纳米级碳酸钙悬浊液粒度分布的有效测定

利用超声衰减法对纳米级碳酸钙悬浊液中颗粒粒度分布进行了分析，为纳米颗粒悬浊液粒度分布的测量提供了新方向。实验结果表明，表面改性能够很好地改善纳米级碳酸钙在水中的润湿性及分散性，是实现纳米级碳酸钙悬浊液粒度分布有效测定的关键因素。另外，样品透射电镜分析结果表明，基于声衰减原理的声波粒度仪较好地反映了纳米级碳酸钙悬浊液中颗粒粒度分布情况。     

粒度对纳米铜在稀硫酸中溶解性的影响

首先从理论上分析了纳米铜在稀酸中溶解的可能性,导出了溶解度与粒度间的热力学关系式;然后测定了不同粒径的纳米铜在稀硫酸中的溶解度,讨论了粒度对纳米铜在稀酸中溶解的影响规律。研究结果表明：粒度对铜在稀酸中的溶解度影响很大;不溶解于稀硫酸中的块状铜,制备成一定粒度的纳米铜后能够溶解于稀酸中,粒度越小溶解度越大;并且纳米铜溶解度的对数与其粒径的倒数呈线性关系;其实验结果与理论分析完全一致。     

透射电镜在不同分散条件下测定纳米铁粉的粒度和分布

以纳米铁粉为研究对象,以不同有机溶剂为分散介质,采用超声振荡、分散剂等分散技术,利用透射电镜(TEM)测定了纳米铁粉的粒度及粒度分布,初步探讨了不同分散技术对纳米铁粉分散的影响。确定了最佳的测定条件,以乙醇为分散介质,分散剂OP-10的分散效果最佳,测定的纳米铁粉的外观为圆球型,平均粒度为32．9nm,粒度分布区域为20-40nm。     

三种催化剂对纳米纤维素尺寸分布的影响

采用激光粒度分析法测定无催化剂和添加催化剂纳米纤维素的尺寸分布,并对电子显微镜观察法与激光粒度分析法测定无催化剂纳米纤维素的尺寸分布进行了分析。结果表明添加间硝基苯磺酸钠（SMS）制备纳米纤维素尺寸分布较均一,体积数均尺寸为312．013m,所对应的尺寸分布宽度为10．8nm。电子显微镜观察法与激光粒度分析法的无催化剂纳米纤维素样品尺寸分布测定结果较接近,电子显微镜观察法表征纳米纤维素直径尺寸分布更具优势。     

纳米碳酸钙的测量方法和控制

讨论了测量纳米碳酸钙粉体的主要指标，如：比表面积、粒度的测量方法，及其对应用的影响。讨论了比表面测量法：空气透气法和BET氮气吸附法，并对两种方法进行了比较；讨论了对纳米碳酸钙的粒径测量方法，如：电镜、激光粒度分布仪、沉降体积、筛分法。通过检测这些指标，控制碳酸钙的质量，分析纳米碳酸钙在塑料、橡胶、粘胶剂、油墨等方面中的应用中的影响，满足不同用户需要。     

基于溶胶-凝胶技术制备纳米纤维素的表征

通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、热重、透射电子显微镜分析及激光粒度分析对基于溶胶-凝胶技术制备的纳米纤维素进行表征,结果表明原料微晶纤维素超分子结构为纤维素Ⅰ型,制备的纳米纤维素为纤维素Ⅱ型;微晶纤维素的结晶度为87.54%,纳米纤维素的结晶度为73.49%,纳米纤维素结晶度较微晶纤维素有所下降;制备的纳米纤维素热稳定性低于微晶纤维素;纳米纤维素平均粒度425 nm,粒度分布呈现正态分布;纳米纤维素长径比为5∶1～40∶1。     

盐硝分离联产纳米硫酸钡的工艺研究

本文研究了盐硝分离过程中联产纳米硫酸钡的可行性,研究了不引入分散剂或悬浮剂的条件下,BaC l2浓度、反应温度、水洗温度、搅拌速率以及N aC l浓度对硫酸钡粒度的影响,得到了制备粒度小、粒径分布窄的纳米硫酸钡的适宜操作条件,制备出符合国标GB/T 2899∶1996要求的纳米硫酸钡。对制得的样品进行了TEM、XRD、BET、粒度、白度等分析。实验结果表明：不引入其他分散剂,在脱硝卤水环境中,可以制备出粒径在100nm以下的硫酸钡颗粒。     

