三聚氰胺甲醛树脂合成与性能的研究

本文针对三聚氰胺甲醛树脂合成与性能上存在的几个问题，从理论和实践上进行了讨论。     

高聚合度聚氯乙烯及其弹性体的加工性能

众所周知，普通聚氯乙烯（PVC）的玻璃化温度（Tg）在80C以上，所以常温下它是一个典型的塑性材料。由于一般PVC分子间不具备弹性体所要求的控制相而不能作为弹性体（TPE）使用，目前在获得控制相方面主要采用提高PVC的聚合度，使PVC分子链团的结晶相组成比例提高，再加上无规分子链间缠绕点增多，从而获取控制相。高聚合度聚氯乙烯（HP—PVC）一般是指平均聚合度在1600以上或分子间具有轻微交联结构的PVC树脂。最常用的是平均聚合度为2500的HP－PVC，与普通PVC相比，它有较高的拉伸强度，撕裂强度，优异的耐热耐寒性能，特别…     

异丁醇醚化三聚氰胺甲醛树脂试验报告

本试验报告介绍了异丁醇醚化三聚氰胺甲醛树脂的工艺、配方、影响因素及树脂的漆膜性能。     

正丙醇脲醛树脂的合成

本文论述了丙醇脲醛树脂的合成,并对合成条件进行了探讨,采用本法制备的产品,效果好、贮存稳定。     

尼龙612的合成及其性能研究

以十二碳二酸和己二胺为原料,采用熔融缩聚的方法合成了尼龙612,研究了尼龙612的合成及其性能。结果表明,适宜的合成条件为中和成盐反应温度50～100℃、聚合温度240～260℃、常压聚合时间2～3 h、94～98 kPa减压聚合时间40～100 min。尼龙612的红外光谱与杜邦公司Zytel-151 L基本吻合,放大实验的重复性较好。     

低游离甲醛三聚氰胺甲醛树脂的合成

以三聚氰胺、甲醛、甲醇、过氧化氢为原料,合成了一种低游离甲醛三聚氰胺甲醛树脂。讨论了影响树脂中游离甲醛含量的因素。结果表明,当n(甲醛)∶n(三聚氰胺)=6,n(未反应甲醛)∶n(H2O2)=1∶1.1,在60~65℃羟甲基化反应60 min,使用脱水法合成的三聚氰胺甲醛树脂的游离甲醛含量为0.04%。     

聚乙醇酸的合成、改性与性能研究综述

综述了聚乙醇酸（PGA）的合成方法及其单体的制备方法,详细介绍了PGA的物理性能、力学性能、热性能和降解性能,并将其与其他传统塑料进行了对比分析;介绍了PGA的工业化发展进程;阐述了近年来PGA改性方法的研究进展;最后,对PGA加工和改性的技术难点及发展机遇进行了讨论和展望。     

正丁醇改性脲醛树脂粘合剂的合成

本文对正丁醇改性脲醛树脂粘合剂的合成工艺条件进行了讨论。采用本工艺制得的粘合剂改性效果较好，且游离甲醛含量低，贮存稳定。     

易溶性聚喹啉的合成与性质研究

本文详细介绍了主链上含有2,4-喹啉单元的芳烃聚合物的合成方法,并对其溶解性进行了研究。     

聚醚酮酮的合成及性能研究

在温和条件下,以１,２－二氯乙烷为溶剂,无水三氯化铝为催化剂,二苯醚和对苯二甲醚为原料合成了高分子量的聚醚酮酮（ＰＥＫＫ）并找到了用浓盐酸脱除催化剂,乙醇提纯聚合物的有效途径,测试了ＰＥＫＫ的主要物理和化学性能,其中ＰＥＫＫ的特性粘度可达０．８－１．０,达到工程材料的要求。     

含醚基及氰侧基的聚芳酰胺的合成与表征

以二甲基乙酰胺为溶剂,叔胺为盐酸吸收剂,将4,4′-二氨基二苯醚与2,6-二(4-氯甲酰苯氧基)苯甲腈进行低温缩聚反应,合成含氰侧基及醚基结构的聚芳酰胺。结果表明:当反应体系摩尔浓度为0.45～0.55mol/L,初始反应温度为0℃,以2-甲基吡啶为盐酸吸收剂时,制得的聚芳酰胺相对分子质量较高,该聚合物热分解温度(失重5%)为419℃。     

三聚氰胺甲醛树脂对白乳胶改性的研究

本文研究表明：三聚氰胺甲醛树脂对白乳胶耐水性的改进是成功的，同时对白乳胶的粘接强度也有提高。     

聚醚酮酮的合成与性能研究

在温和条件下,以1,2-二氯乙烷为溶剂、无水三氯化铝为催化剂、二苯醚和对苯二甲酰氯为原料合成了高分子量的聚醚酮酮(PEKK),并找到了用浓盐酸脱除催化剂、乙醇提纯聚合物的有效途径。测试了PEKK的主要物理和化学性能,其中PEKK的特性粘度可达0.8～1.0,达到了工程材料的要求。     

聚乙二醇对三聚氰胺甲醛树脂的改性研究

探讨了聚乙二醇对三聚氰胺甲醛树脂的改性机理,研究了物料配比,ｐＨ值等对改性三聚氰胺甲醛树脂的影响,改性后三聚氰胺甲醛树脂的中冲击强度提高了１倍以上。     

新型含氰侧基聚芳醚酰胺的合成及表征

在DMAC为溶剂,叔胺为HCl吸收剂的条件下,将间苯二胺与自制的2,6-二(4-氯甲酰苯氧基)苯甲腈进行低温缩聚反应,合成得到了新型含氰侧基聚芳醚酰胺(C-PEAMI)。用IR、TG等方法对其结构和性能进行了表征。     

PVFM的合成工艺及相关化学反应探讨

介绍了一种高效甲醛阻聚剂PVFM的主要生产工艺;简述了这种高效阻聚剂的阻聚原理;通过对调聚反应、酸性水解反应的深入分析,指出工艺中采用了复合引发剂BPO、H2O2,并提出了由BPO引发反应温度上限的设计依据;分析了工艺中各主、副化学反应的机理;阐述了PVFM分子聚合度、分子量、多种调聚基团的工艺控制途径;推测PVFM分子的一种可能结构;提出将有益副反应提升至主反应的工艺设计思路。     

三聚氰胺甲醛树脂泡沫塑料碳化研究

以三聚氰胺甲醛树脂泡沫塑料为前驱体进行碳化研究。通过实验可以看出,三聚氰胺甲醛树脂泡沫材料密度和压陷硬度随温度的升高先有所上升后逐渐降低,体积收缩比较明显,但仍具有一定的弹性;采用扫描电子显微镜观察到随着温度的升高,泡沫塑料泡孔逐渐萎缩、骨架变细更容易断裂;利用同步热分析仪记录了泡沫塑料碳化过程质量损失情况,在400~800℃三聚氰胺甲醛树脂泡沫碳化速率最快;借助全自动元素分析仪分析了三聚氰胺甲醛树脂泡沫材料各元素相对含量的变化趋势,在20~700℃之间,泡沫中N元素相对含量先增加后降低,C元素相对含量在300℃后显著增加。     

研究影响多孔酚醛弱酸树脂交换容量的因素

本文主要探讨了以水杨酸、甲醛等单体原料合成树脂及温度、反应过程和树脂的后处理对多孔酚醛树脂交换容量的影响。     

基于缩聚反应的高弹双组分互穿聚氨酯的结构与性能

以聚醚210、聚醚220、聚醚330和聚醚430为原料经缩聚反应制备改性互穿聚醚弹性体,然后在二月桂酸二丁基锡催化剂作用下,将其与线性MDI预聚体进行反应制备双组分聚氨酯结构修补材料。用FTIR跟踪固化反应的过程,结果表明:改性互穿聚醚弹性体与线性MDI预聚体反应完全;调节催化剂二月桂酸二丁基锡的量,材料的凝胶时间可控;该材料粘度低,渗透浸润性强,能够在铁路天窗时间内完成板式无砟轨道凸台树脂伤损修补。