反相离子对高效液相色谱法分离乙醛酸衍生物机理的探讨

采用不同添加剂对高效液相色谱分离乙醛酸衍生物的保留行为的影响进行了考察。结果表明：分子中的各基团均可参与色谱过程的相互作用；色谱过程在一定程度上保持样品分子的离解形态；在同一色谱过程中，可同时存在不同的保留机制。     

发酵液中辅酶Q10的分离纯化和定量分析

在辅酶Q10发酵菌体提取方法筛选的基础上，用薄层色谱（TLC）、紫外光谱（UV）结合高效液相色谱（HPLC）方法对提纯样品进行定性和定量分析，试验结果表明：采用丙酮悬液超声处理，有机溶剂萃取5h，由薄层色谱结合紫外光谱法定量分析辅酶Q10，得到较精确的结果，为发酵法生产辅酶Q10的分离和测定提供了一种较有效的方法。     

制备色谱技术进展

综述了四种典型的制备色谱：高效液相色谱、超临界流体色谱、模拟移动床、高速逆流色谱技术进展及其优缺点,简要介绍了制备色谱在我国的发展现状并对制备色谱的发展前景进行了展望。     

多噻烷在啮齿动物体内主要代谢产物结构分析

以原代培养的大鼠肝细胞为体外实验模型，运用红外光谱、高压液相色谱、气相色谱－质谱联机等技术、完成了对多噻烷在啮齿动物体内主要代谢产物的化学结构确证工作。结果表明：多噻烷在啮齿动物体内的主要代谢反应为脱硫反应，主要代谢产物为沙蚕毒素，化学名称为4－N，N－二甲基氨基－1，2－二硫环丙烷。     

南方红豆杉叶中活性多糖的分离与纯化

采用水提醇沉方法从南方红豆杉枝叶中得到红豆杉总多糖，经DEAE-Sepharose FF阴离子交换色谱分离得到3种酸性多糖，分别命名为红豆杉多糖-1(PTM-1)、红豆杉多糖-2(PTM-3)和红豆杉多糖-3（PTM-3），条件为：色谱柱先用pH值为8.5的HCl-Tris缓冲液平衡，然后用0.1、 0.3、 0.5、0.7 和 0.9 mol/L的NaCl溶液阶跃洗脱.PTM-3进一步采用凝胶过滤色谱纯化、脱盐和冻干后，用高压凝胶渗透色谱、紫外、红外和薄层色谱分析其结构, 发现PTM-3不含蛋白和核酸，重均相对分子质量Mw为12.3 kD，单糖组成含有L-阿拉伯糖、D-半乳糖、D-葡萄糖醛酸和L-鼠李糖，以β-(1,3)糖苷键连接.     

发酵液中丙酮酸的HPLC法检测的研究

对高效液相色谱(HPLC)法定性定量测定发酵液中丙酮酸含量进行了研究，确定了最佳操作条件：SCR-101H色谱柱、柱温20℃、高氟酸水溶液为流动相、流速0．8mL/min、pH3．8。通过测定回收率、重现性等项指标及与酶法测定结果的比较，证明此方法对发酵液中丙酮酸的检测具有准确、快速等特点，适于发酵液中丙酮酸的检测。     

小麦麸皮水溶性戊聚糖的分离及分级纯化

以水为溶剂从小麦麸皮中制备水溶性戊聚糖，采用乙醇分级沉淀、离子交换色谱以及凝胶过滤色谱对所得到的水溶性戊聚糖进行纯化分级，得到两个组成不同的组分P—WSPⅡ-S和P—WS—PⅢ—S．单糖组成分析表明：P—WSPⅡ-S组分由阿拉伯糖和木糖组成，P—WSPⅢ-S由阿拉伯糖、半乳糖组成，并含有较多的蛋白质，是一种糖蛋白复合物组分．     

十二胺-N,N-二亚甲基膦酸改性氧化锆分离磺胺药物

用十二胺-N，N-二亚甲基膦酸吸附改性氧化锆，制备了一种新的锆基质色谱固定相，考查了4种磺胺药物在该固定相上的分离。通过甲醇含量、流动相pH值对磺胺色谱保留行为的影响，研究了磺胺在该固定相上的保留机理：由于磺胺药物和固定相都具有两性特征，溶质存在疏水作用、电荷排斥等多种保留机理。在不同pH条件下，4种磺胺药物均得到了快速、高效地分离。     

薄层色谱法分离葡萄籽中的低聚原花青素

通过对不同溶剂展开体系的选取,确定低聚原花青素分离的薄层色谱展开体系为ν（甲苯）：ν（丙酮）：ν（乙酸）＝3：3：1,从原花青素中分离制备得到儿茶素的单体、二聚体、三聚体,运用高效液相色谱对其进行了分析验证。     

气相色谱法检测小麦中氯化苦残留量研究

探讨了用气相色谱法测定5种小麦中氯化苦残留量的检测方法．结果表明：采用酸回流方法提取小麦中的氯化苦，进行毛细管色谱分离检测，灵敏度高．在1～20μg／mL范围内，色谱峰面积与浓度有较好的线性关系，标准工作曲线相关系数为0．9984，氯化苦提取率为95．38％．标准偏差3．42％．     

