铜精矿中低量银的原子吸收光谱法测定

铜和银都是河台金矿床中重要的伴生元素,银在铜精矿中与铜同步富集到50～6Og／t,通过对铜精矿中的银量作原子吸收光谱法测定试验,研究了铜对银在原子吸收光谱法测定中的干扰,并提出了消除干扰的方法。该分析方法;住确度与经典方法一致,有一定的实践指导意义.     

原子吸收光谱法测定铜精矿中锑

铜精矿中锑作为杂质元素在铜精矿化验分析中是必检项目。微量锑的测定一般采用萃取富集后用分光光度法测定。但是该方法要使用苯或甲苯等有机试剂,这些有机试剂会对人员和环境造成伤害和污染。在国家标准铜精矿化学分析法中采用原子荧光光谱法测定微量锑。但许多中、小化验室因缺乏原子荧光光谱仪而无法开展。本方法充分利用铜精矿的铁,使其形成氢氧化铁与少量锑共沉淀而与铜、镍等元素分离,在稀盐酸介质中用原子吸收光谱法测定。方法简单快速,便于掌握。     

原子吸收光谱法测定富含锡铜精矿中的银

探讨了富含锡铜精矿中银的测定方法。矿样采用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,赶尽氟和破坏有机物后,氢溴酸去除锡的干扰,在盐酸介质中,使用原子吸收光谱法测定银,经试验验证,该方法的检出限为0.001 47%,测定范围为（10～1 000） g/t,相对标准偏差为0.74%～0.87%,回收率在97.47%～102.56%之间,结果稳定可靠。     

原子吸收光谱法测定铜精矿中微量银

对湖南省麻阳铜矿铜精矿产中的微量银作了原子吸收光谱法测定试验,研究了铜对银的测定干扰,并提出了消除干扰的方法,分析方法准确度与经典方法一致。     

火焰原子吸收光谱法测定电铅中镉量

采用硫酸铅分离主体后于5％硝酸介质中用原子吸收光谱法测定,线性范围0-1．0μg/mL,应用于电铅中微量镉的测定,获得满意结果。     

火焰原子吸收光谱法测定钛白粉中的镉

采用氢氟酸消解样品,硝酸溶解盐类并驱除氢氟酸,建立了火焰原子吸收光谱法直接测定钛白粉中镉的方法。对溶样条件、酸用量、基体及共存元素的干扰等进行了讨论。结果表明,在选定的实验条件下,二氧化钛基体和钛白粉中各共存元素在最高含量时均不干扰镉的测定。方法线性范围为002～20 μg/mL,检出限为0003 3 μg/mL,测定下限为0011 μg/mL。将本方法应用于实际样品分析,测定结果与电感耦合等离子体质谱法基本一致,相对标准偏差在1%以下（n=11）,回收率在98%~103%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定镉锭中的铁

火焰原子吸收光谱法采用试样用硝酸溶解,直接用原子吸收测定,回收率在96％～102％之间,变异系数小于7％。方法操作简便快速,适合日常生产分析。     

原子吸收光谱测定铜精矿中的金

西德矿冶协会分析化学工作者联合会贵金属委员会用两种代替方法在一系列的试验中测定铜精矿中的金.他们在四种含金10和235微克/克的试样中进行了一系列的试验,本文描述了采用的方法与火法试金相比较的结果,提出了极中肯的见解.     

原子吸收光谱法测定铜精矿银量的影响因素分析

随着时代的发展以及现代化进程的不断推进,我国的科学技术也在不断的成熟着。尤其是对于原子吸收光谱法的测定方法下的铜精矿银量的影响因素也进行着更加精确的分析以及检测,准确的找到原子吸收光谱法的测定特点,因此能够更好地对铜精矿银量进行更加准确的分析测定。找出影响铜金矿银量的最大因素。原子吸收光谱法具备着十分高精度的测定特点,能够在对铜精矿银量进行分析时,准确的找到分析效果中最明确的一部分,采用着十分简单的测定方法却能够灵敏的测出银含量以及矿物质的真实存在状态,在我国当前的铜精矿银量的分析检测当中具备者非常普遍的使用意义。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中银

以王水为消解体系,采用3步程序升温微波消解法处理样品,选择8%(体积分数)王水为测定介质,实现了火焰原子吸收光谱法(FAAS)对铜精矿样品中1.6~600.0g/t银的测定。干扰试验表明,样品中的铜和铁对银测定的干扰可忽略。在选定的实验条件下,以银质量浓度为横坐标,测得的吸光度为纵坐标绘制校准曲线,其线性相关系数为0.9998。方法检出限为1.6g/t。采用实验方法对3个铜精矿标准物质分别测定11次,测定值与认定值一致,相对标准偏差(RSD)为0.23%~0.66%。选取5组不同银含量的铜精矿样品,按照实验方法测定,并根据测得银含量的不同范围,分别与国标方法GB/T 3884.2—2012中的酸溶-FAAS和火试金-滴定法测得结果进行对比,结果表明,二者基本吻合。     

火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中钾和钠

铜精矿中钾和钠杂质含量对铜冶炼工艺有重要影响.采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解试样,在5％盐酸介质中,采用空气-乙炔火焰,分别以K 766.5 nm、Na 589.0 nm作为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铜精矿中钾和钠的方法.在优化的实验条件下.钾和钠的质量浓度均在1.00～5.00 μg/mL...     

