氨基膦酸类金属缓蚀阻垢剂

氨基膦酸类金属缓蚀阻垢剂，是一种性能优越的金属缓蚀阻垢剂。文中阐明了氨基膦酸对金属缓蚀和阻垢的机理，归纳了其种类和合成方法以及氨基膦酸类缓蚀阻垢剂的主要配方。     

低磷环保循环水处理阻垢缓蚀剂的复配、性能与机理

为解决工业循环冷却水系统的腐蚀与结垢的问题,选用生物降解性良好的羧乙基硫代丁二酸（CETSA）、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物（AA/AMPS）、聚环氧琥珀酸（PESA）、2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸（PBTCA）、月桂酰肌氨酸钠（LS）、甲基苯并三氮唑钠盐（TTA-Na）和七水硫酸锌作为复合阻垢缓蚀剂的组分进行复配,采用GB/T 16632-2008和GB/T 18175-2014测试了其缓蚀及阻垢性能。结果显示：较优的阻垢缓蚀剂组合为CETSA 10 mg/L,AA/AMPS 14 mg/L,PESA 20mg/L,PBTCA 4 mg/L,LS 10 mg/L,TTA-Na 10 mg/L,七水硫酸锌(以Zn²⁺计) 1 mg/L,其阻垢率为96.35%,腐蚀速率为0.007 2 mm/a,缓蚀率为99.68%,其缓蚀阻垢性能优良,且对环境友好。电化学测试结果表明复合阻垢缓蚀剂为阴极型缓蚀剂。SEM观测表明复合阻垢缓蚀剂能在碳钢表面形成保护膜,并能吸附在碳酸钙晶体上,使其无法正常长大。     

油田污水处理用复合型阻垢缓蚀剂

油田污水对金属材料有较大的腐蚀性,也容易结垢,使工业设备受损失.为此,复配了3种膦系阻垢缓蚀剂,研究了其在室内模拟油田污水中的性能.利用静态失重法、动态失重法、正交试验法综合评价膦系、无机型阻垢缓蚀剂的协同效应;通过X射线衍射,SEM,电化学等分析方法考察了膦系阻垢缓蚀剂的阻垢、缓蚀性能.结果表明,配制的3种膦系阻垢缓蚀剂具有复合协同效应,能综合提升阻垢缓蚀性能.     

复合缓蚀阻垢剂对模拟循环冷却水中Q235碳钢的缓蚀与阻垢性能

为寻找性能更优的缓蚀阻垢剂,采用静态失重、静态阻垢、电化学测试、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等方法,研究了聚环氧琥珀酸(PESA)、羟基乙叉二膦酸(HEDP)及其复合物对模拟循环冷却水中Q235碳钢的缓蚀与阻垢性能。结果表明:复合缓蚀阻垢剂对Q235碳钢的缓蚀率和阻垢率均达到90%以上,其缓蚀、阻垢性能明显优于单组分PESA和HEDP;复合缓蚀阻垢剂是以抑制阴极反应为主的缓蚀剂,能很好地发挥各组分间的协同作用,在碳钢表面形成保护膜,抑制其在循环冷却水中发生腐蚀;复合缓蚀阻垢剂有助于Ca CO3垢样的分散和球霰石晶型的形成,起到较好的阻垢分散作用。     

海水中碳钢钨系复合缓蚀剂的研究

通过旋转挂片试验,筛选出了新型的具有良好缓蚀性能的钨系海水处理剂,并通过动电位极化曲线测试初步探讨了该海水处理剂的缓蚀机理.结果表明,在本试验条件下,单一钨酸钠在海水中的临界缓蚀浓度为40 mg/L;复合钨系碳钢缓蚀剂的缓蚀率大于90%.该钨系海水处理剂对阴极、阳极均有抑制作用,但以抑制阳极为主.该海水处理剂高效、低毒,对环境友好.其较合适的浓度配比为:40 mg/L钨酸钠,40mg/L聚天冬氨酸,10 mg/L羟基乙叉二膦酸(HEDP),3 mg/L Zn2 .     

