镧改性粉煤灰地质聚合物泡沫材料吸附含磷废水研究

以粉煤灰制备的地聚物泡沫材料为原料,通过浸渍-焙烧的方法制备镧改性泡沫材料,研究了镧改性泡沫材料对含磷废水的吸附效果。结果表明,镧改性实验的最佳条件为:氯化镧溶液pH=9、镧离子浓度0.3%、固液比1∶25、焙烧温度300℃、焙烧时间2 h;吸附实验的最佳条件为:镧改性材料用量2 g/L、废水pH=7、含磷废水浓度5 mg/L、吸附时间2 h,此条件下镧改性泡沫材料对磷的去除率达90.3%。机理分析结果表明,镧只存在于泡沫材料的表面,并未进入泡沫材料的硅氧四面体骨架中;吸附过程中,磷只是与泡沫材料表面的镧发生了化学吸附,生成的磷酸镧络合物并未进入泡沫材料的四面体骨架中。     

NaCl-Al_2(SO_4)_3复合改性沸石处理含氟废水

本文采用静态吸附法研究了NaCl-Al2(SO4)3复合改性沸石处理含氟废水的除氟性能;研究了接触时间、pH值、温度等因素对除氟效果的影响.结果表明:NaCl-Al2(SO4)3复合改性沸石除氟效率远高于NaCl单独改性沸石;改性沸石投加量为2.5%时,可使水中氟离子的去除率达59.60%,单位质量沸石除氟量达0.477mg/g;NaCl-Al2(SO4)3复合改性沸石除氟具有良好的水温和pH值适应性;NaCl-Al2(SO4)3复合改性沸石除氟遵循吸附和络合反应复合机理.     

赤泥负载镧新型吸附剂的制备及其除氟性能

以盐酸活化的赤泥为载体,氧化镧为活性组分,制备了赤泥负载镧的新型吸附剂.探讨了新型吸附剂制备最佳的条件对除氟效果的影响.结果表明在盐酸浓度为6 mol/L,赤泥负载镧的反应时间为20 h,镧离子浓度为0.25 g/L,焙烧温度为500℃的条件下制备的吸附剂对氟离子具有较强的吸附能力;当吸附时间为60 min,pH值为6.0,氟的初始浓度为40 mg/L,氟与吸附剂的质量比为l:100时,氟去除率可达98%以上.在25℃下,吸附除氟过程符合Langmuir吸附等温式,线性方程为:c_e/q_e=0.015 9c_e+0.049 5,线性相关系数为:R~2=0.992 5,其饱和吸附量为62.89 mg/g.单分子层吸附氟是吸附的主要形式.     

改性绿沸石的制备及其吸附氨氮的性能研究

为了进一步提高绿沸石吸附材料的氨氮吸附性能,通过氢氧化钠预处理、热改性等手段制备了碱热改性绿沸石;采用静态试验的方法,考察了热改性时间、热改性温度、改性碱液用量、吸附水温等因素对改性绿沸石吸附氨氮性能的影响,并通过吸附动力学、吸附等温线、SEM、XRF等手段分析其吸附机理。结果表明:绿沸石的最佳改性条件是在35℃下以2 mol/L碱液改性后再于400℃下焙烧2.5 h;当氨氮废水质量浓度为25 mg/L时,此改性绿沸石的最佳吸附条件为温度30℃、振荡速度200 r/min,最大氨氮吸附量为9.21 mg/g,它比未改性绿沸石的最大氨氮吸附量4.36 mg/g提高了111.2%;用Freundlich和Langmuir等温模型、准一级、二级动力学对吸附过程拟合,结果表明绿沸石对氨氮的吸附是单层化学吸附和多层物理吸附共同作用的吸附-还原过程。     

活化斜发沸石吸附除水中氟的研究

采用静态吸附法研究了盐酸活化斜发沸石的吸附除氟性能，研究了活化酸浓度、pH值、接触时间、吸附剂量等对吸附的影响。结果表明，活化斜发沸石的吸附性能随活化酸浓度的增加而提高。活化斜发沸石吸附氟在2h内可以接近达到吸附平衡。溶液pH对吸附性能影响很大，吸附的最佳pH值约为4。吸附等温线可用Freundich吸附等温线方程描述，吸附速率可用拟二级动力学方程描述。     

