改性明胶纳米粒子在药物和疫苗接种方面的研究进展

利用广泛应用的纳米材料的新型药物递送系统为技术整合和创新提供了一个新的治疗基础。纳米颗粒是多种给药途径的合适的药物载体,同时可被免疫系统快速识别。明胶,这种生物大分子,由于它的生物可降解性、生物相容性、无抗原性和低成本易获取,在制药领域是一种通用的药物/疫苗递送载体。明胶纳米颗粒的表面可以通过特殊位点配体的修饰、胺基衍生物的阳离子化或聚乙二醇的包覆来达到靶向和持续释放的药物递送。相比于其他的胶体载体,明胶纳米颗粒在生物体液中更稳定,以提供包埋药物分子的理想的可控和持续释放。本综述突出了明胶纳米颗粒的不同配方,这会影响zeta电位、多分散系数、包埋效率和药物释放性能等颗粒性质。本文也强调了明胶纳米颗粒在药物与疫苗递送、递送基因至靶组织和为提高生物活性植物营养素低的生物利用度的营养递送等方面的主要应用。     

介孔硅纳米载体应用于肿瘤治疗的研究进展

化疗是临床上治疗恶性肿瘤的重要手段，但化疗药物毒副作用大、易产生耐药和生物相容性差等问题往往限制其治疗效果。纳米载体可使药物靶向作用于肿瘤部位，减少化疗药物对正常组织产生的毒副作用，从而提高治疗效果，近年来已成为癌症精准治疗领域中的研究热点。其中，介孔硅纳米粒子(Mesoporous silica nanoparticles, MSNs)作为一种无机纳米材料，具有比表面积大、孔径可调、孔体积大、生物相容性好和易于功能化修饰等优点，被广泛用于纳米递送系统的构建，尤其是集肿瘤靶向、治疗和成像等多种功能于一体的新型纳米递送系统。综述了近年来功能化MSNs递送载体应用于肿瘤靶向治疗、药物递送和肿瘤生物成像等方面的研究进展，为开发新型纳米递送系统以用于癌症治疗提供了参考。     

磁性纳米颗粒的制备及在靶向药物传输领域的应用

磁性纳米粒子因其独特的物理化学性质引起了研究人员的广泛兴趣,近年来在生物医学领域的潜在应用也受到了极大关注。通过载体传输的方法将药物靶向递送至病变部位,以减少对正常部位的副作用。为了提高药物的药效学作用并减少其毒性和副作用,靶向药物递送和缓释已成为关注的焦点。作为药物递送工具,磁性纳米颗粒提供了被靶向的可能性。在本文中我们简要的介绍了磁性纳米颗粒常见的合成方法及作为药物载体的优点。     

智能响应型纳米药物载体的研究进展

近年来智能响应型纳米药物载体在抗肿瘤药物的递送中得到了广泛关注。该文根据智能响应型纳米药物载体是否具有主动靶向性,将其分为非靶向智能响应型纳米药物载体和靶向智能响应型纳米药物载体,并分别对这两者纳米药物载体的新研究和新进展进行了综述。同时,总结了智能响应型纳米药物载体当前存在的问题。与非靶向智能响应型纳米药物载体相比,靶向智能响应型纳米药物载体具有更多的优势,尤其是靶向肿瘤组织中特异性过表达酶的智能响应型纳米药物载体将会是今后纳米药物载体研究的一个重要方向。     

脑胶质瘤靶向递药系统研究现状

由于血脑屏障的存在,严重影响了化疗药物进入脑组织发挥疗效治疗脑胶质瘤,进年来随着对脑胶质瘤的不断认知以及科学技术手段的不断发展,越来越多的脑胶质瘤递送系统已经逐步建立起来,并可以达到有效治疗脑胶质瘤的目的。本文将主要综述治疗脑胶质瘤的纳米载体递送系统及脑靶向及肿瘤靶向纳米递释系统,并简单介绍血脑屏障的特点,并对脑胶质瘤的研究进展做出展望。     