透射电镜在不同分散条件下测定纳米氢氧化镍的粒度和分布

本文以纳米氢氧化镍为研究对象，以不同有机溶剂为分散介质，采用超声振荡、分散剂等分散技术，利用透射电镜(TEM)测定了纳米氢氧化镍粉的粒度及粒度分布，初步探讨了不同分散技术对纳米铁粉分散的影响。确定了最佳的测定条件，乙醇为分散介质，分散剂OP-10的分散效果最佳，测定的纳米氢氧化镍的外观为圆球型，其平均粒度和粒度分布分别为37．6nm、30～40nm。     

激光粒度仪测定近纳米氢氧化铝粒径的研究

以六偏磷酸钠和十二烷基苯磺酸钠为分散剂,利用激光粒度仪对自制近纳米氢氧化铝进行粒径分析。考察了分散体系、氢氧化铝溶液浓度、超声分散时间等因素对近纳米氢氧化铝粒径测定的影响,并与电镜所测的近纳米氢氧化铝粒径作比较,确定了近纳米氢氧化铝粒径的最佳测定条件。     

纳米氧化镍-碳纳米管复合材料的制备及表征

对碳纳米管进行多步功能化处理,成功地制备了纳米氧化镍-碳纳米管的复合材料,经ICP、XRD、TEM表征,结果表明镍纳米粒子在碳纳米管粒度分布均匀并且具有较高的镍负载量。     

热处理对纳米TiO2晶型和粒度的影响

纳米TiO2粉体的功能决定了产品的高附加值，而功能在很大程度上取决于产物的粒度和晶型，本文对溶胶-凝胶法制备纳米TiO2过程中热处理对产品的晶型和粒度的影响因素进行了分析，综述了近年来的研究进展。     

NaBH_4还原法制备纳米锡的研究

以SnCl4为原料,NaBH4作还原剂,采用液相还原法,分别在水溶液及聚乙二醇-水溶液中制备了纳米锡,并用XRD、FESEM及DSC对制备物进行了分析。结果表明,所制备的纳米锡为β-锡,四方晶系,粒度小于100 nm,聚乙二醇溶液中得到纳米锡的粒度比水溶液中小。锡粉纳米化后,熔点和熔化热较普通锡粉显著减小,并随着纳米颗粒的增大,熔点增加,熔化热增大。     

激光粒度仪在测定纳米碳酸钙粒径中的应用研究

以六偏磷酸钠为分散剂,使用激光粒度仪对自制针形纳米碳酸钙进行了粒径分析。考察了超声分散时间、分散剂浓度、纳米碳酸钙溶液浓度等因素对纳米碳酸钙粒径测定的影响。研究发现,除超声时间、分散剂浓度外,碳酸钙溶液浓度对粒径的测量影响也很大,确定了针形纳米碳酸钙粒径的最佳测定条件。     

纳米碳酸钙在聚苯乙烯中分散规律的研究

本文用双辊开炼机制备了聚苯乙烯/纳米碳酸钙复合材料,利用透射电子显微镜、粒度分析仪观察和分析了纳米碳酸钙在聚苯乙烯中的分布形态,粒度分析结果表明纳米碳酸钙在聚苯乙烯中的分布特征符合Rosin-Rammler分布.通过对纳米碳酸钙在聚苯乙烯熔体中剪切分散过程的分析得到如下数学式R=(2Fc/5πkγnβ)1/2=(2Fc/5πkβ)1/2·(I/γn)1/2=A(l/γn)1/2该式揭示了纳米粒子的团聚特征、基体树脂的熔体特征和分散工艺条件等对纳米粒子在聚合物中分散规律的影响,在熔融分散法制备聚合物基无机纳米粒子复合材料时,为合理选择纳米粒子和聚合物、确定工艺条件提供了理论指导.     

