极谱络合吸附波法测定矿物岩石中微量铟

矿物岩石中铟的含量是极微的。经试验发现铟在pH4.2～5.3的六次甲基四胺—抗坏血酸—PMBP体系中产生一个灵敏、稳定、波形对称的螯合物吸附波。其最佳测定条件是:在25ml体积中,含有8ml六次甲基四胺—盐酸缓冲溶液(pH=5)、5ml 10％抗坏血酸溶液、2ml 0.1％PMBP溶液。在此条件下0.1～15μg的铟其峰电流和浓度呈线性关系。在1μg铟中     

络合吸附波测定矿石中微量钯

介绍Pd(Ⅱ)在0.001M联苯甲酰二肟-0.2M NaOH底液中可形成的内络合物,于—0.98V处有一灵敏、稳定的极谱波,可用于矿石中微量钯的测定。     

铋—檞皮素极谱络合吸附波测定锰盐中的痕量铋

在0.015至0.02mol/L H_2SO_4底液中,可获得灵敏的铋(Ⅲ)—檞皮素的络合吸附波.铋浓度由1.0×10~(-8)至6.0×10~(-6)mol/L与其二阶导数波有正比关系,检出限为5.0×10~(-9)mol/L.用其测定了试剂锰盐中10~(-4)的铋.测得电活性络合物组成为铋(Ⅲ):檞皮素=1:2,条件形成常数β=5.5×10~(-9).     

铌(V)-氯代磺酚S络合吸附波直接测定微量铌

氯代磺酚S用于光度法测定微量铌是选择性好、较灵敏的方法之一,而氯代磺酚S—铌(Ⅴ)络合物用于极谱测定却未见报导,文献报导过酒石酸、氯酸盐、乙酸钠、草酸、柠檬酸和硝酸等介质中铌的极谱行为,受前人工作的启发,作者观察到在盐酸介质中有少量硝酸存在下,铌(Ⅴ)—氯代磺酚S有一清晰灵敏络合吸附极谱波,Ep=-0.77V(对SCE),测定线性范围为     

Au（Ⅲ）—PAR络合吸附波的研究

金与PAR(4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚)的络合物在HAc-NaAc底液中于-0.43V处有一灵敏的络合吸附导数波,波高与金浓度在0.1～1.8μg/ml范围内呈线性关系,可用于分析测定。研究了该波的性质及电极过程,测定了该络合物的组成及表观稳定常数。     

含稀土炉渣中氧化钙的快速测定

含稀土炉渣中氧化钙的快速测定高学良（包钢冶研所试验厂,包头,０１４０１０）我厂高炉生产的含稀土炉渣内含氧化钙４０％左右,其余为氧化镁、氧化稀土、氟、氧化亚铁、氧化锰、二氧化硅,还有少量钛、铌等元素,成分比较复杂。在高炉冶炼过程中,氧化钙是要求快速分析...     

络合吸附波测定锌及氧化锌中痕量镉

研究了镉（ Ⅱ） － 碘化钾－ 吐温－ ２０ 吸附波的极谱测定条件,加入吐温－ ２０ 可使峰电流提高１ ．１ 倍,其峰电位为－ ０ ．７２ Ｖ（ｖｓ ． Ｓ Ｃ Ｅ） ,镉（ Ⅱ） 浓度在４ ～３００ ｎｇ／ ｍ Ｌ 范围内与峰电流成线性关系,可用于直接测定锌及氧化锌中痕量镉,方法简便、准确,选择性和稳定性好,相对标准偏差≤２ ％ ,回收率在９８ ％ ～１０２ ％ 。     

有机试剂在络合吸附波中的应用

概述了 1991年以来有机试剂在络合吸附波中应用的新进展 ,包括偶氮化合物、卟啉化合物、铜铁试剂、三苯甲烷类染料等。展望了其发展趋势。引用文献 78篇     

铜合金中锡的络合吸附波研究

铜合金中锡的测定有比色法及络合滴定法等。锡的极谱催化波已见文献报道的体系,铜与铅等离子共存均有严重干扰,难以适应铜合金中锡的分析要求。本文研究了锡在醋酸铵—铜铁试剂(Hcup)—吐温体系中的极谱行为,在此体系中控制一定的pH值,大量铜与铅共存不影响锡的测定,成功地应用于纯铜、黄铜及锡青铜等试样中锡的分析。本方法测定试液中锡的浓度在ppb级     

偶氮胂M分光光度法测定水和岩石中的钙

偶氮胂M作为金属离子高灵敏度的显色剂已应用到稀土、铀、钍的光度测定中。本文较详细地试验了偶氮胂M与钙形成络合物的最佳条件,所拟订的方法,经大量实际样品考验,方法具有简单快速,选择性好,准确度高,适用于水和岩石中钙的测定。     

