高纯物分析的原子吸收法

原子吸收光谱(AAS)是现代分析化学中最有前途的方法之一,它已被用于各种材料的分析。由采用电热原子化的AAS提供的低检测限和足够高的准确度是该法应用于高纯物分析的基础。作为这种目的,AAS的能力胜过发射光谱(ES)和火花源质谱(SSMS)法,见表1,表中表明了所比较的这三种方法的元素检测限的范围。在许多     

水中痕量汞监测的研究进展

在水体中难以降解的重金属汞具有较强的毒性,严重影响生态环境和人体健康。因此,有必要对水体中汞的含量进行监测,从而为水质评估和后续处理提供理论依据。文章评述了近年来国内外监测水体中汞含量的分析方法,包括原子吸收光谱法(AAS)、紫外-可见分光光度法(UV-vis)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、荧光探针法、原子荧光光谱法(AFS)和电化学法等;并对上述分析方法的基本原理、特点、应用范围和检出限进行了总结,发现大多监测方法致力于实现较低的检出限,获得良好的监测效果,检出限基本在10^-5～10³ μg/L之间,为实现水体中汞的现场监测提供了重要的发展方向。     

X射线荧光光谱测定银铜合金中的银——二元比例法

本文建立了X射线荧光光谱测定银铜合金中的银,选择不同的标准校准曲线:直接校正法和二元比例法,比较了两种实验结果。实验表明二元比例法优于直接校正法,方法稳定性好、抗干扰能力强、相对标准偏差(RSD)小于0.31%,检测结果与原子吸收光谱法(AAS)一致。     

铝及铝合金中多元素的ICP分析方法研究

铝及铝合金是工业用途广泛的结构材料和功能材料,广泛应用于航空航天、汽车、电子、通讯等行业。由于现金制造业的快速发展,对铝及铝合金成分的快速灵敏的检测提出了新的要求。目前常用的分析法有X射线光谱法(XRF)、原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体原子发射光谱技术(ICP)及激光诱导击穿光谱技术(LIBS)。几种方法各有利弊,本文着重讨论研究铝合金中多元素的ICP分析法,为该法的测定标准提供技术及实验依据。     

微污染源水中铅、铬重金属含量检测技术研究

在现在的环境污染现状中,重金属污染是最重要的问题之一。本文通过对为污染源水中所存在的铅、铬这两种重金属污染进行研究。着重研究原子吸收光谱法。在不同检测标准和方法下,对其存在的优缺点进行比较,分析目前水源中重金属含量检测方法技术研究。     

703摩擦材料中Fe、Pb、Sn、Mo的原子吸收光谱测定

介绍用原子吸收光谱法(AAS)测定703摩擦材料中的Fe、Pb、Sn和Mo.研究了测量条件,基体及其共存元素对测定的影响.本法简便、快速、重现性好,结果令人满意.     

MIP—AAS测定银的研究

本文通过测银来研究用常压微波等离子体(MIP)作为原子吸收光谱法(AAS)的原子化器的可行性。文中考查了多实验参数对测定银的影响。用MIP—AAS方法测定银的线性范围为3个数量级,特征浓度0.04μg/ml,检出限0.006μg/ml。实际样品考查获得了满意结果。     

矿山地质勘查中原子吸收光谱法的应用

现阶段,地质勘查技术不断发展,各种高新技术逐步应用于地质勘查实践中,大大提升了金属矿的找矿效果。金属矿的地质勘查和开发相对复杂,在实践中要充分结合矿床地质特征,科学、合理地进行勘查和开发。原子吸收光谱法广泛用于普通金属、重金属的化学分析,因其检测精度高、检测速率快、稳定性较好好、适应范围广等优势,在矿山地质勘查中应用广泛。本文主要介绍原子吸收光谱法的设备结构、工作原理,重点就矿山地质勘查中原子吸收光谱法的应用做一分析。     

连续光源原子吸收光谱法的研究进展及应用（综述）

经过几十年的研究和发展,连续光源原子吸收光谱法（Continuum source atomic absorption spectrometry,CS AAS）在光源、分光系统、检测器、背景校正、软件的研究等方面已取得突破,并且已有商品化仪器。本文主要综述了近几十年来国外对连续光源原子吸收光谱法的研究发展历史及连续光源原子吸收光谱法在非金属（硫和卤素）测定、固体进样技术等方面的应用。     