石煤清洁焙烧提钒工艺

以石煤为原料,钠沸石、碳酸钠为复合添加剂,采用焙烧技术提取石煤中的钒。考察了复合添加剂钠沸石、碳酸钠用量,以及焙烧温度、焙烧时间、浸出温度、浸出时间和硫酸用量等焙烧和浸出工艺参数对钒浸出率的影响,并进行了平行实验。结果表明,当钠沸石用量7%、碳酸钠用量9%、焙烧温度750℃、焙烧时间4h、浸出温度60℃、浸出时间4h、硫酸用量为3%时,钒的浸出率可高达92.59%,焙烧过程无废气污染,清洁高效。     

石煤清洁焙烧提钒工艺研究

本实验以石煤为原料,通过添加钠沸石、碳酸钠作为复合添加剂进行焙烧,提取石煤中的钒,考察了复合添加剂钠沸石、碳酸钠的用量,以及焙烧温度、焙烧时间、浸出温度、浸出时间和硫酸用量等焙烧和浸出工艺参数对石煤钒的浸出率的影响,并进行了平行实验。实验结果表明：当钠沸石用量为7%、碳酸钠用量为9%、焙烧温度为750℃、焙烧时间为4h、浸出温度为60℃、浸出时间为4h、硫酸用量为3%时,钒的浸出率可高达92.59%,焙烧过程中无废气污染,清洁高效。     

改性沸石去除橙黄G染料废水试验研究

采用盐酸预处理后的天然沸石,经过高温焙烧和有机改性制得最优改性沸石,对其进行了结构和形态的表征;采用静态试验的方法,对改性沸石吸附橙黄G的吸附影响因素进行研究,包括温度、振荡时间、改性方法等;并开展了吸附热力学试验,探讨其吸附机理。结果表明,酸处理后的天然沸石在400℃下焙烧1 h后,浸泡到质量分数为1%的十六烷基三甲基溴化铵溶液中,70℃水浴1 h,制得的改性沸石吸附橙黄G脱色率达到72.9%,吸附容量达到0.92 mg/g;吸附热力学分析表明,该吸附反应是放热反应,符合Langmuir吸附模型。     

内蒙古某煤矸石制备沸石试验

煤矸石作为一种巨量固体废弃物,研究其开发利用途径,对建设环境友好、资源节约型国家具有重要意义。以内蒙古某煤矸石为原料、模拟稀土生产的氨氮废水为吸附对象,采用碱熔-陈化-晶化工艺,研究了焙烧温度、陈化过程液固比、陈化时间、晶化时间对合成沸石吸附模拟废水中氨氮性能的影响。结果表明,在焙烧温度为600 ℃、陈化过程的液固比为14 mL/g、陈化时间为20 h、晶化时间为1 h条件下合成的煤矸石沸石对模拟废水中的氨氮具有较好的吸附性能,对应的氨氮吸附量为3.74 mg/g,去除率达74.80%。产品的SEM和XRD分析表明,碱熔使煤矸石组成发生了改变,碱熔产物经陈化-晶化,获得了结晶度较好的煤矸石合成沸石,该沸石属于A型沸石。     

HDTMA改性沸石吸附酸性橙Ⅱ的实验研究

本文研究了十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)改性沸石对酸性橙Ⅱ的吸附。结果表明,吸附最佳条件为:温度35℃,平衡时间1h;改性沸石吸附酸性橙Ⅱ的动力学符合伪二级动力学,吸附等温线方程符合Freundlich方程,热力学研究再次表明,35℃是HDTMA改性沸石吸附酸性橙Ⅱ的最适温度。     

沸石处理磷矿浮选废水的试验研究

以贵州某磷矿石浮选废水为研究对象,人造沸石为吸附材料,考察了沸石不同改性方法对废水中钙离子去除率的影响,并通过单因素试验考察了改性沸石的粒径、投加量、搅拌速度、温度及废水pH值等因素对磷矿浮选废水中钙离子及总硬度去除率的影响。试验结果表明：对人造沸石较适宜的改性条件为1 mol/L NaCl和0.5 mol/L NaOH混合溶液;在磷矿浮选废水pH值为7,温度25℃,沸石粒径0.425~1 mm,改性沸石投加量40 g/L,搅拌速度160 r/min,搅拌180 min的条件下,磷矿浮选废水中钙离子及总硬度的去除率可达到88.29%和58.64%;钙离子的吸附行为符合Freundlich方程式,吸附倾向于多分子层吸附。     

粉煤灰合成沸石吸附含铬废水中3价铬的研究

为解决高浓度含铬废水带来的危害,采用室内静态试验方法,利用粉煤灰合成沸石作为吸附剂对含铬废水进行吸附试验研究。试验结果表明,粉煤灰合成沸石对初始质量浓度100mg/L,pH值9.07的含3价铬废水,在投加量为15g、吸附时间为60min时,处理效果最佳,去除率可达99.62%,pH值适应范围为6.0~10.0。研究结果为工业企业处理高浓度含3价铬废水提供可靠的实验参数。     

