热处理对纳米TiO2晶型和粒度的影响

纳米TiO2粉体的功能决定了产品的高附加值，而功能在很大程度上取决于产物的粒度和晶型，本文对溶胶-凝胶法制备纳米TiO2过程中热处理对产品的晶型和粒度的影响因素进行了分析，综述了近年来的研究进展。     

γ—Fe2O3纳米晶的制备

采用硬脂酸溶胶－凝胶法制备γ－Ｆｅ２Ｏ３纳米晶具有操作简单、过程易于控制、产品质量较高的优点,在工业上有一定的应用前景。     

BaNiO3纳米晶的制备与表征

采用溶胶-凝胶法制备了BaNiO3复合纳米晶,讨论了制备BaNiO3纳米晶的最佳实验条件.X-衍射分析、透射电镜和扫描电镜对其粒径大小及形貌特征进行了表征;研究结果表明,当氯化钡和硝酸镍的物质的量比为6:5、灼烧温度>500℃、pH为7时形成BaNiO3晶粒,粒度随焙烧温度的升高而增大,温度达到700℃时,晶型趋于完善.     

沉淀法制备纳米氧化铁的研究进展

概述了沉淀法制备纳米氧化铁的研究进展。介绍了沉淀法制备纳米氧化铁的不同具体方法，主要包括共沉淀法、化学沉淀法、氧化沉淀法、均相沉淀法、均匀沉淀法、水解沉淀法、直接沉淀法、还原沉淀法、超声沉淀法、交流电沉淀法、络合物分解法和酶诱发均匀沉淀法等。分析了各种沉淀法的制备原理、特点、应用及最新研究进展，并对沉淀法制备纳米氧化铁的研究方向进行了展望。     

纳米晶SnO2合成的溶胶-凝胶制备方法

采用一种新的溶胶-凝胶法制备了氧化锡纳米晶.通过向硝酸锡溶液中加入酒石酸形成稳定的酒石酸锡的配合物,再向上述稳定的配合物溶液中滴加乙腈溶剂,配合物溶液出现了溶胶,再形成凝胶.对凝胶进行洗涤烘干后直接得到晶粒大小为4.5 nm的氧化锡纳米晶.200 ℃和400 ℃热处理得到的氧化锡纳米晶的晶粒大小分别为8.4 nm和13.7 nm.透射电子显微镜显示获得的纳米晶的分散性能很好.本方法对于无氯离子方法制备高纯度氧化物纳米晶具有推广意义.     

化学法制备纳米氧化铁颜料研究进展

综述了纳米氧化铁化学制备方法的研究进展，对胶体化学法、水热法、固相法、沉淀法和水解法等化学制备方法进行了探讨。通过分析比较，对未来纳米氧化铁的化学制备提出了几点建议。     

氧化锌纳米晶的制备及表征研究

采用溶胶-凝胶法以醋酸锌、草酸为原料制备ZnO纳米晶,借助X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等表征手段进行了物相分析和微观形貌表征.结果 表明,制备ZnO纳米晶适宜工艺条件为:凝胶化温度80℃,凝胶化时长1.5h,焙烧温度600℃,焙烧时间3h.X射线衍射图表明ZnO纳米晶在(101)晶面出现取向生长....     

后处理方法对纳米TiO2晶型、粒度与表面结合态的影响

采用溶胶-凝胶法合成锐钛型纳米TiO2胶体,用水热处理和常压下直接烧结等不同后处理方法制备TiO2晶粒,并使用X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)三种测试手段对纳米TiO2的晶型、粒度与表面结合态进行表征,研究了后处理方法对纳米TiO2物理特性的影响,指出不同的后处理方法将有不同结晶性和粒度的TiO2,且TiO2表面含有的羟基量也有所差别。     

纳米二氧化铈的制备方法研究

利用均匀沉淀法、溶胶 -凝胶 ( Sol-Gel)法、电化学法制备不同晶粒尺寸的纳米 Ce O2 粉体 ,用 XRD和 TEM进行表征。介绍各种方法的特点并进行比较 ,预测其研究的发展方向     

以粉煤灰提硅液为原料制备纳米氧化铁工艺的研究进展

氧化铁这种材料的成本比较低廉,对环境造成的污染比较小,且具有很强的抗腐蚀性以及稳定性,在催化剂、磁记录介质、颜料、磁性涂料以及气体传感器等领域得到了广泛的应用。介绍了以粉煤灰提硅液为原料制备纳米氧化铁的研究进展及所需的工艺,并且对各种制备方法存在的优缺点做分析和比较,展望了制备纳米氧化铁的未来方向。     

水热法制备纳米氧化铁的研究

对水热法制备纳米氧化铁以及氧化氢氧化铁进行了研究。通过实验制得了多种不同形貌的纳米氧化铁以及纳米氧化氢氧化铁,利用X射线电子衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对所得产物进行了表征,研究了反应时间、温度对最终产物形貌、粒径的影响,对产物的变化规律进行了总结。     

