两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(Ⅰ)——功能性两亲聚合物分子结构设计

综述了近些年功能性两亲聚合物驱油剂的研究进展。主要概述了两亲聚合物在分子结构设计方面取得的研究成果,包括疏水单体设计和功能单体设计两方面的内容,疏水单体的设计阐述了孪尾型、苯环型和双取代型3种,功能单体的设计阐述了表面活性单体、甜菜碱单体和耐温抗盐单体3种。     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(Ⅶ)—超分子体系的乳化作用

综述了近年来两亲聚合物超分子体系乳化作用的研究现状,主要包括表面活性剂增效体系、环糊精主客体包合体系以及静电作用体系的乳化特性。并总结了剪切速率和盐对超分子体系乳化性能的影响,以及3种超分子增效体系乳状液的稳定机理。为两亲聚合物超分子体系乳化的应用提供了理论基础和发展方向。     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(Ⅴ)——静电作用

综述了近些年来基于静电相互作用所构筑的两亲聚合物超分子复配体系,主要包括带相反电荷的不同两亲聚合物复配体系、离子型两亲聚合物与有机酸复配体系、两亲聚合物与离子型表面活性剂复配体系。从复配原材料的差异出发,对所构筑的超分子体系的合成机理优势进行了总体的介绍。最后综述了静电作用在实际油田生产过程中解决问题所起到的显著效果,如静电作用在驱油、调剖以及含油废水处理等方面的应用。     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(Ⅱ)——两亲聚合物的合成理论与方法

两亲聚合物以其独特的分子结构和疏水缔合效应,应用于复杂油藏开采,并取得了良好的应用效果。通过文献调研以及本团队近几年的研究成果,综述了两亲聚合物合成理论与方法的研究现状,主要包括两亲聚合物的发展和合成方法两方面。两亲聚合物的发展介绍了其由来历程;两亲聚合物的合成方法主要阐述了目前几种合成两亲聚合物的方法,包括(非)均相合成法、微乳液聚合法、无皂自由基共聚法、自由基胶束共聚法。最后,总结了4种合成方法的优点和缺点,并对两亲聚合物合成方法的未来发展趋势进行展望:随着两亲聚合物合成理论日趋成熟,合成方式会更加多样高效,合成的两亲聚合物性能也会更加优良,其在复杂油藏中的使用也会得到进一步拓展。     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(Ⅳ)——主客体包合作用

综述了近些年两亲聚合物体系的主客体包合作用,主要介绍了环糊精的基本结构与性质、主客体包合原理、环糊精与两亲聚合物的包合作用以及包合体系性能的影响因素。环糊精与两亲聚合物的包合作用包括了环糊精分别与金刚烷疏水基团、单尾结构基团以及孪尾结构基团的包合作用。最后分别从矿化度、温度以及剪切作用等方面阐述了包合体系性能的影响,展望了在三次采油中的应用前景。     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(Ⅷ)—— 剪切降解与恢复特性

阐述了不同结构和浓度的两亲聚合物的剪切降解及恢复特性,同时对两亲聚合物增效体系的剪切性能进行了相关拓展。进一步从注入速度、温度、矿化度、老化时间等油田实际影响因素出发,探讨了不同因素对两亲聚合物剪切特性和黏度恢复特性的影响规律。最后对抗剪切两亲聚合物的发展趋势进行了展望,可为抗剪切功能两亲聚合物的设计及应用提供理论和技术基础。     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(II)—疏水缔合作用

综述了近些年两亲聚合物体系的疏水缔合作用,主要包括两亲聚合物自身疏水缔合作用,两亲聚合物与表面活性剂复配体系的疏水缔合作用和疏水缔合两亲聚合物的性能。两亲聚合物自身的疏水缔合作用包括低浓度分子内缔合以及超过临界缔合浓度分子间缔合;两亲聚合物与表面活性剂的疏水缔合作用包括不同种类表面活性剂与聚合物的疏水缔合作用以及疏水基团对复配体系的影响;最后给出了基于疏水缔合作用增效的两亲聚合物体系的优良性能。     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究（Ⅻ）——提高采收率

