N201负载Fe(Ⅲ)复合材料对Sb(Ⅲ)的深度吸附和再生试验研究

通过静态和动态吸附试验研究强碱性凝胶型阴离子交换树脂N201负载Fe(Ⅲ)复合材料对水中Sb(Ⅲ)的吸附性能及其再生方法。结果表明:N201-Fe(Ⅲ)对Sb(Ⅲ)的最大静态吸附容量为610μg/g,最佳pH值为7,在有SO_4~(2-)、Cl~-等竞争离子共存条件下,N201-Fe(Ⅲ)仍然对Sb(Ⅲ)具有高效的选择性吸附能力;动态吸附容量为94.05 mg/L;EDTA为最佳再生剂,在动态条件下再生度达到85%。     

二苯胺磺酸钠光度法测定Fe(Ⅲ)

研究了Fe(Ⅲ)与二苯胺磺酸钠的显色反应,建立了测定Fe(Ⅲ)的光度分析方法.该法测定线性范围为0~7μg.mL-1,检出限为0.2μg.mL-1.用于水样中Fe(Ⅲ)的测定,回收率在109.0%~101.0%,相对标准偏差小于5%,结果较满意.     

响应面法优化制备La-Biochar复合材料及其对As（Ⅲ）的吸附研究

为优化La-Biochar复合材料（La-B）制备工艺,以玉米秸秆和氯化镧为原料,As（Ⅲ）吸附量和去除率为响应指标,采用Box-Behnken Design(BBD)响应面法研究制备条件,系统考察吸附剂投加量和pH对吸附效果影响,并探究其吸附动力学和吸附热力学特性。结果表明：（1）La-B最佳制备条件为炭化时间120 min,物料比30%,炭化温度750℃,NaOH添加量0.5 g;(2)pH=10,吸附剂用量0.1 g时,La-B对20 mg/L的As（Ⅲ）溶液吸附效果最佳,此时As（Ⅲ）去除率达99.01%;(3)As（Ⅲ）等温吸附过程可用Freundlich模型描述,吸附过程遵循准二级扩散动力学模型;（4）La-B对As（Ⅲ）的吸附在高温条件下为自发的吸热反应过程。     

制药废活性炭再生及焦化废水深度处理试验研究

针对制药厂产生的废弃活性炭,采取了烘干再生、水洗再生、酸溶液再生和碱溶液再生方法研究。利用再生后的活性炭对焦化废水进行了三级处理试验研究。研究结果表明,经过二级生物处理的焦化废水,CODcr为584mg/L,NH3-N为1146mg/L。废水经过水洗再生活性炭三级串联吸附处理后,CODcr降为53mg/L,NH3-N降为325mg/L。用再生的制药废活性炭深度处理焦化废水是一种非常有效的"以废治废"环保新技术。     

聚硫酸铁对制革废水中铬(Ⅲ)的吸附共沉淀

本文研究了铬(Ⅲ)在聚合硫酸铁(PFS)胶体上的吸附行为和机理,认为PFS 与铬(Ⅲ)的作用是一个吸附一共沉淀的共同作用过程,得出了相应的数学模式.重点讨论了铬(Ⅲ)浓度,PFS 用量、干扰离子和溶液 pH 值对吸附共沉淀的影响,及吸附的最隹工艺条件.此外还研究了铬(Ⅲ)的再生.用实验所得最隹工艺条件处理工厂含铬废水,证明效果良好.     

Fe(Ⅱ)(Ⅲ)-EDTA体系研究(Ⅴ)——Fe(Ⅲ)-Phen-EDTA光还原方法及其应用

本文研究了Fe(Ⅲl)—phen和Fe(Ⅲ)—phen—EDTA体系的光还原条件,实验发现当用高压汞灯液内照射时,上体系中的100～300μgFe在6～15分钟能被还原为Fe(phen)_3~(2 )。这种光还原方法用于GSD—1标准矿样中铁的分析,其结果与推荐值一致.     

制药废活性炭再生及焦化废水深度处理试验研究

针对制药厂产生的废弃活性炭，采取了烘干再生、水洗再生、酸溶液再生和碱溶液再生方法研究。利用再生后的活性炭对焦化废水进行了三级处理试验研究。研究结果表明，经过二级生物处理的焦化废水，CODcr为584mg／L，NH3-N为1146mg／L。废水经过水洗再生活性炭三级串联吸附处理后，CODcr降为53mg／L，NH3-N降为325mg／L。用再生的制药废活性炭深度处理焦化废水是一种非常有效的“以废治废”环保新技术。     

