木质素酚在纤维纸张表面层层自主装的研究

为实现纤维纸张表面的疏水改性,利用相分离法制备的毛竹木质素酚(LPS)与Cu2+在纤维纸张表面进行层层自主装。通过动态接触角测量和扫描电镜(SEM)分析对纸浆纤维表面进行表征,结果表明:随着自组装层数的增加,纤维表面的接触角逐渐增大,当木质素酚的组装层数到达4层时,两种纸张纤维表面接触角均达到最大,阔叶浆纸张纤维表面接触角达到110.00°,针叶浆纸张纤维表面接触角达到105.50°,纸张表面从高度亲水性转变为具有一定疏水性,相同的疏水改性实验在阔叶浆纸张上效果优于针叶浆纸张。并且木质素酚因小粒径和链状结构的特点能均匀分布在纤维间,增强了纤维间的结合强度,对纸张的强度起到积极作用,以此开发出一种天然、成本低、制备工艺简单、高强度且表面具有疏水性的纤维基功能材料。     

基于层层自组装技术构筑棉织物超疏水表面

文中基于仿生超疏水理论,将溶胶-凝胶法制得的纳米二氧化硅粒子与阳离子聚电解质聚烯丙基胺盐酸盐(PAH)通过静电层层自组装作用交替沉积在棉织物表面构筑粗糙结构,随后用低表面能物质十七氟癸基三甲氧基硅烷(FAS)和十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMS)进行修饰以实现超疏水效果。使用扫描电子显微镜对织物表观形貌进行表征,通过水接触角、滑移角测定评价其疏水性能。结果表明:溶胶-凝胶法制备的纳米二氧化硅为单分散性良好的规则球形,平均粒径为280～300 nm;当棉织物表面组装(SiO_2-PAH)层数为7、修饰剂为FAS时,棉织物表面水接触角为150.27°,滑移角6.67°,具备超疏水性。     

利用层层自组装技术制备导电纤维的测试分析

探讨层层自组装技术制备出的导电纤维的表观形态、化学结构和水洗性能。通过层层自组装技术,以水溶性聚3,4-乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐为聚电解质,以常规粘胶纤维为原料,制备单层、两层和五层组装的导电功能粘胶纤维。利用扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱分析仪等测试手段表征功能纤维微观形态和化学结构的变化。结果表明:导电聚合物聚3,4-乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐与纤维基体表面具有很好的结合性并形成微结构,五层功能纤维电阻率可达7.2Ω·m,达到导电纤维范围,并且具有较好的耐水洗性。认为层层自组装技术制备出的多层导电纤维导电性能优良。     

木质素酚复合纸张的制备及性能表征

以相分离法制备慈竹木质素酚,采用不同浓度的木质素酚丙酮溶液浸渍阔叶浆纸张(80g/m~2),发现阔叶浆纸张经80g/l浓度的木质素酚丙酮溶液浸渍后的紧度、抗张指数、撕裂指数和耐破指数比原纸分别提高了5.66%、160.08%、93.66%和140.00%。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和全反射傅里叶红外光谱(ATR-FTIR),对此溶液浓度条件下制备的木质素酚-阔叶浆纸张中木质素酚和纤维之间的作用力和分散效果进行表征。发现木质素酚均匀地附着在纸浆纤维上,但尚未发现两者之间存在化学作用。相同条件下用木质素酚丙酮溶液处理针叶浆二次纤维(废纸)纸张和针叶浆原浆纸张(80g/m~2)时,发现木质素酚对这两种纸张物理性能的改善程度虽低于阔叶浆纸张,但和各自对应的原纸相比都有所提升。木质素酚复合纸张是通过木质素酚溶液与纸张浸渍复合而成,这种简单的工艺既提高了复合后纸张的物理性质,又增加了纸张的疏水改性潜力。     

