苯并三氮唑及其甲基衍生物在去离子水中对铜的缓蚀作用

采用电化学和分光光度法研究了苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑在去离子水中对紫铜的腐蚀电化学行为的影响和吸附规律。结果表明，当浓度大于5mg/L时，苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑均具有较好缓蚀性能，且甲基苯并三氮唑的缓蚀性能优于苯并三氮唑。这两种缓蚀剂属于阳极型缓蚀剂，吸附过程为放热反应，属化学吸附，服从Langmuir吸附等温式。     

苯并三氮唑＋乌洛托品在碳钢盐酸酸洗中的缓蚀作用

化学清洗是一种常用的除垢方法，其中控制腐蚀是清洗过程中的关键环节．通常的缓蚀剂分为阳极型缓蚀剂、阴极型缓蚀剂和混合型缓蚀剂，乌洛托品和苯并三氮唑均属于混合塑缓蚀剂。乌洛托品能吸附在金属表面．改变金属表面的性质，从     

苯并三氮唑和5—羧基苯并三氮唑对铜缓蚀作用的光电化学比较

采用光电化学方法和交流阻方法对不同浓度的BTA（苯并三氮唑）和5CBTA（5－羧基苯并三氮唑）在硼砂缓冲溶液（pH9.2)中对铜电极的缓蚀性能作了比较研究,研究发现两者对铜的缓蚀作用机理不同,一定浓度的BTA能使电极表面Cu2O膜的结构改变,在电位正向扫描过程中铜电极光响应由p型转化为n型,并可依此判断缓蚀剂的缓蚀性能,n型光响应越大,缓蚀剂的缓蚀性能越好,而5CBTA能使电极表面的Cu2O膜增多,在电位负向扫描过程中阴极光电流密度明显增大,并可据此判断缓蚀剂的缓蚀性能,阴极光电流密度愈大,缓蚀效果越好,同时这两种缓蚀剂均可用φv和某一较负电位下的阴极光电流密度Jph的大小来判断缓蚀剂的缓蚀性能,φv的Jph越负,缓蚀性能越好,交流阻抗方法的结果和光电化学的结果相一致。     

苯并三氮唑与4—羟基苯并三氮唑在氯化钠溶液中对铜的缓蚀作用

用表面增强拉曼光谱技术（SERS）对在3％NaCl溶液中苯并三氮唑（BTA）及其衍生物4－羟基苯并三氮唑（4CBTA）对铜的缓蚀作用机理进行了研究,发现4CBTA对铜的缓蚀作用机理与BTA相似,在较正电位下两者都是通过三唑环与铜形成配合物覆盖在铜表面随着电位负移,铜电极表面吸附的分子形式的BTA或4CBAT数量增多;4CBT中的－COOH基团只是起到空间位阻的作用,没有参与电极表面的吸附,两者复配使用时以BTA吸附为主,其缓蚀机理没有发生改变。也没有产生协同效应。     

苯并三氮唑缓蚀铜合金的原位椭圆偏振研究

应用原位椭圆偏振光技术考察了苯并三氮唑(BTA)覆盖层对铜合金的缓蚀作用.对高浓度Cl-条件下的铜合金线性电位扫描的原位掠射椭圆偏振实验表明,椭圆偏振参量△的变化滞后于电流变化,说明BTA覆盖层阻碍了腐蚀产物向溶液中的转移.随着腐蚀产物的不断聚积,阳极过电位增加,减小了腐蚀反应的电位差,从而减缓了腐蚀反应的速度,增强了铜合金的耐腐蚀能力.     

羧酸类铜缓蚀剂与苯并三氮唑在海水中协同效应的研究

用挂片失重法及电化学极化曲线的方法，研究了一种羧酸类缓蚀剂与苯并三氮唑在海水中的协同效应。并与BTA在海水中对紫铜的缓蚀性能加以比较，结果表明，该类缓蚀剂与BTA复配后显示了比BTA更好的缓蚀性能。该类缓蚀剂制备工艺简单，从而降低了在海水中铜缓蚀的成本。     