曝气生物滤池深度处理印染废水的实验研究

采用曝气生物滤池（BAF）对经生化预处理后的印染废水进行中试规模的深度处理实验研究,考察了水力负荷、进水有机负荷和滤层高度对污水化学需氧量（COD）和总磷（TP）的去除效果。结果表明：当BAF进水水力负荷为2.5 m3/（m2·h）,气水比为2∶1,进水COD和TP质量浓度分别为77.7~102 mg/L和0.872~0.957 mg/L范围变化时,COD和TP平均去除率分别达到了47.9%和46.0%,出水水质满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 18918—2002）一级A标准。     

Adsorption of D113 Resin for Dysprosium(Ⅲ)

The adsorption behavior and mechanism of D113 resin for Dy(Ⅲ)was investigated by using the method of resin adsorption.Experimental results show that the optimum medium pH of adsorption of D113 resin for Dy~(3 ) is pH=6.00 in the HAc-NaAc medium.The static adsorption capacity of D113 resin for Dy~(?) is 292.7 mg.g~(-1).The optimum eluant is 0.5 mol·L~(-1) HCl.The adsorption rate constant is k_(298)=6.8×10~(-6)s~(-1).The apparent activation energy of D113 resin for Dy(Ⅲ)is 14.79 kJ·mol~(-1).The adsorption behavior of D113 resin for Dy(Ⅲ)obeys the Freundlich isotherm.The adsorption parameters of thermodynamic areΔH=14.48 kJ·mol~(-1) ,ΔS=54.69 J.mol~(-1)·K~(-1),ΔG=-1.82 kJ·mol~(-1).The adsorption mechanism of D113 resin for Dy~(3 ) was confirmed by chemical analysis and IR spectra.     

Fe(Ⅲ)-过氧化氢-亚硝酸盐催化BSA蛋白硝化的影响研究

采用分光光度法研究了不同pH Hepes缓冲液中Fe(Ⅲ)-过氧化氢-亚硝酸盐催化牛血清白蛋白(BSA)发生蛋白质硝化的情况.实验结果表明:在Hepes缓冲液中,EDTA-Fe(Ⅲ)及柠檬酸铁均能够催化过氧化氢-亚硝酸盐引起BSA的硝化.在EDTA-Fe(Ⅲ)-过氧化氢-亚硝酸盐体系中,BSA的硝化程度随pH的升高而依次增强,亚硝酸盐含量随pH值的升高而降低,说明碱性环境有利于EDTA-Fe(Ⅲ)-过氧化氢-亚硝酸盐催化BSA发生蛋白质硝化;而在柠檬酸铁-过氧化氢-亚硝酸盐体系中,BSA的硝化程度随pH的升高而依次降低,亚硝酸盐含量随pH值的升高而升高,说明酸性环境有利于柠檬酸铁-过氧化氢-亚硝酸盐催化BSA发生蛋白质硝化.进一步研究表明:EDTA-Fe(Ⅲ)催化过氧化氢-亚硝酸盐发生蛋白质硝化作用强于柠檬酸铁.     

微生物改性钢渣去除废水中砷(Ⅲ)的性能研究

以固体废弃物钢渣为原始材料,通过微生物浸泡侵蚀进行改性,对其除砷(Ⅲ)影响因素、吸附等温线及动力学进行考察。结果表明:改性钢渣在pH=7时对砷(Ⅲ)吸附效果最佳,且在一定范围内吸附量与温度成正比例关系,同时吸附量随着投加量的增加而增大。改性后的钢渣对砷(Ⅲ)的静态吸附效果更符合Langmuir等温吸附模型(R2=0.981 8),最大拟合吸附量为2 500μg/g。动力学模型符合准二级动力学拟合方程(R2=0.999 8),并对材料进行XRF(X射线荧光光谱分析)、SEM(扫描电子显微镜)分析,探索其除砷机理。     

Ti(Ⅲ)一孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量钨

基于在稀盐酸介质中,钨(Ⅵ)催化Ti(Ⅲ)还原孔雀绿褪色的反应,建立了催化动力学光度法测定痕量钨的新方法．方法的线性范围为0～0.8μg/mL,检出限为1．1×10-8g/mL．本方法简便快速、选择性好,用于几种钨矿石样品的测定,取得了令人满意的结果,并对反应的机理进行了探讨．     

复合掺杂Nd(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)非晶态Ni(OH)_2电极活性材料的制备及其表征

以NiSO_4、ZnSO_4和Nd(NO_3)_3为原料, 采用共沉淀快速冷冻法制备出了复合掺杂稀土Nd(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)的非晶态氢氧化镍粉体材料.测试发现:样品材料微结构无序性强,结晶水含量较高.将样品材料制备成镍电极并组装成MH-Ni电池,在80 mA/g恒电流充电5.5 h、40 mA/g恒电流放电、终止电压为1.0 V的充放电制度下,复合掺杂6%Nd(Ⅲ)和6%Zn(Ⅱ)样品材料电池的放电平台为1.262 4 V,放电比容量为343.12 mAh/g,远高于目前应用的β-Ni(OH)_2电极活性材料的放电比容量.     

