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相似文献
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1.
PU合成革使用广泛,存在易沾染各种污渍的问题。本研究通过引入温敏聚合物和g-C3N4,在PU合成革表面构建易清洁涂层来解决该问题,通过交联P(GA/AAm/OEGMA300)/g-C3N4复合水凝胶涂层的超纤合成革制备,有效提升其对于水性污渍和油性污渍的去除效果。  相似文献   

2.
采用直接热聚合法和溶胶-凝胶法分别制备石墨相氮化碳(g-C3N4)和二氧化钛活性炭复合材料(TiO2/AC)两种前驱体,再通过两步法制备石墨相氮化碳掺杂二氧化钛活性炭复合光催化剂(g-C3N4/TiO2/AC)。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)以及瞬态荧光光谱(PL)等方法对g-C3N4/TiO2/AC复合光催化剂进行表征;以亚甲基蓝(MB)作为模拟染料,探究g-C3N4/TiO2/AC复合光催化剂的暗吸附性能、光催化降解性能、循环使用性能和光催化降解反应动力学,并对反应机理进行探讨。结果表明:g-C3N4/TiO2/AC复合光催化剂具有较好的层状结构,且对可见光具有较好的吸收,在加入量为2.0 g/L时,其对MB的暗吸附率和光催化降解率...  相似文献   

3.
以SiO2光导纤维为载体,通过溶胶-凝胶法将g-C3N4负载在SiO2光导纤维表面形成一层均匀的薄膜,采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、瞬态荧光光谱(PL)、荧光电镜(LSCM)、Zeta电位等表征技术对样品进行表征。结果表明:g-C3N4均匀分布在SiO2光导纤维表面,吸附亚甲基蓝分子后Zeta电位由-45.35 mV升高到-28.72 mV;FT-IR光谱中700 cm-1处的吸收峰移动到667 cm-1处,600 cm-1处的吸收峰消失;PL光谱典型发射峰明显下降,这都说明了g-C3N4对亚甲基蓝分子有较好的吸附能力。利用SiO2光导纤维对光全反射的特点并借助衰减全反射光谱原理,以红光LED为光源,光电倍增管为检测器,研究了g-C3N4对亚甲...  相似文献   

4.
肖东彩  侯国安  赵艳敏 《印染》2023,(11):68-73
以BiPO4和g-C3N4为前驱体,采用混合法制备了BiPO4/g-C3N4复合光催化剂。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)、高分辨率透射电镜(HRTEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)和荧光光谱(PL)等技术对BiPO4/g-C3N4复合光催化剂的物相晶型、微观形貌以及光催化性质进行了表征。以甲基橙(MO)溶液为模拟染料溶液,对BiPO4/g-C3N4复合光催化剂的光催化活性和循环使用稳定性进行评价,并对其光催化降解MO染料溶液机理进行了探究。结果表明:一维BiPO4纳米棒锚定在二维g-C3N4纳米片表面形成异质结,拓宽了光谱范围,提高了对可见光的响应强度,抑制光电子-空穴的复合,提高了光催化活性。可见光照射3...  相似文献   

5.
为提升石墨相氮化碳(g-C3N4)的光催化降解性能,通过静电纺丝技术制备了亲疏不对称的双层纳微纤维膜,其中疏水层为聚苯乙烯纤维膜,亲水层为以聚丙烯腈/聚乙烯吡咯为载体的g-C3N4/酞菁铁(FePc)异质结催化膜,对其表面形貌、化学结构和光吸收性能进行表征,并考察了对染料废水的光催化降解作用。结果表明:水接触角分别为140°和12°的疏水层和亲水催化层可紧密结合,其中催化层中g-C3N4和FePc在纤维膜上分布均匀,且FePc的引入将纤维膜的光吸收范围拓展至800 nm;在染料的光催化降解中,疏水层可作为气体通道将空气中的O2传输至亲水催化层,从而形成气液固三相接触的反应体系,有效促进O2对g-C3N4导带光生电子的俘获,使其光催化活性较常规二相体系提升3.1倍。  相似文献   

