马来酸酐接枝率对氯化聚丙烯和醇酸树脂相容性的影响

用溶液法合成了4种氯化聚丙烯接枝马来酸酐接枝物(CPP-g-MAH),并初步进行了表征.在此基础上,从溶液的分层情况、混合物涂膜的光泽度和树脂的溶解度参数方面对氯化聚丙烯及其接枝物与344#醇酸树脂的混容性进行了考察,研究发现氯化聚丙烯接枝马来酸酐是改善其与344#醇酸树脂混容性的有效方法,随着马来酸酐接枝率的增加,氯化聚丙烯和344#醇酸树脂体系的相容性逐渐改善,当接枝率达到5%时,体系具有良好的相容性.     

一种与醇酸树脂相容性好的改性氯化聚丙烯

研制出了一种马来酸酐改性的氯化聚丙烯，与醇酸树脂有4良好的相容性，在聚丙烯基材上涂膜光亮度和附着力都达到较高的水平。     

聚马来酸酐的溶解性及与其他树脂相容性研究

聚马来酸酐是聚烯烃、氯化聚烯烃用马来酸酐接枝改性的副产物。研究其基础物性对接枝反应产物的使用和分离具有一定的价值。本文测定了聚马来酸酐在 2 8种溶剂中的溶解性能 ,表明该物质能完全溶解在酮类、醇类、醚类、酯类等极性溶剂中 ,而在非极性的脂肪烃、芳烃类溶剂中不溶。用特性黏度法测定了该聚合物的溶解度参数为 2 2 .10 (J·cm-3 ) 1/2 。用共溶剂法研究了聚马来酸酐与其他树脂的相容性 ,发现该聚合物可以和氨基树脂 ,醇酸树脂 ,聚氨酯 ,丙烯酸树脂等完全相容。     

氯化改性马来酸酐接枝的聚丙烯研究

采用氯化改性的方法改性马来酸酐接枝的聚丙烯。研究了反应温度、反应时间和引发剂浓度对马来酸酐化的聚丙烯氯化度的影响,得出了较佳的工艺条件是:反应温度110℃,反应时间5 h,引发剂与马来酸酐化的聚丙烯质量配比为0.5:100。     

氯化改性等规聚丙烯树脂合成的研究

采用溶液氯化方法,对固相接枝制得的等规聚丙烯接枝马来酸酐共聚物（IPP－g-MA）进行氯化反应,制得氯含量为30％－55％的氯化改性等规聚丙烯（MCPP）。用FT－IR、X光衍射、DSC和^13C NMR表征了产物的结构。MCPP树脂配制的聚丙烯塑料涂料和金属防腐蚀涂料均有很好的性能。     

氯化聚丙烯和醇酸树脂与二甲苯相容性的研究

研究了由70％二甲苯、醇酸树脂和氯化聚丙烯（CPP）组成的三元体系复配液的相容性。简述了醇酸树脂和CPP配比，以及醇酸树脂的羟基量对该三元体系复配液相容性的影响。     

氯化聚丙烯/马来酸酐接枝物的合成和性能研究

以甲基环己烷为溶剂、过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,加入马来酸酐(MAH)以及苯乙烯(St)对氯化聚丙烯(CPP)进行接枝改性。系统研究了单体MAH、St、过氧化二苯甲酰(BPO)对MAH接枝率的影响,并对其影响因素进行了分析。用红外光谱(FTIR)表征了产物结构,用滴定的方法测定了接枝率,实验结果表面:最佳反应条件为BPO/CPP投料比为10%,St/MAH投料比为1∶1,MAH/CPP投料比为20%,反应温度为100℃,反应时间为2 h。通过聚丙烯(PP)板涂装底漆附着力测试表明,当氯化聚丙烯接枝马来酸酐(CPP-g-MAH)接枝率达到3.14%时涂层附着力等级可达到0级。     