阻燃真丝织物的壳聚糖/磺化木质素/植酸钠层层自组装制备

为构建基于生物质的真丝绸阻燃整理新方法,采用壳聚糖、植酸钠和木质素磺酸钙作为组装剂,通过浸轧法层层自组装制备阻燃真丝织物,并对整理前后的真丝织物进行各项性能表征。结果表明:随着组装层数的增加,真丝织物的增重显著。当组装5QL时,真丝织物的LOI达到32.5%,炭长为109 mm;整理后真丝织物表面N、P和S元素含量增加显著,炭质残渣含量增加;阻燃剂主要是通过促进真丝织物生成多孔炭层起到阻燃作用,且具有一定的耐水洗性能;此外,整理后真丝织物的断裂强力和断裂伸长率均有增加。     

层层自组装技术在脂质体修饰中的应用

脂质体作为载体具有良好的生物相容性和生物降解性等优点,在药品和化妆品等领域中应用广泛,但由于脂质体的贮藏和消化稳定性较差,限制了其在食品中的应用。利用层层自组装技术将聚电解质沉积在脂质体表面形成一层保护膜是提高其贮藏和消化稳定性的有效手段。本文从层层自组装过程的影响因素、薄膜表征手段以及薄膜对脂质体的保护作用等方面综述了层层自组装在脂质体中的应用。     

层层自组装技术在脂质体修饰中的应用

脂质体作为载体具有良好的生物相容性和生物降解性等优点,在药品和化妆品等领域中应用广泛,但由于脂质体的贮藏和消化稳定性较差,限制了其在食品中的应用。利用层层自组装技术将聚电解质沉积在脂质体表面形成一层保护膜是提高其贮藏和消化稳定性的有效手段。本文从层层自组装过程的影响因素、薄膜表征手段以及薄膜对脂质体的保护作用等方面综述了层层自组装在脂质体中的应用。      

静电层层自组装在棉织物阻燃整理中的应用

采用静电层层自组装法将聚磷酸铵和壳聚糖成功组装到棉织物表面进行阻燃整理,分析组装溶液p H值、质量浓度、组装层数等因素对棉织物阻燃效果的影响,得到阻燃棉织物整理最优工艺为:组装液壳聚糖质量浓度5 g/L,p H值5,聚磷酸铵质量浓度5 g/L,p H值6,组装层数20层。组装后,棉织物的极限氧指数为29.4%,增重率为18.6%。扫描电镜、组装棉织物的染色K/S值,以及组装前后棉织物燃烧灰烬均说明,壳聚糖和聚磷酸铵已被成功组装到棉织物表面上。     

层层自组装改性PTFE纤维铁配合物的制备及催化性能

首先利用层层自组装技术对聚丙烯酸改性聚四氟乙烯(PTFE)纤维(PAA-g-PTFE)进行改性,得到层层自组装改性PTFE纤维(LBL-PAA-g-PTFE),然后制备两种相应的铁配合物(Fe-LBL-PAA-g-PTFE和Fe-PAA-g-PTFE),将其作为光Fenton反应催化剂应用于染料的氧化降解反应中,考察并比较其催化性能。结果表明,LBL-PAA-g-PTFE可与Fe~(3+)离子进行配位反应生成相应的铁配合物,提高聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)/聚苯乙烯磺酸钠(PSS)层数和Fe~(3+)离子初始浓度有利于配位反应的进行。SEM和FTIR分析证明,Fe~(3+)离子已与其PSS表面层上的-SO_3~-发生配位反应生成了相应的铁配合物。Fe-LBL-PAA-g-PTFE的催化活性比Fe-PAA-gPTFE更显著,这可能是前者特殊的层层自组装结构导致其配位键不饱和度更高所致,它不仅对H_2O_2具有更强的催化分解性,对光辐射的吸收性也更高。     

