微波在测定磷石膏中硫的应用

传统硫酸钡重量法测定磷石膏中硫的含量,分析周期长,操作繁琐。现用微波碱熔分解磷石膏,酸化后滴加氯化钡生成硫酸钡沉淀,用玻璃砂芯坩埚过滤硫酸钡沉淀,再用微波干燥恒重硫酸钡沉淀测定磷石膏中全硫含量,方法简单省时,成本低,耗电量小,结果准确,仪器廉价,便于推广．     

微波在测定磷石膏中酸不溶物中的应用

采用微波加热,玻璃砂芯坩埚抽滤,微波干燥酸不溶物沉淀和坩埚,测定了磷石膏中酸不溶物的含量。结果表明,该法准确、快速,节能环保,空白值低,适合大批量工业生产分析。     

微波在动物胶法测磷矿石中硅含量的应用

动物胶凝聚重量法测定磷矿石中硅,先用微波炉碱熔分解试样,生成沉淀用玻璃砂芯坩埚过滤,再用微波炉恒重坩埚和沉淀,与经典方法对照,结果无明显差异。该方法简单准确,省时省电,具有一定实用价值。     

测定磷矿石中的硫 应用微波炉加热恒重

微波对某些物质既不产生反射也不被吸收而是顺利通过,对能吸收的物质具有加热作用,且在短时间内达到较高温度。这是由于微波遇到极性分子时引起分子的剧烈振荡,以每秒24.5亿次的频率使极性分子振荡摩擦,从而产生很多的热量。Shawky·H·Tadros[1]曾利用微波恒重BaSO4沉淀,重量法测定了三甘氨酸硫酸盐中硫酸盐的含量。笔者根据微波特性,尝试用玻璃砂芯坩埚过滤BaSO4沉淀,微波加热重量法测定了磷矿石(如磷灰石、硫磷铝锶矿、磷亿矿、磷铁矿等)中硫的含量,并与马弗炉恒重(仲裁法)结果对照,无明显差异,现介绍如下。1　实验部分实验仪器…     

四苯硼钾微波重量法测定硫酸钾、氯化钾中氧化钾的研究

研究建立了在样品处理过程中不使用甲醛并用G4玻璃坩埚过滤四苯硼钾沉淀,微波加热恒重。测定硫酸钾、氯化钾中氧化钾含量的方法。确定了微波功率300W,加热干燥恒重时间6min。方法省时、简便、实用、无毒害、符合生产要求。     

微波消解法玻璃纤维样品前处理试验分析

简述了现有玻璃微量元素测试技术的不足,研究了微波消解法处理技术。通过微波消解技术对玻璃样品进行前处理,经过对消解功效、消解时间、消解温度、试剂用量的试验,通过ICP的检测,分析各个因素对测试结果的影响,找到对玻璃中微量元素检测的最佳样品处理条件。     

微波在快速测定饲料级磷酸氢钙中全磷的应用

采用微波作用使饲料级磷酸氢钙消解和生成沉淀一步完成,对实验参数进行了探索。结果表明,在酸性介质中,正磷酸根与钼酸铵微波作用生成黄色的磷钼酸铵沉淀,沉淀经过滤、洗涤,用碱标准溶液溶解,过量的碱溶液用酸标准溶液滴定,可掌握生产中全磷的变化趋势,实现边生产边监控边调整。     

微波炉在重量法测定磷矿中全磷的应用

<正>近年来采用微波炉加热重量法测定的报道不少,笔者利用玻璃砂芯坩埚过滤磷钼酸喹啉沉淀,微波炉加热恒重,重量法测定了磷矿样品中的全磷,结果准确、快速,与烘箱恒重结果无明显差     

微波加热技术用于重量法测定SO_4~(2-)

介绍利用玻璃坩埚过滤ＢａＳＯ４沉淀,微波加热恒重,测定磷矿石、湿法磷酸及合成标样中的ＳＯ４２－,利用提高酸度和一次性加入 ＢａＣｌ２溶液减少干扰离子的共沉淀现象。通过试验确定了微波恒重时间 ４５ ｍｉｎ即可,并推荐磷矿试样采用酸溶分解法,好于熔融法。     

微波消解容量法快速测定玻璃中二氧化硅含量

利用微波消解技术对玻璃样品进行快速消解,并用氟硅酸钾法测定其SiO2含量.对0.1 g试样,消解剂浓HNO3和浓HF溶液加入量分别为9 mL和2 mL,消解压力分别为1.0 MPa和2.0 MPa,消解时间分别为1 min和4 min,共计5 min,远少于常规高温碱熔法分解的时间.用此法测定了2种玻璃标准物质和3种玻璃样品,测定结果分别与标准值和传统方法一致,可用于玻璃中SiO2含量的快速测定.     