纳米混悬液的研究进展

纳米结晶混悬液技术为改善难溶性药物的溶解度与溶出度提供了一种可行性技术方法,是当前医药研究领域的新热点。与传统纳米载体药物相比,纳米混悬液无需任何载体材料,增溶药物范围广泛,可以开发成用于各种给药途径的药物递送系统,对药物粒径进行控制还可实现靶向定位作用。本文围绕纳米混悬液的特点、制备方法、稳定性及表征进行综述,以期为纳米混悬液制剂相关研究提供借鉴与思考。     

防治新型冠状病毒肺炎纳米制剂的研究进展

虽然新型冠状病毒肺炎（Coronavirus Disease 2019,COVID-19）疫情已持续两年多,但全球发病率仍持续上升,研发预防和治疗COVID-19的制剂刻不容缓。纳米技术在开发用于COVID-19防治的药物制剂中起着不可估量的作用。本文介绍了纳米技术在制备COVID-19疫苗以及递送抗病毒药物中的应用,重点阐述了如何利用纳米载体的尺寸效应以及载体自身的免疫效应提高疫苗的安全性和有效性,并归纳总结了用于提高抗病毒药物的靶向递送效率以及改善药物作用效果的纳米递送载体,以期为新型防治COVID-19纳米制剂的研发提供参考。     

靶向细胞器的DNA纳米材料用于疾病治疗

在亚细胞器层面靶向传递功能性物质一直是生物医学领域的一项巨大挑战。精准的细胞器靶向进行药物递送有望改善耐药性并进一步提高疾病治疗效果，对临床疾病治疗具有重要的现实意义。在药物递送的各种策略中，结构精准可控、具有高度可编程性的DNA纳米结构可以作为将各种物质传递到细胞器的合适平台。介绍了DNA纳米结构靶向不同细胞器的发展进展，突出了其在疾病治疗中的应用，并讨论了其未来发展趋势。     

纳米材料介导的siRNA和抗癌药物递送系统的研究进展

RNA干扰(RNAi)正逐步成为癌症治疗中强而有力的技术手段。siRNA可被设计用于特异沉默那些参与耐药及化疗无效基因的表达,是一种重要的RNAi的工具。目前,可以通过si RNA和其他组合疗法的协同效应来提高抗肿瘤药物的治疗效果。然而,共同递送这些多样的抗癌药物需要设计相应的纳米载体。将重点介绍基于脂质体、聚合物和无机纳米载药体系的si RNA和抗癌药物共同递送系统,并讨论基于纳米载体递送系统下的si RNA及抗癌药物的联用情况。     

壳聚糖纳米粒子的制备方法及其作为药物递送载体的应用

以片剂、胶囊、溶液等为代表的传统药物剂型,具有生物利用率低、控制释放能力弱、依从性低等缺点。因此,寻找新型的递送载体来改善药物的有效性、稳定性及安全性尤为重要。壳聚糖纳米粒子具有生物相容性、生物可降解性、无毒,可以延长药物在吸收时的保留时间,提高药物稳定性及利用率。综述了壳聚糖纳米粒子的制备方法,如沉淀法、复凝聚法、离子交联法、微乳液法、静电自组装法等,并且总结了这几种方法及其各自优缺点。此外,还综述了壳聚糖纳米粒子在口服给药、皮肤给药、吸入给药、注射给药中的应用。最后对壳聚糖纳米粒子应用于药物递送系统进行了展望,为壳聚糖纳米粒子在药物递送系统中的未来研究和应用提供参考。     

基于温度和pH敏感的刺激响应纳米凝胶的研究进展

纳米凝胶是一种基于水凝胶的三维网状结构聚合物,以独特的水凝胶特性和纳米多孔结构,被认为是一种潜在的药物递送载体。具有刺激响应性的纳米凝胶可以针对不同的刺激信号(如温度、p H等)作出响应而释放已共价偶联或静电吸附的药物。特殊的理化性质、较高的药物封装率和优异的生物相容性等优势使其在生物医药等领域得到广泛关注。本文以纳米凝胶响应刺激的个数为切入点,依次概述了单刺激、双刺激以及多刺激响应纳米凝胶作为药物递送系统在癌症治疗中的最新进展。     

