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重点研究了PbBr2-PbCl2-PbF2-PbO-P2O5系统玻璃的热性质、耐水性和抗潮解性.结果表明:该系统玻璃的热膨胀系数较大,一般在 25×10-6°C-1左右. PbBr2-PbCl2-P2O5系统的玻璃具有较低的玻璃转变温度,可低达 146℃.加入 PbF2和/或 PbO可显著提高玻璃的转变温度和密度,其中 PbO对试样的影响更为显著. PbBr2-PbCl2-PbF2-PbO-P2O5系统玻璃的抗潮解性一般较好。多数玻璃在水中的溶解速率可达10-5mm/day,具有较好的耐水性. 相似文献
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通过密度、可见光光谱、红外吸收光谱、Co-60辐照损伤试验及荧光光谱的测试,研究了PbO-Bi2O3-B2O3-SiO2玻璃系的光学性能与结构.密度最高可达8.464g/cm3其紫外吸收达截止波长随Pb2+及Bi3+含量升高而红移.玻璃熔化温度低达850℃.在PbO-Bi2O3-B2O3系玻璃中加人SiO2可使玻璃结构更致密.室温下该系统玻璃在360nm有一个宽的激发峰,能产生418um及438um两个弱的发射峰.该系统玻璃的结构是由[SiO4]4-、[BO3]3-、[BO4]5-、[PbO4]6-及[BiO6]9-构成.其中部分Pb2+及Bi3+以网络外体进入玻璃. 相似文献
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本文研究了共掺Er^3+/Yb^3P2O3-B2O3-Al2O3-SrO-BaO玻璃的能量转移过程。实验中制备了高掺杂Bb^3+离子的双掺Er^#+/Yb&^3+的磷酸盐玻璃样品。在Er^3+/Yb^3+掺杂比率〉1:18(mol%)时,观测到了基于Yb^3+离子至Er^3+离子能量转移下Er^3+(^3I13/2→^4I15/2)的增强发射和b^3+(^2F71/→^2F5/2)发射的减弱,当B 相似文献
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低温烧结Nb2O5-Bi2O3-ZnO系高频介质陶瓷 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究液相添加剂( Cu O、 V2 O5 、 Li F、 Pb O、 H3 B O3 、 Bi2 O3) 对 Nb2 O5 Bi2 O3 Zn O 系陶瓷的烧结和介电特性的影响基于实验结果, 研制的 Nb2 O5 Bi2 O3 Zn O 系陶瓷的烧结温度900‘ C, 介电性能为: εr = 150 ~170 , tan δ= 0002 ~0008 (100 M Hz) , 电容温度系数( Δ C C) ±5 %(1 M Hz) 相似文献
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为了得到用于1.3μm光通讯窗口掺镨化镓铟(PGICE)高数值孔光纤,本文报道以ZrF4-BaF2-LaF3-AlF3-Na(Li)F-PbF2(ZBLAN(Li)Pb)和NaPO3-BaF2-ZnF2-PbF2(FPG)玻璃作为包层材料,研究了芯和包层玻璃在物理性质和化学组分上的匹配性,差热扫描(DSC)和电镜(SEM)分析表明PGICZ/ZBLAN(Li)Pb虽在物理性质上匹配,但在化学组分不 相似文献
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本文获得了PbI2-PbBr2二组份玻璃,并且在25℃的恒定温度下,研究了组成为70PbI230PbBr2(mol%)的玻璃在静态去离子中的侵蚀过程,在去离子水中,玻璃中的各组份以分子形式溶解,这是一个选择性溶解过程。,溶解度较高的玻璃组份将优先溶解。由于PbX2(X=I,Br)的水解,溶液的PH经历一个由快速下降到逐渐稳定的变化过程,通过比较发现,所得玻璃的化学稳定性与氟锆酸盐玻璃处于同一数量级 相似文献
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组成对R2O-CaO-ZnO-Al2O3-SiO2系统分相的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过大量的配方实验和OM,TEM观察,系统研究了R2O-CaO-ZnO-Al2O3-SiO2系统分相与组成间的相互关系,研究结果表明,K2O比Na2O更有利于系统的分相,用Na2O等摩尔取代K2O时,分相区向低铝高硅区收缩,此外,系统分相区大小还明显受到ZnO,CaO相对含量的影响,高锌系统具有更为宽广的分相区,Al2O3对R2O-CaO-ZnO-Al2O3-SiO2系统分相影响呈现出明显的反常现象,在ZnO含量为0.55mol的系统中,当R2O由0.10mol K2O 0.10mol Na2O共同引入时,分相区大小和分相结构尺度都呈现出明显的铝反常现象,而R2O仅由0.20mol K2O引入时,仅分相结构尺度呈现出明显的铝反常现象,反常点的Al2O3含量约为6.20mol%,在一定的热处理条件下,适当增加SiO2的含量有利于系统分相,但当SiO2的含量过高时,分相将由连通结构逐渐转变为孤立相分布于连续基质相中的液滴状结构,甚至消失。 相似文献
