热致性液晶聚芳酯纤维的制备与热处理

热致性液晶聚芳酯(TLCP)纤维是一类具有较高强度与模量的高性能纤维。将由4,4'-二苯醚二甲酸、4-乙酰氧基苯甲酸、1,4-二乙酰氧基苯撑、2,6-萘二甲酸和对苯二甲酸熔融缩聚制得的新型液晶聚芳酯,通过熔融纺丝制得初生纤维,然后经热处理,制备高强、高模TLCP纤维。通过金相显微镜、差示扫描量热仪、热失重仪、纤维强力仪等对该TLCP初生纤维与热处理后的纤维性能进行了研究和表征。     

热致液晶聚芳酯Vectran纤维的结构与性能

热致液晶聚芳酯Vectran纤维是一种新型的高性能纤维。介绍了Vectran纤维的发展状况、熔纺制备和热处理技术,分析了Vectran纤维的结构特征,对比研究了其力学性能、热性能、耐化学性能、抗蠕变以及耐摩擦性能等,并列举了其主要应用范围。     

热致性液晶聚芳酯纤维的制备与结构研究

介绍了利用低分子质量和高分子质量热致性液晶聚芳酯(TLCP),通过熔融纺丝制备TLCP初生纤维的加工工艺及后处理方法,分析了纺丝过程中TLCP熔体在喷丝板下方的形变过程,并通过扫描电镜、广角X-射线衍射仪、纤维强度仪对TLCP纤维的结构和性能进行表征,为热致性TLCP纤维的工业化提供了可靠的工艺参数.     

全芳液晶聚酯固相缩聚及其性能的研究

研究了用固相缩聚方法提高全芳液晶聚酯的分子量。以２，６－萘二甲酸，对／间羟基苯甲酸、双酚类单体为原料，经熔融酯交换合成低聚物，再以固相反应制备共聚酯。通过对共聚酯熔融指数的变化，探讨固相缩聚中反应时间和反应温度的效应，共聚酯分子结构和聚集态结构与固相缩聚反应速率的关系；并通过Ｘ－射线衍射分析，考察固相缩聚对聚酯结晶性的影响。得出全芳聚酯固缩聚过程是一个由化学反应为主要控制，继而转化到物理扩散为主要     

热致性液晶聚芳酯纤维表面的化学修饰

采用环氧氯丙烷作为处理试剂,通过傅-克化学反应来修饰热致性液晶聚芳酯(TLCP)纤维的表面,并通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、万能电子强力仪、单丝拔出试验(SFP)与扫描电子显微镜(SEM)系统研究了化学修饰对纤维表面的化学结构、纤维力学性能、复合材料的界面剪切强度及纤维的表面形态的影响。研究结果表明:通过傅-克化学反应修饰TLCP纤维的表面,可以有效地提高TLCP单纤维-环氧树脂复合材料的界面剪切强度,相对于未修饰的纤维约提高了52%,表面化学修饰的最佳反应时间为40 min。此外,经修饰的TLCP单纤维表面没有明显的刻蚀或受损现象,且纤维的力学性能不会受到明显影响。傅-克化学反应修饰TLCP纤维可有效提高TLCP纤维-环氧树脂复合材料的界面性能。     

Ⅰ型热致液晶聚芳酯纤维的耐热老化性研究

在150℃和220℃下分别对自制的Ⅰ型热致液晶聚芳酯(TLCPAR)初生纤维及其热处理纤维进行0～480 h干热老化处理,研究热老化温度和热老化时间对纤维结构和性能的影响.结果表明:在热老化初期,TLCPAR纤维强度下降较大,继续延长热老化时间,纤维强度下降趋势明显变缓;TLCPAR初生纤维在150℃和220℃下热老化...     

热致性液晶聚芳酯纤维的后固相聚合宏观动力学

以热致性液晶聚芳酯(TLCP)初生纤维为原料,通过初生纤维后续的热处理(即后固相聚合)提高纤维力学性能,对纤维后固相反应的宏观动力学行为进行了研究。结果表明:在热处理初期,纤维质量损失率增加迅速,说明聚芳酯相对分子质量增长速率较快;当达到一定程度后,相对分子质量增长速率变慢;热处理温度对其影响显著,热处理温度越高,相对分子质量升高越快;热处理前后期的表观活化能分别为94.4 kJ/mol和38.4 kJ/mol。     

高性能液晶聚芳酯纤维的应用

<正>20世纪80年代,美国Celanese公司开发了液晶聚芳酯纤维,商品名Vectran。日本可乐丽公司引进该技术,实现了Vectran热致液晶纤维的工业化生产。Vectran纤维是一种类似芳香族聚酰胺的聚酯,与普通的聚酯相比,强度、模量和热稳定性都有增强,同时保持了聚酯较好的加工性、尺寸稳定性和极低的回潮率等优点,其分子结构也赋于其高强度、耐磨、耐化学品腐蚀的优异性能。Vectran纤维可满足现有高科技对高强度、高模     