6.
以胶原、海藻酸钠和氧化微纤化纤维素为原料制备了氧化微纤化纤维素/海藻酸钠/胶原(OMFC/SA/Col)复合水凝胶。用红外光谱、扫描电镜分析了复合水凝胶的结构和形貌,通过接触角和压缩试验研究了其亲水性和力学性能。结果表明:OMFC和胶原间发生了席夫碱反应;复合水凝胶在20%应变时的压缩应力可达0.45MPa,可满足软骨浅表层的要求;其应变可达90%以上,韧性好;其亲水性好,OMFC含量对其亲水性影响不大。  相似文献   

7.
先以三聚氰胺为前驱体,制备g-C3N4粉末,再采用溶剂热法制备Cu(CF3SO3)2/g-C3N4复合光催化材料。考察Cu(CF3SO3)2/g-C3N4复合光催化材料在可见光下催化降解亚甲基蓝的性能,并对其进行光催化动力学分析。结果表明,制备的Cu(CF3SO3)2/g-C3N4复合样品呈管状结构,对亚甲基蓝的降解过程符合一级动力学方程。其吸附性能远高于g-C3N4,150 min对亚甲基蓝的降解率达到96.6%;在重复使用4次后,对亚甲基蓝的降解率仍然可以保持84.3%。  相似文献   

8.
采用热聚合法制备石墨相氮化碳(g-C3N4),以碳纤维布(CFs)为载体,氧掺杂g-C3N4(CNG)为活性组分制备复合材料,以甲基橙、亚甲基蓝、罗丹明B为探针分子,分别以CNG和CFs/CNG为光催化剂,测试对探针分子的去除性能。通过XRD、SEM、FT-IR等手段对催化剂的形貌进行表征,并对催化剂光催化机理进行推测。结果表明:CNG呈现纳米片状结构,CFs/CNG呈现碳纤维束编织物,表面附有许多纳米层状物质。在可见光照射下,CNG对甲基橙、亚甲基蓝、罗丹明B的降解效果分别是g-C3N4的7倍、7倍、10倍,CFs/CNG对甲基橙、亚甲基蓝、罗丹明B的降解效果分别是g-C3N4的64倍、77倍、51倍。此外,制备的复合材料在7次循环使用后仍然保持了良好的光催化性能,具有良好的稳定性和重复使用性。  相似文献   

9.
本文通过三聚氰胺作为前驱体,将其置于马弗炉中在540℃下煅烧2h得到g-C3N4。以实验室常见碱的水溶液作为介质对其进行水热改性,研究其对可见光的响应及光催化降解水中六价铬活性。通过X射线粉末衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、荧光分光光度计(PL)、紫外-可见漫反射(UV-vis)、比表面积测试仪(BET)对改性后g-C3N4的组成结构、形貌进行了表征。以K2Cr2O7水溶液作为六价铬模拟污染源,研究改性后g-C3N4对可见光的响应及光催化降解六价铬的活性。结果表明碳酸钠作为介质得到的产品,其催化性能提高的最多。  相似文献   

10.
超细纤维合成革是最接近真皮结构的人造革,广泛应用于服装、皮鞋、沙发、箱包等领域,因其优良的物理性能在汽车行业也有较广的应用。本文主要探讨水性贴面汽车超纤革的性能指标,对比了油性贴面汽车超纤革的指标。从物理性能、功能性指标、汽车用革的特殊性能要求等指标,确定了水性贴面汽车超纤革的物理性能指标与油性贴面无明显差异,功能性能达到汽车革的要求,在气味性、溶剂残留等方面超越传统的油性贴面,对超纤汽车革行业的清洁化生产有一定的指导意义。  相似文献   