苯并三氮唑对BFe30—11在单相及含砂人工海水中冲刷腐蚀的抑制作用

采用旋转圆筒式冲刷装置通过多种电化学测试及失重测量研究了苯并三氮唑对ＢＦｅ３０－１－１在单相及含砂人工海水中冲刷腐蚀的抑制作用。结果表明,ＢＴＡ可有效抑制ＢＦｅ３０－１－１在单相及含砂人工海水中冲腐蚀的阴,阳极反应,属几何覆盖型缓蚀剂,其只附满足Ｌａｎｇｍｉｕｒ等温式。ＢＴＡ在单相流动海水中比静态下缓蚀作用更强,但流速较高时,ＢＴＡ缓蚀作用下降;在含砂人工海水中,ＢＴＡ缓蚀作用随砂含量的增加而降低     

碳酸氢钠溶液中苯并三氮唑对A3钢缓蚀作用的研究

以往对缓蚀剂在腐蚀产物膜上的缓蚀作用研究的较少,本文通过设计预腐蚀实验,研究了缓蚀剂在含膜表面的缓蚀作用。在实验中用静态挂片法研究了苯并三氮唑（BTA）对A3钢在碳酸氲钠溶液中缓蚀作用,并通过极化曲线探讨其缓蚀作用的机理,用扫描电镜（SEM）观察形成的表面膜形态,用XRD分析钢的表面腐蚀产物层的组成。实验表明苯并三氮唑在碳酸氢钠溶液中对A3钢有一定的缓蚀作用,可能是在A3钢表面形成一层Fe—BTA吸附膜,对阳极反应和阴极反应起一定阻滞作用,该膜吸附在金属表面阻滞侵蚀性离子吸附从而起到缓蚀效果。     

苯并三氮唑及其衍生物与氧化亚铜晶体相互作用的MD模拟

用分子动力学（MD）方法，模拟计算了4种铜缓蚀剂[苯并三氮唑（BTA）、5-羧甲基苯并三氮唑（CB-TAH-ME）、5-羧丁基苯并三氮唑（CBTAH-BU）、5-羧辛基苯并三氮唑（CBTAH-OC）]与Cu2O晶体的相互作用。结果表明，缓蚀剂分子与cu20晶体的结合能排序为CBTAH-OC〉CBTAH-BU〉CBTAH-ME〉BTA。对体系各种相互作用以及对关联函数g（r）的分析表明，体系结合能主要来自库仑作用。在与cu20（001）晶面结合过程中，BTA及其衍生物分子发生了扭曲变形，且分子中的N原子与Cu2O晶体中的cu原子之间形成了配位键。     

席夫碱基咪唑啉化合物对A3钢在盐酸介质中缓蚀性能研究

合成了BIA、BIOHA、BIMHA和BIMMA 4种席夫碱基咪唑啉化合物.用失重法和电化学方法研究了4种席夫碱基咪唑啉化合物对A3钢在盐酸介质中的缓蚀性能和吸附行为.结果表明,在1 mol/L HCl介质中4种化合物对A3钢均有缓蚀作用,它们的缓蚀能力大小为:BIA＞BIMMA＞BIOHA＞BIMHA.4种化合物均属于混合型缓蚀剂,但对阳极的缓蚀作用略大.4种化合物在A3钢表面上的吸附过程为放热过程,其吸附行为服从Langmuir吸附等温式,属于物理吸附.     

盐酸溶液中吡咯烷酮离子液体对碳钢的缓蚀性能

合成了两种吡咯烷酮酸性离子液体1-辛基-2-吡咯烷酮的硫酸氢盐/四氟硼酸盐（[Hnop]HSO_4/BF_4）。以失重法和电化学方法考察它们在1 mol/L HCl溶液中对低碳钢（Q235）的缓蚀性能,探讨其缓蚀机理和吸附行为。结果表明,两种离子液体均有缓蚀作用,属于混合型缓蚀剂。缓蚀率随浓度增加递增,随温度升高而下降...     

