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农药小分子半抗原合成的研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在农药残留免疫分析中,农药小分子半抗原的分子设计及合成是基础和关键。本文对近年来国内外关于农药小分子半抗原的设计及合成、合成的影响因素、半抗原与载体蛋白偶联方法的研究现状及应用作一综述。 相似文献
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拟除虫菊酯类农药半抗原合成及酶联免疫分析研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
酶联免疫技术是近年来发展的农药残留检测方法,具有方便快速、特异灵敏等优点。主要介绍了拟除虫菊酯类农药半抗原的合成方法以及酶联免疫分析技术的研究进展和展望。半抗原的合成入手点主要为菊酯分子的三碳环、中间和芳环部分,连接一个连接臂作为半抗原。目前制得的抗体多数是多克隆抗体,最低检测限最好的能达到0.2μg/L。酶联免疫分析技术在拟除虫菊酯类农药的残留检测中会发挥越来越大的作用。 相似文献
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文献报道的氰戊菊酯半抗原结构有多种,分别从氰戊菊酯二苯醚和α-氰基部位引出连接臂合成人工抗原。为了探寻抗体与目标分子互作取向规律,以氰戊菊酯为载体,基于半抗原不同连接臂位点,同时也考虑到二苯醚和α-氰基结构为多种菊酯农药所共有,因此从其特征结构氰戊菊酸苯环结构上引出连接臂位点设计了一种新半抗原,采用α-异丙基苯乙腈等为主要原料,分别经过6和7步反应合成了两种连接臂不同的新结构的半抗原,并采用质谱和核磁共振手段对该新化合物进行结构表征;然后通过重氮化和活泼酯法将两种半抗原共价偶联到牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA),经过紫外光谱扫描、电泳进行鉴定,证明偶联成功,免疫小鼠结果 IC50值为δ2.4,与相关拟除虫菊酯农药有一定交叉反应,为抗原抗体识别位点和机制的探索提供了新的数据支撑。 相似文献
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农药人工抗原的合成研究进展 总被引:17,自引:0,他引:17
免疫分析法是以抗原、抗体的特异性识别和可逆性结合反应为基础,以抗体作为生物检测器而建立的一种灵敏、简便、快速的超微量分析方法。抗原的质量决定了抗体的特异性和亲和性,最终影响免疫分析的质量。在农药残留的分析中,建立免疫分析方法的关键是农药人工抗原的合成,包括半抗原的设计(强调连接臂的位置、长度、性质和功能基团的引入)、半抗原的合成、载体的选择、半抗原与载体的偶联方法和条件、最佳结合比的讨论、人工抗原的纯化与鉴定。 相似文献
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酶联免疫分析(ELISA)技术具有灵敏度高、操作简单及耗时少等特点,应用于二噁英类化合物的检测,可以解决目前通用的色谱/质谱联用法检测费用高、样品前处理繁琐、检测周期长等问题。相关研究表明,ELISA技术的关键是设计与目标分子在大小、形状(立体结构)和电子性能上尽量相似的半抗原分子。因此,设计并合成包含二苯并-对-二噁英类结构的二噁英半抗原是提高其灵敏度和准确性的关键。基于"二噁英半抗原中间体的合成研究",继续完成了二噁英成环关键步骤的反应条件探索,并且经水解最终得到4个未见报道的二噁英半抗原,同时对5个重要中间体、4个最终产物进行了核磁验证。 相似文献
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《农药》2015,(7)
[目的]为建立拟除虫菊酯类农药多残留免疫分析方法,对拟除虫菊酯通用人工抗原的合成鉴定进行研究。[方法]根据拟除虫菊酯农药公共结构设计合成了3种通用半抗原,并通过高分辨质谱和核磁共振氢谱对其结构进行鉴定。通过活性酯法将3种通用半抗原分别与多聚赖氨酸(PLL)和牛血清蛋白(BSA)偶联制备成免疫抗原和包被抗原,采用紫外吸收法鉴定。将3种免疫抗原免疫小鼠,制备了拟除虫菊酯抗血清,非竞争间接酶联免疫吸附分析方法测定抗血清效价。[结果]通用半抗原和人工抗原制备成功,合成的人工抗原具有较高的免疫原性,3种抗血清效价分别达到3.2×104、3.2×104、6.4×104。[结论]成功制备了拟除虫菊酯通用人工抗原,为拟除虫菊酯农药多残留免疫分析的方法研究奠定了基础。 相似文献
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对我国植物源农药研发的思考 总被引:10,自引:0,他引:10
本文阐述并讨论了植物源农药研发中的下述几个问题:活性成分的化学结构鉴定是植物源农药研究的基础工作;研究工作的主流在于为新农药创制探索先导化合物;直接用于加工商品农药的植物在国际上趋少的原因及在国内增多的背景和存在的问题;提出了我国的植物源农药研究要刻意创新并加强合作。 相似文献