阻抑动力学光度法测定痕量苯胺

在pH4．5邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液存在下,痕量苯胺对高碘酸钾氧化孔雀绿褪色反应有强烈的抑制作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量苯胺的新方法。方法检出限为0．38μg／L,测定范围为0．0～9．2μg／L。此法用于废水中苯胺的测定,结果令人满意。     

阻抑动力学光度法测定食品中的痕量锰

在pH=10.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,痕量Mn(Ⅱ)对H2O2氧化间甲酚紫的褪色反应具有强烈阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法,该方法线性范围为1~10μg/25 mL,检出限为4.7×10-9g/mL。用于豇豆、绿豆、小米、赤豆中痕量Mn(Ⅱ)的测定,其回收率为92.8%~101.2%,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量钍(Ⅳ)的研究

研究发现,在醋酸介质中,痕量钍(Ⅳ)能灵敏地阻抑高碘酸钾氧化酸性靛蓝褪色的指示反应。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种新的测定痕量钍(Ⅳ)的办法。本方法线性范围为0．0-1．0μg／25mL钍(Ⅳ),用于环境水样中钍(Ⅳ)的测定,获得了满意结果。     

阻抑褪色动力学光度法测定镀银溶液中的银

研究了银阻抑高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应。结果表明,在醋酸介质中,70℃水浴加热条件下,银能够灵敏地阻抑高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应,且阻抑程度与银的量在一定范围内成正比关系。据此,建立了阻抑动力学光度法测定银的新方法,找到了最佳条件,测定了反应的速率常数和表观活化能。该方法线性范围为0.0~2.0μg/mL,应用于镀银溶液中银的测定,结果满意。     

动力学光度法测定痕量钛

本文研究了在硝酸介质中,钛阻抑高碘酸钾氧化盐酸耐尔蓝Ａ褪色这一新指示反应及其动力学条件,建立了测定痕量钛的新方法。该方法的检出限为３．１９×１０－９ｇ／ｍｌ,线性范围为０．４～１．２μｇＴｉ／２５ｍｌ,用于人发及水中痕量钛的测定,结果满意。     

阻抑动力学法测定北海地区海带中的痕量镍含量

发现了在 p H=8～ 9的缓冲介质中 ,Ni2 +对 H2 O2 氧化溴甲酚紫的反应有明显的阻抑作用。研究了Ni2 +阻抑反应的最佳条件 ,建立了阻抑动力学光度法测定镍的方法。方法检出限为 0 .0 0 2 6 μg· m L- 1 ,回收率为 97%。该方法可快速、简便、准确地用于海带中痕量镍的测定     

光催化氧化-分光光度法测定痕量对硝基苯酚

用超细TiO2紫外光催化氧化降解反应将对硝基苯酚中的氮完全转化为硝酸盐氮,再利用硫酸肼还原、NEDD分光光度法进行定量测定。研究发现静态吸附时间为1 h、TiO2的用量为0.6 g/L、pH值为3.0时,对硝基苯酚降解效果最好,对硝基苯酚的检出限达0.478μg/mL。     

有硝基酚乙酸酯的合成

由对硝基酚在醋酸钠催化下,于室温合成对硝基酚乙酸酯,收率为97．64％,纯度＞99％。     

对硝基酚乙酸脂的合成

由对硝基酚在醋酸钠催化下,于室温合成对硝基酚乙酸酯,收率为97.64％,纯度>99％。     

痕量亚硝酸盐催化分光光度法测定

介绍使用动力学分光光度法测定痕量(0．003～1．000μg／mL)NO2^-。方法建立在酸性介质中NO2^-对KBrO3和PGR反应的催化效应上。大多数共存离子不干扰测定，特别对于大量NO3^-和NH4^ 。该法成功应用于天然水中痕量NO2^-测定。     

催化光度法测定水中微量亚硝酸根

研究了硫酸介质中 ,亚硝酸根离子对溴酸钾氧化中性红褪色的催化效应 ,选择了最佳反应条件。本法测定亚硝酸根的线性范围为 0 .0 0 5 0 .2 4μg·ml-1。方法简便、快速、选择性好 ,不需恒温加热 ,应用于水样中亚硝酸根的测定 ,结果满意。     

矿石样中催化光度法测定的痕量钌

在0.2mol/L硫酸介质中,痕量钌对溴酸钾氧化结晶紫的褪色反应有良好的催化作用,作者由此建立了测定痕量钌的催化动力学光度法.该方法的线性范围在0～10μg/mL之间,工作曲线的线性方程为△A=1.465CRu–2.17×10-3(相关系数r=0.9991),检出限达到2.93×10-10g/mL.将该方法应用于矿石样品中痕量钌的测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量甲醛的研究进展

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量甲醛的研究进展。分别从催化动力学光度法在食品、空气、水质等样品中痕量甲醛测定的研究进展进行了归纳和评述,展望了催化动力学光度法测定痕量甲醛未来的研究方向和发展前景。     

吸光光度法分析铝青铜中夹杂物

借助吸光光度法,运用电化学原理,对用电解法分析铝青铜中夹杂物作了初步研究。结果表明,在由CuSO4,H3PO4及柠檬酸组成的溶液中,当pH＝2－3,25℃2A/dm^2条件下将铜合金进行电解分离,用重量法分析夹杂物重量,用吸光光度法测定各组分量,操作简便,测量结果准确。     

催化动力学光度法测定痕量的铬(Ⅵ)

基于醋酸介质中,草酸钠作活化剂,铬(Ⅵ)对过碘酸钾氧化茜素红而使其褪色的反应的催化作用,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的动力学光度法,讨论了其动力学条件.方法简便,灵敏,选择性好.测定铬(Ⅵ)的线形范围为0～40μg/L,检出限为2.0μg/L,用于合成水样和污水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意.     

化学镀钴液中钴(Ⅲ)的分光光度测定

研究了钴（Ⅲ）－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）及溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系测定钴。钴与ＰＡＮ二元配合物摩尔吸光系数可达９４～１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，加入表面活性剂后，钴与ＰＡＮ生成三元配合物，摩尔吸光系数值提高到２１２～１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钴含量在０～２５μｇ／５０ｍｌ范围内符合比耳定律，方法应用于测定化学镀钴液中钴的测定。     

溶剂浮选分光光度法测定痕量铜

在酸性溶液中,铜(Ⅱ)与硫氰酸盐形成[Cu(SCN)_4]~2络阴离子,继而与结晶紫形成三元离子缔合物,将其浮选至有机溶剂二甲苯中,在587nm处测其吸光度,可测ppb级Cu(Ⅱ)。富集比为15,表观摩尔系数为1.68×l0~5L·mol~(-1)cm~(-1),铜的回收率为91.82％-102.7％。用于测定环境水样中的痕量铜,结果令人满意。     

催化分光光度法测定痕量铜

在氨水介质中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）对Ｈ２Ｏ２氧化溴甲酚绿的反应有强烈的催化作用。由此建立的痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化光度分析法的检出限为７０×１０－１１ｇ／ｍｌ。测定范围为０～０７５ｍｇ／２５ｍｇ。分析结果良好。