抗冲共聚聚丙烯2500H/聚甲醛MC90合金性能的研究

采用熔融共混的方式制备了聚丙烯/聚甲醛(PP/POM)合金。研究了POM加入量对PP/POM合金熔体质量流动速率的影响。通过力学性能测试、DSC和SEM分析,对PP/POM合金的性能进行了系统的研究。结果表明,当POM的加入量为5%时,PP/POM合金的冲击强度和弯曲模量最好。SEM显示,以粉料形式混合更有利于提高PP/POM合金的力学性能。     

GF增强PPS复合材料的增韧改性研究

分别以乙烯-丙烯酸丁酯共聚物(EBA)、乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(GMA)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)为增韧剂,以质量分数为40%的玻璃纤维(GF)为增强剂,通过双螺杆挤出机制备了一系列GF增强聚苯硫醚(PPS)复合材料,探讨了增韧剂种类及含量对复合材料拉伸强度、弯曲强度及弯曲弹性模量、悬臂梁缺口冲击强度和熔体流动速率(MFR)的影响。结果表明,POE-g-MAH对GF增强PPS复合材料的增韧效果最明显,当POE-g-MAH的质量分数为6%时,复合材料的悬臂梁缺口冲击强度比未添加增韧剂时提高25%,并且POE-g-MAH对复合材料的MFR影响相对较小,是一种高效的GF增强PPS复合材料增韧改性剂。     

聚烯烃弹性体增韧改性聚碳酸酯的研究

用四种聚烯烃弹性体对聚碳酸酯（PC）进行了增韧改性。探讨了不同种类和用量的增韧剂对聚合物共混物力学性能的影响。结果表明，EVA的加入使共混物韧性改善最明显，当其用量为15％时，材料的缺口冲击强度提高至38．7kJ／m^2，为纯PC的25倍，但材料的拉伸强度急剧下降。POE—g—MAH对PC的增韧效果仅次于EVA，但共混物的拉伸强度降低程度比EVA小，且共混物的断裂伸长率提高很多。其它两种共混体系PC／EAA、PC／LLDPE-g—MAH的性能介于EVA和POE—g—MAH之间。综合考虑材料的各种机械性能，添加20％的POE—g—MAH的PC共混物的性能较佳。     

TPU增韧改性POM的研究

利用双螺杆挤出机制备了聚甲醛(POM)/热塑性聚氨酯弹性体(TPU)和POM/TPU/异氰酸酯预聚物(Z)共混物.采用力学性能测试方法、偏光显微镜(PLM)、傅立叶转换红外线光谱 (FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)等研究了共混物的力学性能、结晶行为及形态结构.结果表明,不同种类TPU增韧的共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率都随TPU含量的增加而增加,TPU(95A)增韧的POM/TPU共混物的刚性较好,TPU(250)增韧的POM/TPU共混物的韧性较好;Z能促进TPU在基体树脂中的均匀分散,增强两相界面的粘结力,并能细化球晶.     

POE/POE-g-MAH/PP-g-MAH增韧PP/滑石粉研究

以聚丙烯(PP)/滑石粉复合体系为基料,马来酸酐接枝聚乙烯辛烯弹性体(POE-g-MAH)、聚乙烯辛烯弹性体(POE)以及聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)作为增韧剂,利用双螺杆挤出机进行熔融共混,研究了不同增韧剂对共混体系的力学性能、流变性能和结晶性能,并通过XRD、红外光谱和DSC进行综合测试。实验结果表明:三种增韧剂对PP/滑石粉复合体系的性能有显著影响,综合增韧效果以PP-g-MAH为最佳。红外表征、XRD和DSC分析表明:三种增韧剂对PP/滑石粉复合体系中的PP分子链有一定相互作用。     

尼龙6共混增韧改性的研究

利用双螺杆挤出机通过熔融共混制备了尼龙6/三元乙丙橡胶(EPDM)/接枝三元乙丙橡胶(EPDM g MAH)和尼龙6/接枝三元乙丙橡胶(EPDM g MAH)塑料合金,并研究测定了其吸水性、力学性能和流变行为。结果表明:接枝三元乙丙橡胶明显改善尼龙6与三元乙丙橡胶之间的相容性,合金的吸水率明显降低,在保持较高强度的同时冲击性能远远优于尼龙6,接近或超过韧性尼龙;熔体指数明显下降、成型加工性较尼龙6明显改善。     

M－POE－g－MAH增韧PBT的力学性能和形貌

研究了一种新型增韧剂(M—POE-g-MAH)对PBT树脂的增韧效果。与传统的纯POE-g-MAH增韧剂(POE-g-MAH)进行对比，考察了增韧剂的组成、用量对共混物力学性能的不同影响，并结合共混物的室温缺口冲击断面SEM照片，分析了共混物发生脆韧转变所对应的微观形貌特征。实验结果表明，在M-POE-g-MAH／PBT共混体系中，POE-g-MAH用量占体系10％左右时共混物发生明显的脆韧转变，而在传统的纯POE-g-MAH／PBT共混体系中，POE-g-MAH用量为15％左右才使共混物发生脆韧转变。M-POE-g-MAH增韧PBT在性能和成本上具有较大的优势，所得共混物产品的性价比较高。     

