BaTiO3纳米晶的湿敏特性研究

本文采用ＳＡＧ法和Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法合成了ＢａＴｉＯ３纳米晶材料，并对其湿敏性质进行了测定。结果表明，ＳＡＧ法合成的ＢａＴｉＯ３纳米具有较好的湿敏特性，响应快，恢复时间短，是一个较有前途的湿敏材料。     

BaTiO3纳米晶热稳定性的研究

采用硬脂酸盐（ＳＡＧ）法合成了ＢａＴｉＯ３纳米晶材料，对其粒子尺寸和性能随着温度和时间的变化进行了详细的测试，并与溶胶凝胶（Ｓｏｌｇｅｌ）法合成的ＢａＴｉＯ３纳米晶进行了对比，结果表明：ＳＡＧ法合成的ＢａＴｉＯ３纳米晶具有良好的热稳定性。产生这种特殊性能的原因可能是ＢａＴｉＯ３纳米晶晶粒表面富Ｂａ引起的。     

纳米晶Ba1—xPbxTiO3的合成与表征

以醋酸铅，硬脂酸钡和钛酸丁酯为原料，用硬脂酸凝胶法（ＳＡＧ）合成了粒度均匀，粒径１０－２０ｎｍ的Ｂａ１－ｘＰｂｘＴｉＯ３纳米晶粉末，利用红外光谱（ＩＲ），热重（ＴＧ）和差热分析（ＤＴＡ）研究了纳米晶粉末的合成过程。用ＴＥＭ，ＸＲＤ观察和研究纳米晶的形貌及晶体结构，并用发射光谱测定样品的纯度。     

无机杂质对改善纳米BaTiO_3湿敏特性的作用

用硬酯酸盐法合成了纳米ＢａＴｉＯ３材料，它对湿度有良好的敏感性能。在纳米ＢａＴｉＯ３中掺入少量杂质，会影响其感湿性能。本文研究了掺杂方法、掺杂种类及掺杂浓度对纳米ＢａＴｉＯ３湿敏元件的电阻和湿滞的影响。混合掺入Ｎａ２ＣＯ３和ＮａＨ２ＰＯ４可以使纳米ＢａＴｉＯ３湿敏元件的电阻为１０６～１０３Ω，湿滞＜３％。     

纳米晶Ba_（1－x）Pb_xTiO_3的合成与表征

以醋酸铅、硬脂酸钡和钛酸丁酯为原料，用硬脂酸凝胶法（ＳＡＧ）合成了粒度均匀、粒径１０－２０ｎｍ的Ｂａ（１－ｘ）ＰｂｘＴｉＯ３纳米晶粉末．利用红外光谱（ＩＲ）、热重（ＴＧ）和差热分析（ＤＴＡ）研究了纳米晶粉末的合成过程．用ＴＥＭ、ＸＲＤ观察和研究纳米晶的形貌及晶体结构，并用发射光谱测定样品的纯度．     

无机杂质对改善纳米BaTiO3温敏特性的作用

用硬酯酸盐法合成了纳米ＢａＴｉＯ３材料，它对湿度有良好的敏感性能。在纳米ＢａＴｉＯ３中掺入少量杂质，会影响其感湿性能。本文研究了掺杂方法，掺杂种类及掺杂浓度对纳米ＢａＴｉＯ３湿敏元件的电阻和湿带的影响。     

钛掺杂的α-Fe2O3-K2O纳米湿敏陶瓷结构与性能研究

采用硬脂酸胶法新工艺在α－Ｆｅ２Ｏ３－Ｋ２Ｏ复合体系中掺入ＴｉＯ２,ＸＲＤ,ＢＥＴ比表面吸附,Ａｒｃｈｉｍｅｄｅ排水法等手段对掺钛α－Ｆｅ２Ｏ３－Ｋ２Ｏ纳米陶瓷分析表征结果表明,适量掺杂ＴｉＯ２,材料仍保持α－Ｆｅ２Ｏ３的刚玉结构,且具有很高的热稳定性,但抑制了主晶相晶粒成长,增大了材料比表面积及孔隙率,电性能及湿敏特生测试结果表明,适量掺杂ＴｉＯ２,降低了材料固有电阻,显著减小了材料湿滞;认为钛     