改性沸石对含氟地下水的除氟效果研究

以锦州天然优质沸石为原料,采用硫酸活化、硝酸镧浸渍的方法进行改性,并考察了搅拌时间、原水pH值、投加量等因素对改性沸石除氟效果的影响。结果表明,用改性沸石处理后的含氟地下水,可达国家饮用水含氟标准。     

Removal of Dissolved Arsenic by Pyrite Ash Waste

Pyrite ash (PA), a waste produced during the roasting of pyrite ores to produce sulfuric acid, was studied as a potential adsorbent for removing arsenic (As) from groundwater. The collected pyrite ash waste samples contained >86 % iron (as Fe₂O₃). The results indicate that adsorption of As by PA was only slightly affected by initial pH at pH ≤ 9. Arsenate removal efficiency increased with the amount of adsorbent added over the range of 0.1–50 g/L. The As(V) removal increased with time, and 79 % removal was achieved within 1 h. Moreover, there was no significant change in As concentrations after 24 h. The adsorption process was best described by a second-order kinetic model. The adsorption of As(V) onto the PA was found to have followed the Langmuir isotherm. In batch studies, the maximum As(V) removal efficiency was 97 % at an adsorbent dose of 10 g/L, with an initial As(V) concentration of 300 µg/L. Thus, the PA was shown to be a suitable sorbent, reducing As from an initial level of 600 to <10 μg/L As(V), i.e., below the WHO limit for drinking water.     

含Cs A沸石的合成及对Cs+的去除效果研究

在含模拟核素Cs的水体系中合成了含Cs A沸石。探讨了初始Cs浓度、晶化温度和晶化时间对合成含Cs A沸石的影响,并考察了合成过程中A沸石对Cs+的去除效果。结果表明,合成含Cs A沸石的优化工艺条件为：初始Cs浓度为10 mol/L、晶化温度为80℃,晶化时间为10 h;优化条件下A沸石对Cs+的去除率可达97.95%,具有较好的去除效果。     

矿物材料/PAM吸附-混凝处理含Mn2+酸性矿山废水

采用环境矿物材料膨润土、钢渣、膨润土-钢渣复合粉末及复合颗粒对含Mn2+酸性矿山废水进行对比处理试验,确定最佳吸附剂及其与聚丙烯酰胺（PAM）联用技术的最佳反应条件。结果表明,5∶5膨润土-钢渣复合粉末对含Mn2+酸性矿山废水处理效果最好;对于pH值为3~3.5、Mn2+质量浓度为50 mg/L的酸性矿山废水,当复合吸附剂用量为3 g/L、PAM投加量为0.4 mg/L、吸附时间为120 min时,Mn2+去除率可达96.12%,处理后溶液pH值为8.91,浊度为4.0 NTU,可达标排放。膨润土-钢渣复合粉末与PAM吸附-混凝联用对含Mn2+酸性矿山废水的处理效果比单独吸附有较大程度提高,可实现泥水分离,且处理成本较低,值得推广应用。     

地质聚合物原位转化沸石及其氨氮吸附特性

以高铝粉煤灰、钢渣为前驱体,采用化学发泡原理制备类沸石相多孔粉煤灰-钢渣地质聚合物,通过水热反应原理将上述地质聚合物原位转化为沸石.采用X射线衍射(XRD)仪、扫描电镜(SEM)定性分析碱液浓度、温度及时间对原位转化沸石结构形态的影响规律.以多孔地质聚合物原位转化沸石为吸附剂,结合吸附容量分析初始氨氮质量浓度、pH值及...     

天然斜发沸石水热转化Na-P沸石及其吸附镉的性能研究

以河北承德围场地区天然沸石为原料,对其进行水热改性制备Na-P沸石。采用X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、气体吸附仪、扫描电镜和能谱分析仪等对材料进行表征分析,采用Cd2+离子评价材料的重金属离子去除性能。研究碱处理浓度、水热温度和时间对天然沸石结构的影响规律,着重研究所制备Na-P沸石的组成结构特征及重金属离子去除性能。结果表明:在NaOH浓度3 mol/L、水热温度100 ℃、水热时间12 h的条件下,斜发沸石可转化为纯度较高的Na-P沸石。所得材料对Cd2+的吸附容量为35.7 mg/g,较天然沸石提升7倍。Na-P沸石性能的提升主要归功于其较低的硅铝比和较高的表面Na+含量。