复分解法制备纳米羟基磷灰石的实验研究

纳米羟基磷灰石是一种典型的生物活性材料,广泛应用于医学领域,近年来研究发现:纳米羟基磷灰石作为一种填料应用在牙膏中,对预防龋齿、牙周病具有重要作用.实验采用复分解沉淀法制备纳米羟基磷灰石粉体,用化学分析测定n(Ca)/n(P),采用激光粒度仪检测粒度分布,研究不同反应条件对粉体粒度的影响.研究结果表明:反应温度影响产物的结晶度,但对粒度分布影响不大;不同加料方式对粒度分布影响不大;快速搅拌有利于制备出粒度分布更好的粉体;缓慢的加料速度更有利于制备出粒度分布好的粉体;适度煅烧对晶相和结晶度有影响,但对粒度分布产生的影响不大.     

不同粒度纳米TiO2的制备

不同粒度的纳米TiO2具有不同的用途。文章以硫酸钛为原料,尿素作沉淀剂,采用均匀沉淀法,研究了不同平均粒径纳米二氧化钛的制备工艺,讨论了工艺条件对其粒径的影响。研究结果表明：通过改变工艺条件,采用均匀沉淀法可制备出平均粒径范围为8～40nm的锐钛矿型纳米TiO2;在制备过程中,反应物浓度及配比、反应温度、煅烧温度等工艺参数对所制备粉体粒度都有不同程度的影响;纳米二氧化钛的粒度随反应物浓度的增加或反应温度的升高而减小,随煅烧温度的升高而增大。     

异相反应法合成纳米硫化铅

以硫化氢和硝酸铅为原料,在有络合剂的醇/水介质中,采用气/液异相化学反应法合成了纳米硫化铅。对产物硫化铅粒度的影响因素进行了探讨,并通过XRD、SEM和激光粒度仪分别对产物纳米硫化铅的结构、形貌、粒度和粒度分布进行了表征。结果表明：增大EDTA与硝酸铅的初始浓度比（cEDTA /c硝酸铅）、乙醇与水体积比（V乙醇/ V水）和溶液pH,以及减小硫化氢气体流量,都可以减小硫化铅颗粒粒度。当cEDTA /c硝酸铅为1、V乙醇/V水为1、pH为3.5、硫化氢气体流量为20 mL/min时,所得到的纳米立方晶型硫化铅的粒度为69 nm,粒度分布较窄,颗粒形状为球型。     

酸碱中和沉淀法制备纳米羟基磷灰石的实验研究

实验通过酸碱中和沉淀法制备纳米羟基磷灰石粉体,考察了反应温度、陈化时间和反应溶剂体系等不同工艺条件对纳米羟基磷灰石粉体的粒度分布、反应收率等的影响。实验结果表明:球磨工序不影响粉体的粒度分布;分散剂可以有效改善粉体粒度的分布;综合考虑羟基磷灰石粉体的粒度、反应收率和反应效率,确定酸碱中和沉淀法制备纳米羟基磷灰石的反应时间为60 min、反应温度为60℃、陈化时间为1 h。     

纳米CL-20的制备、表征和粉碎机理研究（英文）

采用双向旋转研磨方法制备了纳米CL-20,用SEM、XRD及激光粒度分析仪测试了其形貌晶型及粒度分布,采用GJB 772A-97方法测试了其机械感度,分析了纳米CL-20的粉碎机理。结果表明,制备的CL-20为粒径100nm的半球形颗粒,且粒度分布较窄。纳米炸药晶型与微米炸药一致,均为ε型。与微米CL-20相比,纳米CL-20的摩擦感度、撞击感度、冲击波感度分别下降25.0%,116.2%和58.1%。     

草酸铵沉淀法制备纳米氧化钇研究

以氧化钇、浓硝酸为原料,草酸铵为沉淀剂,十六烷基三甲基溴化铵为分散剂,采用草酸铵沉淀法制备纳米氧化钇前驱体,将前驱体在空气中焙烧制备纳米氧化钇粉体。用差热-热重分析确定了前驱体分解温度,用 X射线衍射和扫描电镜对样品进行表征,用激光粒度仪测量不同反应物物质的量比所得产品的粒度分布,得到制备纳米氧化钇最佳条件。实验表明,在最佳条件下可以制得平均粒径为40 nm的氧化钇粉体,其形貌为椭球形。