新型NCG-6苯加氢催化剂的研究与工业放大

应用常压原粒度活性评价装置，对气相苯加氢制环己烷的Ni／M203苯加氢催化剂进行研究评价与条件试验，考察助催化剂、中和条件对催化剂性能的影响；通过实验对比表明，NCG-6型苯催化剂的性能达到并优于各参比催化剂的水平。通过工业放大表明，NCG-6型苯加氢是一种催化活性高、机械强度好、热稳定性提高的新型苯加氢催化剂。     

新型NCG-6苯加氢催化剂的工业应用

在实验室研究与工业放大的基础上，通过在燕山石化与巴陵石化2套工业装置上的运行，进一步表明NCG-6型苯加氢是一种催化活性高、机械强度好、副产蒸汽品味提高的新型苯加氢催化剂。     

新型镍催化剂在苯加氢中的应用研究

采用溶胶-凝胶法制备新型镍催化剂。采用微型反应装置,在反应压力为0.78MPa,氢苯摩尔比为6.5∶1,反应温度358.15~633.15K的实验条件下,研究了在NiO-MoO3/Al2O3-TiO2催化剂上苯加氢生成环己烷的反应。结果表明,在383.15~513.15K的温度范围内苯的转化率为100%,反应所得环己烷的纯度超过99.8%。     

苯加氢液相均相催化剂的使用

本文比较了UOP的苯气相加氢和IFP的苯液相加氢设备、流程及工艺技术。着重介绍了使用液相均相催化剂的优点、液相均相催化剂的主要物理性质及在工业上的使用。     

苯加氢制备环己烷的催化剂研究进展

介绍了苯加氢制备环己烷的一般工艺,对苯加氢制备环己烷催化剂的研究进行了综述,包括镍系、铂系、钌系等,且对今后催化剂的研究方向进行了展望。     

焦化粗苯加氢精制催化剂的研制

采用分步浸渍法制备了NiMo/Ti-Al预加氢催化剂、CoMo/Ti-Al主加氢催化剂,在微型固定床反应器上考察了加氢活性、脱硫活性与催化剂组成的关系.筛选出的2Ni8Mo/Ti-Al、2Co8Mo/Ti-Al催化剂在实验条件下能将焦化粗苯中的噻吩硫脱除,三苯的收率可达到99%以上.     

苯加氢均相催化剂中调节剂作用分析

本文论述了调节剂对苯加氢均相催化剂性能的影响。微量水分的存在对催化剂的活性有很大促进作用。异辛醇调节剂则使催化剂的稳定性大大提高。通过对调节剂及其最佳协同效应的选择和研究,制得了符合工业生产要求的高活性、高稳定性、高选择性的新型苯加氢均相催化剂。     

NCG-98H新型苯加氢催化剂的工业应用

介绍了NCG-98H新型苯加氢催化剂在环己烷装置中的应用情况。应用结果表明,新型苯加氢催化剂具有催化活性及选择性高、热稳定性好、副产蒸汽压力高、工业装填方便等特点,经济效益显著,值得在同类装置上推广应用。     

镍系苯加氢催化剂的应用研究

采用二次浸渍法制备镍催化剂,并在不同反应条件下对镍系苯加氢催化剂的性能进行了考察。结果表明,在反应压力0.6～0.8 MPa、液苯空速0.8～1.0 h-1、反应入口温度约140℃、氢与苯物质的量比6～8的条件下,该催化剂体现出良好的性能。     

苯加氢催化剂研究进展

介绍了苯加氢催化剂的分类,综述了均相催化剂、多相催化剂和离子液体催化剂的研究进展和生产工艺情况,其中多相催化剂可以对苯进行液相加氢和气相加氢。对苯加氢催化剂的评价和分析方法做了综述,讨论了苯加氢催化剂的加氢机理,对催化剂表面的吸附方式、反应速率的控制、苯和氢吸附的形式和分类问题做了说明。     

Selective hydrogenation of benzene to cyclohexene using a suspended Ru catalyst in a mechanically agitated tetraphase reactor

