铀酰配合物的合成、表征及光催化降解罗丹明B

基于柔性三嗪羧酸配体1,3,5-三嗪-2,4,6-三氨基六乙酸(H_6TTHA),合成了[(UO_2)_5(H_2O)_3(H_3O)(TTHA)(HTTHA)]·8H_2O和[(UO_2)_4(H_3O)_2Na(TTHA)(HTTHA)]·H_2O 2种铀酰配合物,采用X-射线单晶衍射仪的方法测定了晶体结构,这2种配合物均展示出三维网络结构,利用差热法热重分析表征了其热稳定性。探究了这2种铀酰配合物对有机染料罗丹明B的光催化降解性能,并与纳米二氧化钛进行对比,结果表明在紫外光照下配合物可以高效降解罗丹明B。     

铀酰配合物的合成、表征及对染料的催化降解

在常压条件下,利用配体异氰脲酸三(2-羧乙基)酯与硝酸铀酰合成了1例配合物,通过X-射线粉末衍射与红外光谱进行表征.探究了该铀酰配合物在紫外光照下对甲基红、亚甲基蓝、靛蓝和罗丹明B4种有机物染料的催化降解性能,发现其光催化降解罗丹明B的效率最高.进一步考察了ρ(配合物)和紫外光、可见光光源对染料催化降解的影响,确定了在...     

新型钯配合物合成及其光催化降解有机染料研究

近年来,有机钯配合物被发现具有优异的催化性能因而被广泛应用于催化反应。一种新型钯配合物[Pd(L)(Cl)2]已经通过常温挥发法合成出来(其中L代表1,3-双(二苯基膦基)丙烷配体),并通过元素分析,红外光谱和X射线单晶衍射仪进行了表征。在这个钯配合物中,氢键在结构组成中起到了很重要的作用。研究表明,该钯配合物具有良好的光催化降解有机染料活性。     

均苯三甲酸-镍配合物光催化降解苯酚性能研究

光催化降解技术用于治理环境有机污染物具有安全清洁、廉价高效的优点。光催化剂是光催化技术的核心,配位化合物作为新型晶态有机-无机杂化材料,具有种类丰富、结构可控、比表面积大等独特的物理化学性质。本文以均苯三甲酸-镍配位化合物(BTC-Ni)为光催化剂,以苯酚溶液模拟废水,研究了不同苯酚初始浓度、BTC-Ni投加量、与H₂O₂合用情况下对苯酚光催化降解性能的影响。结果表明,BTC-Ni与H₂O₂合用对20 mg/L苯酚溶液在100 min时达到了98%降解率,符合一级反应动力学方程,反应速率常数为0.0303 min^-1。     

一例两性离子配体铀酰配合物的合成及荧光响应

用一种两性离子配体,1,1’,1’’-（1,3,5-三甲基苯-2,4,6-三取代）-三亚甲基-三（吡啶-4-羧酸）三氯（H₃LCl₃）,与硝酸铀酰反应得到了一个铀酰配合物,通过X-射线粉末衍射（XRD）进行了表征。使用荧光分光光度法,研究了配合物对不同浓度、不同溶剂、不同金属离子的荧光响应。     

铀酰配合物高效识别水溶液中Fe3+的性质研究

基于含氮的柔性三羧酸配体异氰脲酸三(2-羧乙基)酯(H3tci),合成了一个具有二维空间结构的铀酰配合物(UO2(tci)·2H2O),通过X射线单晶衍射的方法测定了其晶体结构.在水溶液中,研究了该铀酰配合物对过渡金属离子的荧光作用,结果显示,该配合物对Fe3+有较好的敏感性.进一步的探索实验表明,该配合物可以高选择性...     

配合物Zn(3-apac)2(H2O)2的合成与表征

以3-氨基吡嗪-2-羧酸为配体合成了一个锌的单核配合物Zn(3-apac)2(H2O)21(3-apac:3-氨基吡嗪-2-羧酸),并利用元素分析,红外光谱,单晶X-射线衍射以及热重分析对配合物1进行了表征.晶体学数据:单斜晶系,C2/c空间群,a=0.79137nm,b=1.26517nm,c=1.3631nm,α=...     

