室温离子液体中铜纳米微粒的制备及表征

在氩气保护下,以室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐{[BMI][PF6]}为介质,用钠-钾合金还原氯化亚铜,制备了铜纳米微粒.利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶转换红外吸收光谱仪(FTIR)及X射线光电子能谱仪(XPS)表征了所制备铜纳米微粒的形貌和结构;采用UMT-2摩擦磨损试验机考察了铜纳米微粒对离子液体减摩抗磨性能的影响.结果表明:在40℃下反应1 h所制得的铜纳米微粒具有立方相结构,其粒径在40～50 nm之间,粒径分布比较均匀;铜纳米微粒反而使得离子液体[BMI][PF6]的减摩抗磨性能变差,显示两者具有对抗效应,不宜复配使用.     

聚己内酯/聚乙二醇/聚丙交酯两亲性共聚物纳米胶束的制备与表征

合成了两亲性聚己内酯-乙二醇-丙交酯(PCELA)三嵌段共聚物,采用沉淀法制备了粒径范围在40～120nm的PCELA纳米胶束.以芘为探针,利用荧光探针技术、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)研究了PCELA在水中的行为.结果表明,临界胶束浓度(CMC)随着PCL-PLA/PEO的比率增大而增大,胶束粒径受到PCL-PLA/PEO比率和PCELA共聚物分子量的影响,胶束为具有核/壳结构的规则纳米球体.     

微乳液法制备ZnS：Cu纳米微粒及其光学性能的表征

利用微乳液法制备出ZnS:Cu纳米微粒。XRD表明微粒粒径为3－5nm,且为立方晶型结构,在紫外吸收光谱中,ZnS:Cu纳米微粒吸收峰蓝移。发射光谱表明ZnS:Cu纳米微粒产生一个位于482nm的绿色履行发射带。     

L-丙交酯和聚L-乳酸的制备与性能

从左旋L-乳酸经高温催化反应得到低聚L-乳酸，再经高温裂解减压蒸馏制得单体L-丙交酯（LLA），理论收率高达80%以上。LLA经纯化，再以辛酸亚锡为催化剂开环聚合得到聚L-丙交酯（聚L-乳酸，PLLA），其粘均分子量可达到40万。     

纳米金属微粒表征量的基本关系

在假定纳米微粒近似成球形的前提下，推导出了粒径，微粒原子数，表面原子百分数及比表面积之间的相互关系式，这些关系式对实验将会有一些指导作用。     

纳米金属微粒催化制备的洋葱状富勒烯的结构表征

采用金属Cu，Al做粒／石墨混合材料．用直流电弧放电方法制备了洋葱状富勒烯。对两种产物进行了XRD、SEM、HRTEM和Raman结构表征。结果表明：两种纳米金属微粒均可催化得到洋葱状富勒烯；所得产物中有单纯洋葱状富勒烯和内包纳米金属微粒洋葱状富勒烯，且石墨化程度都很高；纳米金属微粒尺寸大小不同决定洋葱状富勒烯的直径分布不均匀，从而造成其拉曼谱峰相对于石墨特征峰1582cm^-1发生了频移；用汽-液-固(VLS)生长模型描述了洋葱状富勒烯生长机理，解释了汽态碳原子通过在液态催化剂中扩散和析出，逐渐长大成形的现象。     

微米级可生物降解高分子微球的制备研究

聚酯－聚醚嵌段共聚物聚－Ｄ，Ｌ－乳酸－聚乙二醇（ＰＬＡ－ＰＥＧ），采用本体聚合法在高温（１８５℃）及负压（－９．５×１０３ＭＰａ）条件下制得。采用乳液溶剂蒸发技术制备聚酯－聚醚嵌段共聚物微球。微球粒径受油／水相比、乳化时间及乳化分散能量的影响，也受基质材料本身性质的影响。红外光谱（ＩＲ）及核磁共振谱（ＮＭＲ）用于分析证实产物结构。微球粒径经扫描电镜测定为微米级（＜１０μｍ）。     

无机非金属纳米微粒的制备方法

本文简要介绍了固相法、液相法及气相法制备无机非金属纳米微粒的方法原理、研究现状及发展前景     

丙交酯单体的制备及纯化

聚乳酸类高分子因其良好的生物降解性能和力学强度已在生物医用材料方面获得应用，并越来越多地受到人们的关注。聚乳酸及其共聚物可望成为21世纪的通用绿色高分子。其单体制备方法及聚合方法的改进成为当前研究的热点，乳酸直接缩聚不能得到高分子量的产物，高分子量的聚乳酸是通过丙交酯的开环聚合获得，文中就丙交酯类单体的制备及纯化方法的发展现状进行评述。为对此感兴趣的人们的起步研究提供便利。     

新型生物降解交联剂的制备及其在壳聚糖交联膜中的应用

本文用聚乙二醇和丙交酯在辛酸亚锡的催化作用下合成了可降解的二羟基中间体,再与2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)反应,合成了异氰酸酯基封端的一系列生物降解型交联剂.并且对中间体和交联剂进行了 FTIR分析表征.应用交联剂对壳聚糖膜材料进行交联,并对交联材料进行了吸水率,表面接触角及力学性能的测定,结果表明新型生物降解交联剂的运用不仪改善了材料吸水性,也提高了材料的力学性能.     

