纳米尺度AgBr／Ⅰ乳剂颗粒的光电子衰减行为

本文以鱼明胶为保护介质,在不同的鱼明胶 溴化银比值下,采用双注法制备AgBr/I纳米颗粒乳剂,以TEM观测颗粒形态,据此统计得出该乳剂中AgBr/I纳米颗粒平均粒径(d)及粒径分布系数(|±σ|/d).鱼明胶 溴化银比值在0.31g/mmol—0.62g/mmol范围内,颗粒平均粒径仅有微小变化,但粒径分布系数随该比值的增大而减小,表明颗粒均一性提高.采用微波光导法对该纳米尺度AgBr/I乳剂颗粒的光电子衰减过程进行测试,结果表明,纳米尺度Ag Br/I乳剂颗粒的光电子衰减过程为双组分,即初始快衰减和随后慢衰减,其衰减过程皆符合一级动力学规律.该纳米尺度乳剂颗粒光电子寿命较常规乳剂颗粒明显缩短.     

AgBr／I纳米粒子乳剂的制备及性能研究

用络合－沉淀法制备了卤化银含量３０ｇ／Ｌ，粒子大小２０ｎｍ以一的ＡｇＢｒ／Ｉ纳米粒子乳剂，研究发现：ＡｇＢｒ／Ｉ纳米粒子表现出较大的表面活性，并由此导致了其乳剂具有比常规乳剂低得多的感光度和高得多的灰雾，乳剂的最佳碘含量增中到了１１％，硫增感对纳粒乳剂没有效果，但硫加金增感表现出有效性。     

鲁明胶介质中AgBr／I纳米粒子的生长与感光性能

本文以鱼明胶为分散介质 ,采用双注法制备AgBr/I纳米粒子乳剂 ,控制银盐与卤溶液的注入速率 (R) ,以TEM观测了粒子的生长 ,据此探讨了该乳剂中AgBr/I纳米粒子平均粒径 ( d)及分布 (±σ)与反应条件的关系 .发现在R为 1 .3mmol/min— 8mmol/min范围内 ,随R增大 , d减小 ,R d间呈良好的线性关系 .除个别外 ,±σ值变化不明显 .对于该纳米粒子乳剂采用二氧化硫脲进行化学敏化 ,结果表明 :适当增加二氧化硫脲的加入量和延长敏化时间 ,均可有效提高乳剂的感光度 ,并有助于改善其低照度互易律失效 ,此外还揭示了曝光光源色温对该乳剂感光性能的影响 .     

硫增感AgBr I T颗粒乳剂光电子行为研究

本文利用微波吸收相敏检测技术,同时获得了硫增感AgBrIT颗粒乳剂,在不同增感条件下自由光电子和浅俘获光电子的时间衰减曲线,分析了不同的硫增感产物的陷阱效应.结果表明:开始时,增感产物起电子陷阱作用,至45min时,浅电子陷阱作用最佳.如增感时间进一步增加,硫增感产物将变为深电子陷阱.本文还讨论了浅电子陷阱中浅俘获光电子衰减时间与阱深的依存关系.     

染料增感AgBr乳剂的光电子衰减动力学研究

本工作利用微波吸收薄膜介电谱测量技术，测量了菁染料光谱增感后的AgBr晶体乳剂在脉冲激光曝光后产生的光电子衰减时间特性，分析了不同类型的染料及其增感条件对材料光电子时间特性的影响关系．通过比较增感后的T-颗粒乳剂和立方体乳剂的光电子衰减特性，实验验证了吸附在T-颗粒(111)晶面上的染料比吸附在立方体(100)晶面上的染料更有效、更有助于形成潜影的论据．     

鱼明胶保护下纳米卤化银乳剂光敏性研究

以鱼明胶作为保护性介质,利用双注法制备了胶银比为５：、的ＡｇＢｒ（Ⅰ）纳米粒子乳剂（碘含量为５％）,通过ＸＲＤ测得其平均粒径为１６ｎｍ,该乳剂具有较高的含银量和稳定性。研究了硫敏化剂的用量及敏化时间对该纳米乳剂感光度的影响,采用感光度、ｇａｍｍａ及灰雾达最佳结合点时硫敏化剂的加入量,粗略估算了硫敏化中心的个数。探讨了曝光光源的工牟纳米乳剂感光度的影响。随着光源最大辐射强度的波长（λｍａｘ）增大（从     

碘溴化银T颗粒乳剂中碘的加入

高感光度乳剂制备中 ,如何利用好碘的掺杂技术 ,对于提高乳剂感光性能起至关重要的作用 ,本文针对碘溴化银T颗粒乳剂中不同的加碘方式、碘的不同分布及不同的加入量 ,对其晶型和感光性能的影响进行了综述。     

AgBr／I纳米粒子及其乳剂的制备

综述了ＡｇＢｒ／Ｉ纳米粒子及其乳剂的制备方法，概述了各种纳米粒子乳剂的ＡｇＢｒ含量、感光度及增感情况，并对各种制备方法的应用方向和纳米粒子乳剂的应用前景作了讨论。     

AgBr核壳乳剂的颗粒内部还原增感与表面化学增感的协同增感效应

采用对核颗粒进行还原掺杂和将其包壳的方法制备了一系列不同DMAB用量、内部有还原敏化中心(Ag2)的AgBr核壳乳剂．这些乳剂表现出明显的增感效应．当这些乳剂分别进行表面硫、金和硫加金增感后，一方面表现出明显的协同增感效应；另一方面又随DMAB用量的提高，灰雾明显增长，特别是在金增感和硫加金增感的情况下、此外实验结果还证明，提高核乳剂的包壳速率可以在一定程度上减少核壳乳剂的灰雾。     

