氢化物-原子荧光法测定水中痕量砷、硒、汞

采用氢化物－原子荧光法测定水中痕量的砷、硒、汞，该法大大提高了灵敏度，砷，硒，汞的检出限分别为0.40μg/L,0.50μg/L，水样的回标回收率在95％－105％之间，其相对标准偏差小于5．0％。该方法已成功地用于大批量水样中砷、硒、汞的测定。     

氢化物发生-原子荧光法测定水溶液中的痕量砷

对氢化物发生-原子荧光法测定水溶液中痕量砷的影响因素进行了综合考察,优化了预还原反应AsO3-4→AsO-2和AsH3发生反应的实验条件,使方法的灵敏度、重复性和准确性等性能得到改善.     

氢化物发生-原子荧光法测定亚硝酸钠中砷含量

应用氢化物发生-原子荧光法对亚硝酸钠中砷含量进行测定。分析了分析测定条件。方法简便、快速。测定砷的线性范围为0~40μg.L-1,相关0.9999。应用于样品测定,测定结果的相对偏差小于1.20%。加标回收率为98.8%~103.5%。     

水体中汞、砷和硒元素原子荧光法联合测定优化研究

本文应用AFS-2202a型双道原子荧光光度计对地表水、地下水、饮用水源、海水和污水中的汞、砷和硒的联合测定方法进行了长期的研究。通过大量数据比对分析,总结出了简单有效的水样前处理方法和实用的联合测定步骤,并对各元素的最低检出下限、精密度和准确度进行了全面评估,结果表明：该优化后的实验步骤具有操作简便、快速、干扰少、灵...     

氢化物发生原子荧光法检测人发中的砷汞

为了建立测定人发中砷、汞的方法,为矿区环境地质调查提供实验证据;采用氢化物发生原子荧光仪,预先将人发消解,并通过对仪器条件及试剂的优化选择,分析精密度、检出限达到了测试要求;经标准物质及回收率检验,方法准确性符合要求,且灵敏度高,检出限低,线性关系好,数据可靠。     

涂料中痕量砷和锑同时测定的研究

采用氢化物发生-原子荧光光谱法,用L-半胱氨酸预还原法,对涂料中砷和锑进行了分析。讨论并确定了试验的最佳测定条件。     

原子荧光法检测鸡肉中铅、砷、汞

研究了氢化物发生一原子荧光光谱法测定食物中重金属的方法,对仪器的工作条件及测试条件进行优化,以达到最佳检测效果。在测试汞时采用冷汞测试方法,检出限可以达到Hg≤0.001μg/kg。在测定铅与砷时仪器灵敏度与检出限非常好,在选定的最佳测定条件下,结果令人满意。     

原子荧光法测定涂料中的砷、汞

检测涂料中的砷、汞含量目前还没有相关的标准和方法。采用原子荧光法测定涂料中的砷和汞,在酸性介质中加入硼氢化钾溶液,使三价砷形成砷化氢气体,使二价汞还原成元素汞,具有谱线简单、灵敏度高、检出限低的优点,适用于砷汞元素的同时分析。     

氢化物发生原子荧光法测定水中痕量砷和硒

介绍了用氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中痕量砷和硒的方法。在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将被测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从母液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化,以特种空心阴极灯作激发光源,激发被测元素原子发出荧光,荧光强度值在一定范围内与被测元素的浓度成正比。该法灵敏度高、精密度好、准确度高,砷和硒的检出限分别为0．0537μg／L和0．0465μg／L。     

微波消解－氢化物原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞

建立了一种简便、快速、高效的微波消解-氖化物原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞的厅法。重点探讨了样品前处理条件、仪器条件、载流溶液介质、预还原剂、还原剂等对试验测定结果的影响。在优化条件下,评价了方法的可靠性。元素砷在0-10ng/mL浓度范围内县有良好线性关系,线性相关系数（r）为0．9995．检出限为0．01ng／mL．加标回收率在97．6％～101．1％之间。元素汞存0～1ng／mL浓度范围内具有良好线性关系,线性相关系数（r）为0．9997．检出限为0．069ng／mL,加标回收率在93．7％～98．8％之间。将方法应用于化妆品中痕量砷和汞的分析,结果令人满意。     

高压消解-原子荧光光谱法同时测定豆科牧草砷和汞

采用HNO3/HCl预消解,HNO3/H2O2高压消解,硫脲-抗坏血酸预还原等手段,建立高压消解-双道氢化物发生原子荧光光谱同时测定豆科牧草中砷和汞含量的新方法。砷和汞的线性范围分别为0～150 ng/mL,0～90.0 ng/mL,相关系数分别为r=0.999 2,r=0.998 1,检出限分别是0.087 9,0.012 ng/mL;相对标准偏差(n=6)砷不大于3.71%,汞不大于4.74%。应用于豆科5种牧草砷和汞含量的测定,该方法操作性强、用时短、灵敏度高。     

原子荧光光谱法同时测定 聚氯化铝中的砷和汞

研究了应用氢化物发生－原子荧光光谱法同时测定生活饮用水用聚氯化铝中的砷和汞,方法灵敏度 高、准确度好。在最佳条件下,对硼氢化钾浓度、检出限、精密度、加标回收率等进行了研究。结果表明：方法的检出限砷为0.007 9 μg/L、汞为0.002 6 μg/L,砷、汞的加标回收率分别为93.75%~103.83%和105.00%~108.75%。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定磷矿石、湿法磷酸中微量砷、汞元素的应用研究

详述采用氢化物发生-原子吸收光谱法（HG—AAS法）测定磷矿石、湿法磷酸中微量砷、汞的方法和应用研究。采用该法对几个磷矿石、湿法磷酸中砷、汞含量进行了测定和加标回收实验,砷、汞平均回收率分别为97．51％～97．81％和99．06％～102．85％,该法与其他经典方法测试结果对比无显著差异。HG—AAS法测定微量砷、汞,具有较高精密度、准确度,方法简便、可行,值得推广。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定电子级磷酸中的砷含量

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定电子级磷酸中的砷含量,研究了仪器的工作条件及硼氢化钾浓度、酸度、共存元素、磷酸基体对测定的影响,方法的检出限为0.0425ng/mL,精密度为1.66%,加标回收率为99.1%～101.2%。     

原子荧光法测定饮用水中的砷

采用氢化物-原子荧光法测定饮用水中砷,具有操作简单、快速、基体干扰少和灵敏度高等优点.     

原子荧光法测定饮用水中的汞

采用afs 2 30a型原子荧光光度计测定饮用水中的汞 ,选择了最佳的仪器条件 ,进行了样品处理方法及酸度、干扰离子的研究 ,做了方法的检出限、线形范围、精密度、加标回收率等方法学的研究。结果表明 ,该方法用于饮用水样品中 ,汞元素的测定具有很好的适用性     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷

用硝酸和硫酸消解载金炭样品,通过加热消解除去样品中的炭基体,以硫脲-抗坏血酸为还原剂,使溶液中的As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ),用氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷含量。方法检出限为0.093 mg/L。选取5个不同含量的样品进行测定,测定结果的相对标准偏差在1.59%~5.52%之间(n=7),加标回收率在96%~101%之间。     

氢化物原子吸收光谱法测定磷复肥中的砷含量

介绍一种磷复肥中微量砷的测定方法。将混酸消解处理后的试样,在盐酸介质中,采用氢化物原子吸收光谱法测定砷含量。本方法相关系数r=0.9978,加标回收率范围在99.12%～107.10%。