5—溴水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲基铵荧光熄灭法测定铁

研究了荧光熄灭法测定微量的新方法。在ＮａＡｃ－ＨＡｃ（ｐＨ５．２３）缓冲溶液中,５－ＢｒＳＡＦ）,溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）与铁（Ｆｅ＾３＋）生成无荧光的三元络合物,从而导致体系的荧光熄灭。在激光波长γｅｘ＝３６５ｎｍ和发射波长νｅｍ＝５４７ｎｍ时,铁含量在０～４．０μｇ／２５ｍＬ范围内,荧光熄灭程度与铁浓度成正比。方法灵敏度高,检出限为２．０μｇ／Ｌ,用于金属铝中微量铁的测定,结果令人满     

4,5-二溴苯基荧光酮—CTMAB荧光熄灭法测定微量铜的研究

本文报道了在CTMAB存在下,以4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量铜的新方法。详细研究了各种条件实验,反应的适宜酸度范围为pH=6.4～8.0,铜量在0.1～5.0μg/25ml范围内呈线性关系,配合物的组成比为Cu∶DBPF=1∶2,激发波长为362nm,发射波长为560nm。本法的灵敏度高,已用于测定金属镍和金属钴中的微量铜,获得了颇为满意的结果。     

钒—9—（3,5—溴）水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲基铵显色反应的应用

研究了钒-9（3，5-二溴）水杨基荧光酮-CTMAB三元络合物的显色反应条件。在pH5.5的六次甲基四胺-HCl缓冲溶液中，钒与试剂形成1∶2的络合物，其最大吸收波长λ     

4,5-二溴苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵荧光猝灭法测定微量钽的研究

本文提出了用4,5-二溴苯基荧光酮和CTMAB荧光猝灭法测定微量钽高灵敏度的分析方法,激发波长和发射波长分别为400nm和510nm,当Ta_2O_5的含量在0～8μg/25ml范围内,线性关系良好.直线回归方程为:y=100-4.05x,线性相关系数r=0.9995,对8份样品平行测定,相对标准偏差为4%,用本法测定样品中的微量钽,结果满意     

苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶测定钢铁中的铌

于0.18～0.36M硫酸介质中,在溴化十六烷基吡啶存在下,铌(V)与苯基荧光酮生成络合比为1:2的红色络合物,其最大吸收波长位于520nm处,摩尔吸光系数为6.5×10~4。铌量在O～25μg/25ml范围内遵守比尔定律。方法试用于钢铁中铌的测定,获得较满意的结果。     

用4,5—二溴苯基荧光酮分光光度法测定痕量钒

研究了CTMAB和OP—10存在下用4,5—二溴苯基荧光酮光度法测定痕量钒(Ⅳ)的适宜条件。多元配合物的吸收峰位于567nm,0～20μgV/25mL符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.37×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),是光度测定钒的最灵敏的方法之一。在测定条件下,Ⅴ(Ⅳ):diBr—PF:CTMAB=1:1:2。试验了20余种离子对测定的影响。方法用于钢铁及矿石中痕量钒的测定,结果令人满意。     

氢化物分离—二溴苯基荧光酮分光光度法测定微量锑

二溴苯基荧光酮(DBPF)是测定锑(Ⅲ)的灵敏显色剂,在有阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)或溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,用于测定痕量锑的方法己有报导。由于CPB及CTMAB难溶于水,室温低时,易自溶液中析出,且与I     

二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定微量锗

本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ｐＦ）－溴化十六烷基三甲铁（ｃＴＭＡＢ,）─Ｇｅ（Ⅳ）体系的反应条件和测定方法。在０．６２～０．０６ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中,检测限为０．０３μｇ／２５ｍｌ,在０．０３～０．５μｇ／２５ｍｌ范围内,具有线性关系。本法灵敏度高,选择性好,用于烟道灰中的微量锗的测定,结果满意。     

钒—苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶三元络合物显色反应的研究

苯基荧光酮(PF)已用于锗、镓、钴、镍、铬、钛等测定。本文试验了在CPB存在下,PF与钒(Ⅴ)的显色反应。提出了一个重现性好,选择性较好,灵敏度高的新方法。探讨了30余种共存离子的影响,在掩蔽剂存在下,一般可不经分离直接在水相测定。方法操作简便,适用范围广,用于硅酸盐及银钒矿中微量钒的测定,结果令人满意。 一、主要仪器和试剂     

铝（Ⅲ）—4,5—二溴苯基荧光酮络合物吸附波的研究

在 pH6 6的缓冲溶液中 ,Al -Br PF体系产生一明晰的阴极化极谱波 ,其二次导数波的峰电位为 - 0 88V(vs SCE) ,峰电流与铝浓度在 5 9× 1 0 - 9～ 4 1× 1 0 - 8mol/L范围内呈线性关系。研究了极谱电流的性质 ,认为获得的极谱波为络合物吸附波 ,相应络合物的组成为 [Al(Br PF) ],条件稳定常数 6 3× 1 0 7。并建立了测定微量铝的灵敏分析方法 ,应用于碳酸钠、锌合金和铁矿石样品中铝的测定 ,结果满意。     

钒—5-溴-水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲基铵显色反应的研究及其应用

我们合成了显色剂5-溴-水杨基荧光酮,研究了该试剂与钒和溴化十六烷基三甲基铵的显色反应,其摩尔吸光系数为1.27×10~5,是目前三苯甲烷类酸性染料胶束增敏光度法测定钒中灵敏度最高的体系之一。采用适当的分离手段,使该体系能测定某些合金钢中的微量钒。     

2,6—吡啶—二羧酸—溴化十六烷基三甲基铵体系荧光分光光度法测定痕 …

提出了在表面活性剂存在下,２,６－吡啶－二羧酸（ＤＰＡ０体系荧光分光光度法测定痕量铕,研究了最佳反应条件,铕的检出限可达０．０４５ｎｇ／ｍＬ,可允许存在在一定量的其他共存稀土离子,并考察了Ａｌ＾３＋,Ｆｅ＾３＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋离子对测定的影响,该法用于测定包头混合稀土氧化物中痕量铕,获得了较满意的结果。     

5-溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵荧光熄灭法测定铁

研究了荧光熄灭法测定微量铁的新方法。在NaAc -HAc(pH5 2 3)缓冲溶液中 ,5 -溴水杨基荧光酮 (5-BrSAF) ,溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)与铁 (Fe3+ )生成无荧光的三元络合物 ,从而导致体系的荧光熄灭。在激发波长λex=365nm和发射波长λem=547nm时 ,铁含量在 0～ 4 0 μg/ 2 5mL范围内 ,荧光熄灭程度与铁浓度成正比。方法灵敏度高 ,检出限为 2.0 μg/L ,用于金属铝中微量铁的测定 ,结果令人满意     

间氟苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶荧光熄灭法测定微量钼（Ⅵ）的研究

研究了间氟苯基荧光酮（m-FPF)与钼（Ⅵ）的反应条件。在0.02-0.10mol/L盐酸溶液中,于表面活性剂溴化十六烷基吡啶（CPB）存在下,MO（Ⅵ）与m-FPF生成络合物使m-FPF荧光熄灭,建立了MO（Ⅵ）-m-FPF-CPB体系测定微量MO（Ⅵ）的荧光分析新方法。荧光熄灭程度与MO（Ⅵ）的含量在0-4.0μg/25mL范围内呈线性关系。应用本法于钢样及水样中微量钼的测定,结果满意。