医药中间体医药及其中间体发展趋势

医药为高投入高回报的产业，发展迅速。世界原料药生产正逐步向中国和印度转移。我国医药原料药产量居世界第三位，年增长率达10％以上，许多中间体大量出口。医药中间体生产，技术含量起决定作用，开发生产专利即将到期的中间体及原料药是发展方向；同时应提高大宗医药中间体的生产水平。     

我国医药中间体基本能自给

由于出口医药中间体不像出口药品那样会受到进口国的种种限制，以及世界医药中间体生产向发展中国家转移，目前中国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于中国资源丰富，原料价格较低，有许多医药中间体还实现了大量出口。     

医药及其中间体的发展趋势

介绍了国内外医药及其中间体生产的现状和发展趋势,并就其在国内的发展提出建议.     

我国医药中间体发展现状

药品生产需要大量的特殊化学品,这些化学品原来大多由医药行业自行生产,但随着社会分工的深入与生产技术的进步,医药行业将一些医药中间体转交化工企业生产。医药中间体属精细化工产品,生产医药中间体目前已成为国际化工界的一大产业。目前,中国医药行业每年约需化工配套原料和     

我国染颜料中间体发展策略和建议

近十几年来，亚洲等发展中国家染料工业的高速发展，打破了发达国家的垄断局面，染料供应地区向亚洲转移。预计今后几年，世界染料需求增长率为0．5％。今后发展方向是：研究与开发染料新品种，满足新纺织品的着色要求或取代致癌的芳胺类老品种；开发先进的生产工艺技术，特别是清洁生产工艺。加大环保力度。     

我国医药中间体行业必须调整出口策略

我国的医药中间体产品链上，中、上游基础原料药的中间体产品由于应用领域较广泛，占据了整个链条的优势地位，因此得到了较快速的发展，然而，我国医药中间体产品出口也遭到了来自其他国家的压力，特别是印度。印度在医药产业上飞速崛起，如今与我国形成了竞争与共生的关系。事实证明，在我国医药中间体主要的出口地区欧盟、北美、中东、东南亚等，来自印度的冲击不容小视。     

农药、医药及中间体

抽监显示我国农药产品质量合格率达九成;欧盟规定未撼动我国化学原料药出口;     

高效液相色谱法测定农药中间体2-噻唑烷酮的含量

建立了一种高效液相色谱法测定农药中间体2-噻唑烷酮含量的分析方法。采用高效液相色谱法,使用Shim-pack CLC-ODS C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,流速为0.8 mL/min,在220 nm波长对2-噻唑烷酮进行定量分析。当2-噻唑烷酮质量浓度为0.05~4.0 mg/L,方法的线性相关系数为0.999 7,平均回收率为99.8%。该方法准确度高,速度快,适用于农药中间体2-噻唑烷酮的定量分析。     

日本颜料市场萎靡不振

近年来,日本颜料行业陷入产销两疲的困境。以有机颜料为例,2000年产量为3.63万t,2001年下降至3.43万t。有机颜料产量下降的原因是油墨、涂料和聚合物制品的需求下滑和出口量的大幅度下降。尽管有机颜料耐候性和耐热性不及无机颜料,但出于安全因素,有机颜料将逐步代替无机颜料,今后这种趋势还将加快。随着汽车、家用设施、住宅材料等市场的大滑坡,日本无机颜料市场需求正在下降。日本包括颜料行业在内的化学工业,目前都要执行一系列有关环保的法律和法规。企业要给生产环境友好和安全的颜料产品以最优先的地位。     

RP-HPLC法同时测定多沙唑嗪及其中间体

多沙唑嗪通常由中间体BCP和ACQ合成,为考察产品质量,有必要建立多沙唑嗪及其中间体的测定方法。该文建立并优化了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定多沙唑嗪及其中间体。结果表明,以C18柱(4.6mm×250 mm)为色谱柱,流动相组成V(CH3OH)∶V[c(KH2PO4)=0.02 mol/L,pH=3.0]=70∶30,流速0.6 mL/min,检测波长246 nm,多沙唑嗪与BCP、ACQ可达到基线分离,分离度大于2.0。各物质在1~20 mg/L内的色谱峰面积与质量浓度之间线性关系良好(r>0.999),该方法的准确度(回收率>99%)和精密度(RSD<4%)高,操作简便快速,可望用于多沙唑嗪产品质量研究和控制。     

金融危机给玻纤工业发展带来的启迪

分析了金融危机对中国玻纤工业造成的巨大影响。总结了要走出危机需依托国内市场,发挥行业优势;调整产业结构,加强企业自律;坚持技术创新,不断开发深加工玻纤制品。我国玻纤工业只有把握发展方向,才能成为世界玻纤产业的强国。     

萘普生中间体的薄层色谱分析

用薄层色谱法定性分析萘普生合成中的１０ 种中间体, 使用乙酸乙酯∶环己烷＝ １∶４（ Ｖ／ Ｖ） 作展开剂, 在萘普生合成工艺中可用于丙酰基化、溴代和缩酮化等反应进行程度的监测,分析效果好。     

气相色谱单柱快速分析吡虫啉中间体

本文提出了在同一条件下２，（Ｎ，Ｎ－二甲基）氨基－５－甲基吡啶和２－氨基－５－甲基吡啶气相色谱分析方法。本方法以１０％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＡＷ ＤＭＣＳ为固定相，采用程序升温法实现对３－甲基吡啶，Ⅰ，Ⅱ及其杂质的有效分离。     

"新形势化学工业潜力分析会"特别指导(一)对《石化产业调整和振兴规划》的理解和认识

针对<石化产业调整和振兴规划>细则,指出我国石化行业应对此次金融危机要树立信心,并从目前存在的问题、发展的有利因素、调整产品结构、技术和产品创新、优化产业布局、节能减排、资源保障和企业重组等方面提出了建议.     

硅胶固载γ-氯丙基三甲氧基硅烷制备水不溶性杀菌剂中间体

采用硅胶作为水不溶性杀菌剂的载体 ;以γ 氯丙基三甲氧基硅烷作为联接硅胶和杀菌活性官能团的偶联剂 ;在硅胶上键合γ 氯丙基三甲氧基硅烷的最佳反应条件为 :使用二甲苯作反应溶剂 ,80℃反应 6h以上 ,原料硅胶最好要经丙酮处理 ,γ 氯丙基三甲氧基硅烷与硅胶的质量比为 1∶1即可。使用所研制的中间体制备的水不溶性杀菌剂用量 2mg mL时杀菌率达到 98%。     

格氏反应脱碘回收液晶中间体2-(反-4-烷基环己基)苯乙烷

1-(反-4-烷基环己基)-2-多碘代苯乙烷与镁粉反应生成相应的格氏试剂,经稀盐酸水解0.5 h后,得到脱碘产物2-(反-4-烷基环己基)苯乙烷,收率80%,纯度(GC)99.5%,与其它脱碘方法相比,笔者方法条件温和,收率和纯度高,是一种高效的脱碘方法。