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【目的】为了解决使用传统工艺制备超细粉体时存在的粒径分布宽、颗粒均匀性差、溶剂残留多、操作条件苛刻等问题,寻求更为优异的超细粉体制备工艺。【研究现状】综述超临界CO2制备超细粉体在医疗、材料和化学等领域的应用;总结超临界CO2作为溶剂、抗溶剂和辅助介质时的代表超临界溶液快速膨胀法(rapid expansion of supercritical solutions, RESS)、气体抗溶剂法(gas anti-solvent, GAS)、超临界抗溶剂法(supercritical anti-solvent, SAS)、气体饱和溶液法(particles from gas-saturated solutions, PGSS)、带鼓泡干燥器的CO2辅助雾化法(carbon dioxide assisted nebulization with bubble dryer, CAN-BD)、超临界流体辅助雾化法(supercritical assisted atomization, SAA)、强化混合超临界流体辅助雾化法(supe... 相似文献
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砂磨粉碎制备SiC超细粉体 总被引:5,自引:0,他引:5
砂磨粉碎是制备超细陶瓷粉体的有效途径之一,避免了传统球磨、酸洗工艺对环境的污染。本文采用砂磨粉碎工艺制备SiC超细粉体,研究了砂磨粉碎制备过程中料浆固含量、球料比和砂6磨时间等工艺条件对粉体尺寸和尺寸分布的影响,在一定工艺条件下,将中位粒径为7.3um的高纯SiC粗粉砂磨粉碎18hr,得到了中位粒径为0.47um、粉体尺寸分布范围窄、氧含量小于1.5wt%的超细SiC粉体。 相似文献
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用超临界溶液快速膨胀法制备超细粉体 总被引:11,自引:1,他引:10
利用超临界溶液快速膨胀法制备超细粉体 ,是近年来提出并受到研究者重视的一种很有应用前景的新的粉体制备技术。本文介绍了该技术的基本原理、理论研究和应用研究的现状及主要成果 相似文献
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砂磨粉碎制备SiC超细粉体 总被引:1,自引:0,他引:1
砂磨粉碎是制备超细陶瓷粉体的有效途径之一 ,避免了传统球磨、酸洗工艺对环境的污染。本文采用砂磨粉碎工艺制备 Si C超细粉体 ,研究了砂磨粉碎制备过程中料浆固含量、球料比和砂磨时间等工艺条件对粉体尺寸和尺寸分布的影响 ,在一定工艺条件下 ,将中位粒径为 7.3μm的高纯 Si C粗粉砂磨粉碎 1 8hr,得到了中位粒径为 0 .4 7μm、粉体尺寸分布范围窄、氧含量小于1 .5wt%的超细 Si C粉体。 相似文献
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以Y(NO3)3为钇源,NH3·H2O为沉淀剂,十二烷基苯磺酸钠和聚乙二醇4000为复配型分散剂,采用共沉淀法制备Y2O3粉体,考察反应温度、反应介质、复配型分散剂质量比及用量、反应物物质的量比及搅拌速率对Y2O3粒径的影响,并利用激光粒度分析、X射线衍射、透射电镜等手段对实验结果进行表征。结果表明,在反应温度低于15℃,十二烷基苯磺酸钠与聚乙二醇4000的质量比为1∶3,质量分数为0.4%,反应物NH3·H2O与Y(NO3)3的物质的量比为3∶1,并且快速搅拌的条件下,可获得d50为151.99 nm,粒径分布窄、均匀分散的近球形Y2O3超细粉体。 相似文献
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二氧化钒是优质的光、电、磁热敏材料,在多种技术领域中具有广阔的应用前景,已成为国内外新颖功能材料研究的热点之一。本文综述了二氧化钒的超细粉体和薄膜的研究进展,并对相关问题进行了讨论。 相似文献
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综述了用等离子体法制备碳化硅超细粉的进展,并将制备方法归纳为固-固、固-气-气反应法。评述了者为提高SiC的纯度而作的努力。 相似文献
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超细粉体的分散技术及其应用综述 总被引:1,自引:0,他引:1
超细粉体的分散是基础研究领域和工业技术部门普遍遇到的课题。其应用日益广泛。如化工、医药、涂料、造纸、建筑、材料及冶金、食品等。分散技术不仅是提高产品(材料)质量和性能及提高工艺效率不可缺少,而且是十分重要的技术手段。 相似文献
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活化煤矸石超细粉体的制备技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用高温煅烧与控制硅酸二钙晶相转变活化煤矸石及制备煤矸石超细粉体。用X射线衍射法对煤矸石及活化煤矸石的矿物组成进行了测定,煤矸石的主要矿物为莫来石(3Al2O3·2SiO2)与石英(SiO2),活化煤矸石的主要矿物为硅酸二钙(C2S)和七铝十二钙(C12A7);研究了影响硅酸二钙晶相转变的主要因素:钙硅比、煅烧温度、煅烧时间、样品冷却方式等,找出了有利于硅酸二钙晶相转变的最佳参数,有效消除阻止C2S晶相转变的干扰因素,煤矸石高温烧结料自粉化率达到100%,自粉化料平均粒径小于1.0μm。 相似文献
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以B2O3、Nd2O3和Mg为原料, 采用燃烧合成法制备出NdB6超细粉体。考察了反应气氛、制样压力和物料配比对反应产物微观形貌和物相的影响。采用XRD、SEM对产物进行了表征, 结果表明: 燃烧产物由NdB6、MgO以及少量Mg3B2O6和Nd2B2O6组成, 稀硫酸处理去除可溶性成分后, 产物为单一的NdB6相, 纯度为99.1%。随着制样压力的增大, NdB6颗粒尺寸逐渐变小。制样压力为20 MPa时, 制备的NdB6粉末平均粒度小于500 nm。Mg-B2O3-Nd2O3三相反应历程: 首先Mg还原Nd2O3生成单质Nd和MgO, 然后引发Mg还原B2O3生成单质B和MgO, 同时生成的Nd和B反应得到NdB6, 反应的表观活化能为691.59 kJ/mol, 反应级数为3.2。 相似文献