氯化银T-颗粒乳剂制备专用的氧化明胶的研究

以往的研究表明：低蛋氨酸含量的明胶能制得晶体形态比较高的高氯T-颗粒乳剂．本文用氧化方法进一步降低明胶中的蛋氨酸含量、明胶经氧化剂(H2O2)氧化能得到不同的氧化明胶．用电位法测定氧化明胶的还原性；用氨基酸分析仪测定它们的蛋氨酸含量；用SDS PAGE电泳法测定它们不同结构的组份含量．结果表明，还原性及蛋氨酸含量随氧化剂加入量的多少而变化；但氧化明胶的分子量分布与原胶相比变化甚小．     

鱼明胶保护下纳米卤化银乳剂光敏性研究

以鱼明胶作为保护性介质,利用双注法制备了胶银比为5:1的AgBr(I)纳米粒子乳剂(碘含量为5%),通过XRD测得其平均粒径为16nm,该乳剂具有较高的含银量和稳定性.研究了硫敏化剂的用量及敏化时间对该纳米乳剂感光度的影响,采用感光度、gamma及灰雾达最佳结合点时硫敏化剂的加入量,粗略估算了硫敏化中心的个数.探讨了曝光光源的波长对纳米乳剂感光度的影响.随着光源最大辐射强度的波长(λmax)增大(从525nm增加到1010nm),感光度明显升高约1.5倍,gamma略有下降,表明该纳米粒子乳剂对近红外辐射敏感.     

纳米AgBr/壳聚糖杂化抗菌材料的制备和抑菌性研究

用壳聚糖衍生物(CPNP)和溴化银纳米粒子合成了一种新型抗菌材料,通过IR、TGA、SEM、EDS、XRD等对其进行了表征。这种抗菌材料具有很好的水溶性。用最低抑菌浓度和抑菌圈试验对该材料进行了抑菌性能测试,结果表明,该材料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有很好的抑制活性。     

鱼明胶保护下纳米卤化银乳剂光敏性研究

以鱼明胶作为保护性介质,利用双注法制备了胶银比为 5∶ 1的 AgBr(I)纳米粒子乳剂 (碘含量为 5％ ),通过 XRD测得其平均粒径为 16 nm,该乳剂具有较高的含银量和稳定性。研究了硫敏化剂的用量及敏化时间对该纳米乳剂感光度的影响,采用感光度、 gamma及灰雾达最佳结合点时硫敏化剂的加入量,粗略估算了硫敏化中心的个数。探讨了曝光光源的波长对纳米乳剂感光度的影响。随着光源最大辐射强度的波长 (λ max)增大 (从 525 nm增加到 1010 nm),感光度明显升高约 1. 5倍, gamma略有下降,表明该纳米粒子乳剂对近红外辐射敏感。     

高频宽带超声衰减谱表征纳米颗粒粒度的方法

为研究纳米颗粒粒度的表征,在"长波长"条件下,通过提高超声波频率、增加频带宽度以及提高纳米颗粒悬浊液中超声波检测的稳定性等技术手段,实现了纳米级颗粒粒度分布的准确测量。实验中,采用中心频率50MHz宽频超声换能器,通过缓冲块内一次回波校验和变声程方法,以体积分数0.5%的纳米银-水悬浊液为验证性测量对象,获得了频率为25～62MHz的宽带声衰减谱。粒度反演过程中,采用McClementsBLBL理论模型结合最优正则化算法,将实测声衰减谱进行反演计算获得了纳米银颗粒的粒度分布,并证实了在50MHz频率下的理论测量下限可以达到5nm。与CPS离心沉降纳米颗粒测量仪、TEM图像等结果相比较,表明超声衰减谱法测量纳米颗粒的结果是可信的。     

S+Au增感对AgBrI T-颗粒乳剂中光电子衰减行为的影响

利用35ps脉冲激光发源,采用微波吸收介电谱检测技术,获得了S+Au增感后的AgBrI-T颗粒微晶中光电子衰减时间分辨谱,通过分析自由光电子和浅束缚光电子衰减曲线的变化,得到了S+Au增感的不同时间与AgBrI-T颗粒乳剂自由光电子寿命和衰减时间及浅束缚光电子衰减时间的对应关系,给出最佳增感时间。     

AgBr纳米颗粒和纳米线的微乳合成

在环己烷/Triton X-100/正戊醇/水相的微乳体系中，合成了均一的AgBr纳米颗粒. 改变反应物的浓度，得到了AgBr的纳米线. 利用透射电子显微镜(TEM)对产物进行表征，并初步探讨了反应条件对于产物形貌的影响.     

曝光与未曝光乳剂颗粒显影行为的差别

乳剂颗粒显影行为的差别是有关照相显影机理的一个基本理论问题。人们对此问题提出过不同的看法,分歧点就在于颗粒间存在着什么性质的显影差别。从近年发表的一些观点来看,多数认为颗粒间存在着热力学上可显与不可显的差别。Hillson曾经根据延长显影时间就会有更多颗粒(甚至未曝光颗粒)显影的现象提出了不同的观点。他认为     

明胶中某些氨基酸组分对T-颗粒乳剂微晶形态的影响

<正> 明胶是现代照相乳剂的重要组分之一,它具有诸多优良的物化性能,如:亲水性强,具有一定的胶冻强度,溶胶和凝胶的可逆转化性,成膜性能好,具有表面活性,侧链基团反应活性高,具有两性等,一直被人们所关注。在整个照相过程中,明胶都起着重要作用:作为分散介质,明胶在卤化银颗粒上的吸附使颗粒悬浮,特别是在沉降阶段,可以阻止卤化银颗粒