评价影响丁苯橡胶硫化胶性能的因素

为理解和正确执行丁苯橡胶（ＳＢＲ）１５００系列硫化胶性能评价的国家标准及为修订标准做必要准备，在现有实验室条件下，做了４个方面的工作：一是混炼温度对硫化胶性能的影响。试验表明：混炼温度在５０℃±５℃对硫化速度无明显影响，但随着混炼温度的升高，硫化２５ｍｉｎ的３００％定伸应力有升高趋势；二是硫化室温对硫化胶性能的影响。试验表明，室温对硫化胶影响不明显，但恢复时间Ｔ＿Ｒ的长短会直接影响硫化胶的物性，尤其对硫化２５ｍｉｎ的３００％定伸应力的影响是敏锐的，应引起足够重视；三是硫化时间对硫化胶性能的影响。试验推断Ｔ＿Ｂ的长短对硫化２５ｍｉｎ的３００％定伸应力的影响是举足轻重的，硫化时间（３５±２）ｍｉｎ对硫化胶性能影响不大；四是硫化温度对硫化胶性能的影响。试验指出，在１４５℃±１℃下，硫化２５ｍｉｎ的３００℃定伸应力相差３．３ＭＰａ，在１４５℃±０．５℃下，相差１．７ＭＰａ，由于差异会直接影响产品等级的判定，因此，国际标准规定硫化温度控制在１４５℃±０．５℃是十分必要的。     

玻璃纤维增强聚乳酸复合材料的增韧改性研究

通过双螺杆挤出共混的方式制备了玻璃纤维增强聚乳酸复合材料,并采用乙烯/醋酸乙烯共聚物(EVA)、马来酸酐接枝乙烯辛烯共聚物(POE-g-MAH)、马来酸酐接枝高密度聚乙烯(HDPE-g-MAH)增韧剂对该复合材料进行了增韧改性,系统研究了玻璃纤维添加量、增韧剂用量对复合材料力学性能的影响,并结合扫描电镜等仪器对其增强及增韧改性的机理进行了研究。结果表明:EVA,POE-g-MAH,HDPE-g-MAH不仅改善复合材料的冲击性能,而且所制备的复合材料的拉伸强度、弯曲强度也得到了一定程度的提高;与HDPE-g-MAH相比,EVA与POE-g-MAH对复合材料表现出更佳的增强增韧效果。     

聚甲醛增韧改性的研究进展及应用

简述了聚甲醛（POM）的增韧改性方法,包括弹性体增韧改性、无机刚性粒子增韧改性、合金化增韧改性和复合增韧改性,综述了近些年来对POM进行增韧改性的研究进展,介绍了POM及其改性产品在各领域的应用,并对POM增韧改性的前景作出展望。     

The Izod impact strength of modified methyl methacryate/styrene copolymer molding and the toughening mechanism

To better understand the Izod impact strength of modified poly(methyl methacrylate‐co‐styrene), the fracture mode and whitened state of molded specimens were studied. The Izod impact strength was closely related to the amount of whitened area, and the degree of whiteness improved with increasing whitened area and degree. The whitened area was strongly related to the transition rate for shear yielding in tensile testing. The degree of whitening was strongly related to the elongation at break in low‐speed tensile testing. Transmission and scanning electron microscopy were also used to develop an understanding of the mechanisms of energy absorption and the fracture process.     

聚氨酯对环氧树脂增韧性能研究

利用甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚丙二醇(PPG)合成不同结构的端—NCO聚氨酯(PU)预聚体,然后由聚氨酯预聚体与环氧树脂进行接枝反应,制备聚氨酯改性环氧树脂。研究了聚氨酯预聚体结构和用量对改性环氧树脂力学性能的影响规律。结果表明,当聚醚多元醇选用PPG1000,且TDI∶PPG=2∶1时,制得的聚氨酯预聚体对环氧树脂的增韧效果最好,当ω(PU预聚体)=10%时,改性环氧树脂的应变和拉伸强度分别达到84. 7%和27. 1 MPa,是改性前的30. 47倍和3. 04倍。通过扫描电镜对聚氨酯的增韧机理进行了研究,发现改性前环氧树脂为脆性断裂,聚氨酯改性后的环氧树脂断裂时银纹明显增多,为韧性断裂。     

环氧树脂/酸酐增韧体系的性能研究

EP(环氧树脂)/酸酐体系固化后形成高度交联的3维网状结构,导致其性能较脆;在不影响大尺寸制件液体成型工艺的前提下,综合考虑成本和增韧效果,初步选定可与EP基体形成"海岛结构"的奇士增韧剂对上述固化体系进行改性。研究结果表明:当w(奇士增韧剂)=5%(相对于EP质量而言)时,EP/酸酐固化体系的增韧效果相对最好;此时EP/酸酐浇铸体的拉伸强度为85.6 MPa、弯曲强度为135.8 MPa、冲击强度为30.6 k J/m~2、断裂伸长率为5%且热变形温度(HDT)仅降低了6℃,说明适量的奇士增韧剂既可弥补传统液体橡胶增韧EP的不足,也可改善浇铸体的断裂韧性,同时不影响浇铸体的热稳定性。     