H－93氯乙烯转化器循环冷却水缓蚀阻垢剂的研制

通过静态、动态、电化学测试和现场试验证明，研制的Ｈ－９３缓蚀阻垢剂具有高防护性能。这种缓蚀阻垢剂以钼酸盐为主要缓蚀组分，按照缓蚀剂的协同效应原理，与无机缓蚀剂Ｇ、有机缓蚀剂Ｅ复配并添加适量阻垢剂Ｂ而组成。Ｈ－９３缓蚀阻垢剂为白色粉末固体，水分＜３％，ｐＨ（０．２％０溶液）≥７，热分解温度≥２３０℃，当浓度达２００×１０（－４）％时，在高温循环冷却水中具有优良的缓蚀阻垢性能。     

电厂循环冷却水应用膜处理的城市污水时水稳剂的复配研究

选用适合电厂特点的水处理剂,利用静态试验,动态模拟试验手段,采用膜-生物反应器组合处理的城市生活污水,回用于电厂循环冷却水系统中的复配药剂的阻垢缓蚀性能进行研究.试验表明,新型高效阻垢缓蚀剂BF-2投加质量10.0 mg/L,其阻垢效率可达93.6%,表明污水回用是可行的.该研究为城市生活污水回用于电厂循环冷却水系统工程提供了可靠的参数.     

钼酸盐复配缓蚀剂对铜的缓蚀性能研究

通过采用静态失重法研究钼酸钠与苯并三唑复配对铜在40℃时的长江水介质中的缓蚀情况,并分析温度和时间对铜缓蚀剂的影响,研究结果表明:1)BTA单独使用时,对铜缓蚀性能随BTA浓度的增加而增强。在40℃下,BTA单体浓度为40-60mg/L时对铜的缓蚀效果较好。2)钼酸盐与BTA复配使用时,40℃时,最好的复配浓度为30mg/L+40mg/L。3)钼酸盐与BTA复配40℃时比60℃下对铜的缓蚀效果好。     

H—93氯乙烯转化器循环冷却水缓蚀阻垢剂的研制

通过静态、动态、电化学测试和现场试验证明，研制的Ｈ－９３缓蚀阻垢具有高防护性能。这种缓蚀阻垢剂以钼酸盐为缓蚀组分，按照缓蚀剂的协同效应原理，与无机缓蚀剂Ｇ、有机缓蚀剂Ｅ复配并添加适量阻则组成。Ｈ－９３缓蚀阻垢剂为白色粉末固体，水分〈３％，ＰＨ（０．２‰溶液）≥７，热分解温度≥２３０℃，当浓度达２００×１０＾－４％时，在高温循环冷却水中具有优良的缓蚀垢性能。     

有机膦酸对镍钯金电路板封孔剂缓蚀性能的影响

为了提高镍钯金电路板(PCB-ENEPIG)表面的耐腐蚀性能,选用有机膦酸缓蚀剂羟基乙叉二膦酸(HEDP)与氨基三亚甲基膦酸(ATMP)进行复配,以浸泡法在其表面形成自组装膜。通过电化学交流阻抗谱(EIS)、金相显微镜、扫描电镜、量子化学研究了该有机保护膜的耐腐蚀性能和缓蚀过程机理。结果表明:该复合型有机膦酸封孔剂对PCB-ENEPIG具有较好的缓蚀作用,膦酸通过P原子与金属Pd的互相作用而吸附于金属表面形成自组装膜;当HEDP浓度1.0 g/L,HEDP与ATMP质量比为2∶1复配时所配制的封孔剂耐腐蚀性能最优。     