纳米LaFeO3湿敏特性的研究

用柠檬酸盐法制备纳米晶ＬａＦｅＯ３材料，平均粒径为１５ｎｍ，纳米ＬａＦｅＯ３湿敏元件的灵敏度高于陶瓷ＬａＦｅＯ３湿敏元件。在１０－９８％ＲＨ湿度范围电阻变化三个数量级。     

ZrO2—Y2O3纳米晶的制备及其湿敏性能

以化学共沉淀法为基础，配合高速剪切均质并添加表面活性剂制备了粒径为２０￣４０ｎｍ的ＺｒＯ２－Ｙ２Ｏ３纳米晶，经ＸＲＤ分析为稳定立方相结构。用ＺｒＯ２－Ｙ２Ｏ３纳米晶为感湿材料制作了厚膜型湿敏元件，测试结果表明：（１）元件电阻随相对温度上升而下降。（２）在总电导中，离子电导占主要成分。（３）元件有较快的感湿响应速度。     

铈、镧掺杂BaTiO3 基纳米晶的合成与表征

以非全醇盐为原料并避开传统的醇类有机溶剂,利用溶胶－凝胶法以醋酸为介质兼作均相催化剂,按不同配比及工艺条件合成了分别掺杂铈或镧的ＢａＴｉＯ３基纳米晶。利用ＤＴＡ－ＴＧ、ＸＲＤ、ＦＴ－ＩＲ、ＸＲＦ、ＳＥＭ以及陶瓷元件气湿敏特性等测试对纳米晶进行了表征,确定了制备浓溶胶前驱体的优化工艺、酸度、温度、浓度配比、次序、干燥方式等;测定了多晶粉体的原始晶粒粒度、纯度、晶相、软团聚颗粒外观形貌、粒度分布等。     

ZrO_2－Y_2O_3纳米晶的制备及其湿敏性能

以化学共沉淀法为基础，配合高速剪切均质并添加表面活性剂制备了粒径为２０～４０ｎｍ的ＺｒＯ＿２－Ｙ＿２Ｏ＿３纳米晶，经ＸＲＤ分析为稳定立方相结构。用ＺｒＯ＿２－Ｙ＿２Ｏ＿３纳米晶为感湿材料制作了厚膜型湿敏元件，测试结果表明：（１）元件电阻随相对湿度上升而下降。（２）在总电导中．离子电导占主要成分。（３）元件有较快的感湿响应速度。     

BAS玻璃陶瓷的晶化行为与性能

用ＸＲＤ，ＤＴＡ，ＳＥＭ，ＴＥＭ和三点弯曲试验研究了溶胶－凝胶法合成的ＢＡＳ（ＢａＯ．Ａｌ２Ｏ３．２ＳｉＯ２）凝胶玻璃的结晶行为，晶型转变和热压ＢＡＳ的显微结构与性能，结果表明，ＢＡＳ凝胶玻璃法〉１０００℃时开始析晶，１１００℃时完全晶化，结晶相为六方钡长石，不加成核剂，呈现整体结晶特性，晶粒小于１μｍ加入５０ｍｇ．ｇ＾－１单斜钡长石作为晶种，可促进六方→单斜晶型转变，在１２５０℃处理７ｈ约有８０     

纳米晶CdFe2O4的制备与湿敏性能研究

采用硬脂酸凝胶法工艺在较低温度下合成Cd-Fe2O4纳米晶材料。TG－DTA热分析表明：纳米晶CdFe2O4在410℃左右晶化形成；XRD、BET比表面吸附等技术表征结果表明，所合成纳米晶CdFe2O4属立方尖晶石结构，平均晶粒度为15－23nm，Cd^2 适度过量对CdFe2O4晶粒生长具有抑制作用。湿敏特性测试结果表明，纳米晶CdFe2O4湿敏元件感湿灵敏度优于相应的常规陶瓷元件，Cd^2 适度过量（Cd^2 /Fe^3 ＞1／2），可达到调制纳米晶湿敏电阻值范围及减小材料湿滞的双重目的。初步探讨了过量Cd^2 影响CdFe2O4纳米晶材料湿敏性能的内在原因。     

