耐光性拟除虫菊酯在环境中的非生物消解

自从1973年出现第一个光稳定性拟除虫菊酯氯菊酯以来,相继合成和生产了氯氰菊酯、溴氰菊酯和氰戊菊酯等光稳定性拟除虫菊酯。随着这类新农药的开发、运用,国内外陆续研究、报道了他们在动植物和水土中的代谢与积累、残留与降解及转移与归趋的动态。总结和评述这类农药在环境中的非生物消解过程,将有助于预测他们在环境中的降解和消失速度及归趋状态,分析和评述其对环境的危险性,也有助于指导农药新品种的开发研究。     

拟除虫菊酯综述

拟除虫菊酯类杀虫剂是70年代中期开始大量使用的新型农药，是天然除虫菊酯的模拟物，生物降解性好，对环境影响小。由于不断地探索研究，通过引入新的基团进行分子结构优化和对同分异构体的组合、折分，至今已有50余只品种，相比天然菊酯杀虫活性最高的Ⅰ型菊酯，大部分高效、广谱、光稳定性好，可用于大田，农药用量可比常规药量低一个数量级或更少，而且品种众多，形成各具特色的产品类型。目前拟除虫菊酯占全球杀虫剂市场的20％，每年销售额约156000美元，95％以上用于农业治虫，主要是棉花、水果和蔬菜，少部分用于畜禽、公共卫生和家庭…     

拟除虫菊酯缓释剂

拟除虫菊酯类杀虫剂如丙烯菊酯,通常是浸渍、吸附在纤维素或多孔性合成树脂及矿物质等载体上,然后在电热器上加热至120～140℃,使杀虫成份逐渐挥发,进行杀虫和防虫。上述制剂往往很难保持7～8小时的防效,而在加热初期杀虫成份就几乎全部挥发     

拟除虫菊酯:哺乳动物的代谢和毒性

人们自古以来就用天然除虫菊毒素控制蚊虫,而为了提高其生物活性和环境稳定性,人们通过化学结构修饰合成了许多拟除虫菊酯杀虫剂。哺乳动物体内拟除虫菊酯的主要靶标为电压门控钠离子通道。另外,电压门控钙离子通道、氯离子通道以及     

拟除虫菊酯在害虫防治中的经济作用

拟除虫菊酯类杀虫剂由于具有成本低、用量少、杀虫谱广及使用安全等优点,自1978年投放使用以来,立即得到了农业界的支持。本文试图从这些产品防治害虫的经济性的角度来估量或定量地评价此类杀虫剂的成功所在。本工作从两方面来进行:一是分析全球的拟除虫菊酯市场的规模;二是计算拟除虫菊酯因害虫产生抗性而失效时其他代用药剂的成本,以观察其对全球农业所产生的经济上的影响。     

拟除虫菊酯与立体化学

拟除虫菊酯是一类与天然除虫菊素结构类似的化合物,具有立体结构,不同立体结构的生物活性差异很大,如何得到生物活性高的单一异构体,是拟除虫菊酯的研究方向。本文介绍了几种获得单一异构体的方法,并对各种方法进行了评述。     

拟除虫菊酯的研究进展

拟除虫菊酯是一类重要的合成杀虫剂,具有高效、广谱、低毒和能生物降解等特性。本文简要评述了拟除虫菊酯的研究进展。     

农用拟除虫菊酯杀虫剂

农用拟除虫菊酯是七十年代中出现的一类可作为农业害虫防治用的新拟除虫菊酯,亦有人称之为非菊酸系拟除虫菊酯或光稳定性拟除虫菊酯。它们和过去作为防治卫生害虫用的拟除虫菊酯有所不同,主要是不易被紫外光所分解,可以在大田中使用。这类新杀虫剂的出现,虽只有几年时间,但发展速度很快,已引起国内外人们的重视。     

Kdr型抗性机制在拟除虫菊酯抗性中的重要性

天然除虫菊花的杀虫组分——除虫菊素的结构被确定以后,人们就努力探索合成更有效的类似物。这种努力导致发现了所谓第一代合成拟除虫菊酯,即丙烯菊酯(allethrin)、四甲菊酯(tetramethrin)、炔糠菊酯(furamethrin)、苄呋菊酯(resmethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)等。然而,由于这些化合物光稳定性差,不能在农作物上使用,而仅限于环境     