PBTCA、HEDP、ATMP缓蚀性能的理论研究

从常用水处理药剂中选择3种有机膦药剂PBTCA（2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸）、HEDP（羟基亚乙基二膦酸）、ATMP（氨基三亚甲基膦酸）与ClO2、ZnSO4复配,通过正交试验确定了最佳配方,并利用从头计算法对该配方进行了量子化学计算,分析了缓蚀性能和分子结构的关系．结果表明：P原子净电荷Qp电荷密度、分子的最低空轨道能ELUMO与缓蚀率有较好的相关性．同时,计算了Fe和ClO2的最高占有轨道能EHOMO和最低空轨道能ELUMO以及二者的差值△E,说明缓蚀剂供出电子与Fe作用的趋势要大于接受电子与Fe作用的趋势,而且PBTCA、HEDP和ATMP耐二氧化氯氧化的能力与缓蚀剂最低空轨道能与二氧化氯最高占有轨道能的差值（LUMOinhib-HOMOClO2值）有较好的相关性,试验数据也表明了缓蚀机理的正确性．     

聚天冬氨酸对铜、碳钢缓蚀性能的影响

采用失重法研究了pH=7.5的自来水中聚天冬氨酸和苯骈三唑、钼酸钠、硅酸钠复配时对铜和碳钢-铜复合体系的缓蚀效果,试验表明:单一聚天冬氨酸和钼酸钠的缓蚀效果随其浓度的增加而增加;单一苯骈三唑的缓蚀效果随其浓度的增加其缓蚀性也增加,当浓度达3 mg/L时,缓蚀效果最佳;单一硅酸钠的缓蚀效果随其浓度的增加其缓蚀性也增加,当浓度达200 mg/L时,缓蚀效果最佳;在缓蚀剂总浓度为50.5 mg/L时4种药剂复配,显示出较好的协同效应,其最佳配比为10 mg/L聚天冬氨酸 0.5 mg/L苯骈三唑 10 mg/L钼酸钠 30 mg/L硅酸钠.电化学动电位极化曲线测试结果表明复合水处理剂对阳极、阴极均有缓蚀作用.     

N-芳基-α-氨基苄基膦酸的合成及其缓蚀性能研究

制备了14种膦酸缓蚀剂,其中7种为新报道的化合物。考查了膦酸浓度及溶液pH值对缓蚀性能的影响,分析了膦酸分子结构与缓蚀性能的关系,探讨了膦酸的缓蚀机理。结果表明,在膦酸的浓度低于100mg/L时,随着膦酸浓度的增大,对Q235钢的缓蚀能力明显加强;在高pH值条件下,膦酸的缓蚀效果较好。表面膜分析证实膦酸是一种吸附型的缓蚀剂,苯环上供电子基团有利于形成致密的保护膜。     

反渗透膜用阻垢剂的研制与应用研究

利用溶液聚合的方法以丙烯酸、丙烯磺酸钠等单体为原料合成了含磺酸基的多元共聚物,并与有机膦酸、低分子量的聚丙烯酸等水处理药剂按一定比例进行复配研制成反渗透阻垢剂TM-1,通过动态实验室阻垢实验和在工业生产反渗透系统中的使用,证明TM-1对CaCO3垢、CaSO4垢,铁盐、硅垢等有很好的阻垢效果.     

植酸盐对16锰钢缓蚀性能影响的研究

采用失重法和极化曲线法研究了植酸盐对16锰钢的缓蚀作用.结果表明,在原油与3.5%NaCl溶液的混合介质中,植酸盐有较强的缓蚀作用,与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)及聚乙二醇辛基苯基醚(POPE)复配后,缓蚀效果更佳.其最佳复配使用浓度为ρ(植酸盐)∶ρ(SDBS)∶ρ(POPE)=100 mg/L∶25 mg/L∶25 mg/L.     

