PTT纤维的结构与性能

综述了国内外公司及学者对于聚对苯二甲酸丙二酯 ( PTT)纤维结晶结构、分子链构象、力学性能、粘弹性能、染色性能、热学性能、抗污性能和熔体的粘弹性等的研究成果。 PTT的结晶结构属于三斜晶系 ,大分子链的“Z”字形构象赋予熔体较高的弹性和纤维良好的回弹性 ;大分子链柔性使其具有优于 PET纤维的染色性能 ;“奇碳”效应赋予 PTT纤维优异的抗污性能     

PET-PTT共聚酯的流变性能

利用毛细管流变仪研究了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)-聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)共聚酯(简称PETT)熔体的剪切流动性能,且与对应纯组分的流变性能进行了比较.结果表明:PETT熔体属于非牛顿流体,在相同温度下,PETT的剪切速率和黏度均小于纯PTT的值,且均随PTT链段含量的增加而减小.PETT的非牛顿指数和结构黏度指数均小于纯PTT.在相同剪切速率下,PETT的黏流活化能介于纯PET和纯PTT之间,且随PTT链段含量的增加而减小.     

裂解气相色谱-质谱法研究芳香族聚酯类纤维热分解

采用裂解气相色谱质谱法研究了600℃时聚对苯二甲酸丁二酯纤维(PBT)、聚对苯二甲酸丙二酯纤维(PTT)和聚对苯二甲酸乙二酯纤维(PET)的热裂解反应,分别鉴别到22种、25种和25种主要裂解产物。PBT的特征性裂解产物是苯甲酸丁烯酯、苯甲酸丁酯、1,4-苯二甲酸-3-丁烯酯、1,4-苯二甲酸-双-3-丁烯酯和二苯甲酸-1,4-丁二醇酯;PTT的特征性裂解产物为苯甲酸丙烯酯、苯甲酸丙酯、对苯二甲酸单丙烯酯、1,4-苯二甲酸-双-2-丙烯基酯、二苯甲酸-1,3-丙二醇酯;PET的特征性裂解产物为苯甲酸乙烯酯、苯甲酸乙酯、苯二甲酸双乙烯酯、二苯甲酸-1,2-乙二醇酯。     

PET/PLA共混物的降解性

引言 随着高分子材料工业技术的迅速发展,高分子材料已渗透到国民经济各部门以及人们生活的各个领域,并和钢铁、木材、水泥并列成为四大支柱材料,而其蓬勃发展的同时也导致了塑料等大量高分子废弃物带来的日益严重的白色污染问题.     

PLA/PBAT共混物的降解性能研究

通过双螺杆挤出机和吹膜机组制备不同比例的聚乳酸/聚对苯二甲酸己二酸丁二酯（PLA/PBAT）共混物薄膜,测量共混物的热性能、力学性能,并观察其相形貌,计算共混物在堆肥条件下的生物降解率,研究共混物降解前后的结构、热力学行为和元素的变化。结果表明,PLA与PBAT是不相容体系,加入PBAT后PLA的韧性得到改善;PLA的生物降解率高于PBAT,共混物的生物降解率随着PBAT含量的增加而降低,且在降解初期,PLA的降解产物会促进PBAT的水解;PLA、PBAT及其共混物在堆肥降解前期只是大分子链水解为小分子链的过程,不发生分子链的结构变化;PLA及PBAT的降解会先发生在无定形区,共混物中PLA在无定形区的降解速度受到PBAT的影响而变慢,且共混物中PLA、PBAT的降解行为发生变化,无定形区与结晶区的降解同时发生;共混物在堆肥试验初期的降解以水解为主。     

Futura聚酯公司用于生产纤维的PTT等聚合物

2004年12月在瑞士苏黎士召开的全球聚酯产业链大会上，印度的Futura聚酯有限公司的总经理Mukulld Dalal介绍了其特种聚酯聚合物和用于纤维工业的聚对苯二甲酸丙二酯（PTT）聚合物的新进展。     

共混聚酯与纳米蒙脱土复合物的流变性能

采用RH2000型毛细管流变仪对熔融共混制备的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)与纳米蒙脱土(MMT)复合物的流变性能进行了研究.结果表明:PET/PTT共混熔体及PET/PTT/MMT复合物熔体均为假塑性流体;复合物熔体的零切黏度(η0)小于PET/PTT共混熔体的η0,MMT的加入起到增塑剂作用;复合物熔体的黏流活化能高于PET/PTT熔体的黏流活化能,说明对PET/PTT/MMT复合物熔体而言,更适合使用调节温度的方法来控制其流动性.     

21世纪新型聚酯材料PTT的性能与应用

介绍了新型聚酯材料PTT的开发、性质、应用及市场前景;指出PTT集各种材料的优良性能于一身,必将成为流行的聚酯材料。     

新型聚酯PTT纤维的现状与发展

介绍了聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PTT)的合成、纺丝及性能 ,并对PTT纤维的开发动态和经济分析进行了阐述     

热塑性聚酯改性的研究进展

综述了热塑性聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯在工程塑料应用方面改性的研究进展,分别阐述了聚酯的结晶性能、力学性能以及其它性能的改性等,并指出其改性存在的问题及其发展前景。     

生物基聚酯纤维产业链发展现状及展望

概述了生物基聚酯纤维产业的发展背景。从产业链角度,针对生物基聚酯纤维的两个主要品种——聚乳酸(PLA)纤维和生物基聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)纤维的不同产业链环节,包括生物基单体、聚合物树脂、纤维加工、纤维产品应用的国内外发展现状进行了简要阐述,并对生物基聚酯纤维产业的发展前景进行了展望。     