萃取分离原子吸收光谱法测定锑

一般来说在水溶液中空气-乙炔火焰原子吸收光谱法(AAS)测定锑的灵敏度不很高,溶剂萃取不仅有助于欲测物质的分离和浓缩,而且也增加灵敏度。已有人用酮或脂类萃取剂即醋酸戊脂、甲基异丁酮(MIBK),醋酸丁脂从盐酸溶液中萃取锑(V)的氯化络     

氢化物原子吸收光谱法的研究进展及其在冶金分析中的应用

氢化物原子吸收光谱法首先由W.Holak于1969年提出。该法弥补了一般原子吸收光谱法难以测定砷、硒等元素的不足,扩大了原子吸收光谱法的应用范围。至今它巳被发展成为原子吸收光谱法的一个重要分支,广泛应用于水质、食品、医学、农业、环保、地质及冶金等领域。     

原子吸收光谱法在重金属铅镉分析中的应用进展

综述了近年来原子吸收光谱法在重金属元素铅、镉分析中的应用进展。从样品预处理、分离富集、测定方法等方面进行了归纳和评述,对未来发展趋势进行了展望:以提高方法的选择性,简化样品前处理过程,选择简便、快速的分离富集技术为发展方向,同时随着原子吸收光谱技术的提高以及与一些分离富集系统联用技术的不断成熟和进步,将拓展原子吸收光谱法在测定不同种类样品中铅、镉元素的应用研究。     

火焰原子吸收光谱测定聚乙烯包装材料中重金属的质控分析

评价了火焰原子吸收光谱法测定聚乙烯包装材料中重金属(以Pb计,下同)的不确定度,对食品包装材料的安全性评估提供理论支撑。实际检测数据通过了正态性验证,并在符合正态分布的前提下进行了质控分析,分别建立了单值(I)控制图、移动极差值(MR)控制图,结果显示测量系统的变异仅受随机误差影响,且有99.7%的正态分布数据落入控制限内,进一步验证了数据的正态性分布。绘制了指数加权移动平均值(EWMA)控制图,显示所测结果并未出现超限数据,且集中在中心线附近,说明测试结果具有较好的集中性。最终,在确信火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定重金属的系统具有可信性和其偏倚可忽略不计的情况下,给出测试样本的评估参考量值为0.014 mg/L,并通过显著性t检验证明了方法测定过程中不存在系统误差。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定粗锡中的铋量

采用盐酸、硝酸、氟化物、氢溴酸-盐酸混酸和高氯酸溶解,电感耦合等离子体发射光谱法测定粗锡中铋的含量,比较了加盐酸-氢溴酸混酸不同次数下用基体匹配法和直接法在消除基体干扰下的测定结果。其中以氢溴酸盐酸混酸加入3次测定的铋的准确度、精密度较高,测得的结果与原子吸收光谱法(AAS)和EDTA滴定法一致。     

铅的检测方法研究进展

目前重金属铅的检测方法主要是:原子荧光法、原子吸收光谱法、发射光谱法、质谱分析法、滴定法、双硫腙分光光度法、伏安分析法、X射线荧光光谱法、极谱分析法和生物传感器法,基本上实现了各种物质中不同浓度铅的检测。文章对近年来铅的检测方法及其研究进展进行了综述。     

EDTA滴定法结合原子吸收光谱法测定镉团中锌铅镉

湿法炼锌产生的副产品镉团含有较高含量的锌、铅、铜等杂质，对滴定法测定镉产生干扰；即使分离杂质后再直接滴定，其终点突跃也不明显；而使用返滴定-置换滴定法时，碘化钾置换镉后溶液的pH值难以控制，且需要预先分离铅，步骤繁琐。为了建立一种适合测定镉团中镉含量的方法，实验首先采用酸分解样品，再使用EDTA滴定法结合原子吸收光谱法(AAS)测定镉团中锌、铅、镉。在pH 5.5～6.2的六次甲基四胺缓冲溶液中，以硫脲掩蔽Cu²⁺的干扰，用过量的EDTA标准溶液络合锌、铅、镉；以二甲酚橙为指示剂，用锌标准溶液返滴定，测得结果为锌、铅、镉合量(以锌记)。再使用原子吸收光谱法(AAS)分别测定锌、铅的含量，以锌、铅、镉合量扣除锌、铅的量即为镉量。实验发现，对于镉团化学成分分析，大称样量才能保证样品的代表性；使用AAS测定锌、铅含量时不受体系中共存离子的干扰。方法用于测定镉团中锌、铅、镉，结果的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为0.69%～1.2%、0.65%～1.6%和0.11%～0.12%;结果和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)及返滴定-置换滴定法的结果一致。     