氨法铁红晶种转化机理探讨

论述了氨法氧化铁红合成中真实晶核(二次晶种)在氧化合成(二步氧化)初期的形成过程,并强调了控制二次晶种的形成对产品质量和产量的重要作用。在湿法合成工艺中,氧化合成初期的条件有利于转化为α-Fe2O3晶核。     

Sintering of Platelike Iron(III) Oxide Powders

Packing and sintering of platelike hematite powders were studied with a special emphasis on pore behavior, and the results were compared with those for acicular powders. Platy particles gave a relatively high green density of 65% of the theoretical value, but did not achieve high fired densities. This is in strong contrast to acicular powders, in which high fired densities were reached from a relatively low green density under the same firing conditions. Features observed with platy particles have been interpreted as being due to the wedgelike pores which tend to close at the early stages of densification.     

Synthesis of Nanocrystalline Chromium Nitride Powders by Direct Nitridation of Chromium Oxide

Nanocrystalline CrN powder was synthesized by the direct nitridation of nanosized Cr₂O₃ powder. Powder X-ray diffractometry patterns indicated that pure cubic-phase CrN powder could be obtained by nitridation at 800°C for 8 h. Transmission electron microscopy images showed that the particle sizes were 40–80 nm. The effect of the nitridation temperature and holding time on the powder properties was studied.     

均匀水解法制备超微细氧化铁粉体的工艺研究

采用均匀水解法成功制备出超微细氧化铁系列粉体,其中铁黄为β-FeO(OH)相,铁红为α-Fe2O3相,粒径分布在50～100nm之间,具有良好的颗粒分散性和均匀性.在整体工艺上,该法与传统工艺中的"沉淀-氧化法(铁皮酸法)"、胶体化学法相比,具有原料来源广、流程短、工艺可靠、质量稳定的特点,适于超微细氧化铁粉体的制备及其工业转化.     

EDTA容量法测定着色剂铁粉中Fe的探讨

在测定铁粉百分比含量时,通过处理样品时加入少量的硝酸,可以得到比较满意的分析结果,使铁粉作为着色剂在生产颜色玻璃时得到稳定的颜色。     

快速测定铁红中铁含量的探讨

本文探讨了将铁红试样用盐酸溶解后,在60～70℃温度条件下,用磺基水杨酸作指示剂,用抗坏血酸作标准滴定溶液,直接滴定出试液中的Fe^3 ;然后,再用双氧水将Fe^2 氧化成Fe^3 ,继续用抗坏血酸标准溶液滴定,从而计算出Fe^3 、Fe^2 含量。     

凝胶燃烧法制备KNbO3纳米粉体

以自制的水合氧化铌(Nb2O.5nH2O)为铌源,硝酸钾(KNO3)为钾源,采用柠檬酸凝胶-燃烧法制备出铌酸钾(KNbO3,KN)粉体。通过TG/DSC研究了前躯体粉末的热分解过程;借助XRD和TEM对样品的晶体结构、微观形貌和粒径进行了表征。结果表明,过多的柠檬酸和羧酸盐在330℃附近分解成碳酸盐,在600℃时KN相开始形成,没有中间相产生。煅烧温度大于600℃即可获得分散良好、粒度均匀、形状规则的纳米KN粉体。随着煅烧温度的升高,KN粉体的结晶度提高,颗粒增大。     

沉淀法制备纳米CuO及微结构控制

以Cu(NO3)2为铜源,分别用水,乙醇作为分散剂,NaOH,NaOH-Na2CO3作沉淀剂,采用液相沉淀法制备了CuO纳米晶粒,并用XRD,TEM等测试手段对产物的结构,晶粒大小和形貌等进行了表征,结果表明,产物的微结构与焙烧温度,分散剂和沉淀剂的种类有关。以水为分散剂,产物的形态是分散性良好的纺锤型,而以乙醇为分散剂,产物的形态是分散性较好的球型,同NaOH作沉淀上比,共沉淀法制备了产物粒径较小,但团聚较严重,此外,初步研究了不同微结构纳米CuO对氯酸铵（AP）的催化活性。     

Effect of Phase Transformation on the Densification of Coprecipitated Nanocrystalline Indium Tin Oxide Powders

Two kinds of nanocrystalline indium tin oxide (ITO) powders with different crystal structures—rhombohedral and cubic—were prepared using a coprecipitation process through the control of aging time of precipitates after coprecipitation. The densification characteristics of the two ITO powders were examined. During sintering the rhombohedral ITO, which is a high-pressure phase, was transformed to cubic around 900°C. The phase transformation induced coarsening of grains and many voids in the microstructure retarded densification. On the other hand the cubic ITO, which did not experience phase transformation during sintering, was well densified as the sintering temperature increased. Poor densification of the rhombohedral ITO powder is explained from the viewpoint of coarsening of grains during the phase transformation. This result shows the significance of phase transformation during sintering.