表面活性剂在抗癌药制剂中的应用

由于特殊的乳化和增溶作用，表面活性剂在抗癌药物制剂中是一类重要的助剂。脂质体是网状内皮系统最好的药物载体，能穿越细胞膜屏障，将药物带入细胞内进行器官分配和药物释放，直接杀伤肿瘤细胞，由于脂质体的天然靶向忡，使器官的网状内皮系统的细胞成为包封药物脂质体的靶向区，药效高，而对于健康细胞的有害作用少，介绍了应用于抗癌制剂的表面活性剂的品种和典型配方以及毒副作用，并指出应用于抗癌制剂的表癌活性剂的药物靶向性．同时，展望了抗癌药剂用表面活性剂的发展前景。     

纳米载药系统脑靶向策略研究进展

血脑屏障的存在严重影响了药物入脑对病变部位的治疗。靶向给药系统因使治疗部位的药物浓度明显提高,药物用量减少,降低药物对全身的毒副作用而成为目前研究的热点。随着脑部疾病的发病率的不断上升,脑靶向的研究也日益深入。通过查阅国内外相关文献,总结了近年来主动靶向策略在脑靶向给药中的研究进展。本文以被动靶向中的纳米给药系统为载体,以给药系统表面修饰的靶头为中心,综述脑靶向给药系统主动靶向策略。     

前列腺表面膜抗原适配子-阳离子脂质体-双小干扰RNA复合物治疗前列腺癌的体外分析

目的制备基于前列腺表面膜抗原(prostate surface membrane antigen,PSMA)适配子靶向前列腺癌的双小干扰RNA(small interference RNAs,siRNA)的新型阳离子脂质体,并分析该适配子-脂质体-双siRNA复合物对前列腺癌细胞的靶向性及抑制增殖作用。方法采用逆向蒸发法制备阳离子脂质体-双siRNA[Polo样激酶1(Polo-Like Kinase 1,PLK1)和B7H3(B7-homolog 3)基因]复合物,并对阳离子脂质体、鱼精蛋白与总si RNA比例进行优化。脂质体包裹双siRNA后,通过特异反应插入PSMA适配子A10。对PSMA适配子介导的双siRNA靶向入胞递送系统进行粒径和Zeta电位评价;以LNCap细胞为模型,Western blot法检测脂质体-双功能si RNA对靶基因的沉默效应;基于竞争结合的流式法检测递送系统对靶细胞的亲和性;增殖活性试验检测递送系统体外对前列腺癌细胞的抑制作用。结果阳离子脂质体与总siRNA的最佳比例为300∶1,鱼精蛋白与总siRNA的最佳比例为1.7∶1。A10-脂质体-双siRNA递送系统可以与细胞表面PSMA抗原结合,具有较高的细胞亲和性;对LNcap细胞中PLK1和B7H3基因可以高效沉默;对肿瘤细胞增殖的抑制作用大于单独沉默PLK1或B7H3基因,双沉默siRNA递送系统在抑制肿瘤细胞生长方面具有协同效应。结论制备的PSMA适配子-脂质体-双siRNA递送系统具有前列腺癌细胞靶向性,且在抑癌方面可以发挥协同作用,提示了该双功能siRNA基因治疗药物系统的潜在应用性。     

