硫氰酸钠浓水溶液中胶原蛋白的接枝改性及共混纺丝

在硫氰酸钠的浓水溶液中对胶原蛋白进行丙烯腈接枝聚合改性,并通过红外光谱、X射线衍射对接枝产物进行了表征。研究了几种不同比例胶原蛋白与聚丙烯腈共混纺丝液的纺丝性能,通过Instron5565型强力仪、扫描电镜等手段对纤维的力学性能与形貌进行了测试和分析。测试结果表明,胶原蛋白主要以无定形态存在于纤维中,随加入的胶原蛋白含量增加,纤维断裂强度逐渐下降。胶原蛋白含量15%以下时,纤维具有良好的力学性能,纤维具有圆形截面和表面的纵向沟槽。     

丙烯酸与丙烯腈感光共聚合反应研究

采用ＭｃＧｉｎｉｓｓ改良膨胀计与ＳＷ－１型微位移测量仪,测定了丙烯酸（ＡＡ）－丙烯腈（ＡＮ）感光共聚合速率,用１０２－Ｇ气相层析仪及１１０６型元素分析仪对ＡＡ－ＡＮ感光聚合体系的单体浓度比及共聚物链节进行了定量分析,按假定的反应机理计算了单体的竞聚率在４０℃时的结果为ｒＡＡ＝２．８５,ｒＡＮ＝０．０３８。     

过硫酸钾—半胱氨酸引发丙烯腈与丝素接枝共聚反应的研究

研究了过硫酸钾－半胱氢酸氧化还原体系引发丙烯腈在丝素上的接枝共聚反应。考察了单体浓度，引发剂浓度，聚合温度对接枝共聚反应的影响。红外，电镜确证了研究所得材料为丙烯腈在丝素上的接枝共聚物。根据阿累尼乌斯公司计算出该引发体系的引发活化能和总活化能并对接枝后丝素的结晶性能和动态力学性能进行了研究。     

TiO2共混丝朊接枝聚丙烯腈过滤膜制备及性能研究

针对传统高分子过滤膜使用有机溶剂易造成环境污染的问题,以氯化锌水溶液为溶剂,丝朊均相接枝聚丙烯腈,加入纳米TiO2得到铸模液,以水为凝固浴,制备TiO2共混的丝朊接枝聚丙烯腈(SF-g-PAN/TiO2)过滤膜。通过扫描电子显微镜,红外光谱等方法对膜进行表征,研究不同TiO2含量的SF-g-PAN过滤膜的亲水性、抗污染性能、力学性能以及SF-g-PAN/TiO2膜对不同分子量染料的截留。结果表明:随着TiO2含量的增加,膜的力学强度先增大后减小。TiO2含量为1%(质量分数)时,膜的力学和抗污染性能最好;在0.10 MPa下,SF-g-PAN/TiO2膜对于分子量大于660的染料截留率为96%以上,通量达到80 L/(m^2·h)。     

聚乙烯醇纤维辐射接枝丙烯腈的研究

利用＾６０Ｃｏ－γ射线预辐照接枝法，研究了聚乙烯腈（ＰＶＡ）纤维与丙烯腈（ＡＮ）在水中的接枝共聚反应，讨论了预辐照剂量，反应时间和接枝液对枝接率的影响，用ＦＴ－ＩＲ对接枝共聚物进行了表征，用ＴＧ研究了妆枝纤维的热性能，结果表明，接枝率随预辐照剂量和反应时间的增加而增加，接枝纤维具有较高的稳定性。     

丝朊上接枝聚丙烯腈和聚丙烯酰胺复合过滤膜的性能

以高浓度ZnCl₂水溶液为溶剂,采用氧化-还原引发体系,在丝朊（SF）上接枝丙烯腈（AN）和丙烯酰胺（AM）得到铸膜液,以水为凝固浴制备SF上接枝聚丙烯腈-聚丙烯酰胺（SF-g-P（AN-co-AM））复合过滤膜。通过SEM、TG和水接触角对SF-g-P（AN-co-AM）复合过滤膜进行表征,研究了其力学性能、分离性能和抗污染性能。结果表明,随着AM添加量的增加,SF-g-P（AN-co-AM）过滤膜的断裂强度逐渐增加,通量逐渐减少。当AM用量为0.5 g时,SF-g-P（AN-co-AM）复合过滤膜的断裂强度达到1.4 MPa,在0.1 MPa压力下,水通量为35 L/（m2h）。该过滤膜具有良好的分离性能,对0.03 g/L刚果红（M_w=696.68）溶液的截留率达到99%。SF-g-P（AN-co-AM）复合过滤膜具有良好的抗污染性能,未经清洗条件下,三次纯水和牛血清白蛋白溶液循环过滤后,通量恢复率还能达到94.4%。      

