聚醚砜增韧环氧树脂的结构与性能

本文研究了聚醚砜（PES）增韧环氧树脂的微观结构和热-力学性能，分析了PES在环氧树脂基体中的增韧机理。PES增韧环氧树脂体系为两相结构，分散相PES呈不规则的变形颗粒分散在环氧树脂中。加入一定量PES可较大幅度地提高环氧树脂的韧性，而不降低环氧树脂的模量和耐热性。这种增韧作用是由PES与环氧树脂在固化过程中形成半互穿网络和压力下分散的PES微粒的变形所引起的。     

聚醚增韧环氧树脂的机理研究

本文以2—乙基—4—甲基咪唑(24EMI)为固化剂研究了新型环氧改性剂一端羧基THF-PO共聚醚(CTCPE)对DGEBA/24EMI固化体系的增韧作用及CTCPE增韧环氧树脂的机理。结果表明,CTCPE使环氧树脂固化物韧性显著提高,添加量达30phr时断裂韧性、冲击强度达极大值,其增韧机理服从孔洞化一剪切屈服模型。     

聚醚砜/碳纳米管对环氧树脂的协同增韧

通过同时添加少量聚醚砜(PESU)及碳纳米管(CNTs)对环氧树脂(EP)进行增强增韧改性.首先采用热溶法使PESU完全溶解在EP中,再利用三辊研磨机的机械剪切作用帮助CNTs分散在EP/PESU体系中,制得EP/PESU/CNTs复合材料浇铸体试样.结果表明,CNTs和PESU的加入,在没有牺牲EP热性能的情况下,试...     

聚醚砜增韧环氧树脂的固化动力学研究

采用示差扫描量热仪、红外光谱仪对聚醚砜增韧4,4′-二氨基二苯甲烷环氧树脂/4,4′-二氨基二苯砜(TGDDM/DDS)的固化过程进行了研究,运用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法和Crane方程计算了固化体系的表观活化能和反应级数。研究表明:聚醚砜的加入促进了环氧树脂的固化,并且随着聚醚砜含量的提高,体系的表观活化能逐渐降低,反应级数均接近于1。     

聚醚砜增韧环氧树脂的力学性能及固化体系相分离

环氧树脂是高性能纤维增强复合材料中应用最广泛的热固性基体树脂之一,但是环氧树脂固化后交联密度高、内应力大、质脆、耐疲劳性与耐冲击性差等不足在很大程度上限制了它在一些高技术领域的应用。利用聚醚砜(PES)对环氧树脂(E51)进行增韧改性,利用热熔法制备不同PES含量的PES/E51体系,加入E100固化剂制备成浇注体。利用热台偏光显微镜观察PES在E51中的溶解情况,采用拉伸、冲击等力学性能评价不同PES含量PES/E51/DETD浇注体的力学性能,利用热台偏光显微镜研究体系的相分离过程,采用扫描电子显微镜(SEM)观察固化后树脂体系的相分离情况。结果表明,PES与E51树脂具有良好的相容性,PES的加入可有效改善固化树脂的力学性能,相对于未固化环氧树脂,加入15wt%PES的浇注体拉伸强度和冲击强度分别提高了1.3倍和2倍,并且浇注体固化过程中出现相分离现象,15wt%PES的浇注体出现双连续相结构,使得力学性能表现出最优化。     

端脂肪氨基聚醚改性环氧树脂的性能研究

用自制的一种既含聚醚柔性链段又含苯脂肪氨基刚性链段的端脂肪氨基聚醚(APPEG)作为固化剂对环氧树脂进行增韧改性。扫描电子显微镜和力学性能测试结果表明,固化剂对环氧树脂具有明显的增强、增韧效果,且改性的环氧树脂胶粘剂具有很好的填充性能,填充比高达50%。与羰基铁粉组成的涂层材料具有优异的力学性能和热稳定性能。     

聚醚砜改性的E—44／DDM胶粘剂

聚醚砜改性的Ｅ－４４／ＤＤＭ胶粘剂葛建芳（广东石油化工专科学校茂名５２５０００）［摘要］本文介绍了经聚醚砜（ＰＥＳ）改性的Ｅ－４４／ＤＤＭ胶粘剂的粘接性能及相态结构。［关键词］环氧树脂;聚醚砜;改性Ｅ－４４／ＤＤＭＡｄｈｅｓｉｖｅＭｏｄｉｆｉｅｄｂ...     

