氮肥厂低碳氮比废水生物脱氮新工艺试验研究

某氮肥企业排放的废水中有机物与氮素的比值只有1-2,利用现有的脱氮方法与工艺处理很难使废水达标排放。采用缺氧-厌氧-微氧-好氧新工艺对氮肥厂低碳氮比废水进行生物脱氮,在进行第一阶段的影响因素试验研究表明,当水温20℃、好氧区溶解氧1．8mg／L、污泥龄20d时,出水水质可达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）的一级排放标准。     

外加Fe2+协同硝酸盐型铁氧化菌对低碳氮比废水 反硝化影响研究

针对废水处理过程中反硝化阶段碳源不足需要外加有机物的情况,通过驯化培养以Fe~(2+)为电子供体的硝酸盐型厌氧铁氧化菌(NAIOM),接种至普通反硝化污泥中(ASBR反应器),研究了NAIOM污泥及外加Fe~(2+)对反硝化脱氮效果的提升。结果表明:反应器在接种NAIOM污泥和投加Fe~(2+)后,碳氮比较高时NO_3~--N去除率变化不大,随着碳氮比的不断降低NO_3~--N去除率提升逐渐明显,在碳氮比为3.42、 2.28、 1.71时分别为90.20%、85.12%、 78.86%,较普通反硝化污泥不投加Fe~(2+)时的NO_3~--N去除率分别提升了17.80%、 24.59%、 28.70%,接种NAIOM污泥协同外加Fe~(2+)对提高低碳氮比废水的NO_3~--N去除率效果显著。     

污水生物脱氮新工艺

本文分析了传统生物脱氮工艺存在的问题,介绍了CANON,SHARON,ANAMMOX,SHARON-ANAMMOX,OLAND,SND等生物脱氮新工艺,着重介绍了这些新工艺的机理和特点.同时分析了新技术亟待解决的问题和今后研究的热点.     

污水生物脱氮新工艺

本文分析了传统生物脱氮工艺存在的问题,介绍了CANON,SHARON,ANAMMOX,SHARON-ANAMMOX,OLAND,SND等生物脱氮新工艺,着重介绍了这些新工艺的机理和特点.同时分析了新技术亟待解决的问题和今后研究的热点.     

污水生物脱氮新工艺

本文分析了传统生物脱氮工艺存在的问题,介绍了CANON,SHARON,ANAMMOX,SHARON-ANAMMOX,OLAND,SND等生物脱氮新工艺,着重介绍了这些新工艺的机理和特点。同时分析了新技术亟待解决的问题和今后研究的热点。     

低碳氮比生活污水脱氮处理技术研究现状

目前,我国采用的活性污泥法处理生活中的污水,出水的氨氮难以符合国标要求.自水十条发布后,要求污水厂出水必须达到一级A排放标准,所以处理生活污水急需更先进的设备与工艺.综述了外加碳源脱氮技术和不考虑外加碳源脱氮技术,以期为低碳氮比污水的治理提供一定理论参考.     

焦化污水的生物脱氮处理

文中介绍了焦化废水生物脱氮机理、特点、基本流程，讨论了硝化反硝化反应的影响因素和操作管理的经验，指出了缺氧－好氧法生物脱氮工艺的优点。     

焦化污水生物脱氮装置回流比的选择

目前,国内采用的焦化污水生物脱氮工艺,从循环方式来看,可分为内循环法和外循环法两种。从工艺形式上分有Ａ－Ｏ法、Ａ－Ａ－Ｏ法、ＳＢＲ法以及最新发展起来的Ａ－Ｏ－Ｏ法等。但无论采用那种脱氮工艺,都需要将硝化后含高浓度ＮＯｘ－Ｎ的上清液或泥水混合液回流到反硝化段进行脱氮,而这种回流量与处理水量之比就是生物脱氮工艺中的回流比,通常以Ｒ表示。根据理论,在完全进行反硝化的情况下,回流比与系统总氮去除率有如下关系：η＝Ｒ／（１＋Ｒ）,见图１。从图１可看出,回流比直接影响着系统的总氮去除率。回流比越大,系统的总…     

低碳氮比废水脱氮研究进展

结合低碳氮比污水特点,评述了以内源提供有机碳源实现反硝化,以及利用自养菌脱氮的厌氧氨氧化和氢自养型反硝化等新型生物脱氮技术,介绍了它们在低碳氮比废水处理中的反应机理、应用进展、优势以及需要解决的问题。该项研究为经济高效地处理低碳氮比污水提供了理论依据。     

污水生物脱氮除磷研究进展

本文对生物脱氮除磷理论及工艺进行了综述,重点介绍了运用最为广泛的氧化沟工艺、厌氧-缺氧-好氧(Anaerobic-Anoxic-Oxic,A2/O)工艺、SBR工艺以及新型脱氮和反硝化除磷工艺,并阐述了这些工艺的运行方式和特点,为开发适合我国国情的污水脱氮除磷工艺提供理论基础.     

