高效液相色谱进展（五）——HPLC手性固定相和色谱柱近年的发展

液相色谱手性固定相和色谱柱是HPLC的重要课题，近年受人们高度重视，因为在生物和药物领域有大量的手性化合物存在，需要识别和拆分它们，HPLC是一种首选的方法。本文综述了HPLC手性固定相和色谱柱最近几年的发展，着重讨论了应用较多的一些手性固定相和色谱柱。     

反相液相色谱中测定死时间的新方法

本文根据同系物保留值的碳数规律,提出了了一种测定反相液相色色谱死时间的析方法,并以烷基苯同系物为例,加以实验验证。结果表明,以这种方法测得的死时间准确可靠,并且与正相谱色的情况类似,反相液相色谱中死时间标记物与固定相之间也存在着相互作用。     

反相液相色谱分离肾上腺皮质激素

使用安捷伦新的C18反相色谱柱，以水／乙腈或水／甲醇为流动相可以轻松分离肾上隙皮质激素。本文应用等度洗脱，成功开发了一个OTC膏剂中氢化可的松的定量分析方法。     

反相高效液相制备色谱分离酪蛋白磷酸肽

介绍了用反相C18液相制备色谱柱分离生物活性肽酪蛋白磷酸肽的方法，经过两次不同梯度的洗脱，得到了4种不同组分的酪蛋白磷酸肽，经过氨基酸分析仪测定，确定了其中3种的分子结构，分别为αs1(62-79),αs1(43-79),β(7-24)。     

利用HPLC测定蜂胶中阿魏酸含量

对三种不同的蜂胶制品用反相高效液相色谱法测定了其中阿魏酸的含量 ,色谱柱为Nova -PakC18柱 ,3.9×15 0mm ;流速为 0 .8mL/min ;检测器为UV340nm× 0 .0 1AUFS。该实验希望对蜂胶制品的质量标准的制定有所帮助     

高效液相色谱进展（二）——微柱液相色谱近年的发展

微柱液相色谱近年受到人们的重视,在生物技术和新药开发中得到广泛的应用。本文综述了微柱液相色谱最近几年的发展,对其发生、发展和优缺点作了简要的叙述。本文将微柱和常规液相色谱进行了比较。对微径和毛细管色谱柱的制备、微柱液相色谱仪、微柱液相色谱和其他仪器的联用技术以及微柱液相色谱的应用予以阐述。     

高效液相色谱进展（三）——整体色谱柱近年的发展

整体色谱柱在微柱液相色谱和毛细管柱电色谱中的应用，近年受到人们高度重视，因为它在生物大分子和有关领域中有潜在的应用前景。本文综述了整体色谱柱最近几年的发展，对其发生、发展和优缺点以及整体色谱的制备方法和应用作了简要的叙述。     

氨基酸分析方法的研究进展

氨基酸分析是生命科学研究中最重要的技术之一.本文回顾了近年来国内外氨基酸分析技术的研究进展(如化学分析法、光谱分析法、电化学分析法、毛细管电泳分析法、色谱分析法等),着重介绍了氨基酸柱前衍生化处理和反相高效液相色谱法测定技术的发展,讨论了不同的衍生化试剂的实验效果.通过对各种衍生化方法的综合分析,为氨基酸的色谱分析提供了一定的参考.     

反相高效液相色谱固定相再生新方法

对性能变差的RPLC柱进行再生处理,尽可能恢复其分离性能,是一种经济、有效的途径.本文发展了系列固定相再生新方法.通过对比实验,新方法不仅具有简便、快捷的特点,而且可以有效去除金属离子及蛋白质污染,改善色谱柱性能.     

用于蛋白质的分离和蛋白质组学研究的高稳定性疏水相互作用色谱柱

本文介绍了一种以硅胶为基质,修饰多功能氨基官能团的疏水相互作用色谱固定相.由于同时具有疏水和亲水配基,这种固定相在水相中的稳定性得到了改善.这种修饰还能改善蛋白/多肽分离的分辨率和柱效,同时延长色谱柱的使用寿命.     