高纯锌的制备及检测技术研究进展

高纯锌是制备化合物半导体材料、精密铸件、还原剂、高纯金属盐和高纯金属有机化合物的重要材料。高纯锌的重要应用依赖于制备和检测技术的发展。围绕超高纯锌产品和高纯锌化学分析两个行业标准，重点介绍了高纯锌的电解法、真空蒸馏法和区域熔炼法等制备方法以及辉光放电质谱法(GD-MS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、极谱法、氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、原子吸收光谱法(AAS)、分光光度法等检测方法。高纯锌的制备需要逐级提纯，包括电解法初级提纯、真空蒸馏法提纯、区域熔炼精炼和超纯化。高纯锌中的杂质元素检测主要采用辉光放电质谱法和电感耦合等离子体质谱法，并辅以极谱法、氢化物发生-原子荧光光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法等方法作为验证手段和补充。文章可以为高纯锌制备和检测方法的研究者提供相关借鉴和指导。高纯锌制备和检测技术的发展也促进了材料应用领域的拓展，目前高纯锌越来越多在电子信息、生物医药等高新技术领域得到应用。     

乙酸乙酯萃取-电感耦合等离子体质谱法测定宽范围纯度足金中的铜银铅镉

足金样品的检测有着广泛市场需求,但常用的火焰原子吸收光谱法(FAAS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对于铅、镉质量分数均小于0.0001%的足金样品无能为力,而电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)标准加入校正-内标法不能用于银、铜含量高(质量分数均大于0.001%)的足金样品检测。采用王水溶解样品后直接用乙酸乙酯萃取,以2%~5%(体积分数)硝酸为测定介质,建立了ICP-MS测定纯度为99.9%~99.999%足金中铜、银、铅、镉4种主要杂质元素的方法。干扰试验表明,足金中高含量银对测定铜、铅、镉没有干扰。在选定的实验条件下,各元素校准曲线的相关系数不小于0.9994,方法测定下限为0.01~0.19μg/g。将实验方法应用于足金实际样品分析,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.3%~2.6%,加标回收率为99%~105%。采用实验方法对3种纯度(99.9%、99.99%、99.999%)足金样品中的铜、银、铅和镉进行测定,测得结果分别与原子吸收光谱法(AAS)或ICP-MS标准加入校正-内标法基本一致。方法可实现纯度为99.9%~99.999%足金中银、铜、铅、镉的测定。     

固相微萃取—气相色谱联用法在水环境重金属离子污染检测中的应用

对于水体的重金属离子物污染检测中,常常采取原子吸收光谱法,但是传统的原子吸收光谱法不能进行多元素同时分析,而且该检测方法精度较低。而对于固相微萃取—气相色谱联用法在水环境重金属离子污染检测中的应用研究,在温度控制中放弃传统的继电器加热方法,采用电压及PID控制器进行温度控制,设计了采用气相色谱联用法对于水环境重金属离子污染检测的方法,给出了改良后的检测流程,经过实验对比分析,运用气相色谱联用法与传统原子吸收光谱法对比误差率更低。     

电解重量法测定阳极铜中铜

先用恒电流电解重量法测定阳极铜中铜,然后通过原子吸收光谱法(AAS)测定电解残余液中铜,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定沉积在铂阴极上的金、银等杂质元素,对电解重量法的测定结果进行修正。分别考察了电解条件、铂阴极干燥时间对分析结果的影响,结果表明,在设定电流为1.5A时电解3.0~3.5h后取出铂阴极,干燥3~5min,可以获得较好的测定结果。按照实验方法测定阳极铜中铜,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)小于0.05%。方法用于铜合金标准物质IARM 71B中铜量的测定,测定值与认定值相一致。