嵌段共聚改性聚醚砜的研究

以端酰氯基团的热致液晶共聚酯（ＨＴＨ－６）和端羟基聚醚砜（ＰＥＳ）齐聚物的原料,通过溶液缩聚法制血汗 了ＰＥＳ／ＨＴＨ－６嵌段工聚物。并用ＤＳＣ、偏光是微镜和毛细管流变仪等手段对其形态结构、热行为、溶解性和剪切流变性进行了研究．结果表明,随ＨＴＨ－６含量的增加,该嵌段共聚物的耐溶剂性增加,熔体表观粘度较同样相对分子质量的ＰＥＳ降低,切力变稀现象更加明显。可望得到加工性能良好、耐溶剂性较好的改性ＰＥ     

端羧基四氢呋喃聚醚改性环氧树脂的研究

采用端羧基四氢呋喃聚醚(CTPTHF)作为双酚A型环氧树脂的增韧剂或改性剂,以含芳环的脂肪族多元胺改性物为固化剂,讨论了聚醚添加量(以每100g树脂中添加的聚醚质量计)对环氧树脂固化物的热性能、力学性能及粘接性能的影响。实验结果表明,CTPTHF的引入,明显改善了环氧体系的抗冲击性能、粘接性能。在低添加量范围内(如10%～20%),改性以增韧为主,在高添加量范围内(如30%以上),改性以增柔为主。通过观察环氧树脂体系固化过程中浊度变化和按均相共聚物混合规律计算出的玻璃化转变温度与实测值对照,以及扫描电子显微镜观察分析,初步认为CTPTHF改性环氧树脂固化物是非均相结构,形成以环氧树脂为连续相,聚醚为分散相的两相结构形态。     

支化聚醚型环氧树脂／双酚A环氧树脂共混体系的研究

通过端基转换的方法合成了一种新型支化聚醚型环氧树脂，通过FTIR证实了环氧基团的存在，用化学分析法测定了环氧值。利用这种环氧树脂对E-44环氧树脂进行改性，大大提高了固化环氧树脂的冲击强度，同时弯曲强度和模量下降并不多；用扫描电镜观察改性的冲击断面发现有明显韧性断裂特征。     

PES增韧高性能环氧树脂力学性能研究

利用聚醚砜(PES)增韧环氧树脂(EP),制备了TDE-85 EP/四官能团EP/双酚A固体EP/PES共混体系(以下简称EP/PES共混体系),对EP/PES共混体系的微观形貌进行了表征,研究了PES用量及TDE-85 EP/四官能团EP/双酚A固体EP质量比对EP/PES共混体系力学性能的影响.结果表明,加入一定量的PES可提高EP的强度和韧性且基本不影响EP的模量,当PES用量为8份时,EP/PES共混体系具有较高的拉伸强度和断裂伸长率.当TDE-85 EP/四官能团EP/双酚A固体EP的质量比为70/5/25时,EP/PES共混体系的拉伸强度和断裂伸长率最高.     