有机-无机杂化反相硅胶整体柱的电色谱性能研究

采用溶胶-凝胶法,结合超分子模板技术制备新型有机-无机杂化反相硅胶整体柱,以苯的同系物对所制备的整体柱进行评价,考察溶质的板高与流动相线速之间的关系,获得最高210000塔板数/米的柱效,结果表明该整体柱具有典型的反相色谱性能,并具有较理想的分离重现性。     

气相色谱进展（下）—全二维气相色谱和GC固定相的进展

本综述涉及两部分内容：第一部分综述评论了９０年代以一二维气相色谱的发展。全二维气相色谱是近几年发展起来的诱人的气相色谱技术,是分析多成分复杂混合物的极为有效的方法。自从它出现以来,得到较大的发展。这一技术以其峰容量大、分析速度快、信息量多等特点颇受石油、石油化工和环境科学领域学者的重视。第二部分综述评论了近年气相色谱固定相的发展,色谱柱是色谱仪的心脏,而固定相是色谱柱的灵魂,所以自从气相色谱一出现     

线性放大—制备液相色谱的有效技术

制备液相色谱技术做为一种能获取高纯度化合物的分离技术 ,在最近的几年中发展很快 ,与常规液相色谱分析过程不同 ,制备液相色谱的目的不是为了了解混合物中各化合物的组成 ,而是收集被分离开的组分 ,此时需要考虑的是产品的纯度、回收率、操作时间等。以往由于制备色谱硬件的限制 ,传统的制备色谱柱中填料的粒径较分析色谱柱大 ,柱效低 ,为了达到相同的分离度 ,制备色谱柱所需的长度也较长 ,科学家在分析色谱柱上优化了分离方法后 ,还需要在制备色谱柱上进行二次方法优化 ,从而花费大量的时间和溶剂。随着制备液相色谱技术的发展 ,目前的技…     

高效液相色谱柱后衍生法测定饲料中莫能霉素

以香草醛为衍生剂，建立了主同效液相色谱柱后衍生化测定饲料中莫能霉素的方法。采用Ｃ１８反相柱，甲醇－冰乙醇－水为流动相。方法检测限为０．５μｇ／ｍＬ，添加回收率为８１．３％－９４．３％，变异系数为０．５％－２．１％。     

液相色谱柱的使用与维护

色谱柱是液相色谱分离的核心部件。为了得到良好的分离效果和延长色谱柱的使用寿命,本文针对液相色谱柱使用过程中容易发生的问题,介绍液相色谱柱的正确使用和保养方法。     

金属有机骨架材料催化苯酚羟基化反应产物的反相高效液相色谱分析

建立了金属有机骨架材料催化苯酚羟化反应主要产物的反相高效液相色谱（HPLC）分析方法。以甲醇和水（V：V=40：60）为流动相,通过ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（150×4.6mm i.d.,25μm）,流速为1.0mL/min,柱温为25℃,紫外检测波长277nm,4.5min内可以实现对复杂体系中低含量对苯二酚、苯酚、邻苯二酚和间苯二酚等物质的分离测定。     

中心切割反相/反相二维液相色谱-串联质谱法测定烟叶潜香类糖苷

为解决烟叶潜香类糖苷含量低、基质干扰严重、难以准确测定的问题，本研究建立了中心切割反相/反相二维液相色谱-串联质谱法定量检测烟叶中3种潜香类糖苷。样品前处理简单，仅需提取后直接上样，方法的日内和日间重复性相对标准偏差（RSD）分别为1.0%~3.2%和2.8%~8.4%，可以满足大量烟叶样品的日常检测需求。对烤烟、白肋烟、香料烟、晒烟等不同类型烟叶进行测定，结果表明，不同类型烟叶还原糖含量与潜香类糖苷呈正相关。对不同香型、不同产地的157个烤烟样品的糖苷含量进行分析，结果表明，烤烟糖苷含量不仅受还原糖的影响，还可能受类胡萝卜素、成熟期温度等多种因素的影响。     

高效液相色谱柱的化学损害及维护方法

本文讨论了高放液相鱼谱法中色谱柱化学损害所引起的柱压升高、保留时间改变,样品损失、峰形畸变等.介绍了产生化学损害的原因及消除干扰的方法.     

比较硅胶为基质的C18和C8HPLC柱以辅助色谱柱选择

作者们开发出一种比较以硅胶为基质的Ｃ１８和Ｃ８柱的方法。这是基于它们对极性和非极性化合物的保留值、对称性和选择性而确定的。在进行比较时，所用的测试样品既反映键合固定相的疏水性也反映出硅胶的活性，作者们把保留数据汇编在一起，以便易于在选择代替物和代用柱时进行比较。     

安捷伦科技提供新型液相色谱柱

安捷伦科技公司目前发布了一系列新型HPLC（高效液相色谱）色谱柱,在常规液相色谱仪上能够得到更高的柱效和更低的背压。基于安捷伦独特的填料技术,新型AgllentPoroshell120色谱柱的分析速度和分离度与亚二微米色谱柱相当,而压力只有后者的一半（通常低于400bar）,因此适用于任何液相色谱系统。