天然纤维复合聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料的降解性能

采用自然气候曝露法和热处理法对天然纤维复合聚乙烯醇缩甲醛(NFPVF)进行了表观降解性能研究。结果表明,该材料具有良好的自然降解性能,纤维骨架质量分数越高性能越好。热失重分析法(TG)对复合材料的热降解动力学研究结果显示,与纤维素分子的降解动力学参数相比,纤维素的活化能约为150kJ/mol,其反应级数为1 0,而复合材料的活化能分别为36 08、75 42、84 89kJ/mol,其反应级数在1 0左右。     

染整前处理对聚乳酸纤维的性能影响研究

根据聚乳酸纤维的化学性能,针对染整的前处理对该纤维的影响进行了深入的探讨,实验表明:常规精练要求下的弱碱用量对其的各项性能影响很小;碱退浆对聚乳酸纤维损伤太大,不易采用;酶退浆一浴法处理后纱线的失重率较小,平均值在0.42%,处理后纱线的强力较高,平均值在170cN,而且处理结果的重现性良好。     

聚乳酸在挤出过程中的降解

以真空干燥后的聚乳酸(PLA)为实验原料,分别在料筒温度为170、190℃条件下进行挤出研究.主要研究挤出温度、螺杆转速对聚乳酸分子量的影响.结果表明:烘干后PLA分子力降低的主要原因是在挤出机内受剪切力后发生了力化学降解.随着螺杆转速的提高,剪切力增大分子量随之降低.挤出后的聚乳酸分子量在降低的同时,分子量分布也有所变小.     

玻纤增强聚苯硫醚（FR—PPS）的加工及应用

本文论述了聚苯硫醚的特点及性能。介绍了玻纤增强聚苯硫醚制作方法,比较了单螺杆挤出机包复回挤玻纤增强聚苯硫醚方法和双螺杆挤出机直接玻纤增强聚苯硫醚方法的各自优缺点。讨论了玻纤增强聚苯疏醚的加工特点和应用领域。     

胶乳法溴化天然橡胶的热降解研究

采用胶乳法分别制备了溴质量分数为0.28和0.41的溴化天然橡胶(BNR),并采用傅里叶变换红外光谱法和热重分析法研究其热降解和热氧降解过程.结果表明:胶乳法BNR热降解为2步反应,第1步发生脱溴化氢反应,试样的质量损失率近似等于其溴质量分数;第2步BNR在475℃降解时仍有6.9%～8.8%的残留物存在,且较稳定.胶乳法BNR热氧降解分3步进行,第1步反应的温度及质量损失率与热降解相近,产物主要是溴化氢,此外还有少量二氧化碳;第2步和第3步产物为二氧化碳,且分解彻底.     

羽绒棉纤维的性能测试及其静态热性能研究

测试了羽绒棉纤维(细旦涤纶)的直径、纤度、强力,分析了纤维的应力松弛和蠕变性能对时间的依赖性及定伸长变形性,比较了其与木棉纤维的静态热性能,结果表明:羽绒棉纤维纤度平均值为0.8 dtex;60 s内应力松弛和蠕变率增加,对时间依赖性强;羽绒棉纤维的塑性变形率高;与木棉纤维相比,羽绒棉纤维在较高温度区域的导热性比木棉纤维的好,而降温速率明显低于木棉纤维。     

微生物凝固天然橡胶热降解研究

用热重分析（TG）研究微生物凝固天然橡胶在30℃～600℃的热降解行为,探讨微生物凝固工艺对天然橡胶热稳定性的影响。结果表明,微生物凝固天然橡胶的热降解是一步反应,主要发生在300℃～450℃之间,为放热反应。起始降解温度To=332.3℃,最大降解速率温度Tp=377．3℃,终止降解温度Tf=445．2℃。酸凝固天然橡胶的To、Tp都比微生物凝固天然橡胶的低,证明微生物凝固天然橡胶的热稳定性比酸凝固天然橡胶的好。     

竹炭改性涤纶机织物远红外性能的测试与分析

为了研究竹炭改性涤纶织物的远红外性能及相关影响因素,将7种不同规格的竹炭纤维机织物进行了远红外发射率的测试与分析,并采用正交方法探究了影响竹炭织物远红外功能的因素。结果表明:随着织物中竹炭纤维含量的增加,织物的远红外发射率增大;竹炭纤维织物中经、纬纱的竹炭纤维含量对其远红外发射率的影响是非常显著的,纱线的线密度对织物的远红外发射率影响也是显著的,而织物组织对织物的远红外发射率几乎没有影响。     

The Processing and Characterization of Polyester/Natural Fiber Composites

The mechanical, thermal, and morphological properties of polycaprolactone (PCL) and bamboo fiber (BF) composites were evaluated. Composites containing maleic anhydride-grafted PCL (PCL-g-MA/BF) exhibited noticeably improved mechanical properties due to better compatibility between the two components in comparison to PCL/BF. The dispersion of BF in the PCL-g-MA matrix was clearly more homogeneous due to the creation of branched and cross-linked macromolecules via reactions between anhydride carboxyl groups in PCL-g-MA and hydroxyl groups in BF. The tensile strength and elongation of the PCL-g-MA/BF composites at break was considerably greater than that of PCL/BF composites. In a soil environment, PCL/BF biodegraded slightly faster than PCL-g-MA/BF. Finally, the PCL-g-MA/BF composites not only provided a plateau tensile strength at break up to 40 wt% BF but also provided more easily processing properties.