油溶性有机钼的生产和研发现状

叙述了国内外油溶性有机钼,如二烷基二硫代磷酸钼,二烷基二硫代氨基甲酸钼和钼胺络合物的生产概况,新型有机钼的合成方法和润滑油组分的调配。加有700~1 000 mg/kg有机钼(以钼计)的全配方润滑油可使汽车发动机节能、减排和延长使用寿命。     

有机钼(钨)化合物的开发和应用现状

近年来,研制、开发出许多种有机钼(钨)化合物,其应用不断拓宽,特别是二烷基二硫代磷酸钼、二烷基二硫代氨基甲酸钼等是一种高新技术产品,广泛用作抗磨节能剂、汽油辛烷值改进剂、石油脱硫催化剂和钢丝、(木向)胶粘结促进剂等。     

二烷基二硫代氨基甲酸钼组合物及含有该组合物的润滑组合物

正专利申请号:CN201280017636.6公开号:CN103502403A申请日:2012.03.21公开日:2014.01.08申请人:美国范德比尔特化学品有限责任公司新颖的二硫代氨基甲酸钼组合物,其通过从包含大于50%的2-丁烯的丁烯原料制备二-十三胺(DTDA)中间体,并从DTDA中间体制备二硫代氨基甲酸钼组合物来制备。所得的二硫代氨基甲酸钼     

烷基硫代磷酸钼及烷基硫代氨基甲酸钼的研究进展

对近１０年来二烷基硫代磷酸钼、二烷基硫代氨基甲酸钼的合成及应用研究工作进行了综述，并对其应用前景进行了探讨。     

专利名称:一种油溶性二烷基二硫代氨基甲酸钼添加剂制备方法

正专利申请号:CN201210212024.4公开号:CN103509057A申请日:2012.06.21公开日:2014.01.15申请人:中国石油天然气股份有限公司本发明提供一种二烷基二硫代氨基甲酸钼,其中烷基为相同或不同的C1~C20的直链或支链烷基。本发明还涉及该化合物的制备方法,使用六价钼源化合物与碱金属硫化物或碱金属硫氢化物反应,然后与荒胺酸反应。本发明制备的化合物具有良好的减摩及抗磨性能。可以添加到矿物油、合成油、植物油、合成酯、聚醚、加氢油、锂基脂以及钙基     

钼铼业八大技术创新梗概

介绍了钼铼业的八大技术创新,如氧压氧化钼精矿为工业氧化钼;富勒烯二硫化钼纳米管;高比表面似球形钼粉;不对称型二烷基二硫代氨基甲酸钼;188Re同位素发生器;钴钼和钴铼催化剂;超高强度高耐蚀不锈钢和用水蒸气氧化钼精矿为二氧化钼等.     

黄酸盐和非黄酸盐体系中铜和铅对活化黄铁矿的作用

在有硫醉捕收剂存在下,E. T. Pecina利用循环伏安法和微生物浮选法考察了铅和铜对黄铁矿的活化作用。二异丁基二硫代磷酸盐(Aerophine 3418A)及烷基硫淡氨基甲酸醋(AERO 3894)分别用作铅和铜的捕收剂。     

几种光敏剂对聚乙烯光敏化效果的对比研究

采用母料法分别制备了含硬脂酸铈(CeSt4)、硬脂酸铁(FeSt3)、N,N-二丁基二硫代氨基甲酸铁(FeDBC)、硬脂酸锰(MnSt2)和N,N-二丁基二硫代氨基甲酸镍(NiDBC)等5种光敏剂或光敏调节剂的线型低密度聚乙烯(LLDPE)薄膜,并对所制备的LLDPE薄膜进行了高压汞灯法人工加速老化实验.通过力学性能测试和扫描电镜分析探讨了不同PE薄膜的光降解性能.结果表明,所选用的4种光敏剂对LLDPE薄膜均具有明显的光敏化作用效果,其光敏化活性的大小顺序为FeSt3＞CeSt4＞MnSt2＞FeDBC.相反,NiDBC对LLDPE薄膜则表现出明显的抗紫外老化作用,可作为LLDPE薄膜的光敏化调节剂使用.     