The reactivity on unsupported Ru based catalyst in benzene selective hydrogenation to cyclohexene has been studied. The reaction has been carried out in a tetraphase slurry reactor at 423 K, at 5 MPa, in the presence of two liquid phases: benzene and an aqueous solution of ZnSO₄ 0.6 mol l⁻¹. A detailed study of the influence of the transport phenomena on the reactivity of the catalyst has been carried out. No correlation has been found between the characteristic numbers of Weeler–Weisz and of Carberry mass transport at external liquid/solid interface or into the catalyst pores for both benzene and hydrogen and the selectivity of the catalyst. The main features of the catalysts are the strong dependence between the catalysts preparation procedure and their activity and selectivity. In particular the influence of the alkaline or the earth alkaline hydroxide, employed in the precipitation of the Ru precursor, on the selectivity, has been studied. Hydrogen chemisorption measurements indicate that the amount of weakly adsorbed hydrogen depends on the nature of the base employed in the precipitation step.     

NCH1-1型铂系苯加氢催化剂侧流试验

在实验室模拟装置和南京帝斯曼东方化工有限公司现场侧流试验装置上,分别进行了NCH11型铂系苯加氢催化剂的性能评价。结果表明,NCH11型铂系苯加氢催化剂性能已达到甚至部分超过进口催化剂的水平,尤其是催化剂使用强度较好,可替代进口催化剂产品。     

Catalytic properties of Ru-η-C6H6-diphosphine complexes for hydrogenation of benzene in aqueous-organic biphasic system

The influences of pH on the catalytic properties of Ru-η⁶-C₆H₆-diphosphine complex [RuCl(η⁶-C₆H₆)(BISBI)]Cl (1) (BISBI = 2,2′-bis(diphenylphosphinomethyl)-1,1′-biphenyl), [RuCl(η⁶-C₆H₆)(BDPX)]Cl (2) (BDPX = 1,2-bis(diphenylphosphinomethyl)benzene), Ru₂Cl₄(η⁶-C₆H₆)₂(μ₂-BDNA) (3) (BDNA = 1,8-bis(diphenylphosphinomethyl)naphthalene), [RuCl(η⁶-C₆H₆)(BISBI)]BF₄ (4), [RuCl(η⁶-C₆H₆)(BDPX)]BF₄ (5), and [(η⁶-C₆H₆)₂Ru₂Cl₂(μ₂-Cl)(μ₂-BDNA)]BF₄ (6) for the hydrogenation of benzene were investigated in aqueous-organic biphasic system. The hydrogenation of benzene catalyzed by all complexes yielded only cyclohexane. The catalytic results revealed that the stabilities of these complexes were not only closely relative with their compositions or molecular structures but also the pH value of aqueous solution. Complexes 1 and 2 were homogeneous catalysts at pH <5, but complexes 3, 4, 5 and 6 were partly decomposed in the same reaction conditions and played simultaneously the roles of homogeneous and heterogeneous catalysts. When the pH was up to 12, all of six complexes were gradually decomposed to Ru(0) particles. The addition of extra phosphine ligand was favorable to prevent these complexes from decomposing in the catalytic process. The experiment of mercury poisoning and the curve of conversion vs time strongly supported above conclusions.     

辛烯醛气相加氢制辛醇催化剂及其工艺的研究

介绍了一种铜锌系辛烯醛气相加氢制辛醇的催化剂,并对催化剂的制备方法及加氢工艺条件进行了考察,确定了最佳的工艺条件。     

二氧化碳加氢合成甲醇催化剂研究进展

介绍了CO2加氢合成甲醇催化剂的研究进展,重点对负载型铜基催化剂的最新进展进行了综述。     

苯加氢催化剂Pd/MCM—41催化性能的研究

对负载型催化剂Pd/MCM—41进行了透射电镜及N2吸附表征。结果表明,金属Pd主要以纳米粒子的形式负载在分子筛表面,MCM—41的基本结构未被破坏。将Pd/MCM—41用于苯加氢反应,研究了反应温度和反应压力对催化活性的影响。结果表明,随着反应温度、反应压力的增加,苯的转化率得到有效提高。     

异癸醛气相加氢制异癸醇催化剂的研究

研究了一种铜锌系异癸醛气相加氢制异癸醇催化剂的制备方法,考察了影响催化剂性能的几种因素,总结出较为合理和有效的制备工艺。