缓释碳源材料及其在低碳氮比废水处理中的应用

在低碳氮比废水的处理过程中,碳源量成为影响总氮去除效率的主要制约因素.外加碳源是一种常见的提高总氮去除效率的手段,综述了制取缓释碳源的主要材料、合成方法,并指出了缓释碳源材料在实际应用中所存在的问题和今后的研究方向,总结了碳源材料的选择、制备在实际工程应用中的重要性.     

Fe2+、Fe3+对CASM系微晶玻璃析晶性能的影响

为了能够利用冶金行业中的大量含铁固体废弃物制备高附加值的微晶玻璃,采用差热分析法(DTA)研究了Fe2+、Fe3+对CASM系微晶玻璃析晶性能影响。研究结果显示,Fe2+可以降低微晶玻璃的热处理温度,但是少量的Fe3+则会使热处理温度升高。同时计算了不同含量的Fe3+和Fe2+玻璃料的析晶动力学参数K(Tp)。分析结果表明,Fe2+对该配方下的微晶玻璃的析晶能力影响较小,当其含量为0～7.5%时Fe3+对析晶能力影响也较小;当Fe3+含量高于7.5%时其能够显著提高玻璃的析晶能力,但对于采用烧结法制备微晶玻璃工艺,析晶能力太强不利于微晶玻璃的烧结。因此固体废弃物中的铁含量较高时,其以Fe2+的形式存在时较为有利。综合微晶玻璃的力学性能,在该配方体系中Fe2+和Fe3+含量应分别不高于4.5%和3.0%。     

应用于氧化还原电池的Fe~(3+)/Fe~(2+)电解液研究

以Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)为正极电解液的氧化还原电池,用循环伏安、交流阻抗、充放电等方法研究了在硫酸体系中的电化学行为。结果显示,Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)反应是准可逆过程,当硫酸的浓度为0.50 mol/L时,峰电流最大,Fe(Ⅱ)扩散系数Dc为2.276×10-6cm2/s;在0.37 V下的电化学极化阻抗为2.238Ω/cm2;与锌溶液组成电池,在20 mA/cm2进行循环充放电,充电电压在1.65~1.72 V,放电电压在1.11~1.25 V,电流效率为80%~97%,电压效率为65%~75%,能持续稳定循环110次。     

玻璃中Fe2+和Fe3+测试方法的Tobit模型估计

快速准确地测定浮法玻璃中Fe^2＋和Fe^3＋的含量对生产过程中气泡缺陷的控制、稳定生产、提高质量、减少损失具有十分重要的意义。研究发现，利用Fe^2＋和Fe^3＋离子对不同波长光的吸收特性可以建立快速测定Fe^2＋和Fe^3＋含量的方法，并采用Tobit模型进行回归分析标准曲线，很好地解决了在低Fe含量的高质量超白及超薄浮法玻璃生产过程中使用最小二乘法回归标准曲线造成较大误差的问题，满足了生产需要。     

Fe2+对硫酸盐三价铬镀液镀铬的影响

研究了硫酸盐三价铬镀铬液中Fe2+对镀液和镀层性能的影响.赫尔槽试验发现适量的Fe2+可增加光亮阴极电流密度范围;阴极极化曲线显示Fe2+的加入有去极化作用;镀层在3.5% NaCl溶液中极化曲线、电化学阻抗谱测量以及浸泡试验表明:随着溶液中ρ(Fe2+)含量的增加,沉积速率增加镀层的耐蚀性略有降低,镀层逐渐发暗.     

伏安极谱法测定正极材料磷酸亚铁锂中Fe^2＋和Fe^3＋

文章用伏安极谱法对电极材料磷酸亚铁锂中的Fe^2＋和Fe^3＋进行了测定,结果表明,该法能同时准确、稳定测定Fe的不同价态离子浓度,是一个可以推广的方法。     

低碳氮比对P-SBR工艺运行效能影响探究

考察P-SBR工艺在低碳源且碳氮比为2.5下的运行情况,结果发现,系统碳源不足,存在硝化和反硝化失衡,且由于系统内的碱度有限,p H值大大降低,呈现弱酸性;系统的去除效率大大降低,NH3-N、TN、TP的去除率由碳氮比为3.9时的99.5%、61.5%、99.3%分别降为49.1%、31.8%、43.1%;在好氧末出现了NO2--N的积累。主反应器内微生物环境的弱酸性和好氧吸磷不足导致系统的含磷率降低,从7.16%(碳氮比为3.9)降低为2.80%。同时强化释磷池内糖原和周期糖原变化比较明显,池内初糖原及周期糖原变化由碳氮比为3.9时的13.0%、1.3%分别升高至31.0%、5.7%。     

基于蒽酰亚胺基团的新型Fe~(3+)和Hg~(2+)化学敏感器

含蒽酰亚胺基团的化合物N-(2-(6-氨基吡啶))-9-蒽酰亚胺(L1)对Fe3+表现出灵敏的荧光增强响应.L1的衍生物N,N-′(2,6-吡啶基)-二(9-蒽酰亚胺)(L2)对Hg2+在紫外-可见吸收光谱和荧光光谱上显示了良好的识别性.即使在其它金属阳离子存在下,L1和L2分别对于Fe3+和Hg2+仍然表现出较好的选择性.