丙烯酸改性松香基醇酸树脂的合成研究

采用丙烯酸预聚物,植物油、马来海松酸酐等通过单甘油酯法合成了丙烯酸改性松香基醇酸树脂,对产物结构进行了红外表征,通过涂膜性能以及酸值测试研究了丙烯酸树脂用量,植物油的种类和用量以及反应时间对产物性能的影响。结果表明,最佳反应条件为:采用豆油和亚麻油,慢速升温,丙烯酸树脂质量分数2%～8%。合成的改性醇酸树脂较传统的醇酸树脂表干、实干时间短,硬度高,耐冲击性、附着力和耐介质性好。     

聚丙烯（PP）／黏土复合材料熔融剂的研究

以马来酸酐（MAH）等为单体接枝聚丙烯作为聚丙烯（PP）／黏土复合材料熔融剂,考察了马来酸酐用量、引发剂过氧化苯甲酰（BPO）用量、反应时间、温度等因素对产物接枝率的影响,并通过红外光谱图对PP-g-MAH进行表征。结果表明,当m（PP）：m（复配单体）：m（BPO）=10．0：2．0：0．6、反应温度控制在120℃左右、复配单体为马来酸酐／苯乙烯时,熔融剂PP-g-MAH的接枝率可获得较大值3．9％。实验同时表明,反应时间对接枝率的影响不大;苯乙烯的加入对接枝率有较大的影响,与普通单体单一马来酸酐相比,加入苯乙烯的接枝率明显提高。     

氯化等规聚丙烯的合成与表征

采用溶液氯化方法,对用固相接枝得到的等规聚丙烯接枝马来酸酐共聚物进行氯化反应,制得氯含量为３０％￣５０％（质量分数）的氯化等规聚丙烯（ＭＣＰＰ）,用ＦＴ－ＩＲ,Ｘ－衍射,ＤＳＣ和＾１３Ｃ ＮＭＲ表征了产物的结构,ＭＣＰＰ树脂可广泛用于印刷油墨和涂料等。     

玻璃纤维增强聚丙烯的力学性能研究

研究了玻璃纤维(GF)和马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)对聚丙烯力学性能的影响。结果表明:随着GF与PP的质量比增加,玻璃纤维增强聚丙烯的拉伸强度增加,冲击强度总体呈下降趋势。当PP与GF的质量比为55∶45时,拉伸强度最高,达到45MPa。当PP与GF的质量比一定时,在玻璃纤维增强聚丙烯复合材料中添加增容剂马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH),可使其拉伸强度得到很大的提高,但是冲击性能却下降。当PP与GF的质量比为75∶25时,随PP-g-MAH与PP/GF复合材料的质量比增加,其拉伸强度先增大后减小,其冲击性能总体呈下降趋势。当PP-g-MAH,PP和GF的质量比为15∶75∶25时,其综合性能最优,拉伸强度为50.5MPa,冲击强度为4.3kJ/m2。     

Effects of toughening agents on the behaviors of bamboo plastic composites

Three kinds of reactive toughening agents of bamboo plastic composites are studied in this article. The bio‐fiber keeps high polarity for the hydroxyl groups of the surface, while polypropylene (PP) matrix resin phase is nonpolar. So, the interfacial compatibility between matrix and enhanced phase is poor. The anhydride in maleic anhydride grafted polypropylene can react with the hydroxyls. A large number of hydroxyl groups on the fiber surface are reduced, and the interfacial bond strength is improved. Three reactive toughening agents: glycidyl methacrylate grafted poly(ethylene‐1‐octene), maleic anhydride grafted poly(ethylene‐octene), and poly(ethylene‐butylacrylate‐glycidyl methacrylate) are chosen to improve the impact toughness. The mechanical properties, compatibility, phase structure, water absorption, and thermal properties of PP blends are all investigated. When the content of toughening agents are controlled between 6% and 8%, not only the impact strength is greatly improved but also the other properties of PP are less affected, which makes the composites with comprehensive and practical applications. POLYM. COMPOS., 2011. © 2011 Society of Plastics Engineers     

增容剂对动态硫化氯化丁基橡胶/尼龙12热塑性弹性体性能的影响

分别以聚丙烯接枝马来酸酐( PP -g - MAH)、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g- MAH)以及新型改性剂苯乙烯-共轭二烯烃嵌段共聚物选择加氢物(SEPS)作为增容剂,考察了不同增容剂对动态硫化氯化丁基橡胶/尼龙12热塑性弹性体(PA 12/CIIR TPV)物理机械性能的影响,并研...     