聚合物异形粒子的制备与形态表征及应用

通过浓乳液的方法制备了系列聚苯乙烯异形粒子.浓乳液体系的分散相体积分数最高到94.7%,并且在分散相中加入交联剂二乙烯基苯（DVB）以固定粒子形态.聚合后所得粒子通过透射电子显微镜观察其形态,用圆度公式表征了不同配方所得粒子的异形程度,讨论了分散相体积分数、交联剂含量对聚苯乙烯异形粒子形态的影响.此外,对不同异形度的粒子增韧酚醛树脂的研究表明,粒子异形度越高,增韧效果越好。     

固相法制备纳米级聚对苯二胺和聚邻苯二胺

首次使用固相法制备出聚对苯二胺和聚邻苯二胺纳米粒子。利用红外光谱(FT—IR),电子扫描显微镜(SEM),X射线衍射(XRD)等测试方法,对聚合物进行了表征。结果表明,固相法合成的聚对苯二胺和聚邻苯二胺粒子直径为30nm～40nm,大小均匀,聚合物分子链排列有序,晶化率较好。且采用循环伏安法对聚邻苯二胺电活性进行了测试,结果表明,聚邻苯二胺有较好的电化学活性。     

苯甲酸壳聚糖--一种新液晶性高分子的合成与表征

首次报道了苯甲酸壳聚糖的溶致液晶体,苯甲酸壳聚糖能溶于水和１０多种有机溶剂中,并在适当浓度时形成液晶相,在一些溶剂中观察到典型的指纹状胆甾相,在二氯乙酸和三氟乙酸中的临界浓度为１８％（质量）。     

磁性聚苯乙烯微球的合成和特性

本文报导了磁性聚苯乙烯微球的合成和特性。采用改进了的乳液聚合法,在磁流体存在下进行苯乙烯、二乙烯基苯和丙烯酸的三元共聚,可得到含0.067％Fe_3O_4、平均拄径为0.06～0.7μm的磁性聚苯乙烯微球。该微球外观呈球形,内部为多相构造,可在磁场下被分离出来。微球粒径分布窄,具有良好的机械稳定性和耐酸性。实验表明,引发剂和乳化剂用量减少,微球粒径增大;分散介质中乙醇含量对磁性聚苯乙烯微球的形成有很大影响,增加乙醇含量可使微球粒径达到1mm。     

N,O-羧甲基壳聚糖改性水溶性高分子染料的制备与表征

通过在碱性条件下K型活性艳红(K-2BP)与具有两性聚电解质性质的N,O-羧甲基壳聚糖的反应制得了新型水溶性高分子染料。FT-IR和1H-NM R的表征表明,染料分子接枝到了N,O-羧甲基壳聚糖的骨架上。通过可见光分光光度法测定了K-2BP在0.1 m o l/L N a2CO3-0.1 m o l/L N aHCO3缓冲溶液中的最大吸收波长为526 nm,摩尔消光系数ε=18918.0 L/(m o l.cm),并以此为基础确定了K-2BP型高分子染料的接枝度为1∶10.4。     

高羟基含量丙烯酸酯乳液的制备和表征

用甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸和甲基丙烯酸β-羟乙酯制得了高羟基含量的四元共聚乳液,考察了羟基含量对乳液聚合的影响,用红外光谱(IR)分析了共聚乳液的结构,用透射电镜(TEM)观察了乳胶粒子形态,用激光散射粒度分布仪测试了乳胶粒子粒径及其分布,用综合热分析仪测试了共聚物的耐热性能。结果表明在羟基含量大于10%时,随着羟值的增加,凝聚物呈上升趋势,乳胶粒子呈凝聚状态,乳胶粒平均粒径增加,耐热性能下降。     

光固化型聚氨酯/环氧树脂IPN的制备与表征

采用ＩＰＮ技术,制备了一系列光固化型的聚氨酯与环氧树脂的ＩＰＮ树脂,经力学性能测试表明当ＰＵ／ＥＰ＝７０／３０时,ＩＰＮ的断裂伸长率达１６０％。,拉伸强度比纯ＰＵ提高２１０％,显示出良好的正协同效应。利用红外光谱,光谱微镜,应力－应变,硬度等测试手段对ＰＵ／ＥＰ的互穿网络的结构：两组分的相容性,微相分离的形态结构进行了表征。并且探讨了ＩＰＮ的结构与力学性能之间的关系及影响因素,认为：ＰＵ／ＥＰ的Ｉ     

可完全生物降解塑料

本文论述了降解塑料的定义,淀粉基降解塑料的研究现状,以及可生物降解性及其评价方法     

PHB与PCL,PECL可生物降解高分子共混体系的研究

本文讨论了聚β－羟基丁酸酯／聚ε－己内酯（ＰＨＢ／ＰＣＬ）、聚β－羟基丁酸酯／聚ε－己内酯－聚乙二醇嵌段共聚物（ＰＨＢ／ＰＥＣＬ）共混体系的相容性、结晶性、形态结构及断裂表面形貌。ＰＨＢ／ＰＣＬ体系是不相容的，ＰＨＢ、ＰＣＬ的结晶度随共混组成而改变。ＳＥＭ结果表明，ＰＨＢ／ＰＣＬ共混膜断裂表面呈韧性断裂特征，ＰＨＢ的脆性得到改善，ＰＨＢ／ＰＥＣＬ，共混体系的相容性有所改善。