生物同排性在拟除虫菊酯合成中的应用

讨论了生物同排性在拟除虫菊酯分子设计中的应用,通过生物同排体取代可以找到生物性质大体相近的基团和分子,并有可能改变活性、选择性、活性持效性、生物利用率、减少毒性,这在拟除虫菊酯的分子改进中很有应用价值。     

日本研制拟除虫菊酯近况

早在1885年,日本曾由德国或美国引进除虫菊栽培,当时作为观赏的菊花种植于苗圃中。1908年藤谷首先由除虫菊花的乙醇提取物中分出杀虫有效成分称为除虫菊酮。1923年山本亮再次确认除虫菊酮的杀虫活性,并证实天然除虫菊分子中环丙烷结构的存在。日本研究拟除虫菊酯始于1953年对丙烯菊酯的合成,以后陆续研究或投产的品种有胺菊酯(加藤,     

拟除虫菊酯杀虫剂AC222705

AC222,705,又称OMS2007(WHO)或A13-29391(USDA)。是美国氰胺公司发现的新型拟除虫菊酯类杀虫剂。它对农业害虫具有高效、广谱和卓越的持效,对农作物不产生药害。独特之点表现在能够防治或抑制螨和蜱类,在高温下仍能保持较高的杀虫活性。为获准注册,正在一些国家广泛地进行许多作物上的试验,例如:棉花、落叶果树、葡萄和蔬菜害     

拟除虫菊酯的分子设计

天然除虫菊酯的结构,自1924年起由瑞士H. Staudinger,Ruzicka,日本Yamamoto等人开始研究,到1947年才完全确定其共含有6种成份,其中最有效的为除虫菊酯Ⅰ(Pyrethrin Ⅰ)(1)。但由于分子中含有双键和羰基,易在光照下氧化、水解,稳定性较差。1949年Sohechter,Laforge在(1)醇环侧链除去一个双键,合成了丙烯菊酯(2),稳定性稍有     

新的高效拟除虫菊酯杀虫剂

壳牌公司已将一种新的合成拟除虫菊酯杀虫剂投放市场,这种新杀虫剂命名为Alphamethrin。商品名称为Fastact,其化学结构与二氯苯醚菊酯极为相似,只是分子中多含一个氰基。据称,Fastact有很高的生物活性,其杀虫效力比现有的拟除虫菊酯高一个数量级,不会污染环境。虽然在试验室中用高浓度试验时,     

合成拟除虫菊酯Sumicidin简介

SumiCidin(速灭杀丁),是一种非菊酸系的合成拟除虫菊醋系的新杀虫剂,是日本住友化学工业株式会社]972年发明的。代号为S一5602;商品名:Fenvalerate。国[kJ有关单位已试制成功,并提供样品进行药效试验。’ 有效成份:“一异丙摹份对一氯苯乙一酸峨- 氰基一何带氧苇醋。”了 化学结构式:·一动物毒性:大鼠急性致死中量(LD。。)口服为451m盯kg(溶解于DMSO后试验)和大于3200班g/kg(制成水性悬浮液试验)皮肤涂抹大于5000仍g/kg,口服毒性LD。。为甲基1605的‘/,。~‘/:。;为DDT的万。对鱼类,贝类,蜜蜂的毒性比较高。 作物残留:因大部分残留…     

拟除虫菊酯的开发应用

本文主要介绍了一种重要合成杀虫剂－－拟除虫菊酯,并且分析了其发展与广泛的应用,并提出了建议。     

新的合成拟除虫菊酯Baythroid

西德Bayer公司的新产品Baythroid是具有广谱杀虫活性的合成拟除虫菊酯.1.有效成份的化学和物理性质化学名称:3-(2,2-二氯乙烯)-2,2-二甲基-环丙烷羧酸(4-氟-3-苯氧基苯基)氰基甲基酯.通用名称:Cyfloxylate(建议)结构式: