改性β环糊精絮凝剂的制备及性能研究

以环氧氯丙烷（EPI）为交联剂,在碱性介质中合成了β-环糊精（-βCD）水溶性交联聚合物,并以其为基体,以硝酸铈铵（CAN）为引发剂,在弱酸性条件下,合成出了新型的水溶性交联-βCD接枝聚丙烯酰胺（PAM）的共聚物絮凝剂（WCDP）.对产物的红外光谱分析（FTIR）表明WCDP的合成是成功的.研究了WCDP的制备条件（交联剂用量、引发剂用量、温度、时间等）对吸附有机污染物和除浊性能的影响,结果表明：在最佳合成条件下,WCDP能同时去除水中的浊度和小分子有机污染物,并能形成絮体从水中分离.以高岭土和对硝基苯酚（p-NP）为研究对象,WCDP对浊度和p-NP的去除率分别为96.7%和60.6%.     

环氧基POSS接枝乙二醇的研究

采用官能团转化法以乙烯基POSS(Ov POSS)为原料合成环氧基POSS(EpoxyPOSS),并接枝乙二醇制备环氧基POSS接枝产物。研究了不同接枝条件对环氧基POSS结构和性能的影响。通过FT-IR、分散实验等测试手段确定了最佳接枝条件。研究表明:接枝乙二醇的环氧基POSS在水溶液中的分散性增强,稳定性变好。     

FRP标线材料的制备及性能研究

近几年,新型的道路标线带成为发展趋势.本文采用模压成型工艺,以玻璃纤维布为增强材料、以丙烯酸酯改性不饱和聚酯树脂为基体制作FRP标线.性能分析表明,标线材料的耐水、耐碱性能非常优良,力学性能优异;采用环氧树脂胶黏剂粘结FRP在水介质中与基面的粘结强度优异;FRP标线具有良好的耐磨性,标线的使用寿命预计远远好于现有道路标线材料.     

POSS含氟丙烯酸酯聚合物的合成及其性能研究

以实验室合成的七苯基-单氯丙基POSS(POSS-Cl)为原子转移自由基聚合(ATRP)的引发剂,合成了含POSS的聚甲基丙烯酸三氟乙酯(PTFEMA)均聚物(POSS-PTFEMA)、POSS聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚甲基丙烯酸三氟乙酯(POSS-PMMA-b-PTFEMA)和POSS聚甲基丙烯酸三氟乙酯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(POSS-PTFEMA-b-PMMA)的POSS嵌段共聚物。利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)等方法确定了POSS聚合物的结构,凝胶渗透色谱(GPC)表征了POSS聚合物的分子量和分子量分布。热失重(TGA)分析表明,3种POSS聚合物表现出良好的热稳定性能。对聚合物膜的疏水疏油性研究表明,聚合物膜对水接触角为97°~101°,对正十二烷的接触角则为36°~40°,且随聚合物中TFEMA聚合度的增大,表面能减小,接触角随之增大。     

β-环糊精交联聚合物的合成及表征

以β-环糊精为单体，2，4-二异氰酸酯甲苯和环氧氯丙烷及淀粉为交联剂，合成了3种环糊精交联聚合物，分别测出了这些聚合物的交联度，并对产物进行了热重分析和红外光谱分析，探讨了它们在不同溶液中的溶解度，所合成的聚合物具有良好的热稳定性，不溶于水和常见的酸、碱及有机溶剂，聚合物含交联剂的特征基团，具有环糊精的空腔结构。     

甲醛交联壳聚糖造纸增强剂的制备

利用Mannich反应原理,通过交联剂（HCHO）将壳聚糖（Chitosan0与阴离子聚丙烯酰胺（APAM）进行交联（coupling）,制成的产物充分汇集了壳聚糖和聚丙烯酰胺两种聚合物的优点,通过控制壳聚糖、聚丙烯酰胺的相对分子质量和交联点的数量,制得一种性能优异的造纸增强剂：该增强剂经应用证明具有优良的增强效果。     

一种可逆酸液转向剂的制备

针对酸压储层非均质性特点,研究合成一种用于地层酸化的可逆转向剂。这种可逆转向剂是由丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)单体和少量聚乙二醇二丙烯酸酯共聚形成的具有网状结构的水膨体。该水膨体在酸液中可吸酸膨胀,迅速封堵高渗透层;但随着交联链与酸液的反应加深,在酸中交联链中含有的酯基会逐渐水解,使网状高分子转变为线型高分子,最后在酸液中溶解,从而解除地层堵塞。考察了单体比例、单体含量、引发剂用量、交联剂用量、温度等因素对水膨体凝胶膨胀性能的影响,获得该水膨体的最佳合成条件。     

辐射接枝聚丙烯纤维制备蛋白质分子印迹聚合物水凝胶

以聚丙烯(PP)纤维无纺布为基体,以丙烯酰胺为功能单体,以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用辐射接枝的方法制备了纤维基牛血清白蛋白(BSA)分子印迹聚合物水凝胶,并用红外光谱仪对接枝聚合物进行了表征.结果表明,聚丙烯酰胺水凝胶被成功接枝到PP纤维上;印迹和非印迹聚合物的动力学和热力学吸附数据表明,印迹聚合物对蛋白质的吸附量明显大于非印迹聚合物的吸附量.接枝率随单体浓度的增加而增大,在单体质量分数为20%时,接枝率达到稳定值;接枝率随交联剂浓度的增加先增大后减小,当交联剂质量分数为2%时,接枝率达到最大值.     