新型锰配合物的合成、多维结构及光催化性质研究

近年来,金属配合物的研究已经引起了广大研究者的兴趣,不仅是因为它们在催化、磁性、医学和材料科学等方面具有迷人的性质,而且还因为它们较强的协调能力以及各种协调模式,可以有助于构建有趣的框架。过渡金属配合物通过结合新颖的空间结构和过渡金属的特性,使其在降解处理环境污染物催化方面具有广泛的应用潜力。本课题通过水热合成法合成了一种新型的锰配合物[Mn(L)·H_2O](其中L表示1,4-二(2-甲基咪唑基)对苯甲酸),并通过红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射仪进行了表征。从这个配合物的结构可以看到其具有孔洞结构,对其光催化性质具有一定影响。实验研究证明,该配合物在光催化降解处理有机染料方面具有良好活性。     

Salophen-荧光素及其铀酰配合物的光谱性质研究

合成了一种Salophen与荧光素的连接物以用作铀酰的荧光探针。用水杨醛和3,4-二氨基苯甲酸合成含羧基的四齿西佛碱配体Salophen,Salophen与5-氨基荧光素缩合,生成连接物Salophen-荧光素,Salophen-荧光素与铀酰反应,生成配合物铀酰-Salophen-荧光素。用红外光谱、紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了Salophen-荧光素及其与铀酰的配合物的光谱性质。结果表明,Salophen-荧光素的荧光强于5-氨基荧光素,但弱于其与铀酰的配合物。一定条件下,Salophen-荧光素的荧光强度随着铀酰浓度的增加而线性地增强,表明Salophen-荧光素可作为铀酰的荧光探针。     

铀酰配合物光催化剂的应用研究进展

光催化是目前处理有机污染物广泛应用的技术之一。铀酰配合物在光照下可被激发形成活性催化中心,通过分子间能量的转移氧化有机物,可作为新型的光催化剂。对光催化材料的研究现状、铀酰配合物的结构特点进行了分析,详细阐释了铀酰配合物光催化剂的应用研究进展,并简述了铀酰配合物光催化机理,为新型铀酰光催化材料的研发提供了借鉴。     

一种平面Pd(Ⅱ)配合物的合成结构以及光催化性质的研究

配合物[Pd(dmphen)CO3]·H2O(dmphen是2,9-二甲基-1,10-菲咯啉)已合成和表征。钯配合物是采用水热合成法制备的,利用X射线单晶衍射法、元素分析、红外等方法对其进行表征。本文以亚甲基蓝(MB)为探针进行了光催化反应对其进行降解,测评了[Pd(dmphen)CO3]·H2O配合物的光催化降解活性。结果表明,在300 W氙灯光源照射下,该配合物对亚甲基蓝光的催化降解有一定效果,亚甲基蓝(MB)的光催化降解率由时间和Pd配合物的参与共同决定。     

一种铱磷光配合物的合成表征及性能研究

利用2-苯基吡啶(ppy)、三水合氯化铱(IrCl_3·3H_2O)和2-吡啶甲酸(pic)配位,得到铱配位物Ir(ppy)_2pic,合成产率9 0%,该方法适合于Ir(ppy)2pic的批量制备。通过元素分析、核磁共振(~1H-NMR、~(13)C-NMR)和质谱(MS)对产物分子结构进行了表征,此外结合紫外吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱(PL)对其光物理性能进行了研究。结果表明:该配合物在紫外谱图上的250~300 nm处出现了强的配体单重态π-π*自旋跃迁吸收峰,在400~500 nm处出现了铱(Ш)到配体的单重态和三重态(~1MLCT和~3MLCT)电子跃迁吸收峰,在荧光光谱的514 nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射峰,显示为一种高效的绿色磷光材料。     

配合物{[Zn(1,2-pda)(phen)_4]·NO_3·4H_2O}_n的合成及其降解酸性品红性能研究

利用分子组装原理合成配合物{[Zn(1,2-pda)(phen)4]·NO3·4H2O}n(1,2-pda=邻苯二乙酸,phen=1,10-邻菲啰啉),对所合成的配合材料运用了单晶结构、红外光谱、荧光光谱、热分析等技术进行了表征。晶体结构分析表明:该配合物属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=13.246(2)魡,b=32.949(6)魡,c=14.804(2)魡,β=114.756(2)°,V=5867.7(16)魡3,Z=4。配合物的基本结构单元由两个Zn(Ⅱ)原子、一个邻苯二乙酸根1,2-pda2-、四个phen、四个晶格水分子和一个硝酸根离子组成,这个双核结构再通过π-π堆积和氢键作用形成高维扩展结构。最后以酸性品红为模型污染物,考察了配合物及其敏化纳米Ti O2的光催化降解性能。     