层层静电自组装制备抗菌抗氧化棉织物

通过层层静电自组装技术,将阳离子高聚物壳聚糖(CS)和阴离子高聚物透明质酸(HA)组装到棉织物表面,赋予纤维素纤维抗菌和抗氧化性能。阳离子染料亚甲基蓝和阴离子染料直接紫蓝染色试验结果和Zeta电位测量结果表明,CS和HA通过层层静电自组装技术成功组装到棉织物上;扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱测试(FTIR)以及热力学测定(TG)等方法表征组装后棉织物的性能,发现组装了CS和HA的棉织物表面结晶结构没有改变,且热稳定性得到了提高,最高分解速率温度由340℃上升到360℃;抗菌试验表明,组装棉织物具有抗菌性能,采用2′-联氨-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)为氧化剂测试发现织物具有抗氧化性能。     

层层自组装的碳纳米管复合导电棉织物制备

为开发导电棉织物并改善其导电性能,采用层层自组装技术,将羧基化碳纳米管和氨基化碳纳米管用于棉织物的导电整理。以电导率为指标,通过单因素分析对羧基化碳纳米管和氨基化碳纳米管的质量浓度、组装时间以及组装层数进行优化,并研究在优化工艺条件下制备的复合导电棉织物的表面形貌、化学结构和耐水洗牢度。结果表明:羧基化碳纳米管、氨基化碳纳米管质量浓度均为1.5 mg/mL,组装时间为15 min,组装层数为8时,复合导电棉织物的电导率为3.42 S/m,具有较好的导电性;经10次洗涤后棉织物电导率降为2.88 S/m,具有很好的耐洗效果。     

浸渍慈竹木质素酚对纸张强度性能的影响

以慈竹为原料,利用相分离法将其中的天然木质素转化为木质素酚。对木质素酚进行了结构表征,并将其用于纸张浸渍,研究了浸渍前后纸张的物理性质。结果表明,慈竹木质素酚质均相对分子质量2884、多分散系数1.60,易溶于丙酮、乙醇、四氢呋喃等常用有机溶剂;相同时间内,未分丝帚化桉木浆成纸对木质素酚(木质素酚丙酮溶液质量浓度为9.13 g/L)的吸收量(12%)略高于分丝帚化桉木浆成纸的吸收量(10%);木质素酚浸渍后纸张的抗张强度、伸长率、耐破度、撕裂度等明显提高,且分丝帚化桉木浆成纸强度提高幅度更大。     

层层自组装法对亚麻织物阻燃整理的研究

采用层层自组装法,将天然阳离子壳聚糖、阴离子植酸交替整理在亚麻织物上,使其具有阻燃效果。通过单因素试验得出最佳整理工艺为:按照先浸植酸溶液再浸壳聚糖溶液的顺序进行交替沉积;植酸溶液质量分数为1.5%,pH为3;壳聚糖溶液质量分数为1%,pH为5;第一层浸液时间为10 min,第二层开始每层浸液时间为5 min,共浸液15层。在此最佳工艺下进行阻燃整理后,亚麻织物的垂直燃烧炭长为8.7 cm,断裂强力较未处理织物略微下降,耐水洗性能有所提高。     

多巴胺改性涤棉的静电层层自组装阻燃整理

采用静电层层自组装法对多巴胺改性涤棉混纺织物进行阻燃整理,以壳聚糖(CH)和植酸钠(PA)作为组装液,极限氧指数(LOI值)作为因素筛选指标,分别考察组装时间、组装液质量分数、组装液pH值和组装层数等对涤棉混纺织物阻燃性能的影响。结果表明:第一层各次组装沉积时间15 min,第一层后每次组装沉积时间5 min,壳聚糖质量分数1%,植酸钠质量分数1.5%,壳聚糖溶液pH值为5,植酸钠溶液pH值为2,组装15个正负离子交替沉积(即为15层)后,T/C(65/35)织物可获得较好的阻燃效果,LOI值为28.7%。     

