SO4^2—／ZrO2—Al2O3催化合成糠酸酯类香料的研究

以固体超强酸ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２－Ａｌ２Ｏ３为催化剂合成糠酸酯类香料。通过对催化剂制备的正交试验，优选了催化剂的制备条件，通过正交试验优化了糠酸酯化的条件；以糠酸０．１ｍｏｌ为准，催化剂用量０．６ｇ，酸醇摩尔比１：３，反应时间４ｈ，并以此条件合成了糠酸甲酯，乙酯，丁酯三种糠酸酯类香料。     

固体酸催化剂在丙烯酸酯化反应中的合成与应用

研究了多种用于合成丙烯酸酯的固体酸催化剂，以代替浓硫酸，初步探索了负载型固体酸催化剂的制备方法对催化剂性能的影响。     

固体超强酸的研究进展

参考国内外关固体超酸催化剂的最新文献，综述了该催化剂的研究及应用进展状况，提出了某些固体超强酸的酸中心模型。     

水热法制备钒酸铋及其光催化性能研究

采用水热法制备了钒酸铋催化剂，以罗丹明B为目标降解物，对催化剂的光催化性能进行了测定。考察了水热反应pH、反应温度、反应时间对催化剂光催化性能的影响，实验得出制备钒酸铋催化剂的最佳水热反应条件：水热反应pH为7、反应温度为100℃、反应时间为8 h。在最佳水热反应条件下，投放5 mg的钒酸铋催化剂，对5 mL初始质量浓度为10 mg/L罗丹明B溶液的光催化降解率高达96.5%。最后利用X射线衍射（XRD）表征手法，对最佳水热反应条件下制备的钒酸铋催化剂的结构进行了表征，证明制得的钒酸铋催化剂纯度较高。     

对硝基苯甲酸催化酯化研究进展

综述了对硝基苯甲酸催化酯化的研究情况，重点介绍了直接酯化法催化剂的进展，包括酸催化剂和非酸催化剂。认为固体超强酸催化活性高，使用寿命长，易与产物分离，不腐蚀设备，无环境污染；相转移催化剂应用较多，酯化收率较高。     

合成松油醇的催化剂研究进展

通过在松节油水合制松油醇的过程中采用的催化剂不同，分别从液体酸、固体酸、相转移催化剂及膜催化剂等入手，具体介绍了松油醇的合成进展。     

固体酸催化合成水所酸异丙酯的研究

水杨酸异丙酯是一种重要的化工原料和药物中间体，现行合成工艺存在诸多缺点，因此，新型高效催化剂的开发和工艺改进是水杨酸异丙酯合成的一个重要课题，以固体酸SA为催化剂合成水杨酸异丙酯，发现固体酸SA对水杨酸异丙酯合成具有良好的催化活性，考察并优化了固体酸SA催化合成水杨酸异丙酯的工艺条件。实验结果表明，采用优化的工艺条件，固体酸SA催化剂可减少催化剂用量，提高总收率，缩短生产周期，降低生产成本。     

La修饰ZSM-5分子筛催化剂用于C4烯烃催化裂解制丙烯

采用不同含量的La对ZSM-5分子筛进行改性，考察其在C₄烯烃催化裂解制丙烯反应中的催化性能。结果发现，少量La的引入不会破坏分子筛催化剂的骨架结构，改性后催化剂活性的变化是由于其表面酸性的改变而引起。分子筛催化剂表面酸量决定其C₄烯烃裂解反应活性，La的加入使催化剂表面酸量减少，从而使烯烃转化率降低。催化剂表面酸强度是影响其产物分布的主要因素，酸性越强，催化剂裂解能力越强，产物丙烯的选择性也就越高。尽可能提高催化剂表面强酸的酸量是C₄烯烃催化裂解制丙烯反应催化剂的研制方向。     

蒙脱土负载型固体酸催化剂的烷基化性能与结构研究

以酸化后蒙脱土为载体，采用浸渍蒸发法制备了环境友好的蒙脱土负载znCl2型固体酸催化剂。研究了蒙脱土酸化处理、ZnCl2负载量及活化温度对催化剂烷基化活性的影响，并初步考察了催化剂的稳定性，比较了几种不同酸催化剂的烷基化活性。利用XRD、BET、TG—DTA、吡啶吸附FTIR对催化剂的结构进行了表征和测定；结果表明，蒙脱土酸化处理后形成的孔道有利于负载ZnCl2，ZnCl2与蒙脱土的羟基之间存在着化学键合，经活化后转化成Zn(0H)C1。蒙脱土负载ZnCl2后明显地提高蒙脱土表面的总酸量，催化剂活性与其表面总酸量之间有关，催化剂表面L酸与B酸的共存有利于其烷基化活性的提高。实验条件下，蒙脱土负载ZnCl2型催化剂在苯与氯节的烷基化反应中表现出较高的催化活性，二苯甲烷的收率最高可达83．6％。与其它Lewis酸试剂及酸化蒙脱土相比，蒙脱土负载型催化剂催化活性大有提高。     

固体酸催化剂上酯化反应研究进展

评述了国内外对沸石催化剂、固体超强酸、固体杂多酸和强酸性阳离子交换树脂等固体酸催化剂催化酯化反应的研究成果和动态，包括所涉及的反应物系、反应机理、催化性能与催化剂酸性质的关系等。认为用固体酸取代传统催化剂硫酸进行催化酯化的新型工艺开发是大有前途的。     