硫氰酸钠水溶液体系的聚丙烯腈溶液凝固行为

硫氰酸钠（NaSCN）溶剂路线是国外制备高性能聚丙烯腈（PAN）基碳纤维原丝成熟的纺丝工艺路线,该技术在国内碳纤维领域尚处于发展阶段。文中采用流变仪、红外光谱研究了PAN在不同质量分数NaSCN水溶液中形成的聚合物溶液的流变性能和PAN大分子状态;溶液中NaSCN质量分数的提高,PAN溶液的黏度先减小后增大,在51%NaSCN溶液中PAN溶液的黏度最低、,用光学显微镜和X射线衍射研究了NaSCN水溶液为溶剂的PAN溶液凝固行为。研究发现,51%NaSCN溶液中,PAN大分子以最舒展状态存在,PAN分子链的31螺旋构象更多,这与溶液中硫氰酸根主要以异硫氰酸根（—N=C=S）存在有关,PAN的氰基与异硫氰酸根的—N=C形成桥键结构。随着聚合物溶液中NaSCN质量分数增加,凝固剂水在PAN溶液中的扩散速率增加,PAN溶液凝固结晶程度先增大后减小,在质量分数为51%的NaSCN水溶液中,PAN的凝固结晶规整度更优异,这与PAN以解缠伸展状态存在相关,由于流动活化能更低,PAN溶液更易发生相转变。     

瓜尔胶与甲基丙烯酸缩水甘油酯的接枝共聚合

以硝酸铈铵(CAN)为引发剂,采用溶液聚合法,制备了瓜尔胶与甲基丙烯酸缩水甘油酯的接枝共聚物(GGgGMA).研究了反应条件对接枝率的影响,在反应温度为50℃,瓜尔胶浓度为5g/L,硝酸铈铵占瓜尔胶单体质量分数为12%,甲基丙烯酸缩水甘油酯用量为4 mL,反应时间为6h时,接枝率达最大值,并对接枝共聚物用红外光谱FT-...     

分散剂的结构对苯乙烯/丙烯腈在聚醚多元醇中分散共聚合的影响

将马来酸酐接枝到聚醚多元醇(PPO)中,并经端基环氧丙烷化和异构化反应,合成了不同结构的大分子齐聚物,并用于苯乙烯/丙烯腈在聚醚多元醇中的分散聚合,合成了聚合物多元醇(POP)。采用核磁共振分析表征了大分子齐聚物的结构和异构化程度;采用透射电子显微镜、激光粒度分析,对POP中粒子的微观形貌、粒径(D(4,3))大小及其分布(PDI)进行了表征。结果表明,大分子齐聚物中反式结构含量越高,所合成POP中粒子的D(4,3)及其PDI越小;随着大分子齐聚物用PPO官能度由2增加到6,支链分子量由1000增加到2000,POP中粒子的D(4,3)和PDI越小;随着D(4,3)和PDI的减小,POP体系的粘度显著降低。     

丙烯腈-丙烯酰胺溶液共聚合及其产物热性能研究

通过改变原料中丙烯腈(AN)与丙烯酰胺(AM)的配比,获得不同共聚组成的聚丙烯腈。结合凝胶渗透色谱(GPC),X射线衍射(XRD),核磁共振(NMR),失重差热联用(DSC TG)等考察了AM对聚合反应的影响,剖析了聚合物的结构特征,评价了共聚产物在50℃～500℃氮气中的热性能。研究结果表明:反应物料中AN与AM的配比对产物分子量、转化率、共聚组成、共聚物的晶态结构和立体结构以及放热行为有着极大的影响。AM的加入对共聚产物分子量和聚合转化率的影响趋势相反。当AN与摩尔分数为0.75%的AM反应时,转化率最高,分子量最低。在AM的摩尔分数为0%～3.78%的条件下,随着AM加入量的增多,共聚组成中AM量也增多,聚合物的规整度增高,结晶度变大,晶粒尺寸增加。AM的引入能够使PAN/AM环化提前,降低放热速率。并且,环化机理受共聚组成影响。AM的引入使得共聚物存在两种环化增长方式(离子增长和自由基增长)。随着AM引入量的增多,氰基的自由基环化增长越来越少,离子环化增长越来越多,存在自由基机理向离子机理过渡的趋势。     

丙烯腈/苯乙烯可控自由基共聚合和共聚物组成研究

在4－羟基－2，2，6，6－四甲基氧化哌啶醇（HTEMPO）存在下实现了苯乙烯和丙烯腈的可控自由基聚合,制得了具有不同丙烯腈含量的窄分布的苯乙烯／丙烯腈共聚物，由于HTEMPO和末端丙烯腈增长自由基间发生氢转移反应，导致复杂的共聚合反应，增加了共聚物组成的不可预测性。     