Sol—Gel法制备YBa2Cu3O7—δ—Agx复合超导材料的显微结构与性能

研究采用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制备ＹＢ２Ｃ３Ｏ７－δ－Ａｇｘ复合超导材料的显微结构与性能的关系，Ａｇ的加入能使ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ相晶粒细化，结晶度提高，致密度增加，晶界无序区域变窄，这些都有利于材料性能的提高，但过多的加入Ａｇ则导致材料性能下降。对Ａｇ的作用机理作了初步探讨。     

高温高压合成的硅酸锶有铕铋的发光特性

用高温高压方法合成了Ｓｒ２ＳｉＯ４Ｅ＾３＋ｕ，Ｂｉ＾３＋和ＳｒＳｉＯ３Ｅｕ＾３＋＿，Ｂｉ＾３＋，研究了合成压力对其发光性能的影响，与用溶胶－凝胶共沉淀法和常压高温法合成的产品作比较，常压制备的ＳｒＳｉＯ３Ｅｕ＾３＋，Ｂｉ＾３＋为六角结构，而在２．３４－４．１０ＧＰａ的合成压力范围内，它转变为赝正交结构；常压下Ｓｒ２ＳｉＯ４；Ｅｕ＾３＋，Ｂｉ＾３＋，为单斜结构，在４．２ＧＰａ的合成压力下，未发现其结     

高温高压合成的硅酸锶铕铋的发光特性

用高温高压方法合成了Ｓｒ２ＳｉＯ４：Ｅ３＋ｕ，Ｂｉ３＋和ＳｒＳｉＯ３：Ｅｕ３＋，Ｂｉ３＋研究了合成压力对其发光性能的影响，与用溶胶－凝胶共沉淀法和常压高温法合成的产品作比较．常压制备的ＳｒＳｉＯ３：Ｅｕ３＋，Ｂｉ３＋为六角结构，而在２．３４—４．１０ＧＰＳ的合成压力范围内，它转变为反正交结构；常压下Ｓｒ２ＳｉＯ４：Ｅｕ３＋，Ｂｉ３＋为单斜结构，在４．２ＧＰａ的合成压力下，未发现其结构相变．高压合成产物的发光强度和相对量子发光效率降低，半宽度明显增加，且伴有红移发生．发光强度的改变是压致晶场的变化引起的     

溶胶－凝胶法制备薄膜湿敏元件的研究

用溶胶－凝胶法制备了Ｒ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系（Ｒ＝Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ）薄膜湿敏元件，研究了它们的感湿特性，对薄膜的结构、导电机理进行了讨论．获得的湿敏元件具有响应快、滞后小和灵敏度高等优点．     

Sol－Gel法制备YBa_2Cu_3O_（7－δ）－Ag_x复合超导材料的显微

研究采用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制备ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ－Ａｇｘ复合超导材料的显微结构与性能的关系，Ａｇ的加入能使ＹＢ２Ｃｕ３Ｏ７－δ相晶粒细化，结晶度提高，致密度增加，晶界无序区域变窄，这些都有利于材料性能的提高，但过多的加入Ａｇ则导致材料性能下降．对Ａｇ的作用机理作了初步探讨．     

溶胶—凝胶法制备薄膜湿敏元件的研究

用溶胶－凝胶法制备了Ｒ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系（Ｒ＝Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ）薄膜湿敏元件，研究了它们的感湿特性，对薄膜的结构、导电机理进行了讨论，获得的湿敏元件具有响应快、滞后小和灵敏度等优点。     

CuO—SnO2纳米晶粉料的Sol—Gel制备及表征

不用金属醇盐而以无起始物质，采用Ｓｏｌ－Ｇｅｋ法得到了平均晶粒尺寸为２１－２２ｎｍＣｕＯ掺杂的ＳｎＯ２粉料；运用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ），差热－失重分析（ＤＴＡ－ＴＧ），透射电镜（ＴＥＭ）及ＢＥＴ比表面（ＳＡ）测定等分析手段对粉料进行了表征，实验表明，ＣｕＯ的掺杂抑制了ＳｎＯ２晶粒的生长，以无机盐为原料，采用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制取ＳｎＯ２（ＣｕＯ）纳米级晶料是切实可行的，将有利于产业化。