离子交换树脂型催化剂在酯类香料合成中的应用

固体酸催化剂是当前催化剂发展的主要方向，离子交换树脂是目前应用较多的一类固体酸催化剂。本文主要对其在酯类香料合成中的应用状况加以介绍，力求为离子交换树脂型催化剂今后的进一步改良和应用提供一定的参考。     

环保增塑剂——柠檬酸三丁酯催化合成的研究概况

本文评述了无毒增塑剂柠檬酸三丁酯的催化合成研究概况及其开发前景，探讨了不同催化剂，包括改性SO4^2-／MxOy型固体超强酸，杂多酸催化剂，无机盐及其他固体酸催化剂对催化合成柠檬酸三丁酯反应的影响。     

固载杂多酸PW12／SiO2催化合成对苯二甲酸二异辛酯

固载杂多酸ＰＷ１２／ＳｉＯ２对苯二甲酸与异辛醇的酯化反应具有较高的催化活性，实验结果表明：在催化剂用量占对苯二甲酸重量４．０％，反应温度２１０－２３０℃，醇酸比为４．０：１的条件下，反应７．０ｈ，对苯二甲酸的转化率达到９９％以上。固载杂多酸催化剂在应用中易于分离，回收率高，在产品中的残留低，产品对苯二甲酸二辛酯的酸值低、稳定性好，颜色较浅，克服了硫酸催化剂和钛酸丁酯催化剂的缺点，产品质量明显优于硫     

氧化铝及其改笥 Ⅱ．氧化铝、改性氧化铝及硅酸铝的酸性

21世纪世界进入了知识时代，各国都以保护资源，减少资源消耗；保护环境，防止和治理污染；协调人口增长与经济增长来发展经济。催化剂在保护资源，开发环境友好的石油、化工等技术发挥关键作用，催化剂又是催化技术中的灵魂，诸如烷基化、歧化、异构化、催化重整、催化裂化、加氢精制、加氢裂化等离不开催化剂，这些催化剂大多具有固体酸性质，且是催化作用的核心，因此如何掌握、使用和改进其酸性，已成为当前研究开发催化剂重心之一，而璀物理化学研究方法和科学仪器不断更新，已建立了许多酸性测定方法，不仅能测出固体酸催化剂的酸度、酸强度，而且可区分酸类型，分辨各类羟基和酸性烃基以及沸石中四面体铝Al^3 tet和八面体Al^3 oet，为加速固体酸催化剂的研究奠定基础，同时对正在突飞猛进发展的新兴催化材料，碳纳米管、沸石分子筛膜等都起到重要作用。     

固体酸催化剂的研究与进展

介绍了固体酸催化剂的类型、制备方法及在有机合成中的应用，对各类固体酸催化剂进行了比较。认为固体超强酸催化剂具有较好的应用前景。     

C2-C12脂肪羧酸酮化催化剂获专利

由吉林石化公司研究院申报的C2-C12脂肪羧酸酮化催化剂及其应用技术，日前获得国家发明专利。酸一酸法是在高温条件下制备酮的重要方法之一。该方法所使用的催化剂为载体负载金属氧化物。我国酸一酸法合成脂肪酮催化剂主要采用两种类型催化剂：一是氧化铝负载镧、钕、镨的氧化物，另一种是氧化钛负载镧、钕、镨的氧化物，均存在使用寿命短的问题。     

SO4^2-／TiO2／La^3＋催化合成季戊四醇三丙烯酸酯

以自制的稀土改性固体超强酸SO4^2-／TiO2／La^3 为催化剂，通过酸醇直接酯化合成了季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)，研究了反应条件对产率的影响、催化剂的制备条件对其催化活性的影响，得到较佳工艺条件，并简单探讨了催化剂的表面组成特征及催化机理。结果表明：当酸醇摩尔比为3．5：1，催化剂、阻聚剂用量分别为2％、1．5％(以酸、醇总质量计)，甲苯用量为55％(反应物总质量计)，120℃左右反应3h，产率可达78．5％；该固体酸催化剂可代替浓硫酸，是一种具有广泛应用前景的环境友好型催化剂。     

混合酸作为水杨酸异丙酯合成催化剂的研究

研究了混合酸作为催化剂在水杨酸异丙酯合成中的应用。实验结果表明，混合酸催 有较好的催化活性和选择性，可使催化剂用量减少，总收率提高，生产成本降低。     

新固体酸SO4^—2—MoO3—TiO2催化合成癸二酸二丁酯

自制了一种新型固体酸催化剂SO4^-2-MoO3-TiO2，FT－IR分析表明，催化剂表面具有强酸中心，吸附吡啶的FT－IR表明，催化剂表面主要存在Broensted酸点，该催化剂对合成癸二酸二丁酯反应活性高，重复性好，考察了反应条件，并获得了该反应的优化条件。     

非酸催化合成偏苯三酸三辛酯的研究

本文主要描述了偏苯三酸酐与2-乙基己醇合成增塑剂偏苯三酸三辛酯。通过实验，从钛酸四丁酯、铝酸钠、氧化亚锡等非酸性催化剂中选择了酯化催化性能良好的氧化亚锡作为催化剂，并探讨了催化剂氧化亚锡的用量、酸醇物质的量比、反应时间及催化剂氧化亚锡的重复使用对反应结果的影响。实验结果表明，氧化亚锡催化合成偏苯三酸三辛酯的最佳条件为：酸醇比为n（偏苯酸酐）：n（2-乙基己醇）=1：4．5（摩尔比），催化剂用量为偏苯三酸酐质量的0．6％，反应时间为4小时，反应温度为220～238℃，催化剂氧化亚锡可以重复使用，酯化率可达99.9％。