氧化还原引发丙烯酸丁酯和丙烯腈乳液共聚合的研究EI

本文通过转化率、乌式粘度计、凝胶渗透色谱仪、透射电子显微镜、动态粘弹仪、^(13)C核磁共振谱、红外光谱等研究了(NH_4)_2S_2O_8/Na_2S_2O_3引发丙烯酸丁酯-丙烯腈乳液共聚合中的一些基本规律,并与以(NH_4)_2S_2O_8单组分引发进行了比较。结果发现,转化率和特性粘度随氧化剂、还原剂和温度的变化服从大多数水溶液聚合,本体聚合氧化还原引发的规律,以(NH_4)_2S_2O_8/Na_2S_2O_3和(NH_4)_2S_2O_8单组分引发,二者所得聚合物在特性粘度、分子量分布、乳胶粒子的形状和大小等方面有很大的差异,且随(NH_4)_2S_2O_8/Na_2S_2O_3摩尔比不同,粒子的结构形态不同。     

尼龙-6膜与丙烯酸接枝共聚合的研究

通过一系列实验选择以（NH4）2（NO）6／HSO4为引发剂,了尼龙－6膜与丙烯酸的接枝共聚合反应,通过改变单体浓度,反应温度,（NH4）2Ce(NO3)6浓度,H2SO4浓度,尼龙－6膜在甲酸中的溶胀时间等因素发现,接枝膜的接枝率与单体浓度有关,。随单体浓度的改变,接枝率有一个极大值,单体浓度高于或低于此浓度,接枝率都较低,通过改变（NH4）2Ce(NO3)6和H2SO4浓度也得到类似规律,反应温度对接枝膜的接枝率也有影响,温度过高（＞70度）或过低（小于40℃）都得不到较高的接枝率;将尼龙－6膜在20％甲酸中溶胀,有利于提高产物的接枝率。     

丙烯腈-酪素接枝共聚物形态结构的研究

采用广角Ｘ光衍射（ＷＡＸＤ）、傅利叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）、差示扫描量热（ＤＳＣ）等方法,对丙烯腈－酪素接枝共聚物（ＡＮ－ｇ－Ｃａｓｅｉｎ）的形态结构、构象、序态及特征放热行为进行了研究。结果尖接枝共和物中酪素主要以无定形存在,接枝前酪素大多以β折叠构象存在,接枝后酪素转变为以无规线团及α螺旋构象存在于接枝共聚物中;溶胀ＤＳＣ表明,以准晶存在于接枝共聚物中的支链聚丙烯腈（ＰＡＮ）〈其序态随酪素     

紫外光引发淀粉接枝丙烯腈反应动力学的研究

研究了在紫上光下以安息香乙醚为引发剂玉米淀粉接枝丙烯腈的反应。得到了经验接枝聚合反应速率方程Ｒｇ＝ｋ「ＡＮ」＾０．８７「ＢＥ」＾０．４４「ＡＧＵ」＾０．４１,测定了该光接枝过程的活化能Ｅｇ＝１４．９ｋＪ／ｍｏｌ。     

丙烯腈／酪素的接枝共聚及接枝效率的测定

介绍了酪素（ｃａｓｅｉｎ）与丙烯腈（ＡＮ）接枝共聚及其接枝效率和接枝百分率的测定方法，用红外光谱（ＩＲ）和扫描电镜（ＳＥＭ）对丙烯腈和酪素接枝共聚物试样进行了分析，结果表明，以硫氰酸钠（ＮａＳＣＮ）水溶液为溶剂，在ｐＨ≤５的条件下进行了丙烯腈和酪素接权共聚，接枝效率达到６２％，接枝百分率达到２２％。     

丙烯腈-聚丙烯接枝共聚物的制备

以二甲苯为溶剂,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,采用高压溶液法制备了丙烯腈-聚丙烯接枝共聚物(APG)。讨论了反应时间、反应温度、引发剂浓度、单体浓度等条件对接枝率的影响,并对接枝物的结构进行了表征。     

丙烯腈接枝聚丙烯的微相结构

研究了以二甲苯为溶剂,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,采用高压溶液法制备了丙烯腈-聚丙烯接枝共聚物。用傅立叶变换红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征。发现在聚丙烯中形成了新的片状微相结构,此种微相结构目前尚未见报道。     

淀粉接枝丙烯腈共聚物的微波皂化

通过微波加热，使淀粉接枝丙烯腈共聚物在氢氧化钠水溶液中水解，制得高吸水性树脂。对反应时间、微波功率、氢氧化钠溶液体积对水解反应的影响进行了探讨。实验表明只需选择９５Ｗ，加碱８％ＮａＯＨ８０ｍＬ，反应时间为１８ｍｉｎ的反应条件即能制得高吸水性树脂，与常规皂化反应比较，微波加热能大大加快反应速度。     

淀粉—丙烯腈接枝共聚物水解产物的非晶态X衍射表征函数

用不同方法制备了淀粉－丙烯腈接枝共聚物水解产物，测定了其Ｘ衍射曲线。用５种非晶态表征函数进行了理论计算，由Ｈｉｎｄｅｌｅｈ多项式得到最好结果。确定了Ｈｉｎｄｅｌｅｈ多项式的结构参数，并用此多项式进行了曲线拟合。