盐酸溴己新合成路线改进

以2-氨基-3,5-二溴苯甲醇为原料,经溴化后与N-甲基环己胺亲核取代,成盐后制备了盐酸溴己新。改进后的工艺条件温和,操作简便,对设备腐蚀小,中间体和产物反应终点易于监控,总收率为71.9%,纯度大于99.9%,适合工业化生产。     

盐酸普鲁卡因合成路线的改变

盐酸普魯卡因是一种应用已久的局部麻醉药,近年来又用于封閉疗法,制成青霉素普魯卡因,可延长青霉素的药效,因此需用量更大。各国制造普魯卡因的合成路綫不一,大致有下列几条路綫:     

内酰胺新合成路线

<正> 在配尼西林等抗菌素中都含有β—内酰胺环。合成β—内酰胺可用叠氮醋酸衍生物,但太贵,且生产时危险。现在新发展的二种合成路线,用氨基酸中的甘氨酸或丝氨酸为原料,不仅可合成现有抗菌素,且可制造自然界取不到的抗菌     

多巴胺合成新路线

我厂利用全合成黄连素中间体——胡椒乙胺一步水解而得多巴胺的新路线。该路线与现有以香兰醛为原料的合成路线相     

关于盐酸黄连素合成中环合反应的研究

本文叙述了(1)在N—(2,3二甲基苯苄)胡椒乙胺盐酸盐与乙二醛的成环反应中,硫酸铜或氯化铜均可作为氧化剂参与本反应。(2)自环合反应中分离的产品,可初步确定分子式为C_(20)H_(18)NO_4CuCl_2,化学名称为二氯合铜酸小蘗碱。(3)在此工作基础上分别完成了氯化铜法和硫酸铜—氯化钠法的化学反应方程。     

PX绿色合成新路线

正近日,中科院大连化物所副研究员李昌志等在绿色对二甲苯(PX)合成路线中取得新进展,设计出一条以木质纤维素资源生物发酵产物(生物基异戊二烯)和甘油脱水产物(丙烯醛)为原料,利用碳化钨催化分子内氢转移串联反应的合成路线。该反应可实现PX总收率高达90%,相关研究结果发表在《德国应用化学》上。我国PX供需缺口约1 230万t,进口依存度达57%。为解决这一问题,该研究团队致力于开发和利用可再生生物质资源,     

合成丙酮的新路线

丙酮是重要的有机原料之一,仅欧洲地区,每年耗用量约达25万吨。其中约有一半用于制造六碳溶剂(如甲基异丁基酮和二丙酮醇等)和甲基丙烯酸甲酯。合成丙酮的新路线,排除了旧法生产带来各种副产品的缺点,可以按照实际需要安排生产量。这是它的主要特点。这一新路线是以Hoechst-Wacker 法为基础的。这一方法原来用于由乙烯氧化制造乙醛,用氯化钯为     

聚碳酸酯的新合成路线

王冠醚与金属阳离子形成稳定的络合物,由于离子对解离增加,提供了高活性的非溶剂化的阴离子。从这个观点看,近年来王冠醚被用于各种亲核取代反应。     

新铃兰醛合成路线综述

新铃兰醛,化学名称是对或间(4＇-羟基异乙基)环己烯-3-醛-1,美国IFF公司(Lyral~((R)))已有大规模生产,具有清淡而甜润的兔耳草花香。有较好的铃兰香韵,香气稳定而持久,深受调香工作者的欢迎,本文对若干合成路线作一概述。一、由月桂烯经月桂烯醇制新铃兰醛 1.月桂烯醇的合成路线 (1)醋酸加成皂化法: 月桂烯与冰醋酸在触媒硫酸存在下,反应温度10-30℃,经数十小时反应后,生成乙酸月桂烯酯及其它萜烯基的乙酸酯,经分馏后,将未反应的月桂烯及目的产物乙酸月桂烯酯分出,转化率为10.9％,再用氢氧化钠及乙醇皂化得月桂烯醇,皂化得率为77.8％,其反应式如下:     

麻保沙星新合成路线研究

以2,3,4,5-四氟苯甲酰氯为起始原料,与3-(4-甲基哌嗪-1-基)-丙烯酸乙酯反应,再与N-甲基甲酰基肼环合缩哌、碱解,最后环合得到麻保沙星。方法工艺简单,收率高,质量好,大幅减少了废水废气排放,具有较高工业化价值。     

盐酸安他心合成工艺路线的改进

盐酸安他心合成工艺改进后,总收率提高2％,成本降低约30％,工艺简便,提高了劳动保护。     

盐酸多奈哌齐的合成路线图解

本文对老年性痴呆治疗药物盐酸多奈哌齐的合成工艺路线进行归纳,概括出．四条主要的路线,并进行比较和总结。     

盐酸黄连素——重铬酸钾吸收度比值法测定盐酸黄连素原料及其片剂含量

盐酸黄连素片其含量测定中国药典1963年版是用苦味酸沉淀法,1985版药典用重铬酸钾容量法,有文献报导用紫外分光光度法,但实际结果不稳定。本文在421nm波长处,测定盐酸黄连素的吸收度同时测定     

金刚烷胺盐酸盐合成新路线的研究

一、前言金刚烷胺盐酸盐是预防和治疗A_2型流行性感冒的一种抗病毒药物。此药我厂试验室于1967年试制成功,并经中国科学院病毒研究所进行了药理试验,证明本品对小白鼠流感有明显的抵抗作用。1968年,国外报道了一条由金刚烷直接引入胺基的合成路线,这条路线反应步骤较短,原材料简单易得,可以省去原路线中的几种短线原料,如溴素、乙二醇等。原材料成本有较大幅度的下降。     

美开发出四环素合成新路线

美国哈佛大学研究人员开发出一条新型的四环素合成路线，并成功合成了一系列四环素类似物，其中一些对某些耐药菌有良好的抑制作用。该研究成果发表在新一期的Science杂志上。     

对甲苯甲腈合成新路线

叙述了以对二甲苯为起始原料,先以３０％～３５％硝酸进行氧化制得对甲苯甲酸,再和尿素经加热熔融反应制得对甲苯甲腈的合成工艺。     

洋茉莉醛的合成新路线

以香兰素为原料经脱甲基得到3,4-二羟基苯甲醛,再与二氯甲烷环合得到3,4-亚甲二氧基苯甲醛,总收率为31.1%.产品结构经红外光谱(IR)及氢核磁共振谱确证.