石墨／有机钼润滑油剂的制备方法

本发明涉及一种由石墨／有机钼作为添加剂的机械润滑油剂的制备方法。石墨／有机钼润滑油剂的制备方法其特征是：重量百分比组分如下：石墨0．3％-10％、油溶性有机钼0．5％-15％、分散剂4％-6％、基础润滑油70％-95％；石墨采用微膨胀石墨；油溶性有机钼采用二烷基二硫代磷酸氧钼。     

为铅寻找新用途

用二烷基二硫代氨基甲酸铅(Lead dialkyldithiocarbamate)作为沥青的添加剂以防止路面破裂的试验预定在今春开始。试验如果成功,将使铅的销售量每年增加40,000吨。     

EDTA差减滴定法测定钼精矿中的钼

采用EDTA差减滴定法测定钼精矿中的钼。用盐酸羟胺作还原剂,将钼(Ⅵ)还原到钼(V),钼(V)与其他干扰元素一起与EDTA络合,过量的EDTA用锌盐反滴定。然后在另一份相同的试样中,不加盐酸羟胺还原,使干扰元素与EDTA络合,利用二者之差计算钼的含量。试验表明,该测定方法缩短了分析周期,具有准确性和重现性均好的优点。     

熔渗钼铜合金的制备及热学性能

本文采用多孔钼骨架熔渗铜的方法制备了铜含量在15％-30％（质量分数）的钼铜复合材料。通过SEM对其骨架的微观形貌及金相组织进行了观察,并对其热膨胀系数及热导率进行了测试。结果表明,钼骨架形貌、熔渗温度是影响钼铜合金熔渗的主要因素。添加剂添加会使钼骨架孔隙形貌平滑圆润,有利于熔渗进行。在1350℃下熔渗制备的钼铜合金微观组织均匀,表现出优异的热学性能。     

纯钼骨架熔渗Mo-Cu合金工艺研究

研究了利用纯钼骨架熔渗法制备Mo70Cu30、Mo60Cu40(质量分数)合金的相关工艺。结果表明:试验原料可选取经高温预处理及筛分后费氏粒度为5.2μm,粒度分布范围较窄及C、O含量低的纯钼粉,不添加诱导Cu粉。利用限位法压制成型的钼素坯经H2气氛在1200～1300℃预烧结出孔隙率ε(%)为33.5%、45.2%的纯钼骨架,在H2气氛熔融态Cu中经1 200～1 350℃熔渗60～120 min可制得Cu含量为31.3%、40.7%的Mo70Cu30、Mo60Cu40合金。利用纯钼骨架熔渗法制备的Mo-Cu合金相对密度可达到98%以上,微观形貌可见Mo、Cu两相均匀分布。     

熔渗用多孔钼骨架制备工艺研究

采用2种不同粒度的钼粉,在其中添加不同比例的添加剂,经压制烧结,制备了孔隙率在10%～50%的熔渗钼铜合金用多孔钼骨架。通过SEM对多孔钼骨架的微观形貌进行了观察,并研究了制备及烧结过程中粉末粒度、添加剂含量、压坯致密度及烧结温度对钼骨架孔致密化及孔隙形貌的影响。     

东秦岭竹园沟钼矿床次生晕异常特征及其找矿意义

东秦岭（河南）汝阳竹园钼矿床是近年来新发现并探明的中型（近大型）斑岩型钼矿床。矿床的发现主要依赖于1∶5万分散流测量成果,而地质勘查则是根据1∶1万次生晕异常的指示作用进行部署;矿区次生晕异常组合元素Cu、Pb、Zn、Ag、Mo、Ba等,而真正具找找矿意义的元素则为Mo、Ag次为Cu、Zn。Mo异常具规则椭圆状,具三级梯级带,浓集中心相对清楚;异常强度最高为40×10-6,＂高原＂与＂低洼＂差别明显,Ag异常与Mo导常有一定套合度,矿床勘查结束所圈空的主要工业钼矿体分布范围与Mo异常基本吻合,说明,次生晕测量作为寻找斑岩型钼矿床的手段是必要的。     