新型巯基三唑化合物对HCl介质中碳钢的缓蚀作用研究

合成了两种新型巯基三唑化合物，分别采用腐蚀失重法、动电位扫描极化曲线和交流阻抗法研究了其在1．0mol／L HCl介质中对Q235钢的缓蚀作用，分析了缓蚀作用机理．结果表明：对碳钢在1．0mol／L HCl溶液中，合成的巯基三唑化合物是性能优异的缓蚀剂．     

木薯淀粉接枝共聚物在盐酸介质中对冷轧钢的缓蚀作用

采用氧化还原引发体系引发木薯淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应制备的天然木薯淀粉接枝共聚物(SGA),可以作为一种环境友好型绿色缓蚀剂。本文用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗(EIS)和扫描电子显微镜(SEM)首次研究了SGA在1.0mol/L HCl溶液中对冷轧钢的缓蚀作用。结果表明,SGA对冷轧钢具有良好的缓蚀作用,在钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,为混合抑制型缓蚀剂;EIS谱呈半圆容抗弧,电荷转移电阻随缓蚀剂浓度的增加而增大。SEM表明SGA在钢表面吸附形成了致密的缓蚀剂膜层。     

曼尼希碱的缓蚀行为研究

合成了7种纯的曼尼希碱,用失重法、极化电阻法、极化曲线法研究其在HCl溶液中对20#碳钢的缓蚀行为及分子结构对缓蚀作用的影响.结果表明曼尼希碱的缓蚀效率与分子结构有较大关系,其中PAP的缓蚀效果最好     

盐酸溶液中羧甲基壳聚糖对碳钢的缓蚀吸附性能研究

用失重法研究了1 mol/L盐酸溶液中羧甲基壳聚糖（Carboxymenthylchitosan（CM-chitosan））对碳钢的缓蚀作用.结果表明,CM-chitosan对碳钢在盐酸介质中的腐蚀具有良好的缓蚀作用,随着浓度的增加缓蚀效率增大.在200 mg/L的浓度下达到最高.用电化学阻抗法测定了碳钢在盐酸溶液中的零电荷电位,确立了CM-chitosan 的吸附模型.303K～343K内CM-chitosan在碳钢表面的吸附遵循Langmuir规律,并获得吸附过程ΔGo、ΔHo和ΔSo等重要热力学参数.     

稀土Ce和La对碳钢在NaCl溶液中的缓蚀机理

采用盐水滴腐蚀试验、腐蚀产物SEM及XPS分析、极化曲线测试分别研究了Ce3 和La3 对碳钢在NaCl溶液中的缓蚀机理,并利用热力学数据绘制了Ce-H2O及La-H2O二元电位-pH相图.结果表明,Ce3 和La3 能够在pH值较高的阴极区沉淀,阻碍O及电子在碳钢表面和溶液之间的转移和传递,通过抑制阴极反应从而减缓腐蚀的进行.热力学计算及电位-pH图表明Ce3 在有氧时可被氧化成沉淀倾向更强的Ce4 ,在酸性溶液中Ce4 化合物的稳定性要高于La3 化合物,因此Ce3 的缓蚀效果要好于La3 .     

盐酸酸洗液缓蚀抑雾剂的研究

 对在盐酸酸洗液中添加乌洛托品、十二烷基硫酸钠、LH、OP-10、1,4-丁炔二醇等试剂对碳钢氧化膜去除速度的影响及其缓蚀抑雾效果进行了重点研究;并通过比较缓蚀抑雾剂的种类、温度、盐酸的浓度,优选     

磷酸介质中甲酚红对冷轧钢的缓蚀作用

    用失重法研究了酸碱指示剂甲酚红对冷轧钢在1.0~10.0 mol/L H3PO4溶液中的缓蚀作用.结果表明：甲酚红对冷轧钢在1.0 mol/L H3PO4溶液中具有良好的缓蚀作用,且在钢表面的吸附符合Temkin吸附等温式,缓蚀率随缓蚀剂浓度的增加而增大,但随磷酸浓度和温度的增加而减小.通过吸附理论和动力学公式求出了相应的吸附热力学及动力学参数,并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理.     

席夫碱对20#碳钢在盐酸介质中的缓蚀作用

分别采用失重法和电化学方法测定了席夫碱试剂4-羟基-3-甲氧基苯甲醛缩-4-烯丙基-3-硫代氨基脲(以下简称AAT),和苯甲醛缩-4-烯丙基-3-硫代氨基脲在盐酸介质中对20#碳钢的缓蚀作用。研究了浓度、温度等因素对这两种缓蚀剂缓蚀性能的影响。结果表明,两种席夫碱试剂在盐酸介质中对20#碳钢均有缓蚀作用,其中AAT的缓蚀性能较优,并发现AAT与乌洛托品、碘化钾、苯甲醛缩-4-烯丙基-3-硫代氨基脲、N-苯甲酰基硫脲等有很好的协同作用。