11.
编号 T岭7 1 00 WM一800 名称/特性 用途/特点 清洁剂(水性) 清洁剂(油性) TK-5102 WS一3905 填充剂(水性) 亮光剂(油性) TK-5888 亮光剂(水性) TA一41 00 柔软剂(水性) WM一8088 清洁剂(油性) 认口7000系列 WS一5910 鞋乳系列 防霉剂 TS一7900 防水剂(水性) 强力型水性清洁剂,可去除皮革表面污渍,油脂及手感剂,以增 加后道处理涂饰层之粘结性,保证牢固度。 通用型油性清洁剂,一般用于皮革表面的污渍,划料水以及擦皮 后的清洁作用。 具有极强的粘合力,防冻裂之理想水性填充剂。 溶剂性亮光剂,主要适用于移膜革、纳帕革、真皮…  相似文献   

12.
采用一步熔融法,将三聚氰胺甲醛树脂MF与铁元素一同掺杂到纳米g-C3N4上,成功获得树脂软模板修饰铁掺杂g-C3N4新型复合光催化剂g-C3N4/MF/Fe。采用X射线多晶衍射分析(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外漫反射光谱(UV-vis)等多种手段对掺杂前后的复合光催化剂进行了表征。以罗丹明B为染料模型,研究了复合催化剂的染料降解性能。结果表明,将MF树脂与铁元素一同掺杂到g-C3N4上,复合光催化剂对罗丹明B有优异的降解能力,40 min可以实现染料完全降解,催化剂的禁带宽度由2.63 eV降低至1.43 eV。  相似文献   

13.
作为一种典型的工业固废,硫铁矿烧渣(Pyc)的资源化利用程度较低,而烧渣中丰富的铁元素赋予了其在铁环境化学方面的应用潜力。通过球磨混合三聚氰胺和硫铁矿烧渣,采用煅烧法制备了不同负载比的g-C3N4/Pyc复合催化材料,在非均相的光芬顿(Fenton)实验中,利用g-C3N4引入光生电子加速Fe3+的还原,进一步探究了催化材料、g-C3N4负载量、H2O2浓度等因素对亚甲基蓝(MB)降解效果的影响。结果表明,在可见光的照射下,使用g-C3N4/Pyc-4作为催化材料,当H2O2浓度为19.70 mmol/L时,60 min即可完全降解20 mg/L的MB。  相似文献   

14.
专利文摘     
<正>【名称】通过呼吸图法构筑具有蜂窝微纳结构的PA/SiO_2/PDMS疏水耐磨涂层的方法【公开号】107815200A【申请人】陕西科技大学【摘要】本发明涉及一种通过呼吸图法在皮革表面构筑具有蜂窝微纳结构的PA/SiO_2/PDMS疏水耐磨涂层的方法。目前有关于通过"呼吸图法"在皮革表面构筑具有蜂窝微纳结构的PA/SiO_2/PDMS疏水耐磨涂层的研究鲜见报道。具体的方法由以下  相似文献   

15.
本研究采用葡萄糖和三聚氰胺为原料,通过一步共热解法成功制备了碳掺杂石墨相氮化碳(Glucose-g-C3N4);采用紫外-可见漫反射光谱(DRS)和荧光光谱(PL)分析Glucose-g-C3N4的光吸收性能和电子-空穴对分离能力;并利用Glucose-g-C3N4光催化处理可吸附有机卤化物(AOX)的模拟物4-氯苯酚(4-CP)。结果表明,相较于石墨相氮化碳(g-C3N4),Glucose-g-C3N4的可见光吸收性能提高和电子-空穴对复合率降低;在模拟太阳光照射下反应120 min、过硫酸盐(PDS)用量0.5 mmol/L、Glucose-g-C3N4投加量0.5 g/L、4-CP质量浓度10 mg/L的条件下,Glucose-g-C3N4表现出最佳的光催化活性,4-CP的降解...  相似文献   