膜色谱技术的进展

针对膜色谱技术的发展，综述其分离原理、膜色谱介质及其组件的发展，阐述其传质机理，并分类介绍了膜色谱的研究应用现状，指出作为一种有竞争力的分离方法，膜色谱在生物分子的分离纯化中的应用将日益增加。     

青蒿中6种成分同时定量的高效液相色谱法研究

本文利用高效液相色谱建立了中药青蒿中青蒿素、芦丁、异槲皮苷、水杨酸、槲皮苷、槲皮素六种成分同时定量的分析方法,其中线性范围宽、相对标准偏差低、精密度高、重现性好。色谱最佳条件是：Tiahhe Kromasil C18 100 A (5μm, 250mm×4.6 mm) 反相色谱柱;紫外检测波长：279nm;流动相：V(甲醇): V(水)=50:50（含0.02 % 三氟乙酸）;流速：0.5 ml/min;柱温：30℃。同时与蒸发光散射检测器相比较,除青蒿素外其它成分检测灵敏度高。     

色谱工作站软件系统设计

色谱工作站是一套利用计算机处理色谱数据的系统，介绍了色谱工作站软件系统的设计．由于色谱信号总被噪声污染，严重影响了色谱信号处理的准确性，提出基于小波交换的色谱信号消噪处理方法，利用3套编程软件混合编程处理电厂采集的色谱数据，取得了很好的效果．     

高速逆流色谱分离芝麻菜种子中的硫代葡萄糖苷

比较了各种溶剂系统对高速逆流色谱法分离硫代葡萄糖苷的影响，考察了高速逆流色谱的流速、转速和进样量对提取效果的影响。用V（正丁醇）：V（乙腈）：V（15％的硫酸铵溶液）-1：0．5：2．4作为溶剂系统上相作流动相，在体积流量为1．0mL／min、转速为600r／min的条件下，成功地从甲醇粗提物中分离了硫代葡萄糖苷，并用高效液相色谱法测定硫代葡萄糖苷，纯度达到95．2％。     

HPLC法测定0．5％植物杀虫剂中苦参碱的含量

采用高效液相色谱法在色谱柱μBondapak C18柱上，以甲醇-水-三乙胺(体积比为78：22：0.3)为流动相，用二极管阵列检测器(检测波长为210nm)分离测定了0．5％植物杀虫剂中的有效成分苦参碱的含量．实验结果表明，该法的平均回收率为98．9％～100．5％，并且简便、快速、准确，适合于该产品的质量控制。     

用薄层色谱法分析有机硅防水剂

用乙醇：水＝1：1，混合溶剂对代表性有机硅皮革防水剂产品进行萃取分组。分别用氯仿：甲醇：正己烷＝22：3：35混合溶剂的石油醚：乙醚：冰醋酸＝35：5：1混合溶剂作展开剂进一步作薄层色谱（TLC）分离，用薄层层析凝胶H（60型）作吸附剂。用多种不同极性溶剂洗脱制备分离组份样品，并对主要组份作IR分析。从薄层分离效果和制备的主要分离组份的完全不同的IR图看，该法分离效果较好。     

替考拉宁-3模拟移动床色谱分离的前处理

采用HPLC方法对替考拉宁-3粗原料进行了前处理研究，试验结果表明，当固定相为YGW-C18H37，粒度为30-40μm，流动相甲醇：水=5：5(体积比，室温)时，用HPLC方法分离的替考拉宁-3产品，适宜用作模拟移动床色谱进一步分离和提纯。     

金属螯合物高效液相色谱分离智能解释系统

首先介绍研究金属螯合物（ｍｅｔａｌｃｈｅｌａｔｅ：ＭＣ）高效液相色谱分离（ＨｉｇｈＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＬｉｑｕｉｄＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ：ＨＰＬＣ）智能解释系统（ＩｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔＥｘｐｌａｎａｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍ：ＩＸＳ）的意义。然后，基于系统实际功能构成，着重阐述了产生式规则的知识表示及知识库管理系统、控制策略、反向推理算法和似然推理ＣＦ（ＣｅｒｔａｉｎｔｙＦａｃｔｏｒ）模型、动态数据库管理系统、解释模块的研究及其实现。     

蔬菜中有机氯、有机磷残留的测定方法

气相色谱法测定有机氯、有机磷农药残留已被广泛应用。用一根色谱柱同时分离测定常见的、易引起中毒的农药：敌敌畏、甲胺磷、对硫磷、乐果和马拉硫磷５种有机磷成分，并针对有机氯农药残留量检出结果的数据处理提出了看法。     

置换色谱理论研究进展

置换色谱是一种非线性色谱技术，既适合于制备分离又能用于较稀的生物样品或痕量组分的直接分离。因此在生物样品的分离分析领域得到广泛应用。置换色谱理论研究的目的在于揭示置换色谱的本质，对于置换色谱技术的发展起着重要作用。在此对置换色谱理论研究进展进行了综述。