双膜法深度处理焦化废水中试研究

采用超滤＋反渗透组合技术对某焦化厂焦化废水进行了深度处理试验研究,结果表明浸没式超滤单元对悬浮物去除效果明显,平均去除率达98.8%;反渗透装置在70%回收率的条件下,对水中COD、氨氮、总硬度及Cl-的平均去除率分别达到94.6%,75.9%,98.3%和98.6%.超滤膜产水通量及运行情况稳定,反渗透膜系统运行稳定,化学清洗周期较长.结论表明采用＂超滤＋反渗透双膜工艺对焦化废水进行深度处理,可以保证出水水质达到回用水标准.     

乙醛废水深度处理的试验研究

采用加压活性污泥—混凝澄清工艺处理高浓度的乙醛废水 ,此工艺具有容积负荷率高 ,降解速度快 ,出水水质好等优点 ;二级处理进水CODcr为 2 750～ 3 50 0mg L ,操作压力为 0 .2 0MPa时 ,出水CODcr<2 50mg L ,容积负荷率为 2 0～ 2 3kgCODcr m3 .d ,CODcr去除率为 90 %～95% ,深度处理出水CODcr<75mg L ,SS <10mg L ,达到回用水标准     

微电解深度处理造纸中段废水的研究

用微电解法对造纸中段废水二级生化处理后出水进行深度处理研究。结果表明：在pH为3、铁炭比（体积比）为2、H202投量为0．5Qth的最优条件下,中段废水的脱色率可达98％以上,CODcr去除率可达78％,微电解是一种经济有效的深度处理方法。     

生物活性炭深度处理印染废水的研究

试验分析了生物活性炭工艺深度处理平绒印染废水的影响因素,结果表明,采用接种挂膜法可以强化挂膜效果,减少挂膜时间,成功挂膜启动运行后,污染物的去除随气水比的增大而升高,随水力负荷的增大而下降.当气水比从1增大到3时,NH3-N、CODCr、浊度和色度的去除率分别升高了45.2%、20.1%、10%和10%,但继续增大气水比对污染物去除基本没有影响;当水力负荷由0.3m3/(m2·h)提高到0.7m3/(m2·h)时,除CODCr去除下降幅度较大外,NH3-N、浊度和色度的去除下降幅度均在10%以内.     

Tb(Ⅲ)与PNIPAM相互作用的研究

利用X射线光电子能谱、红外光谱和荧光光谱技术对Tb(Ⅲ)与聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)的相互作用进行了研究。结果表明Tb(Ⅲ)和热敏性PNIPAM有显著的相互作用。其一,Tb(Ⅲ)可与PNIPAM中酰胺基团上的氧原子和氮原子配位形成配合物PNIPAM-Tb(Ⅲ);其二,PNIPAM-Tb(Ⅲ)配合物兼具热敏性;其三,Tb(Ⅲ)与PNIPAM之间能量传递达到65%,当Tb(Ⅲ)质量分数为1.45%时荧光强度最大。     

毛条连续轧染中铬(Ⅲ)媒染剂的选用

本文探讨了在酸性媒染染料毛条连续轧染中用自制铬(Ⅲ)铬合物NM-1,NM-2和NM-3作为媒染剂的可能性;测定了它们在水溶液中的稳定性和与染料的相容性,以及它们对增稠剂流变性的影响;确定了毛条连续轧染的较佳工艺条件。结果表明,以NM-3作为毛条连续轧染的媒染剂效果较好,得色深,色牢度较佳。     

活性炭纤维处理对氟硝基苯废水的研究

采用活性炭纤维(ACF)处理对氟硝基苯(PFNB)模拟废水,通过静态和动态吸附研究,测定了吸附等温线动态穿透曲线,并且研究了pH、温度、吸附平衡时间对处理效果的影响.结果表明,溶液pH在3～9范围内对吸附效率影响不大;温度升高,吸附效率有所降低;吸附时间存在最佳值,最佳吸附时间5 min,继续增加吸附时间,吸附效率略有下降,说明有解吸现象,也说明ACF易于脱附再生.吸附饱和的活性炭纤维用过热水蒸汽再生,重复使用4次,吸附效率无明显变化.活性炭纤维对PFNB的吸附容量大,吸附速率快,再生条件温和.