醋酸乙烯酯和丁烯酸共聚物中的残留单体测定

由醋酸乙烯酯和丁烯酸共聚而成的高分子物质为化妆品原料中常用的树脂，主要用于头发定型剂和喷发胶的配方中。该产品色泽为白色，成品为颗粒状，其中醋酸乙烯酯的残留量对产品质量影响很大，因为残留的醋酸乙烯酯含量过高会使成品溶解成粘液状，或进一步聚合结块，所以单体残留量成为一项工艺控制指标。为了检测该树脂中的醋酸乙烯酯残留量，采用了顶空一气相色谱分析方法[1]。对固态状树脂中残留的气态或液态的物质，顶空一气相色谱法具有特别好的效果。具体操作为在封闭的体系内将树脂溶解在合适的溶剂中，在一定的温度下平衡后，使其中…     

丙烯腈含量对苯乙烯-丙烯腈共聚物性能的影响

以苯乙烯、丙烯腈在添加质量分数为5%～15%的乙苯作稀释剂的条件下,进行热引发连续本体聚合,合成了无规苯乙烯-丙烯腈共聚物。研究了共聚物中丙烯腈含量对其物理性能的影响。结果表明,共聚物中丙烯腈含量增加,共聚物的密度、拉伸强度和弯曲强度均相应地提高,而冲击强度、维卡软化温度及硬度变化不明显。     

丙烯腈生产中噁唑控制方法的研究

本文介绍了丙烯腈生产过程中影响杂质噁唑产生的因素，并对噁唑超标的处理方法进行了研究，成功地将侧线产品中噁唑的含量控制在10^-6之内。     

聚合物多元醇中丙烯腈、苯乙烯单体的气相色谱分析

介绍采用气相色谱法测定聚合物多元醇(POP)中丙烯腈(AN)、苯乙烯(SM)单体含量的方法.     

丙烯腈-聚丙烯接枝共聚物的合成与表征

研究了以二甲苯为溶剂,过氧化二异丙苯(DPC)为引发剂,采用高压溶液法制备了丙烯腈-聚丙烯接枝共聚物(APG)。讨论了反应时间、反应温度、引发剂(DCP)浓度、单体(An)浓度等条件对接枝率的影响;并用傅立叶变换红外光谱仪、X-射线衍射对其结构进行表征。     

悬浮与溶液聚合法合成丙烯腈共聚物的对比

采用水相悬浮聚合法和均相溶液聚合法合成丙烯腈共聚物 (PAN) ,讨论了聚合条件对不同聚合反应的影响 ,对样品的结构和性能进行GPC、IR等分析和表征 ;并对比两种PAN纺出原丝的热性能。结果表明 :水相悬浮聚合法可得到 MW =5 4 .72× 1 0 4,D =2 .71 ,三单元组等规立构分数X =0 .2 89的PAN ;均相溶液聚合法仅得到 MW =8.96× 1 0 4,D =4.1 4,三单元组等规立构分数X =0 .2 4 3的PAN。     

用大分子单体开发功能性接枝共聚物

介绍用大分子单体开发功能性接枝共聚物的方法、特征及其应用。     

乳液型丙烯酸酯共聚物脱除残单方法的研究

介绍了脱除乳液型丙烯酸酯共聚物中残留单体的原理，同时进行多种脱除残单方法的比较和对其中一些方法进行实验。     

偏氯乙烯/丙烯腈悬浮共聚树脂的粒径及其分布

研究了分散剂浓度、搅拌转速、水油比等因素对偏氯乙烯／丙烯腈悬浮共聚树脂粒径及其分布的影响。结果表明,树脂颗粒的平均粒径随分散剂用量的增加而减少,并趋于平缓;平均粒径受搅拌转速的影响情况与分散剂用量有关,在实验的搅拌转速范围内,分散剂用量高于临界值（约略小于０．４％）时,平均粒径随搅拌转速增加而减小,在低于临界值时,平均粒径随转速增加呈马鞍形变化,平均粒径最低点对应的临界转速约为５００ｒ／ｍｉｎ;平均粒径随水油比的增加而减少,但影响较小。     