聚己内酰胺固相缩聚工艺

对采用固相缩聚从低黏度聚己内酰胺树脂制备高黏度聚己内酰胺树脂的工艺条件进行了研究。研究结果表明，催化剂Z能有效地提高增黏速率，控制其用量和合适的工艺条件可以制得所需黏度的聚己内酰胺树脂。     

PBT的固相缩聚

对固相缩聚的机理和影响因素进行了介绍。认为聚对苯二甲酸丁二酯 ( PBT)是一种重要的工程塑料 ,高的分子质量使其性能得到提高。作为生产 PBT高粘切片的有效方法 ,固相缩聚依赖于化学 (可逆化学反应 )和物理 (小分子的扩散 )两个过程     

热致性芳香族聚酯液晶的发展

本文对芳香族聚酯(即聚芳酯)液晶高分子的发展和应用进行了研究,对市场上比较常见的几种主链芳香族聚酯液晶高分子进行了比较详细的剖析。并以Vectra为例,对芳香族聚酯液晶高分子的发展趋势做了简述。     

热致性液晶聚酯的合成及与环氧树脂共混物的性能研究

通过溶液缩聚法合成了热致性液晶聚酯(PHDT)，并用差热分析、红外光谱及偏光显微镜等方法对其结构和性能进行了表征，然后将其与环氧树脂共混，制得了热致性液晶聚酯/环氧树脂共混物。研究发现，加入5％的PHDT，可使共混物的冲击强度、弯曲强度及玻璃化转变温度分别增加80．1％、20．5％和15℃。利用SEM观察了其断裂形貌，并探讨了其增韧机理。     

热致性液晶全芳共聚酯的设计合成及其性能研究

通过熔融酯交换法,合成了一系列五元全芳共聚酯。利用热台偏光显微镜(PLM)、示差扫描量热法(DSC)等测试分析手段对所合成的产物进行了表征。研究发现,二羟基二苯酮在二酚单体中相对含量较高的情况时聚合产物具有较好的液晶性和成纤性能,表明该单体有利于合成高成纤性、高强度和低熔融加工温度的全芳液晶共聚酯。     

聚酯纤维固相缩聚和拉伸试验研究

对聚酯纤维进行固相缩聚,分别进行了纤维在松弛状态下和在紧张状态下的固相缩聚试验,成功制取了卷绕状态下的高黏度聚酯纤维,纤维特性黏度达到1.003dL/g。通过对这种高黏度聚酯纤维的拉伸试验,制取了强度达到7.03cN/dtex的高强纤维,而对比实验的纤维经过拉伸,强度只有5.40cN/dtex。     

Thermotropic Liquid Crystalline Aromatic Copolyesters with Flexible Spacers

Two series of thermotropic liquid crystalline polymers were prepared from hydroquinone, methylhydroquinone, 2,5-dichloroterephthaloyl chloride and four terephthalates with varying length substituents. Some of the properties of the terephthalates and polymers were characterized by IR, elementary analysis, differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffraction and polarized hot-stage microscopy.     

热致液晶高分子结构性能与应用

热致液晶高分子（TLCP）是一类重要的特种工程塑料,在航空航天、军事和电子电气等领域有着广泛的应用。本文简要介绍了TLCP的发展历程,综述了热致液晶高分子的发展现状;对热致液晶高分子的性能、合成方法、分类以及应用作了重点阐述,并对其发展提出展望。     

PET／60PHB热致性液晶共聚酯固相缩聚反应动力学

研究了PET/60PHB共聚酯的固相缩聚反应动力学。研究结果表明,颗粒度为40-60目的预聚体,在170～200℃反应时,化学反应是过程控制步骤,符合二级反应动力学模型;在210～230℃反应时,挥发性反应副产物的物理扩散是控制步骤。借助费克定律和物料平衡方程,提出了动力学模型。     

热致液晶聚合物的热增强及应用

基于各种正式发表的文献 ,澄清了热致液晶聚合物发展过程中的一些问题 ,并对各种形式热致液晶聚合物的热增强属性作一系统阐述。     

热致性液晶聚氨酯的合成研究

合成了两种含聚酯液晶基元的液晶聚氨酯,研究了反应时间、不同原料对产物结构的影响,利用红外光谱（IR）、偏光显微镜（POM）、差示扫描量热分析仪（DSC）等手段确认其结构,正交偏光场观察证实,该液晶聚氨酯在一定温度范围内为热致性向列型液晶。     

含双酚A及其衍生物的聚芳酯的制备及表征

用熔融缩聚法制备了含有2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(BPA)、1,1-双(4-羟基苯基)苯乙烷(BPAP)、2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷(BPAF)的系列聚芳酯,并采用固相聚合增黏的方法提高了聚芳酯的相对分子质量,从而使其拥有更好的热性能和更优良的加工性能。采用傅里叶红外光谱、差示扫描量热分析、热失重分析、热台偏光显微镜、熔融指数仪等手段对其进行表征,证明这种从分子结构修饰聚芳酯分子链改变聚芳酯热力学性能的手段是行之有效的。在热台偏光显微镜中观察到的热致性液晶图像也证实在聚合物内部含有热致性液晶晶区。通过测试对比发现,含有BPAP单体的聚芳酯同时兼顾了较高的耐热性能和更优良的加工性能。