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采用高压匀质技术制备了神经酰胺ⅢB纳米脂质体,平均粒径为71.7 nm,PDI(多分散性系数)为0.214,Zeta电位为-23.3 m V,载药量和包封率分别为2.3%和95.9%。采用Franz扩散池法考察了其体外透皮性能,结果显示,其24 h体外皮肤累积透过量为709.23μg/cm~2,皮肤滞留量为75.07μg/cm~2。相同神经酰胺ⅢB质量分数的纳米脂质体霜剂与普通霜剂相比,前者24 h皮肤滞留量提高了近6倍。比较了连续给药40 d前后小鼠皮肤的水合能力,结果显示,神经酰胺ⅢB纳米脂质体组小鼠皮肤水合能力较对照组有明显提高,小鼠皮肤中总神经酰胺质量浓度高于对照组。 相似文献
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通过纳米载体技术,将不同机制防脱生发活性物二氨基嘧啶氧化物(Kopexil)、苦参碱和齐墩果酸进行包载制备了复合纳米脂质体,并对其性质进行了检测.通过鸡胚绒毛尿囊膜试验(HET-CAM)和人体斑贴试验评价安全性,采用人毛乳头细胞(HDPC)和C57BL/6小鼠雄脱模型评价防脱生发功效.结果表明,复合纳米脂质体稳定性良好... 相似文献
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制备包裹白藜芦醇的柔性纳米脂质体,并优化配方,得到一个稳定性好、负载量高的体系。实验采用注入法制备柔性纳米脂质体;制备出的柔性纳米脂质体采用光子相关光谱(PCS)和激光衍射(LD)测得粒径为250nm~300nm,PDI为0.1~0.2;透射电镜观察出的脂质体形貌呈球形或椭球形;用高效液相色谱测出白藜芦醇的含量为0.7%~1.1%,采用超滤离心法测得的包封率为99.7%。体系于4℃、25℃以及40℃下分别保存2个月,粒径无明显变化。采用注入法制备柔性纳米脂质体,操作简便,制备出的脂质体性状稳定。 相似文献
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目的制备槲皮素纳米脂质体(Quercetin nano-liposomes,Que-LPs),并对其理化性质进行考察。方法采用乳化溶剂挥发法制备Que-LPs,Box-Behnken效应面法筛选最优处方。并对Que-LPs形态、Zeta电位、粒径及粒度分布、包封率、载药量进行研究。透析法测定制剂体外释药行为。结果制备的Que-LPs多呈类球形、大小比较均匀、表面圆整,粒径均在109.4 nm左右,粒度分布呈单峰,Zeta电位(-40.6±0.11)m V,其包封率为(87.93±1.03)%,载药量为(6.40±0.08)%,体外释放48 h时药物累积释放56.93%,且呈缓释现象,符合双相动力学方程。结论乳化溶剂挥发法适用于制备Que-LPs,纳米粒在溶液中分散均匀且稳定性良好。制备工艺安全可靠、稳定可行。体外释放呈现前期快速释药,后期缓慢释药的特征,与原料药相比有明显缓释作用。 相似文献
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采用高压均质技术将不同机制的防脱发活性成分吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物、腺苷和活性肽制备成复合纳米脂质体,检测理化性质。采用流式细胞仪定量分析毛乳头细胞对荧光染料异硫氰酸酯(FITC)标记的纳米脂质体的摄取量。采用细胞增殖-毒性检测试剂盒(CCK-8)、活性氧检测试剂盒及线粒体膜电位检测试剂盒检测复合防脱纳米脂质体在毛乳头细胞中的作用效果。结果表明,与FITC相比,FITC标记的纳米脂质体更易被毛乳头细胞摄取,且细胞安全性好。与游离活性物比较,复合纳米脂质体能够显著减轻过氧化氢对毛乳头细胞的氧化损伤(P 0.01),显著减少活性氧的产生(P 0.05),逆转线粒体膜电位降低,抑制细胞凋亡。研究结果提示复合纳米脂质体在防脱发产品中具有良好的应用前景。 相似文献
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凝聚共沉法制备的蒙脱土/天然橡胶纳米复合材料及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以新鲜胶乳为主体材料,有机改性蒙脱土为填料,用凝聚共沉法制备了蒙脱土/天然橡胶复合材料,研究了复合材料的物理性能、动态力学性能及其热稳定性。结果表明,在天然橡胶中加入少量(3%-5%)的纳米蒙脱土,可以使橡胶的定伸应力、拉伸强度等性能大幅度提高,动态力学性能和耐热稳定性得到明显改善。 相似文献
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以丙烯酸十八酯、马来酸酐、苯乙烯为原料,以偶氮二异丁腈为引发剂,自由基聚合制备一种传统共聚物降凝剂PSMS;为提升共聚物降凝效果及稳定性,选用十六烷基三甲基溴化铵改性后的蒙脱土(OMMT)与共聚物PSMS进行插层复合制备纳米复合降凝剂PSMS/OMMT,将其应用于克拉玛依原油进行效果评价,并借助偏光显微镜(POM)和其他测试初步阐明了降凝机理。结果表明,OMMT加入量为10%(以单体总质量为基准)、使用0.1%(以原油质量为基准)的PSMS/OMMT可使原油凝点降幅达25℃,降黏达65.7%;与纯共聚物降凝剂相比,使用量减少1/3、凝点降低3℃、降黏率提升约10%,并且抗老化性能也得到大幅提升。 相似文献
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采用双转子连续混炼挤出机与微纳层叠共挤出成型设备制备了聚丙烯/聚酰胺6/碳纳米管(PP/PA6/CNTs)复合材料和原位微纤复合膜,通过扫描电子显微镜(SEM)、流变仪、差示扫描量热仪(DSC)、万能拉伸试验机及电阻测试仪对其微观结构、流变性能、结晶性能、力学性能和导电性能进行了表征。结果表明,与共混相比,微纳层叠共挤出法使得分散相PA6/CNTs形成了微纤,微纤的形成不仅提升了复合膜的动态流变性能,并且增加了基体PP相的结晶度,提高了PA6相的结晶温度,提升了复合膜的结晶性能;当CNTs含量为0.5 %(质量分数,下同)时,复合膜的拉伸强度和断裂伸长率均达到最大值,分别为42.17 MPa和857.82 %,体积电阻率(R)下降到104 Ω·cm,综合力学性能和导电性能达到最佳。 相似文献
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采用微纳层叠共挤出设备制备聚乳酸(PLA)/聚己内酯(PCL)可降解微层薄膜,利用扫描电子显微镜、万能材料试验仪、差示扫描量热仪和热失重分析仪等对微层薄膜的微观结构、力学性能和热稳定性进行表征。结果表明,PLA/PCL微层薄膜的热稳定性和力学性能均优于PLA/PCL共混薄膜;PCL对微层薄膜具有明显的增韧效果,同时可提高微层薄膜的结晶性能和热稳定性;当PLA/PCL配比为40/60、50/50或60/40时,PLA/PCL微层薄膜具有良好的综合性能,此时拉伸强度高于51.2 MPa,断裂伸长率高于568.6 %,冲击强度高于100.7 J/m,微层薄膜中PLA相的结晶度高于43.28 %、热降解峰值温度高于373.22 ℃。 相似文献