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Cr2O3的添加对MgO-Al2O3-SiO2-TiO2系统微晶玻璃析晶行为的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用DTA、XRD、SEM和TEM等实验手段,研究了Cr2O3的添加对于MgO-Al2O3-SiO2-TiO2系统微晶玻璃析晶行为的影响.同时,通过Ozawa和Kissinger方法计算出系统中α-堇青石的析晶活化能E.研究结果表明,少量Cr2O3的添加并不改变MgO-Al2O3-SiO2-TiO2系统玻璃析出的晶相类型,但是提高了玻璃转化温度Tg,降低了α-堇青石的析晶活化能.由于析晶活化能的降低,促进了α-堇青石的析出,最终获得了一种有实用价值的微波介质材料.该材料在微波频率下(10GHz)的相对介电常数约5.5,介电损耗<7×10-4. 相似文献
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采用提拉法制备了LuxY1-xAlOa:Ce晶体样品,通过XRD物相分析和成分分析,并结合Lu2O3-Al2O3二元体系相图以及LuxY1-xAlO3:Ce 结构稳定性方面的分析与讨论,结果表明:随着熔体中Lu元素含量的增加,熔体分层加剧,析晶LuxY1-xAlO3:Ce相的熔体组成区间将向富Lu一侧偏移,这使得晶体上部易伴生(Lu,Y)3Al5O12:Ce相;而随着Lu元素含量的提高, LuxY1-xAlO3:Ce晶体的热稳定性降低,氧空位的存在则使晶体的热稳定性进一步降低,在接种过程中籽晶表面易发生相分解反应生成(Lu,Y)3Al5O12:Ce和(Lu,Y)4Al2O9:Ce,籽晶表面相分解产物(Lu,Y)3Al5O12:Ce提供了诱导析晶(Lu,Y)3Al5O12:Ce相所需的晶核,这使得晶体的外表面处易伴生(Lu,Y)3Al5O12:Ce相.调整配料组成使n((Lu,Y)2O3):n(A12O3)=1.17~100,加大熔体内部和固液界面处的温度梯度以改善熔体对流、抑制熔体分层以及籽晶表面处的相分解等有助于高Lu元素含量LuxY1-xAlO3:Ce晶体的获得. 相似文献
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CaO-Y2O3添加剂对AlN陶瓷显微结构及性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了掺杂CaO-Y2O3热压烧结和常压烧结AlN陶瓷的性能和显微结构.结果表明:热压烧结AlN陶瓷的第二相为Y3Al5O12,常压烧结AlN陶瓷的第二相为Y3Al5O12和Ca3Y2O6;热压烧结AlN的第二相体积百分数和晶格氧含量均低于常压烧结;热压烧结AlN陶瓷的微观结构良好,其热导率达到200W/m·K. 相似文献
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采用表面失重法分析40ZnO-10MgO-50P2O5玻璃在酸性溶液中的溶解过程.实验结果表明:含二价金属阳离子的磷酸盐玻璃在水中溶解速度缓慢,但在酸性溶液中,因R2 和H 离子交换加速,破坏了结构的稳定性,磷氧基团很容易发生水解,在pH<3时,玻璃的溶解速率会急剧增大.溶解速率随温度升高呈现指数增加的趋势,溶解活化能随pH值的升高而降低;在高浓度盐酸溶液中,溶解速率随浓度变化出现极值,这一切均应归于H 和H2O活度的双重作用;通过对失重曲线变化的研究发现:玻璃的溶解过程分为两个阶段,第一阶段失重量与时间平方根成正比,第二阶段失重量与时间成正比,说明玻璃表面的水化层经历了形成、发展和稳定的过程. 相似文献
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采用固态反应方法合成了有序的铁基硼磷酸盐Fe2BP3O12,用X射线粉末衍射方法精修了其晶体结构,属三方晶系,空间群为P3,a=8.02703(6)A,c=7.40168(9)A,V=413.02(1)A3,Dx=3.2758(1)(g/cm3),Z=2,对于55个参数,用188条衍射线及18001个衍射强度全谱数据点精修到R(I)=6.35%,R(p)=15.36%,所对应的R(dbw)=10.12%.B原子具有三角形氧配位,P和Fe的氧配位分别是四面体和八面体.Fe的两配位八面体共面形成新结构单元,BO3三角形联接磷氧和铁氧多面体形成三维结构.对比同构的铬硼磷酸盐,此化合物期望具有类似的非线性光学及其它非线性物理性质. 相似文献