硫氰酸盐比色测定钼的方法研究

本文依据对硫氰酸盐比色测定Mo(ⅴ)所收集、整理的文献资料,选择性地对有机还原法进行了部分试验研究。研究结果表明:(1)采用单有机还原剂,或者硫脲,或者抗坏血酸,对酸性溶液中的Mo(Ⅵ),进行有效、稳定地还原,使之转化为Mo(ⅴ),但要同时添加铜离子或者铁离子作催化剂;(2)采用紫外可见光分光光度计代替传统的可见光分光光度计,这不但扩宽了波谱范围,精确了光谱曲线,而且,消除了标准曲线与测量结果的人工误差。(3)对于钨钼共存的样品,应当采用萃取比色方法,以消除它们之间的相互干扰。     

提高德兴铜矿伴生元素钼的回收试验研究

德兴铜矿原矿钼平均品位为0.0108%,钼储量达几十万吨,最大程度地提高选钼回收率,是提高德兴铜矿资源综合利用的重要手段。通过CUS-A、AP、乳化Mac三种捕收剂的对比试验表明,用经5%煤油乳化后的Mac作捕收剂,在选铜技术指标有优势的前提下,使德兴铜矿铜粗精矿中的选钼回收率比CUS-A、AP分别高28.87%、26.48%。     

MoO2氢还原机理探索

在MoO2还原为钼粉的过程中,大颗粒钼粉(指筛上物)的杂质含量会远远高于小颗粒钼粉。本文采用"核收缩"的理论模型来解释了这一现象。在MoO2氢还原为Mo的过程中,产生一种比起钼的其他化合物挥发性更强的氧化钼的水合物MoO3.H2O或MoO2(OH)2,这种水合物结合从MoO2收缩核中扩散出来的杂质,挥发沉积到长大的Mo颗粒的表面。大颗粒Mo粉的表面积大、表面能低,挥发性水合物更容易沉积在由众多细小颗粒团聚而成的大颗粒表面,从而造成大颗粒钼粉的杂质含量较高。     

One molecule of molybdopterin guanine dinucleotide is associated with each subunit of the heterodimeric Mo-Fe-S protein transhydroxylase of Pelobacter acidigallici as determined by SDS/PAGE and mass spectrometry

The molybdenum-containing iron-sulfur protein 1,2,3,5-tetrahydroxybenzene: 1,2,3-trihydroxybenzene hydroxyltransferase (transhydroxylase) of Pelobacter acidigallici was investigated by various techniques including mass spectrometry and electron paramagnetic resonance. Mass spectrometry confirmed that the 133-kDa protein is a heterodimer consisting of an alpha subunit (100.4 kDa) and a beta subunit (31.3 kDa). The presence of a molybdenum cofactor was documented by fluorimetric analysis of the oxidized form A of molybdopterin. The enzyme contained 1.55 +/- 0.14 mol pterin and 0.92 +/- 0.25 mol molybdenum/mol enzyme (133 kDa). Alkylation of the molybdenum cofactor with iodoacetamide formed di(carboxamidomethyl)-molybdopterin. Upon acid hydrolysis, 1.4 mol 5'GMP/mol enzyme (133 kDa) was released indicating that molybdenum is bound by a molybdopterin guanine dinucleotide. The alpha and beta subunits were separated by preparative gel electrophoresis. Both subunit fractions were free of molybdenum but contained equal amounts of a fluorescent form of the molybdenum cofactors. Mass spectrometry at various pH values revealed that an acid-labile cofactor was released from the large subunit and also from the small subunit. At X-band, 5-25 K, transhydroxylase (as isolated) showed minor EPR resonances with apparent g values around 4.3, 2.03 and, depending on the preparation, a further signal at g of approximately 1.98. This signal was still detectable above 70 K and was attributed to a Mo(V) center. Upon addition of dithionite, a complex set of intense resonances appeared in the region g 2.08-1.88. From their temperature dependence, three distinct sites could be identified: the Fe-S center I with gx,y,z at approximately 1.875, 1.942 and 2.087 (gav 1.968, detectable < 20 K); the Fe-S center II with gx,y,z at approximately 1.872, 1.955 and 2.051 (gav 1.959, detectable > 20 K); and the Mo(V) center consisting of a multiple signal around g 1.98 (detectable > 70 K).