火焰原子吸收光谱法测定锑矿中的锌量

文章采用火焰原子吸收光谱法测定锑矿中的锌量,主要讨论了酸介质和共存元素干扰的影响。该方法操作简便、迅速、稳定性好、精密度高,回收率在98％～102％之间,适用于锑矿中锌的分析。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的痕量镉

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸溶解样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定了土壤中痕量镉。方法研究了石墨炉原子化程序的优化,仪器工作参数的选择,基体改性剂的选择,最后采用标准加入法进行测定。在选定的仪器工作条件下,吸光度在0. 18以内时,质量浓度与吸光度有良好的线性关系,线性相关系数达到0. 998684,Cd方法检出限(MDL)为0. 062μg/L,样品加标回收率为101. 7%～105. 5%之间,相对标准偏差(RSD)为3. 47%～4. 39%(n=11)。结果表明:该方法具有灵敏度高、精密度高、线性关系好、测量结果准确度高等优点,完全满足土壤中痕量镉重金属元素的测定。     

火试金富集—火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中的金

确立了火试金富集—火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中金含量的方法。铜精矿样品经火试金富集得到金银合粒,经硝酸、盐酸溶解,用火焰原子吸收光谱仪于242.80nm波长处测定金含量。实验结果表明:本方法金的加标回收率在97.06%~100.99%之间,5个铜精矿样品测定的相对标准偏差(RSD,n=6)在0.31%~7.92%之间。样品测定结果与标准分析方法(GB/T 3884.2-2012)吻合较好,满足铜精矿中金含量测定要求,并将检测下限降低到0.1ug/g。方法适用于测定金含量≤50μg的铜精矿样品。     

改性活性炭富集-火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中金

利用改性的活性炭吸附溶液中金,然后采用火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中金含量。该方法的线性范围为0～20μg/mL,体系可允许100倍贵金属离子如Pt(Ⅳ),Pd(Ⅱ),Rh(Ⅲ),Ir(Ⅲ)等存在,常见金属离子不干扰测定。用该方法对标准物质进行测定,结果与认定值相符,测定结果的相对标准偏差(RSD)≤3.00%,回收率为88%～98%。     

原子吸收光谱法测定热镀锌中锑量

研究了原子吸收光谱法测定热镀锌中的锑量,对介质、酸度、常见元素对测定的干扰等诸因素进行了试验。结果表明该方法具有准确、快速、精密度好的特点。相对标准偏差小于4％,回收率在99．9％～116％之间。     

火焰原子吸收光谱法测定铋锭中的铜量

介绍了用硝酸低温溶解试样,在稀酸介质中,于原子吸收光谱仪波长324.7 nm处,使用空气-乙炔火焰测定铜的含量。在最佳的试验条件下,在标准控制范围内铜的质量浓度与吸光度线性关系良好,加标回收率为97.0%~101.5%,测定铋锭中的铜相对标准偏差较小,测定结果准确度好、精密度高,此方法可靠、准确、操作简便。     

原子吸收光谱法测定锌精矿中银量

试样用盐酸、硝酸溶解,在盐酸介质中,于原子吸收光谱仪波长328.1nm处,用空气-乙炔火焰,以水调零测量试液的吸光度,以所测试样的吸光度减去随同试样空白吸光度,从工作曲线上查出相应的银离子浓度。通过试验溶液中共存杂质离子几乎不干扰测定,本方法具有快速、准确的特点,方法相对标准偏差(RSD)小于2.18%,实际样品加标回收率在97.5%～103.2%之间。测定银量范围20g/t～200g/t。     

火焰原子吸收光谱法测定镀锌板镀层中镉

为适应RoSH指令要求,研究了火焰原子吸收光谱仪测定镀锌板中镀层镉的方法。样品用盐酸溶解后,采用标准加入法,于原子吸收光谱仪波长228.8 nm处,测定镉的含量。方法的检出限为0.001μg/mL,相对标准偏差小于5%,回归方程的相关系数为0.9984。方法用于现场测定两批样品(厚板和薄板)中的镉,结果同ICP-AES法的测定结果相一致。     

火焰原子吸收光谱法测定锌及锌合金中的镁量

文章对国家标准分析方法GB／T12689．7—2004锌及锌合金中镁的测定范围做了扩展,对方法的下限延伸至0．0020％,在0．0020％～0．010％范围做了杂质干扰实验、准确性实验和精密度实验,结果表明该方法回收率好,精密度好,在0．0020％～0．010％范围满足分析要求。