镍-酸性铬蓝K络合吸附波的研究

在乙酸-乙酸钠(pH5.8)介质中,镍与酸性铬蓝K在-0.67V(VS、SCE)处有一灵敏的络合吸附波。镍的检测限为6.8×10-10mol/L,线性范围为1.36×10-8～2.73×10-6mol/L,可用于水样中微量镍的测定。对络合物的组成,极谱波的性质也进行了研究。     

极谱络合吸附波的进展及在冶金分析中的应用和研究

络合吸附（包括催化）波作为灵敏的示波极谱测定方法,在我国各工业部门已被广泛应用。近来研究结果表明,在加入一定量表面活性剂或其它增效试剂,如：加第二元素（形成异多核络合物）或加第二和第三配位体（形成多元络合物）后,这类方法的灵敏度、选择性和稳定性可被进一步提高。本文对络合吸附波的这些进展进行了综述。表明研究增敏机理和规律,开发和建立新的高灵敏分析方法,仍是一个重要目标;可以看出络合吸附波正在推陈出新。     

铜铁试剂在络合吸附波中的应用

本文综述了铜铁试剂在络合吸附波中的应用。并对其分类和电极反应机理进行了讨论。参考文献４２篇。     

碲的络合吸附波及其应用

本文用方波极谱法研究了碲（Ⅳ）在硫酸－中性红体系中的络合吸附波。在该体系中加入适量的Ａｕ（Ⅲ），碲的灵敏度得到进一步提高，从而提出了测定微量碲的络合吸附波新体系，并对该络合吸附波的机理作了探讨。该体系具有灵敏度高，选择性也较好的特点。试验了３０多种阴阳离子的干扰影响。在掩蔽剂ＥＤＴＡ和酒石酸钠等存在下可进一步提高选择性。实验证明：碲在三种组成的体系中都有良好的线性关系。在硫酸－中性红－Ａｕ（Ⅲ）体系中碲的浓度在０．００５～０．８μｇ／ｍｌ范围内与峰高成线性关系。检测限是０．００２μｇ／ｍｌ。回收率为９７～１０１％．将本法应用于铜钛合金中微量碲的测定，不经分离，可得到满意的结果。     

稀土(Ⅲ)-偶氮胂络合物极谱吸附波的研究

在 p H8 .8的氨性缓冲溶液中 ,稀土 ( )与偶氮胂 形成电活性络合物 ,分别于 - 0 .5 2 V(vs.SCE)、-0 .6 8V产生两个灵敏的阴极极谱波。 - 0 .6 8V处的二次导数峰高与稀土 ( )浓度在 4.0× 10 - 8～ 8.0× 10 - 7mol·L- 1 范围内呈线性关系 ,检出限达 2 .4× 10 - 8m ol· L- 1 。讨论了络合物的形成 ,测定了络合物的组成 ,探讨了极谱波的性质及电极反应机理。方法用于植物中稀土总量的测定 ,结果令人满意。     

镓(Ⅲ)—铬黑T络合物吸附波的研究和分析应用~+ Ⅰ.镓(Ⅲ)的示波极谱测定

在0.1mol/L乙酸钠-乙酸缓冲溶液(pH5.3)中,铬黑T(EBT)于-0.40V(对SCE)处有一吸附波p1,当加入Ga(Ⅲ),在-0.63V处产生一新波p2.Ga(Ⅲ)浓度为0.001～0.24μg/ml时,ip_2∝C_(Ga)(Ⅲ),Ga(Ⅲ)的检出限达0.42ng/ml.测定镍基高温合金中微量镓(0.00149%),相对标准偏差为4.8%.     

锌(Ⅱ)—组氨酸络合吸附波的研究及应用

本文提出和研究了锌(Ⅱ)—组氨酸体系的络合吸附波。在0.05mol/L NH_3—0.05mol/L NH_4Cl底液中,加入组氨酸后,使锌(Ⅱ)的单扫示波极谱导数峰电流增大,峰电位从-1.24V(vs.SCE)负移至-1.36V。该导数峰电流与锌(Ⅱ)的浓度在1.0×10~(-7)-7.0×10~(-6)mol/L范围内成正比,检测限达5.0×10~(-8)mol/L,用于镀锌车间排放废水中锌的测定,得到满意的结果。研究了该极谱波的性质及反应机理,证明为反应物弱吸附的络合吸附波,吸附反应物为锌(Ⅱ)与组     

稀土(Ⅲ)-偶氮胂Ⅲ络合物极谱吸附波的研究

在pH8.8的氨性缓冲溶液中,稀土(Ⅲ)与偶氮胂Ⅲ形成电活性络合物,分别于-0.52V(vs.SCE)、-0.68V产生两个灵敏的阴极极谱波.-0.68V处的二次导数峰高与稀土(Ⅲ)浓度在4.0×10-8～8.0×10-7mol*L-1范围内呈线性关系,检出限达2.4×10-8mol*L-1.讨论了络合物的形成,测定了络合物的组成,探讨了极谱波的性质及电极反应机理.方法用于植物中稀土总量的测定,结果令人满意.