维生素B1场效应传感器的研制及应用

本文以四苯硼酸盐为载体,制成了维生素B_1SOS型半导体场效应传感器.该传感器的线性范围为10~(-1)～ 7.9×10~(-5)mol/L,pH范围2.3～4.8.用该传感器测定了维生素B_1针剂和片剂的含量,与药典法比较,结果无显著差异.     

用配体交换反应测定钯及其应用

利用亚铁氰化钾和邻菲咯啉在Pd~(2+)存在下,发生配体交换反应,产生定量的CN~-,用PCN-1电极进行测定,Pd~(2+)含量和电位间存在线性关系,测定范围为0.02μg～0.18μgPd~(2+),合适的pH范围为2.5～3.5,以pH3.0最佳,Fe~(3+)的存在,对交换反应有促进和稳定作用,乙酰丙酮的存在对反应也有稳定作用,且可扩展测定范围。Hg~(2+)、Ag~+等有严重干扰;Ca~(2+)、Mg~(2+)也有干扰,可适当增大乙酰丙酮用量消除其影响,该法回收率为90～103％,相对标准偏差为4.4％。曾用于氢化油脂中微量钯的分析。 1955年F.Feigl和A.Caldas提出亚铁氰化钾和邻菲咯咻在一些金属离子存在下,产生邻菲咯啉亚铁络合物。 Fe(CN)_6~(4-)+3O-phen(?)Fe(O-phen)_3~(2+)+6 CN~- 从而可作为Hg~(2+)、Ag~+、Pd~(2+)等离子的定性试验。T.J.Rohm和张春煦等分别利用该反应测定了微量汞,但用该反应测定钯尚未见报导。我们利用此反应进行微量钯的测定研究,用氰离子选择电极为指示电极,并用此法测定了氢化油脂中的微量钯。     

营养素电极—1.维生素B_1敏感电极的研制与应用

四苯硼酸—维生素B_1离子缔合物作为活性物,邻苯二甲酸二丁酯为溶剂的石墨涂膜电极,其制作方便,响应快速,电极响应线性范围10~(-1)—10~(-5)M,测定维生素B_1针剂和片剂其结果与药典法一致,每次分析时间由药典法的一个工作日减为5分钟以内。     

分散控制系统的局部反馈和分散固定模*

本文利用(A、B)特征子空间来讨论分散控制中局部反馈的作用。这里主要讨论两个控制站(两通道)的情况,给出局部反馈u_2=K_2y_2使B_1不能控部分循环指数最小的数值,提出在B_1端增加输入信号来达到单通道能控的方案。文章还证明了利用局部反馈u_2=K_2y_2使(A B_2K_2C_2,B_1)成为能控对的条件。这些条件用特征子空间来描述是十分简洁的。最后还利用(A、B)特征子空间刻划了分散固定模的一个本质的特征。     

环硼氮烷与IIIB族金属形成复合物的结构及性质研究

采用密度泛函理论的B_3LYP和PBE1PBE方法,研究了环硼氮烷B_3N_3H_6与IIIB金属Sc、Y、La形成的复合物B_3N_3H_6M和(B_3N_3H_6)_2M(M=Sc、Y、La)的结构和性质。结果表明:具有半夹心结构的复合物B_3N_3H_6M(M=Sc、Y、La)为最稳定结构,(B_3N_3H_6)2M(M=S c、Y、La)复合物的最稳定结构为重叠型。结合能的计算结果表明,结合能均为负值,说明形成复合物的过程为放热过程。复合物的HOMO值依次增大,而能隙依次减小,表明稳定性依次减弱。在红外吸收光谱中,相对于B_3N_3H_6,复合物B_3N_3H_6M和(B_3N_3H_6)_2M(M=Sc、Y、La)中B-N、B-H和N-H键的伸缩振动频率都向低波数方向移动,即发生了红移。     