半乳糖介导的主动肝靶向给药系统研究进展

肝脏疾病严重危害人类健康,目前仍以药物治疗为主。传统药物剂型组织选择性低,给药后只有少量药物分子能分布于肝脏病变区产生治疗作用,限制了药物本身的治疗效果。主动靶向给药系统能将药物递送至特定的肝脏病变区,提高药物在肝组织的分布,增强药物的治疗效果,同时减小对正常组织的毒副作用。其中半乳糖介导的主动靶向给药系统能够通过识别肝实质细胞及肝癌细胞膜表面过表达的ASGP-R实现药物的肝靶向递送,是目前最有应用前景的主动肝靶向方式之一,本文结合近几年相关文献报道,对半乳糖介导的主动肝靶向给药系的研究进展进行综述。     

非离子表面活性剂囊泡(niosome)的研究进展——制备、表征及化妆品应用(待续)

在过去的十年里,构建以表面活性剂为基础的囊泡引起了广泛的兴趣和关注,尤其是考虑到其作为纳米药物载体用于改善药物传递方面所具有的潜力.非离子表面活性剂囊泡(niosome)是由非离子表面活性剂、胆固醇或其他两亲分子在水中形成的自组装囊泡状纳米载体,是一种多功能给药体系,其应用范围广泛,包括经皮输送、脑靶向输送等.本综述对...     

天然多糖在结肠靶向药物载体中的研究与应用

天然多糖安全、无毒,在胃和小肠中不降解,但在结肠中可被微生物分解发酵,应用于结肠靶向递药系统具有独特的优势.以多糖为载体的结肠靶向药物实现了药物的定点释放,可以减少药物的不良反应,充分发挥了药物疗效.介绍了用于口服结肠靶向药物载体的几种常见天然多糖,并对以多糖为载体的结肠靶向递药系统进行了概括和分析.     

基于非病毒载体递送核酸药物的研究进展

基于核酸药物的治疗是一种很有前途的疾病治疗策略，通过引入信使RNA(mRNA)、小干扰RNA(siRNA)、微小RNA(miRNA)或反义寡核苷酸(ASO)等外源核酸来调节特定细胞中靶基因表达来治疗疾病。然而，由于它们的负电荷和相当大的尺寸，需要有效地跨膜递送载体选择合适的载体进行递送，将使核酸分子到达其作用位点，提高递送效率。作为有前景的递送系统，非病毒载体由于其低细胞毒性和非免疫原性而受到了广泛的关注。在这篇综述中，详细介绍了非病毒递送系统的最新进展，如基于脂质的纳米颗粒、聚合物纳米颗粒、无机纳米颗粒、外泌体和核酸偶联物。     

无机纳米药物载体在肿瘤诊疗中的研究进展

纳米药物作为一种新兴技术,为肿瘤的精确定位和早期诊断、靶向、长效和联合治疗提供了重要的研发平台,为克服传统药物非特异性靶向和非选择性损伤机体组织的瓶颈问题提供了可能。近年来研究者基于量子点、纳米金、纳米介孔硅等无机纳米药物载体设计合成了大量可用于肿瘤诊疗的纳米药物,主要通过"核-壳"结构设计、表面修饰等方法提高纳米药物性能。综述了无机纳米材料作为纳米药物载体在肿瘤诊疗中的应用,详细介绍了纳米药物的设计策略和肿瘤诊疗作用机制,并对未来进行无机纳米药物在肿瘤诊疗中的临床应用进行了展望。     

无机纳米药物载体在肿瘤诊疗中的研究进展

纳米药物作为一种新兴技术,为肿瘤的精确定位和早期诊断、靶向、长效和联合治疗提供了重要的研发平台,为克服传统药物非特异性靶向和非选择性损伤机体组织的瓶颈问题提供了可能。近年来研究者基于量子点、纳米金、纳米介孔硅等无机纳米药物载体设计合成了大量可用于肿瘤诊疗的纳米药物,主要通过“核-壳”结构设计、表面修饰等方法提高纳米药物性能。综述了无机纳米材料作为纳米药物载体在肿瘤诊疗中的应用,详细介绍了纳米药物的设计策略和肿瘤诊疗作用机制,并对未来进行无机纳米药物在肿瘤诊疗中的临床应用进行了展望。