新型共聚芳醚砜改性环氧树脂的结构与性能研究

采用新型杂萘联苯共聚芳醚砜(PPBES)树脂对环氧树脂(EP)进行共混改性,研究了共混物的结构和性能,并对其增韧机理进行了分析。结果表明:采用PPBES改性EP后,在共混物韧性提高的同时,其玻璃化温度最多提高了30℃,且热稳定性得到了很好的保持。     

新型聚醚酰亚胺改性环氧树脂结构粘合剂

用新型聚醚酰亚胺 (PEI)改性四官能环氧树脂可以获得高强度、能长期耐温 2 0 0℃以上的结构粘合剂。基础研究表明 ,剪切强度除与加入的PEI量有关外 ,还与PEI分子质量、固化剂DDS用量等因素有关 ,其原因是不同的相结构所致     

聚醚多元醇磷酸酯增韧改性环氧树脂的研究

以多聚磷酸与聚醚多元醇反应制备得到聚醚多元醇磷酸酯,利用聚醚多元醇磷酸酯对环氧基团的反应活性,研究其对环氧树脂-酸酐体系的增韧效果。通过力学性能、热性能以及扫描电镜等研究发现,聚醚多元醇磷酸酯可将与环氧树脂相容性差的聚环氧丙烷链段强制引入到环氧网络中,增强界面性能,具有较好的增韧效果。聚醚在环氧固化网络结构中析出,形成"海岛"结构,SEM测试显示随着磷酸酯化程度的不同,聚醚分相的"海岛"结构的程度和尺寸可以调控;当分散相保持一定的密度和尺寸时,才能达到最佳的增韧效果。同时结果显示,聚醚多元醇磷酸酯的加入基本不影响环氧树脂的力学性能和耐热性能。     

聚醚砜／碳纤维复合材料的力学行为研究

本文介绍了用湿法制造预浸布,再以模压法成型几种组分不同的聚醚砜/碳纤维(PES/CF)层压板,分析比较了PES/CF复合材料的拉伸、弯曲和层剪性能。用仪器化Charpy冲击试验方法测定了PES/CF复合材料的冲击性能;并用线弹性和弹塑性断裂力学原理分析了PES/CF复合材断的Ⅱ型层间断裂行为。断口形貌表明,PES/CF复合材料的界面粘接情况良好。     

树脂合金化改性环氧树脂研究

综述了环氧树脂的树脂合金化增韧改性,着重讨论了热塑性树脂、热致液晶聚合物和互穿网络结构等环氧树脂增韧改性新技术。     

端异氰酸酯聚醚的合成及对环氧树脂的改性作用

合成端异氰酸酯聚醚 (ITPE) ,使其在不同条件下与环氧树脂 (ER)进行反应 ,得到分子链中含氨基甲酸酯和口恶唑烷酮结构的环氧树脂预反应物 ,考察了聚醚种类、相对分子质量和用量及固化条件对改性环氧胶胶接件拉伸剪切强度和浇铸件断裂韧性的影响 ,并以扫描电镜观察断面形貌     

环氧树脂增韧改性研究进展

回顾了环氧树脂韧改性的一些常用方法,详细介绍了以橡胶弹性体,热塑性树脂及则性粒子增韧环氧树脂的一些重要研究情况。并且对环氧树脂增韧性性的进行了比较系统的总结,例举了一些已被人们承认的增韧机理。 还介绍了环氧树脂改性的最新方法,液晶聚合物改性,大分子固化剂增韧的一些研究情况。     

环氧树脂的改性研究发展

概述了近年来利用互穿网络法、液晶增韧法、纳米粒子增韧等改性环氧树脂的新方法、新途径。其中包括丙烯酸 /环氧 ,聚氨酯 /环氧 ,双马来酰亚胺 /环氧 ,聚酰胺酸 /环氧IPN结构 ,热致液晶环氧 (TCLP) ,4,4’ -二缩水甘油醚二苯基酰氧 (PHBHQ) ,侧链液晶环氧 (LCGMB) ;nmSiO2 /epoxy ,nm粘土 /环氧体系等。     

聚氨酯改性环氧树脂

以聚乙二醇和甲苯二异氰酸酯为原料合成聚氨酯,及以部分羟基同代替聚乙二醇合成聚氨酯,并分别用其改性环氧树脂,结果表明,前者对环氧树脂有良好的增强,增韧效果,后者亦有一定的增韧效果。