微波重量法快速测定磷石膏中总磷

先用微波消解代替传统消解,后用微波技术代替传统沉淀、干燥技术,提高了分析效率、具有快速、成本低、结果准确、操作简便轻松、便于推广的特点,结果与(JC/T2073-2011)方法测定磷石膏中总磷相比较,无显著性差异。     

微波硬化对水玻璃砂性能的影响

采用微波加热技术硬化水玻璃砂，系统测试并分析了水玻璃加入量、微波加热时间和加热功率对砂芯强度的影响规律。结果表明，在本实验条件下，水玻璃加入量和微波加热功率对砂芯峰值强度出现时间没有影响，峰值强度均出现在10min左右。加热时间超过20min以后，砂芯强度基本保持不变。     

微波法在分析化学中的应用

介绍了玻璃生产中检验分析的重要性,不但对检验的准确性、可靠性要有严格的要求,还要确保检验的及时性。阐述了微波的原理,举例分析了微波法在玻璃原料样品烘干、样品消解方面的应用以及微波法的优势、问题和对策。     

氮化钒铁中硅、锰、磷测定过程中样品处理方法的对比研究

分别用酸溶法、碱溶法和微波消解法溶解氮化钒铁后,采用电感耦合等离子体发射光谱和化学分析方法对比测定氮化钒铁中硅、锰、磷的含量。结果表明采用酸溶法,样品溶解不完全,溶液中有少量黑色沉淀,测定结果偏低。采用碱溶法和微波消解溶样测定的数值与化学方法测定值极为接近,分析结果的相对标准偏差为0.699%~3.586%,精密度好。     

氟硅酸钾滴定法测定粗制氟化钠中二氧化硅

采用硝酸-氢氟酸混合酸为消解溶剂,通过微波消解技术对粗制氟化钠进行快速消解,并用氟硅酸钾滴定法测定其二氧化硅含量。选择饱和氯化钾溶液替代固体氯化钾作为沉淀剂,考察了消解酸体系、饱和氯化钾溶液用量、沉淀温度、沉淀放置时间、共存元素干扰及指示剂选择等条件对测定结果的影响并进行优化。确定了最优测试条件：以8 mL硝酸+2 mL氢氟酸为消解溶剂,以8 mL饱和氯化钾溶液为沉淀剂,控制沉淀温度为20~25 ℃、沉淀放置时间为15 min,选择50 g/L氯化钾-50%乙醇溶液洗涤沉淀,采用溴麝香草酚蓝-酚红指示剂。该方法应用于回收粗制氟化钠中二氧化硅含量的测定可大幅度缩短分解试样的时间,有效降低检测成本,回收率为99.15%~100.63%,相对标准偏差（RSD,n=8）小于1%,与传统高温碱熔法测定结果相符,方法的准确度和精密度较好。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的镉-全消解法和微波消解法比对实验

用微波消解法与全消解法消解土壤标准样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定消解液铅含量,比较两种消解方法的精密度和准确度。微波消解法的相对标准偏差为3.8%,全消解法为8.6%。与标准值的相对相差比较,微波消解法低于10%,电热板消解法高于19%。微波消解法的测出值均高于电热板消解法。     

微波加热技术用于重量法测定SO4^2—

介绍利用玻璃坩埚过滤BaSO4沉淀,微波加热恒重,测定磷矿石、湿法磷酸及合成标样中的SO42-,利用提高酸度和一次性加入BaCl2溶液减少干扰离子的共沉淀现象.通过试验确定了微波恒重时间45min即可,并推荐磷矿试样采用酸溶分解法,好于熔融法.     

微波消解-原子吸收光谱法测定汽油中的铁

采用微波方法消解汽油样品,将汽油样品置于密闭容器内,加入一定量的硝酸,放在微波消解系统内进行消解。用正交试验研究了压力、消解时间、微波功率和酸度对消解效果的影响,确定了微波消解的最佳工作参数。对铁元素的测定进行了背景吸收干扰及化学干扰影响的研究。建立了用微波消解．原子吸收光谱法测定汽油中铁的方法。研究结果显示：该法测定精度高,相对标准偏差（n=5）≤1．45％,加标回收率为96．3％～104．4％,具有取样量少、消解用酸量少、操作简单、减少环境污染等优点。     

微波消解滤纸制样XRF法测定磷矿石中的多元素

对微波消解滤纸制样的消解条件、制样方法等进行实验.找出了适合磷矿石滤纸制样的消解条件、制样方法.本法相对标准偏差RSD＜ 2.10％,精密度高,准确度高,分析成本比玻璃熔片法低.     

微波消解-原子吸收光度法测定堆肥中微量镉、锌和铜

原子吸收光度法是目前较常采用的重金属测定方法,该方法测定速度较快、结果准确,具有较高的灵敏性。本文建立了微波消解-原子吸收光度法测定堆肥中微量镉、锌和铜的方法,用微波消解样品,并对样品进行了预处理,优化了微波消解的条件。与常规消解测定法相比,运用微波消解-原子吸收光度法测定堆肥中的微量Cd、Zn和Cu,提高了被测元素的灵敏度,降低了检出限,极大限度地提高了分析的准确度。