16.
为制备用于有机染料废水处理的生物质材料,以纤维素纤维/聚丙烯(CF/PP)为基材,经氧化后与以壳聚糖(CS)和硅酸四乙酯(TEOS)为原料制备的CS-SiO2混合溶液进行反应,再通过冷冻干燥得到CS-SiO2气凝胶/氧化纤维素(OCF)/PP复合水刺非织造材料。对复合材料的形貌、结构和其对有机染料吸附性能进行测试与表征,结果表明:相较于CF/PP水刺非织造材料,CS-SiO2气凝胶/OCF/PP复合水刺非织造材料表面出现明显的微孔结构,在OCF/PP水刺非织造材料表面出现了归属于CS和SiO2的红外特征峰;当TEOS体积分数为25%时,制得的样品在30℃、pH值为7的条件下对亚甲基蓝(MB)的吸附效率可达99.63%,经5次重复使用后,其对MB的吸附效率仍保持在80.59%左右;相比于CF/PP水刺非织造材料,CS-SiO2气凝胶/OCF/PP复合水刺非织造材料的拉伸强度和断裂伸长率略有下降。  相似文献   

17.
为制备一种多功能纺织品,采用溶胶-凝胶法制备SiO2/TiO2复合气凝胶,并将聚二甲基硅氧烷(PDMS)与SiO2/TiO2复合气凝胶混合后制备PDMS/SiO2-TiO2复合材料,采用浸—轧—烘工艺将其处理到棉织物表面,同时借助扫描电子显微镜、X射线光电子能谱仪、热重分析仪、原子力显微镜等对处理后织物进行表征,分析其超疏水性、光催化性能与抗紫外线性能。结果表明:处理后棉织物表面具有PDMS/SiO2-TiO2复合材料所构筑的微纳米粗糙结构,PDMS/SiO2-TiO2复合材料已成功处理到棉织物上;处理后棉织物接触角为157.7°,紫外线防护系数值为122.47,光照4 h后对亚甲基蓝光催化降解率达到87.08%。  相似文献   

18.
以菠萝皮渣纤维素(PPC)为原料,通过碱/尿素体系溶解纤维素并掺入皂土,利用化学交联和原位嵌入磁性Fe3O4制备复合水凝胶,并对其结构和染料吸附性能进行研究。结果表明:皂土和Fe3O4在复合水凝胶中成功嵌入,皂土有效改善了水凝胶的交联多孔网络结构、热稳定性和溶胀性能。此外,添加皂土有利于提高水凝胶对亚甲基蓝的吸附性能,其饱和吸附量从28.09 mg/g提高到55.87 mg/g;吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir模型,属于化学吸附和单分子层吸附过程。  相似文献   

19.
结合定岛超纤合成革加工工艺中碱减量工序要求,以脂肪族多异氰酸酯与耐碱型多元醇为主要原料,合成了一系列耐黄变、耐碱性水性聚氨酯。通过力学性能测试、动态热机械分析(DMA)、差示量热扫描分析(DSC)等,对其膜性能进行了表征与分析。将该水性聚氨酯乳液应用于超纤合成革基布的碱减量试验中,对基布的减量率、厚度、柔软度等进行了测定与分析,并通过扫描电子显微镜(SEM)对该基布的表面形貌及截面结构进行了分析。结果表明:当R值(—NCO/—OH摩尔比)为1.4及IPDI与HDI的质量比控制在1∶1时,合成的水性聚氨酯综合性能良好,应用于超纤合成革基布碱减量后所得基布柔软丰满。以水性聚氨酯替代溶剂型聚氨酯,减少了有机溶剂的使用与排放,减少了污染。  相似文献   

20.
利用水热法合成ZnIn2S4/g-C3N4(ZIS/CN),并将其整理到棉纤维表面,制备出具有疏水性能的复合棉纤维(WF-ZIS/CN-CF)。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱、傅里叶红外光谱仪及紫外可见漫反射光谱对复合棉纤维的形貌结构和光催化性能进行表征分析;通过油水分离和接触角测试验证了复合棉纤维的疏水性能。结果表明,WF-ZIS/CN-CF的油水分离效率超过99%,并表现出优良的光催化产过氧化氢性能。  相似文献   

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