混合配体Cd-MOF的合成及其光催化降解性能

以四水硝酸镉、均苯三甲酸、乳酸和N,N-二甲基甲酰胺为原料,采用溶剂热合成方法,制备得到混合配体Cd-金属有机框架(MOF)材料。利用偏光显微镜、扫描电子显微镜、热重分析仪、Fourier红外光谱、X射线衍射仪、N_2吸附–脱附分析、紫外–可见漫反射光谱等手段对其进行表征。以亚甲基蓝(MB)溶液为模拟污染物,室温条件下考察了该材料在紫外光下的光催化活性。研究表明:当混合配体Cd-MOF作为光催化剂时,当其用量为70 mg,MB初始浓度为40 mg/L、pH=8～10时,在2 h内降解率可达80%左右,而且混合配体Cd-MOF经过5次循环试验后仍能保持较稳定的光催化活性。     

一种稀土铕配合物的合成及其发光性能研究

以2,6-吡啶二羧酸(2,6-H₂pdc)、β-苯乙胺(PEA)和稀土离子Eu(Ⅲ)为原料,采用溶剂挥发法在室温下制备了一种新型的Eu(2,6-Hpdc)₃(H₂O)₂(PEA)₂晶体。采用单晶X射线衍射、XRD、TGA、荧光光谱等方法对所制备的配合物进行了表征和分析。结果表明晶体数据的模拟衍射图与实验测得的粉末X射线高度吻合,证实合成的样品具有很好的相纯度。热重分析结果表明该配合物具有良好的热稳定性。Eu³⁺配合物的荧光光谱表明,配合物具有稳定而强的发光特性。利用该配合物在酸碱蒸汽中的荧光开/关特性,制备了一种具有防伪效果的墨水,表明该类配合物在防伪领域具有潜在的应用前景。     

钌配合物的合成及在光催化杂环芳香化反应

可见光催化反应因条件温和等优点被广泛关注,利用可见光催化诱导杂环芳基化在医药等多种领域有重要意义.我们利用配体9-氧化邻苯二酚与过渡金属钌反应以良好的产率得到两种新型过渡金属配合物光催化剂,将其利用于催化杂环芳香化的反应.结果 表明两种过渡金属络合物催化剂在四氟硼酸芳基重氮盐和呋喃的偶联反应中展示出了良好的光催化效果.     

稀土铕配合物的合成、表征及其荧光性能研究

在乙醇为溶剂的条件下，以8羟基喹啉为pH值调节剂，制备出了稀土铕（Eu）与2，2-二羟甲基丙酸、1，10-邻菲咯啉的新型四元配合物。通过元素分析、红外光谱^13C固相核磁共振谱对其进行了表征，其基本结构为Eu[CH3C（CH2OH）2COO]（NO3）2（phen）。配合物的荧光光谱分析结果表明，合成的配合物在600、625、663和705nm处都出现了发射峰，分别与Eu^3＋的^5d0→^7F1、5^D0→^7F2、5^D0→^7F3、5^D0→^7F4跃迁相对应。最强的发射峰625nm位于叶绿素a、b吸收波段（600-680nm），这对作物的生长很有利。     

一种新型的三维网状结构钠配合物的合成与晶体结构表征

以2-甲酰基苯磺酸钠和氨基硫脲为原料,合成了一个新的带磺酸基团的配体,并得到了其钠的配合物,用元素分析、红外光谱对其进行了表征,同时用X-射线单晶衍射方法对其进行了晶体结构解析。该配合物为单斜晶系,晶胞为P2(1)/c,晶胞参数:a=0.740 65(5)nm,b=0.873 59(6)nm,c=2.521 00(18)nm,β=98.292 0(10)°,V=1.614 10(19)nm3,Z=4,Mr=388.80,Dc=1.600 g/cm3,T=273(2)K,F(000)=804,μ(MoKa)=0.055 7 cm-1,R=0.054 5,wR=0.158 8,配合物分子通过氢键和π-π堆积作用形成三维网状结构。