聚乙烯用高性能水基喷码油墨的研制

将马来酸酐接枝改性的氯化聚丙烯树脂(CPP-g-MAH)溶于乙酸丁酯中,再加入由Tween-20和Span-80组成的复合乳化剂进行乳化,获得了稳定的CPP-g-MAH乳液。研究了CPP-g-MAH乳液、丙烯酸复配树脂RX、乙二醇以及表面活性剂Surfynol465的用量对喷码油墨体系稳定性和墨层在聚乙烯(PE)表面附着力的影响,确定了较佳的乳化条件为:Tween-20与Span-80质量比3:2,Tween-20与Span-80的总质量为CPP-g-MAH质量的12%。较佳的水基喷码油墨配方(以质量分数表示)为:CPP-g-MAH乳液30%,水溶性丙烯酸树脂RX2%,乙二醇15%,Surfynol4651.5%。在此条件下制取的水基喷码油墨在PE表面的附着力达1.04N/mm2,非常适合于PE制品表面的喷码打印。     

Optimized synthesis and properties of surfactant-free water-reducible acrylate-alkyd resin emulsion

In this work, a modified alkyd resin (basic alkyd resin) was synthesized using maleic anhydride (MAH) to replace part of phthalic anhydride (PA) to achieve the target product acrylate-grafted-alkyd hybrid resin. The resin was then dispersed in water to form water-reducible emulsion. The properties were examined, including the extent of neutralization of final emulsion, ratio of MAH/PA in basic alkyd resin, mole ratio of basic alkyd resin to modified vinyl monomers, mole ratio of vinyl monomers (MMA/St/AA) on water dispersion stability of emulsion, particle size, drying time and mechanical properties. The optimal synthesis conditions produced a final emulsion particle size of 81.1 nm with good storage stability, hydrolytic stability and shorter drying time. The optimized synthesis conditions were identified as 80% neutralization, 1:0.8 mole ratio of basic alkyd resin to modified monomers, 4:3:2 modified monomers MMA/St/AA and 0.18 mole ratio of MAH/PA.     

氯化聚丙烯接枝马来酸酐的研究

为了进一步提高氯化聚丙烯接枝马来酸酐的接枝率,优化工艺条件和不同组分的用量,采用正交实验法,研究了马来酸酐(MAH)用量、引发剂过氧化苯甲酰(BPO)用量、反应温度和反应时间对氯化聚丙烯接枝马来酸酐接枝率的影响。结果表明,引发剂BPO用量对接枝率的影响最为明显,而反应时间相对最弱。4种因素的极差递减顺序为:引发剂BPO用量、MAH用量、反应温度和反应时间。     

醇酸树脂、氯化聚丙烯与二甲苯三元体系相图的研究

考察不同二甲苯含量时,醇酸树脂、氯化聚丙烯与二甲苯混合液的分层情况,测定其分层一中各成分的组成,作出三元体系相图,从而更全面地了解醇酸树脂、氯化聚丙烯和二甲苯三者的相容性。     

Kinetics for chlorination of maleic anhydride grafted polypropylene

Preparation of Chlorinated maleic anhydride grafted polypropylene (Cl‐PP‐g‐MAH) by free radical process was carried out using carbon tetrachloride (CCl₄) as the solvent and benzoperoxide (BPO) as the initiator. Effects of reaction temperature, concentrations of PP‐g‐MAH and BPO on the rate of chlorination were studied. The experimental results showed the actual rate constant for chlorination of maleic anhydride grafted polypropylene followed the Arrhenius law and the total apparent activation energy was 19.7 kJ mol^?1. The kinetic model for chlorination of maleic anhydride grafted polypropylene was found to be R = K[BPO]^0.53[C]^0.93. The properties of chlorination of maleic anhydride grafted polypropylene were better than those of maleic anhydride grafted polypropylene. The products were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007