苯丙乳液降低残单方法的研究

乳液残余单体含量是评判其品质的一项重要指标。通过不同的后处理剂和不同的滴加工艺,以及不同的方法对同一款苯丙乳液进行处理,分析其残单含量和外观变化,结果表明:采用叔丁基过氧化氢与FF6搭配,以及抽真空的方式能得到最为理想的乳液,其残余单体含量最低。     

气相色谱法测定合成树脂乳液中残余单体含量

讨论了用气相色谱内标法测定合成树脂乳液中未反应完的残余单体含量的方法,并对该方法的精密度、准确度进行了考察.实验表明,该方法简单易行,准确可靠,适用于各种合成树脂乳液样品.     

皂化淀粉丙烯腈接枝共聚物干燥前处理研究

考察了洗涤介质、洗涤前pH值、干燥前pH值和洗涤次数对皂化淀粉丙烯腈接枝共聚物的吸水能力的影响。结果表明：洗涤方法、洗涤前pH值、干燥前pH值和洗涤次数对干燥后产物的吸水能力均有影响。其中，直接用异丙醇沉淀、经多次洗涤后将pH值调到6．5左右，干燥后产物的吸水能力可达到较高的水平。     

水相沉淀与溶液聚合法合成丙烯腈共聚物的对比

分别采用水相沉淀聚合法和溶液聚合法合成丙烯腈共聚物,通过傅里叶变换红外光谱（FT—IR）、核磁测试（^13C—NMR）对共聚物的结构进行了分析与表征,并采用差示扫描量热法（DSC）对比了两种聚合方法所得到的共聚物的热性能。结果表明：溶液聚合中参与共聚的衣康酸（IA）的份数要稍多于水相沉淀聚合;水相沉淀聚合得到的共聚物的全同立构体的含量（28．61％）稍高于溶液聚合得到的（21．15％）;溶液聚合得到的共聚物在200—300℃之间的放热峰比水相沉淀聚合得到的共聚物的放热峰宽,且放热峰的峰值温度较水相沉淀聚合的低。     

顶空进样法测定MMA—CR体系中的MMA单体残留量

采用乳液聚合法,用甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝改性氯丁胶乳( CR),用顶空进样气相色谱标准曲线法定量分析MMA-CR体系中的MMA单体残留量.经重复性实验(相对标准偏差为2.7%)和加标回收率实验(回收率为97.48%)验证,该方法操作简单、准确可行.     

应力发白对AN/MAA共聚物气泡成核的影响

为减小丙烯腈(AN)/甲基丙烯酸(MAA)共聚物泡沫塑料的孔径,对AN/MAA共聚物进行应力发白处理,研究了应力发白对AN/MAA泡沫塑料泡孔孔径的影响,采用显微镜观察了应力发白共聚物在等速升温下的发泡过程,并探讨了应力发白提高气泡成核率的机理。结果表明：对可发泡AN/MAA共聚物进行应力发白,能够显著减小最终泡沫塑料的泡孔孔径,当密度为75 kg/m3时,泡孔孔径由0.59 mm减小到0.076 mm,且在应力发白前后泡孔孔径发生突变;应力发白处理使共聚物生成了新的气液相界面,减小了发泡成核的界面自由能变化,进一步减小了体系的吉布斯自由能变化,从而提高了发泡成核率。     

P(4HCA-co-DHCA)共聚物纳米粒子的制备与机理研究

由植物性单体4-羟基肉桂酸(4HCA)与3,4-二羟基肉桂酸(DHCA)的缩聚反应,制备了新型主链含芳环的共聚物P(4HCA-co-DHCA),在三氟乙酸(TFA)/N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶液中,通过离子化作用直接制得共聚物纳米粒子。用扫描电子显微镜(SEM)观察发现,该共聚物纳米粒子为单分散的球状结构;通过改变TFA和DMF的比例,详细地研究了纳米粒子的形成机理。