交联剂在碳／碳复合材料沥青基体中的作用

本文从C/C复合合材料的基体入手，分析了交联剂在沥青中的交联机理，并以此为基础对中温煤沥青在催化剂作用下进行交联反应。结果表明，交联剂在C/C复合材料基体中的交联作用非常明显，不仅基体本身的残碳率及耐热程度有很大提高，而且，以它制成的C/C复合材料的抗压强度也有显著增加。     

可再分散胶硫铝酸盐水泥基耐海水材料研究

目的应用无机、有机材料复合理论，研究用于人工渔礁制作中木船表面处理的可再分散胶水泥基耐海水材料．方法通过5％以内的不同掺量聚合物乳液和可再分散聚合物粉末对水泥基材料改性效果的对比，掺有机硅防水剂对聚合物改性水泥净浆性能的影响、涂覆于木材表面的水泥净浆硬化后涂层的耐海水等性能的研究，特别对高性能可再分散胶水泥基耐海水材料于木材粘结后在海水中浸泡28d的粘结力、耐磨性、抗冲击性及开裂情况进行了测定和现场观察与评价．结果研究表明可再分散胶水泥基耐海水材料是一种高性能的水泥基复合材料，尤其是与木材的粘结性能十分优异；而在力学性能方面，可再分散胶水泥基复合材料也比聚合物乳液水泥基复合材料有所提高．结论掺占水泥质量5％的可再分散聚合物粉末、2％有机硅的水泥净浆涂覆于木材表面，硬化后会形成耐海水性能良好的涂层，可作为船体表面保护层，满足船只沉降后长期经海水浸泡的要求．     

rGO-pCi/PVDF复合材料的介电性能研究

采用化学修饰法制备对氯苯基异氰酸酯包覆还原石墨烯(rGO-pCi),研究了rGO-pCi其在聚偏氟乙烯(PVDF)基体中的分散性以及其含量对rGO-pCi/PVDF复合材料介电性能的影响。高分辨率透射电镜(TEM)和场发射扫描电镜(SEM)分析结果表明,修饰后的石墨烯褶皱结构消失,其在聚合物基体中均匀分散,并与聚合物具有良好的相容性。介电性能测试结果表明,当rGO-pCi体积含量为0.35%时,复合薄膜的介电常数比纯PVDF提高近一个数量级,介电损耗仍然保持在较低水平,同时rGO-pCi的添加不影响薄膜良好的柔韧性。     

孔隙介质中HPAM交联性能的影响

聚合物溶液在通过孔隙介质时产生的剪切降解作用与流速有关,流速越大,剪切降解越严重。流经孔隙介质后的聚合物溶液的阻力系数和残余阻力系数明显低于原始聚合物溶液,交联效果也明显差于原始聚合物,产生弱交联需要更高的聚合物浓度和交联剂浓度。因此在室内评价调剖剂性能时,应考察在一定流速下流经孔隙介质后的聚合物的交联情况。同时也说明,聚合物驱产出液中的聚合物在一定条件下可以通过弱交联技术实现增加粘回注。     

微波辐射下以离子交联法制备壳聚糖微粒

以壳聚糖作为载体材料,焦磷酸钠(TSPP)作为交联剂,在微波辐射下,采用离子交联法制备壳聚糖微粒.考察制备工艺对微粒粒径、形貌、分散度的影响.采用扫描电子显微镜、光学显微镜和红外光谱对微粒形貌和结构进行表征.结果表明微波辐射下制备壳聚糖微球的较佳工艺条件为:微波辐射下反应温度为60℃,交联时间为5 min,正负离子的摩尔比为30∶1,转速为400 r/min.     

POSS在聚合物中的阻燃应用研究进展

多面体低聚硅倍半氧烷(POSS)具备无机硅内核以及可设计性的有机R基团,其作为一类新型无卤纳米阻燃剂,被广泛应用于环氧树脂、聚酯、聚酰胺等聚合物的阻燃.综述了POSS阻燃应用的主要结构与类型、阻燃机理、作用方式以及在不同聚合物中的阻燃应用及最新进展.其中,基于—Si—O—结构的陶瓷层凝聚相阻燃以及多组分的协效阻燃是目前POSS阻燃的主要作用机理及方式.就POSS的发展趋势而言,一方面是基于POSS有机R基团的新型纳米阻燃剂设计与合成;另一方面则是提高POSS在聚合物中的分散均匀性,进而提高阻燃效率,优化相应POSS功能化聚合物的可纺性.     