新型环氧树脂增韧稀释剂的性能研究

采用国产669环氧稀释剂与聚氨酯预聚物反应合成了含有端环氧基聚醚氨酯的环氧树脂增韧稀释剂(U669)。将该化合物与环氧树脂(E51)共混,并分别采用氰乙基化己二胺和593#固化,通过力学性能测试,研究了U669含量对固化物性能的影响,并采用扫描电镜观察了断面微观结构。结果发现:其固化物具有海岛结构;2种固化体系的剪切强度在E51/U669质量比为60/40时达到极值,分别为21.91MPa和16.21MPa;采用593#作固化剂,在E51/U669质量比为80/20时,共混固化物的拉伸强度和弯曲强度达到最大值62.63MPa和97.37MPa;采用氰乙基化己二胺固化的体系的断裂伸长率和冲击性较593#固化体系好,其最大断裂伸长率达120.98%,当U669质量分数大于50%时,固化物具有弹性体的特征。     

Hybrid effects on mechanical properties of polyoxymethylene

The present study investigated fracture and various mechanical properties of polyoxymethylene (POM) hybrids in tension and in flexure. The hybrids examined consisted of short glass fibers (GF) and spherical glass beads (GB). Comparisons are made between experimentally observed values and predictions based on the rule-of-hybrid mixtures for hybrid strength, modulus, impact strength, fracture toughness, and strain energy release rates. Results indicated that tensile strength, flexural modulus, and fracture toughness of POM/GB/GF hybrid composites can be estimated from the following rule-of-hybrid mixtures where P_POM/GB and P_POM/GF are the measured properties of the POM/GB and POM/GF composites, and χ_POM/GB and χ_POM/GF are the hybrid ratio (by volume) of the glass bead and that of glass fiber, respectively. In view of this, none of the aforementioned properties show any signs of a hybrid effect. Flexural strengths, impact strengths, and strain energy release rate all showed the existence of a negative hybrid effect where negative deviation from the rule-of-mixtures behavior was observed. The latter was closer to the estimation based on the inverse rule-of mixtures.     

DMAEMA/NVP/HEMA共聚物水凝胶的合成与性能研究

以甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为共聚单体,采用自由基水溶液聚合法制备了化学交联的三元共聚水凝胶,并对水凝胶在不同温度和不同离子强度及不同pH介质中的溶胀性能进行了测定。结果表明,在不同离子强度(I)的水溶液中,随着I的增大,水凝胶的平衡溶胀比ESR不断降低;但当I>0.2后,对凝胶ESR的影响不显著;当外界环境酸度较大(pH<2)时,凝胶ESR较大,但pH值稍有增大,凝胶ESR迅速下降;温度升高,凝胶ESR减少。     

Impact toughening of polypropylene by ethylene vinyl acetate copolymer

In this article we studied the potential of ethylene vinyl acetate copolymer (EVA) as an impact modifier for isotactic polypropylene (PP). PP/EVA blend in the range 0–40 wt % EVA content is studied by using three grades of EVA containing 9, 12, and 19 wt % VA. Izod impact strength measurements were made at temperatures ranging from liquid nitrogen temperature to 60°C to explore the impact-toughening effect as a function of blending ratio both at low and above ambient temperatures. The results are compared with various reported blends of PP with other elastomers. Morphological studies through scanning electron microscopy on etched impact-fractured surfaces are carried out and a correlation of morphology and impact properties at various blending ratios is presented. Finally, a mathematical analysis of the data is performed in terms of second-degree polynomial to express impact strength as a simultaneous function of two variables, and an equation is proposed that shows the best fit with the experimental data. Relevant contour diagrams, based on the proposed equation, for optimization of properties are also presented.     

Effect of antioxidant 1010 on properties of polyoxymethylene

选用抗氧剂1010作为大分子自由基的捕捉剂,共聚酰胺（COPA）作为甲醛的吸收剂对聚甲醛（POM）共混体系进行紫外老化性能研究,考察不同组成的复合体系对POM力学性能和微观结构的影响。偏光显微镜（PLM）和差示扫描量热仪（DSC）分析结果表明：少量抗氧剂1010和COPA对POM起到了结晶成核作用,当抗氧剂和COPA含量均为0.5%时,POM耐紫外老化性能较佳。此时,力学性能优异。热重分析结果表明：加入抗氧剂后,POM分解温度有所提高。流变行为研究表明：POM共混体系呈现典型的非牛顿流体行为,当抗氧剂含量小于0.5%时,共混体系复数黏度均高于纯POM;紫外老化后性能亦如此。     

国产间苯二酚-甲醛树脂的性能研究

简介间-甲-白粘合体系的粘合机理，研究国产间苯二酚-甲醛树脂的性能并与进口同类产品进行应用对比。结果表明，加入国产间苯二酚-甲醛树脂的硫化胶拉伸强度、拉断伸长率、拉断永久变形及H抽出力(包括热空气老化后)均有所提高，其它性能基本相当，完全可以等量替代进口产品应用于轮胎生产中。