层层自组装可食性涂层在蓝莓常温保鲜中的应用

目的为了延长蓝莓常温保鲜期,优化层层自组装可食性涂层的构建工艺。方法以“绿宝石”蓝莓(Vaccinium rhododendraceae)为试验原料,以糖酸比为单因素的评价指标,考察不同浓度壳聚糖(CS)、羧甲基纤维素钠(CMC)、甘油以及晾干时间对层层自组装可食性涂层保鲜蓝莓的效果,并采用正交试验设计获得层层自组装可食性涂层对蓝莓采后常温保鲜效果最佳的参数。结果层层自组装可食性涂层最佳的构建工艺为CS浓度为6 mg/mL、CMC浓度为10 mg/mL、甘油浓度为0.06 mL/mL、晾干时间40 min。蓝莓常温保鲜期可以达到12 d,测得蓝莓失重率为(23.97±2.64)%,糖酸比为(20.39±0.26)%,明显优于对照组(失重率为(33.04±3.39)%,糖酸比为(25.63±0.29)%(p<0.05)。结论经层层自组装可食性涂层处理的蓝莓,在贮藏期内,失重率、糖酸比下降速率显著放缓,有利于蓝莓的常温保鲜。本研究为层层自组装可食性涂层技术在果蔬保鲜中的实践应用提供了理论依据。     

纤维表面改性对纸张性能的影响

概述了纤维素纤维表面的物理化学改性,以及这些改性对所抄造纸张性能的影响.既分析了目前已有纤维表面改性的实际工业操作方法,也涉及到此领域正在进行的研究,这些研究将有可能应用到造纸工业中.     

食源性蛋白质自组装纤维的研究进展

蛋白质自组装形成的纤维具有优异的尺寸效应和生物相客性,有望成为新一代功能性材料应用于食品工业。本文对食源性蛋白质自组装形成的纤维结构、形成机制、形成过程的监测方法及其构建的纳米纤维应用前景进行了综述,重点讨论了纤维的形成机制和形成过程的监测方法,为调控食源性蛋白质自组装纤维在食品中的应用及其在复杂食品蛋白质体系中的行为提供理论参考。     

CLSM技术在纤维表面形态和纸张结构研究中的应用

采用共聚焦激光扫描显微镜(CLSM),可以在不损伤样品的前提下获得样品的三维图像,具有较高的横向(XY向)分辨率和信噪比。综述了CLSM的工作原理,重点讨论了其在纤维表面分析(纤维形态和表面的木素)、纤维形变性研究(柔韧性和压溃性能)以及纸张结构观察(表面结构和内部结构)中的应用。     

石墨烯层层自组装法制备电磁屏蔽面料及性能研究

采用层层自沉积技术制备开发电磁屏蔽导电面料并测试其性能,将石墨烯拓展到柔性纺织品的电磁屏蔽整理领域。以电阻率及电磁辐射屏蔽效能为指标,分析组装时间和层数的优化效果。结果表明:沉积层数累计到10层,石墨烯改性面料的电磁屏蔽效能SE值达到30.78dB,取得较强的防护效果。     

层层自组装阻燃改性聚酯织物的制备及其性能

为解决阻燃聚酯织物熔滴严重的问题,采用紫外光(UV)辐照接枝共聚技术,通过1-羟基环己基苯甲酮的光引发作用,将阴离子型丙烯酸(AA)接枝到阻燃聚酯织物表面,在此基础上设计了γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)与磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)抑熔滴体系,在接枝织物表面进行层层自组装制备阻燃抑熔滴聚酯织物,并对改性后织物的形貌、热稳定性和阻燃性能进行表征。结果表明:引发剂质量分数为4%,AA质量分数为12%,紫外光照射时间为10 min时,阻燃聚酯的接枝率较优,为5.08%,但随着接枝率的增加其极限氧指数(LOI值)有所降低;层层自组装改性后的聚酯织物,在组装层数为12时,其极限氧指数可达到28%,成炭明显,垂直燃烧测试无熔滴产生,燃烧性能得到明显改善。