化物发射光谱法测定出口石脑油中痕量砷的方法。检出限为１．６ｎｇ／ｍｌ,方法的回收率为９２．７３％。     

连续流动注射分析仪测定水体中的阴离子表面活性剂

采用Flow Solution Ⅳ连续流动注射分析仪测定水体中的阴离子表面活性剂,该方法可以快速、自动萃取和测量,水样经亚甲蓝显色、氯仿萃取和膜分离,在640 nm处测量。测量范围：0.03-5.00 mg/L,检出限为0.01 mg/L;不仅节省人力、物力,还能大大减小三氯甲烷对人体的的伤害。     

流动注射分光光度法测定氢氧化钠中三氧化二铁

采用流动注射连续分析氢氧化钠中三氧化二铁，考察了流动注射时样品的进样量、流动注射的流速以及反应管长度对分析结果的影响，选择了最佳的流动注射参数。试验表明：该方法省时，操作简单，可连续测定，是一种行之有效的好方法。     

流动注射-分光光度法测定环境水中痕量钍

研究了采用流动注射技术进行痕量钍的阴离子分离富集,在0．30mol／L HCl介质中,Th（Ⅳ）与Cl^-形成络阴离子,被阴离子交换树脂分离富集,用0．25mol／L HNO3^-质量分数1．5％柠檬酸溶液洗脱,用偶氮氟胂-Ⅲ（FAsA—Ⅲ）分光光度法测定。有色络合物的最大吸收波长为656nm,钍的质量浓度在0～700μg／L范围内符合比耳定律,方法的检出限为1．0μg／L。经分离后钍的测定灵敏度可提高数倍,大量共存离子不干扰钍的测定。