中心插页说明

这是我国黑龙江省松花江中游地区的陆地卫星TM彩色合成影像,比例尺为1:10万,编号为128—28。TM彩影是1984年5月16日获取的。彩色合成图像是利用TM的B_2(B),B_3(G),B_4(R)三个波段合成的。影像提供的信息向我们展示了平原区河流不同发展阶段的典型地貌形态。主河床,河床辨纽,河漫滩,不同发展阶段的心滩,迂迥扇与牛轭湖等,历历     

烟酸传感器的研制及其应用

本文研制以三辛基甲基氯化铵(336S)与烟酸形成缔合物为活性材料的PVC膜离子选择电极(ISE)和离子敏场效应晶体管(ISFET)。在pH5.20—9.34(ISE)和3.96—8.12(ISFET)烟酸钠水溶液中。其Nernst响应为10°—10~(-4)mol/L。器件响应时间约6秒,漂移小于1mV/h,并应用该两种电极测定了维生素B_6片剂的含量,获得满意结果。     

用硫化银电极和pH玻璃电极测定土壤和水中的H2S量

自然体系中H_2S对人和动、植物的危害作用已引起广泛的注意,有关这方面的研究工作时有报导。由于体系中H_2S的含量与pH、氧化还原强度、温度、某些金属离子如 Fe~(2+)、Mn~(2+)的存在等因素有关,所以用通常的化学方法较难正确反映体系中 H_2S 含量,而只代表总的硫化物量。前几年,我们曾研制成 H_2S 气敏电极并对土、水体系中的硫化物的化学平衡进行了研究,这方面的研究结果已报导。H_2S 气敏电极的使用既能测得 H_2S 本身的     

Gran线性滴定法测定硅

本文以氟离子选择电极为指示电极,利用 Gran 线性滴定法测定硅酸盐等矿石中的硅,用柠檬酸盐和抗坏血酸隐蔽 Fe~(3+)、Al~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Cu~(2+)、Mn~(2+)等干扰离子,利用计算机处理分析数据,方法简便、快速、准确。     

微机模拟处理pH络合滴定法研究——Ⅱ.终点确定方法和最佳实验条件模拟估计程序

本文利用简便的滴定过程模型,确立了微机模拟处理实验数据,方便、准确地求解络合滴定等当点的方法。设计了最佳实验条件模拟估计程序。该法测定Zn~(2+),Pb~(2+),Cu~(2+),Fe~(3+)结果的相对误差Δ<1％。pH=6-7时,测定Ca~(2+)的相对误差为-1.61％;σ<0.001mmol,(N=5)。     

利用啮合线法选择、判定渐开线齿轮变位系数

本文分析一对渐开线齿轮啮合传动,其实际啮合线段B_1B_2随变位系数而变化的规律,提出利用啮合线来选择、判定外啮合渐开线圆柱直齿轮径向变位系数,方法简便.可供齿轮设计者参考、使用。     

杂表和数据

槽A_1和B_2(A_4和B_4)是按表B-1和B-2的说明接线     

(Ni_(1-y)~(2+)Co_y~(2+))(Co_(2-x)~(3+)Fe_x~(3+))O_4系NTC热敏半导瓷新材料的研究

本文报导一种低温NTC热敏电阻的新材料——(Ni_(1-y)~(2+)Co_y~(2+))(Co_(2-x)~(3+)Fe_x~(3+))O_4系半导体陶瓷,该材料系尖晶石结构。当Ni~(2+)和Co~(2+)、Co~(3+)和Fe~(3+)按适当摩尔比共存于尖晶石相时,NTC热敏电阻器阻温特性的线性度得到改善,而且线性测温区域可向低温方向扩展。实验发现,当x=1.25,y=0.5时,线性测温区域为-70～200℃,若再加入适量的RuO_2,则线性测温区域可扩展为-90～200℃之间。 本文对热敏半导瓷的微观结构和导电机理也进行了研究。     

涂丝锰离子场效应传感器的研制

离子敏感场效应传感器(简称 ISFET)是1970年由 P.Bergveld 首先报道的,此后国内外不少学者如此做了研究。作者利用高锰酸十六烷基三甲基铵缔合物为电活性物质,用二正辛基苯基磷酸酯为增塑剂,研制成新型 Mn~(2+)-ISFET。经测定该器件的性能参数为:线性范围10~(-1)～3.2×10~(-4)mol/L,检测下限可达1.6×10~(-4)mol/L,灵敏度为29±1mV。     

