共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
L-阿拉伯糖作为一种低热量的甜味剂,最具代表性的生理作用是有选择性地影响小肠二糖水解酶中消化蔗糖的蔗糖酶,从而抑制蔗糖的吸收。目前企业主要利用生物法从水果皮壳、玉米芯等植物纤维中提取,存在成本高,影响产品市场成长率等原因。木糖结晶后的母液富含大量的L-阿拉伯糖,如能提取利用将使成本大大降低。本文应用分散聚合法合成的钙型苯乙烯系螯合树脂,作为木糖母液中L-阿拉伯糖与木糖和其它杂糖分离的工业色谱填料。考察了交联剂、致孔剂等不同因素对色谱填料粒径和分离效果的影响,采用优化的具备合适骨架弹性和刚性15%交联度的树脂。在Φ50×850mm的模拟移动床(SMB)色谱系统上进行木糖母液分离研究,取得了99.5%纯度的L-阿拉伯糖,其收率达到了96%,该分离操作条件对进一步工业化放大设计和生产优化操作奠定了基础。 相似文献
4.
5.
硫酸钾是目前广大农村应用较多的肥料之一 ,由于国产硫酸钾产量较低 ,质量又难以保证 ,大部分依靠进口满足需要。扩大硫酸钾生产规模 ,稳定产品质量 ,降低生产成本乃是化工生产企业解决的课题。参考有关文献 ,通过反复实验 ,本文提出了应用甲醇分离盐卤中硫酸钾的方法与大家商讨 ,以期寻求更科学有效的硫酸钾生产工艺。1 实验原理我国现行生产硫酸钾 ,采用的是蒸发硫酸钾盐卤母液 ,部分结晶硫酸钾的工艺方法。依据的是硫酸钾与氯化钠溶解度的不同 (见表 1)。表 1 NaCl与K2 SO4溶解度℃ 2 0 40 6 0 80 10 0NaCl 36 .0 36 .6 37.… 相似文献
6.
《中国食品添加剂》2015,(10)
以木糖醇母液为研究对象,研究顺序式模拟移动色谱分离木糖醇母液的前处理工艺。利用单因素与响应面法对木糖醇母液的前处理工艺进行优化,在单因素试验基础上,考察活性炭添加量、脱色温度、脱色时间、脱盐方式等因素对木糖醇母液脱色率的影响,再根据Box-Behnken试验设计原理,采用响应面方法优化木糖醇母液脱色条件,考察离子交换脱盐的顺序与洗脱流速对木糖醇母液脱盐的影响。结果显示:顺序式模拟移动色谱分离木糖醇母液的前处理工艺参数为:木糖醇母液浓度为25%,活性炭添加量3.71%,脱色温度59℃,脱色时间1.77h,木糖醇母液的脱色率达到93.5±0.5%。离子交换脱盐的顺序为阴-阳-阴,洗脱流速为30m L/min,母液的电导率为25.5±0.5μS/cm。经本工艺处理得到木糖醇母液达到了顺序式模拟移动床分离木糖醇母液的进料要求。 相似文献
7.
8.
研究了木糖醇母液在模拟移动色谱上的线性分离行为及条件 ,掌握了模拟移动床色谱分离木糖醇母液的一般规律 ,提出了采用模拟移动床色谱分离木糖醇母液的新型工艺 .使用此技术可以得到高纯度的木糖(99.84% )和木糖醇 (99.96% )产品溶液 ,并大大提高了生产强度 . 相似文献
9.
利用模拟移动床 (SMB)连续色谱技术分离木糖醇母液中的木糖和木糖醇组分 .在平衡理论的框架下 ,提出了使用基于相应的真实移动床 (TMB)的简化数学模型研究各进料液和产品流出液的流量等操作参数的变化对SMB分离性能 (以纯度和收率作为性能指标 )影响的方法 ,并采用该方法进行了操作条件寻优仿真 ,取得了满意结果 .在实验室SMB分离设备上 ,基于此最佳操作条件所得到的木糖和木糖醇产品液纯度和收率均达到 1 0 0 % . 相似文献
10.
D235大孔型强碱性阴离子树脂从制盐母液中分离富集碘 总被引:3,自引:0,他引:3
本文使用D235大孔型强碱笥阴离子了树脂从析盐卤水中分离富集碘;对树脂的交换、洗脱和再生条件进行了试验,确定出最佳参数;考察了铁、有机质及卤水中其它组分对提碘的影响。 相似文献
11.
衣康酸结晶母液处理工艺的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文分别比较了钙盐法、离子交换法和萃取法处理衣康酸一次结晶母液的效果,认为离子交换法更具潜在的实用价值,其还原糖去除率达到98.67%,衣康酸总回收率达到76.67%,最终含糖流出液经过一定的简单处理,完全可返回到发酵罐参与正常发酵。 相似文献
12.
13.
生物活性肽是一类具有生理活性的小分子蛋白类物质,对其进行高效分离纯化有助于进一步发挥其生物活性和研究其构效关系。然而目前活性肽分离步骤繁琐。鉴于此,研究者开发了混合模式色谱(mixed-mode chromatography,MMC)分离技术:同时利用活性肽在亲疏水、电荷特性等方面的性质差异,通过对固定相进行多重改性,并辅以不同流动相,在分离过程中MMC可发挥多重保留机制,从而实现对特定肽段的高效分离。MMC具有固定相可控、可特异性识别和分离效率高等优点。本文梳理和总结MMC固定相以及对生物活性肽的分离研究及应用现状,以期对活性肽的高效利用提供参考。 相似文献
14.
15.
16.
17.
18.
19.