马来酸酐三元共聚物的阻垢、分散及缓蚀性能

研究了以水为溶剂、过硫酸盐作引发剂合成的马来酸酐－烯丙基磺酸钠－丙烯酰胺（MA－SAS－AM）三元聚合物阻垢的阻垢、分散及缓蚀性能，测定了阻垢剂浓度、溶液pH值、Ca^2 浓度及介质温度对阻垢效果的影响。结果表明，MA－SAS－AM对磷酸钙具有优异的阻垢性能，对锌盐具有良好的稳定作用，对碳酸钙阻垢效果较差。pH=9时，12mg/L的阻垢剂对磷酸钙垢的抑制率达97％，对锌盐为69％。聚合物对氧化铁的分散效果好，对碳钢具有一定的缓蚀性能。     

环境友好型AA/MA/HEMA共聚物阻垢剂的合成及阻垢性能研究

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,通过水溶液自由基聚合的方法合成新型三元共聚物阻垢剂,共聚物的数均分子量为1259左右,属于分布较窄的过渡区分子量聚合物。对共聚物进行红外光谱和扫描电子显微镜分析可知:共聚物中含有分散阻垢所需的羧基、酰胺基和磺酸基等官能团,晶格畸变和络合増溶是共聚物抑制沉淀的主要作用机理。通过与四种常用绿色环保阻垢剂阻垢性能的对比试验,探讨了共聚物的投加量、钙离子质量浓度、水样温度等对共聚物阻垢性能的影响。结果表明:共聚物投加量为3mg/L,水温80℃,钙离子质量浓度480mg/L时,阻垢率达到91.35%。共聚物对碳酸钙的整体阻垢性能优于常规阻垢剂,特别适用于高温、中高硬的工业循环冷却水。     

反渗透阻垢剂的合成、应用及机理研究进展

投加阻垢剂是解决反渗透(Reverse osmosis,RO)膜结垢问题简单有效的方法。综述了RO系统中阻垢剂的合成应用、阻垢特征、机理及存在问题。含磷类阻垢剂因导致水体磷污染已经基本被其它几类阻垢剂替代,绿色环保类阻垢剂在阻垢效果和可降解性方面均比聚合物类好。但任何阻垢剂单独使用都难于满足(RO)系统阻垢的实际需求,阻垢剂的复配可相互弥补单一阻垢剂的缺陷,同时发挥其协同效应,而阻垢剂的特征改性具有更强的针对性和适用性。因此,阻垢剂的复配和改性是其研究的趋势和重点。     

环烷酸咪唑啉膦酰胺缓蚀性能的研究

以环烷酸咪唑啉和三氯氧磷为原料合成了水溶性咪唑啉膦酰胺(MPA).采用静态挂片失重法对其在HCl-H2S酸性溶液及模拟油田水中的缓蚀性能进行了研究.结果表明:(1)在1 000 mg/L Hcl-500mg/L H2S酸性溶液中,在90℃、24 h条件下,MPA能获得比RKT-717缓蚀剂更好的缓蚀效果,并且当投加浓度为15 mg/L时,其缓蚀率可达90%以上;改变酸性溶液中H2S的含量,MPA的缓蚀率先随着H2S含量的增大而逐渐降低,但当H2S含量达到300 mg/L后,MPA的缓蚀效果几乎不再受H2S含量的影响;MPA的缓蚀率受试验温度的影响不大;(2)在模拟油田水介质中,在80℃、24 h条件下,MPA投加浓度为30 mg/L时,金属的腐蚀率达到SY/T 5273-2000规定的小于0.076 mm/a的要求.     

氨基烃基膦酸化合物的合成及其金属缓蚀性能的研究--氨基烃基膦酸化合物的金属缓蚀性能(Ⅱ)

将氨基烃基膦酸作为金属缓蚀剂对A3钢进行缓蚀研究,试验表明,氨基烃基膦酸是一种典型的阳极缓蚀剂,适合碱性溶液中使用;当其与锌盐复配时,缓蚀效果明显提高;其中乙基氨基苄基膦酸,乙酸氨基苄基膦酸,乙二胺二苄基二膦酸的缓蚀效果较为理想.