亲水型温敏凝胶聚合物的制备与性能分析

温敏高分子材料因其对温度具有敏感性而被应用于温控开关及药物控温释放等领域.本文以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)、甲基丙烯酰胺(MAm)作为单体,过硫酸钾作为引发剂,采用N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)作为交联剂,制备了亲水型温敏凝胶聚合物,并研究了两种单体组分的质量分数比及交联剂的用量对所制备的凝胶聚合物的低临界溶液温度(LCST)、溶胀率和保水率的影响.研究结果表明:合成的N-异丙基丙烯酰胺与甲基丙烯酰胺的凝胶聚合物(简写为P(NI-PAm-co-MAm))的低临界溶液温度(LCST)随着凝胶聚合物体系中亲水单体比例的增加而升高;交联剂含量越多,则凝胶聚合物的溶胀率越小,而保水率增大;凝胶聚合物的亲水单体比例增加,则凝胶聚合物的溶胀率和保水率均增大.     

二烯丙基胺为功能单体的分子印迹聚合物合成及分子识别性能

以槲皮素为模板,N,N-二甲基甲酰胺为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂条件下,二烯丙基胺作为功能单体与苯乙烯骨架单体和交联剂二乙烯苯共聚合成了含有碱性功能基的分子印迹聚合物,并用红外光谱和元素分析对聚合物的结构进行了表征．静态吸附实验结果表明：该分子印迹聚合物对模板分子具备很好的结合能力和特征识别性能,其饱和吸附量为179．11μg／g,在有相同质量浓度的芦丁干扰条件下,静态吸附分配系数为43．54mL／g,与芦丁分离因子达2．78．     

PDLLA-PCL-PDLLA的添加对PLA/PCL共混材料力学性能的影响

通过开环聚合法自主合成聚乳酸聚己内酯(PDLLA-PCL-PDLLA)嵌段聚合物材料,并将其作为聚乳酸/聚己内酯(PLA/PCL)共混体系中两亲性增容剂。通过利用1 H-NMR、FT-IR、DMA、FE-SEM和万能力学实验机对共混材料进行了性能测试,探索增容剂添加量对PLA/PCL共混材料结构和力学性能方面的影响规律。结果表明:随着增容剂PDLLA-PCL-PDLLA添加量的提高,在对PLA/PCL共混材料强度影响不大的前提下,断裂伸长率由6.35%提高至15.44%,弹性模量从1782.63 MPa降到了1471.76 MPa;共混形貌显示,PCL在PDLLA-PCLPDLLA添加量到7%时,在基体PLA中分布均匀。     

后交联型聚丙烯酸系吸水树脂的研究

采用水溶液聚合法，以过硫酸钾为引发剂，合成含后交联剂的丙烯酸(AA)／丙烯酰胺(AM)共聚物．制膜干燥后在一定温度、一定时间下交联，得到具有较强吸水性和保水性的后交联型聚丙烯酸吸水树脂．研究结果表明，在引发剂浓度为0．5％、中和度为70％、丙烯酰胺含量为10％、后交联剂含量为0．5％时的聚合产物在160℃下交联12min所得树脂的吸液性能最好．     

交联聚合物分散体系封堵性能研究

通过微孔滤膜过滤实验、动态光散射及填充砂管实验,研究交联聚合物分散体系的封堵性能及交联聚合物体系的线团大小,考察交联剂用量、体系浓度、水化时间和盐浓度对产物封堵性能的影响。研究发现,交联聚合物能够对孔径1.2μm的纤维素膜形成有效封堵。当交联聚合物在较低交联剂用量时,交联剂越多,体系的封堵效果越好,但当交联剂用量超过0.1%时,封堵效果开始变差;溶胀时间越长,体系封堵性降低;体系浓度越高,封堵效果越好;盐的存在,使得微粒粒径变小,封堵效果变差。该交联聚合物的封堵强度高、深入性能好,但吸附滞留较差。     

HDPE/iPP/CB吸波复合材料的导电性能和力学性能研究

利用碳黑（CB）在多相聚合物体系各相中的选择性富集现象，制备出了HDPE／iPP／CB二元聚合物基单层吸波复合材料，使导电相（CB富集相HDPE）为吸波相，有效吸收电磁波能量；非导电相iPP为透波相，作为电磁波进入复合材料的通道．导电性能测试表明，所制备的复合材料中具有明显的渗流现象和二次渗流现象，材料中吸波相和非吸波相并存；力学性能测试表明，适量的CB将增强树脂基体的力学性能，而过量的CB使材料的力学性能下降．分析认为，利用CB在多元聚合物中的选择性富集来制备单层吸波复合材料是一种可行的方法．