两亲聚合物以其良好的增黏能力和乳化性能,在油田提高采收率领域逐步开展应用。本文首先从提高波及系数和洗油效率两方面总结了两亲聚合物的提高采收率机理,其次从油藏条件和两亲聚合物注入参数两方面分析了两亲聚合物提高采收率效果的影响因素,最后探讨了三大类两亲聚合物增效体系的提高采收率潜力。研究成果可为矿场两亲聚合物提高采收率效果评价预测以及矿场方案设计提供指导。     

两亲聚合物/表面活性剂复合体系自乳化稠油研究

针对稠油黏度高、流动性差、开采难度大等问题,研制了一种稠油冷采自乳化复合体系。利用瓶试法、稳定性分析仪、光学显微镜和流变仪对复合体系组分进行筛选及性能评价,得到自乳化复合体系配方为0.2%月桂基葡糖苷+750?mg/L?两亲聚合物AP-C_(16)。结果表明,在80?℃条件下,通过翻转样品瓶月桂基葡糖苷即可将稠油完全乳化,月桂基葡糖苷与两亲聚合物AP-C16复合可增加乳状液的稳定性,稳定时间超过60?min,降黏率达到97%以上。     

两亲聚合物的合成方法及应用

文章对两亲聚合物的合成方法及应用进行了综述。两亲聚合物可通过胶束共聚合、溶液聚合、分散聚合、主链接枝法等方法合成。目前已广泛应用于成膜材料、药物运输、降低稠油粘度、稳定金属胶体、处理污染体系等领域,具有良好的市场前景。     

含氟两亲防污聚合物的合成与表征

利用原子转移自由基聚合(ATRP)技术合成了含氟两亲防污聚合物聚乙二醇-聚苯乙烯-聚全氟己基乙基丙烯酸酯(PEG-b-(PS-b-PFHEA)4).首先利用ATRP制备了含聚乙二醇与聚苯乙烯的两亲星形嵌段聚合物PEG-b-PS4其中的C-CI活化点进一步引发含氟单体-全氟己基乙基丙烯酸酯(PFHEA)的活性聚合.利用核磁共振氢谱(1H-NMR)和凝胶色谱(GPC)对其结构组成与分子质量及其分布进行表征.该含氟共聚物膜表面,以聚苯乙烯为锚定点,疏水的含氟嵌段具有低表而能,而亲水的PEG嵌段与水接触具有较低的界而能.该聚合物具有微相分离功能,可导致白组装现象的发生.这种具有两亲性的聚合物涂层可抑制蛋白质吸附或海洋生物附着,可作为良好的防污材料.     

梳型两亲聚合物的制备及其性能研究

通过聚乙二醇单甲醚(MPEG)或/和十二醇接枝苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)的方法,分别制备了梳型两亲聚合物SMA-g-MPEG、SMA-g-C12H25OH和SMA-g-MPEG+C12H25OH,并用FTIR和1HNMR确定了其结构。研究了聚合物的水溶性及其水溶液的表面活性。水溶性测定结果表明,SMA-g-MPEG的水溶性较好,在其质量浓度100 g/L时仍能形成透明溶液;SMA-g-MPEG+C12H25OH的水溶性次之,在其质量浓度100 g/L时会形成凝胶;SMA-g-C12H25OH的水溶性最差,在其质量浓度≥60 g/L时便会形成凝胶。表面张力测定结果表明,25℃时,SMA-g-MPEG降低表面张力的能力有限,表面张力曲线上没有出现平台;SMA-g-MPEG+C12H25OH的表面活性稍好一些,最后表面张力曲线上出现平台,其临界胶束质量浓度(CMC)为4.22 g/L,临界胶束质量浓度时表面张力(γCMC)为43.9 mN/m;SMA-g-C12H25OH的表面活性最好,其CMC为1.21 g/L,γCMC为33.2 mN/m。     

含硫(VI)的新型无机聚合物

<正> 多伦多大学的化学家发现了一类新的骨架为P.N.S(Ⅵ)原子的无机聚合物。这种新材料-聚(thionyl phosphazenes)由一个重复的[S(O)NPNPN]骨架组成。以往唯一报导的P-N-S类聚合物是聚(thiophosphazenes)。     

一种新型的乳化缔合聚合物压裂液体系合成研究

从解决当前三大压裂液体系破胶性差、耐温性差、抗剪切性差以及成本较高等缺点出发,研制出一种新型乳化缔合聚合物压裂液体系,对其配方进行了优化。