基于流水光总线模型的快速归并排序算法

文章提出了一种LARPBS模型上的并行归并排序算法,利用该算法对长度为N的序列进行排序,使用N~(1+)着(0<着<1)个处理机可以在O((loglogN)~2)时间完成。     

金属钙离子对煤中含硫活性基团的阻化效果研究

为了揭示阻化剂抑制煤炭自燃的机理,提高阻化效果。采用Gaussian03软件包,对含CaCl_2阻化剂中的金属Ca~(2+)与煤中含S活性结构形成的配位体及分子前沿轨道、稳定化能、自然键轨道和净电荷布居、自然电子组态进行系统研究。结果表明,金属Ca~(2+)能够与煤中含S活性结构反应形成稳定化能变大,前沿轨道能级能隙差变小,形成二配体、三配体及四配体配合物。而且形成配合物后,含S活性结构对前沿轨道的贡献大大减少,同时轨道能级大幅增加,增加了煤中含S活性结构的稳定性,降低了煤的活性,使煤不易于氧发生反应,可有效预防煤炭自燃。     

抗共谋的非对称公钥叛逆者追踪方案

将会话密钥S分解成S1与S2之和,利用特殊线性方程组的解来解密S1(方案1),利用中国剩余定理来解密S2(方案2)。但方案1不能够提供非对称性(防抵赖性),方案2不能够抵抗共谋攻击。在两种方案组合的基础上形成一种新的叛逆者追踪方案。新方案兼有前两种方案的共同优点,同时又弥补了它们各自的不足。新方案具有抗共谋性、非对称性、黑盒子追踪等优越特性。     

铜试剂直接连续电位滴定铝合金中的铜和镍

镍的测定方法有丁二肟重量法、光度法和EDTA容量法。铜的测定方法亦有光度法,容量法和重量法等。自1959年Bhatt首先用二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDC)电位滴定法测定了包括Ca~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)等在内的金属离子,以后亦有人作过类似工作。笔者在报导中,用硫化银电极为指示电极,利用NaDDC为滴定剂,电位滴定法测定了铜基合金中的铜等。但尚未见用此方法连续滴定实际样品中的铜和镍报导。本文提出用铜离子选择电极作指示电极,在适当的浓度的乙醇介质中,用NaDDC为滴定剂,连续电位滴定铝合金中的铜和镍或单独测定铜或镍。大量的铝及小量的铁可用     

（P—Cl）TPPMnCl修饰的玻炭电极上分子氧的电催化还原

已知 Fe~(2+)、Mn~(2+)、Cr~(2+)、Co~(2+)等的配合物能够与分子氧反应,并催化分子氧的还原.当高价态的卟啉铁和卟啉锰经电化学方法还原成二价的卟啉铁和卟啉锰时,它们可以与O_2发生轴向配位反应。本文制备了(P-Cl)TPPMnCl 修饰的玻炭电极,研究了该电极表面进行的分子氧的电催化还原反应的机理,并研究了各种轴向配体对催化性能的影响。一、实验一、仪器和试剂79—1型伏安分析仪(河南电分析仪器厂)3086型 X—Y 函数记录仪(四川仪表厂)P-1型金相试样抛光机(上海电光器件厂)三电极系统:工作电极为(P-Cl)TPPMaCl 修饰的玻炭电极;参比电极为 Ag/AgCl     

基于双门限的第一、第二心音自动识别方法

为提高心音检测算法对异常心音的识别率,提出一种基于双门限的第一心音(S1)和第二心音(S2)自动识别方法,通过海明窗进行滤波预处理,采用改进型希尔伯特-黄变换提取心音包络,利用双门限法对心音进行分段,使用临床知识对S1和S2进行自动识别。实验结果表明,该方法能够准确识别正常心音和异常心音中的S1和S2。