聚酰胺胺树形分子对羧基化聚乙烯的表面修饰

通过紫外光接枝方法,以丙烯酸为单体对低密度聚乙烯薄膜进行表面改性,然后用聚酰胺胺(PAMAM)分子对羧基化的聚乙烯表面进行修饰,制备了表面固定PAMAM树形分子的低密度聚乙烯薄膜。通过接触角测量,衰减全反射红外光谱,扫描电镜等方法的表征,证明丙烯酸成功接枝到聚乙烯薄膜表面,聚酰胺胺树形分子通过与羧基的结合形成团簇结构,反映了接枝链在薄膜表面的聚集状态。     

聚酰胺-胺类树枝状大分子的合成与应用研究进展

聚酰胺-胺(PAMAM)类树状分子是一类高度支化、具有特定三维结构、分子尺寸和构型高度可控的树枝状大分子,其独特的分子结构与物理化学性质使之在众多领域有着广泛的应用前景,并迅速发展为研究热点之一。将PAMAM类化合物在生物医学与自组装模板两大重要领域的研究进展及成果进行了归纳与总结,同时对此类大分子未来的研究方向作以展望。     

新型端胺基聚酰胺-胺树枝状大分子合成研究

研究了以丙烯酸甲酯、己二胺、对苯二酚为原料,采用发散法合成新型端胺基聚酰胺-胺树枝状大分子时,反应条件——温度、反应时间、催化剂对合成产物的结构的影响。利用该树枝状大分子的活性点分布均匀的特点,通过设计和控制树枝状大分子模板剂来控制纳米粒子材料的形状。     

端羧基聚苯乙烯的合成及其应用

以巯基乙酸为链转移剂,通过本体聚合得到低相对分子质量含端羧基的聚苯乙烯(PSCOOH),并将其用作聚苯乙烯(PS)/纳米CaCO3复合材料的分散改性剂。在链转移剂作用下可获得数均分子量约为850的PSCOOH。随着PSCOOH相对分子质量的减小,用它分散改性的PS/纳米CaCO3复合材料的拉伸强度提高,其中PSCOOH-4改性复合材料的拉伸强度提高了约15％,缺口及无缺口冲击强度略有下降。低相对分子质量分散剂有较好的增强作用。     

聚酰胺-胺树形分子的合成及其包覆的CdSe@CdS核壳结构量子点的性能研究

以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,采用扩散法合成了不同端基类型不同代数的聚酰胺-胺(PAMAM)树形高分子,并用红外光谱进行表征;以G5.0-NH2 PAMAM树形高分子为模板,以二甲基亚砜为溶剂,在常温下制备了稳定的PAMAM树形高分子包覆的CdSe@CdS核壳结构量子点,并用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱进行表征。结果表明,适当厚度CdS的包覆修饰可以有效提高CdSe量子点的发光性能;与单一组分的CdSe量子点相比,CdSe@CdS核壳结构量子点的相对荧光强度最大提高约123 %。     

新型聚酰胺-胺树状大分子的合成与表征

以1-萘胺为核,乙醇钠为催化剂,与丙烯酸甲酯反应生成0.5代1-萘胺核聚酰胺-胺树状分子,再与乙二胺反应合成了1.0代产物,重复以上两步反应,得4.0代产物。利用核磁共振、傅里叶变换红外光谱仪对产物结构进行表征、分析。对比分析聚酰胺-胺树状大分子与1-萘胺核聚酰胺-胺树状大分子的荧光性能,荧光发射波长从490 nm红移到520 nm。     

端氨基超支化聚酰胺接枝碳纳米管的合成与表征

以三亚乙基四胺和丙烯酸丁酯为原料,通过缩聚反应制备了1种水溶性端氨基超支化聚酰胺(HBPNH2),并通过酰氯化法制备了端氨基超支化聚酰胺接枝碳纳米管(HBP-NH2-g-MWCNTs)。采用红外光谱(FT-IR)、广角X射线衍射(WAXD)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)对合成产物进行了表征。结果表明:HBP-NH2以共价键的形式连接到碳纳米管的表面,改性后的碳纳米管结晶性能降低,在极性有机溶剂中的溶解性能明显提高。     

树枝状聚酰胺-胺的合成及应用

介绍了树状聚酰胺-胺的结构特点、化学物理性能及合成方法,综述了树状聚酰胺-胺在表面活性剂、基因、药物载体和气体分离等方面的应用以及在皮革加工中作为甲醛捕获剂、固色剂和污水处理剂方面的应用.     

两性聚酰胺-胺树状聚合物的合成及絮凝性能

用Michael加成反应对G4.0聚酰胺-胺(PAMAM)树状聚合物分子进行了表面修饰改性。分别以丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DAC)、丙烯酸钠(SAA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为端基改性剂,在N2气氛下50℃甲醇溶液中,反应投料比n(PAMAM)∶n(DAC)∶n(SAA或AMPS)=1∶16∶16时,反应96 h,合成出了两性聚酰胺-胺树状聚合物。絮凝性能实验结果表明,合成产物具有一定的絮凝性能,且与聚丙烯酰胺复配效果更好,最佳絮凝效果条件为:m(G4.0/DAC/AMPS)∶m(PAM)=1∶4;投药量16 mg/L;絮凝沉降时间20 min;pH=8~9。     

树枝状聚酰胺-胺紫外光固化树脂的合成

采用发散法合成了以乙二胺为核的0.5 ～3.5代树枝状大分子聚酰胺-胺(PAMAM),研究了半代PAM-AM在酸性条件下的水解反应,用傅里叶变换红外光谱和核磁共振法对半代PAMAM和PAMAM水解酸进行了表征.通过丙烯酸羟乙酯与半代PAMAM水解酸的反应,合成了不需添加稀释剂,在紫外光作用下便能同化成膜的树枝状聚酰胺-...     

聚氧乙烯链封端的聚酰胺-胺树状聚合物的性质与应用

研究了聚氧乙烯链封端的非离子型聚酰胺-胺树状聚合物的热稳定性以及在造纸助留和催化剂载体上的应用。结果表明,该类树状聚合物具有较好的热稳定性,温度低于300℃无明显热分解行为,最大的热分解温度均为400℃。助留性能测试表明,M4.0G与P44复配双元助留体系(摩尔比1∶23.22),造纸助留率为89.2%,比空白造纸助留率分别提高了18.3%。纸样的物理机械特性:撕裂指数、撕裂强度、耐破指数、耐破强度和抗张指数比空白纸样分别提高了8.6%、1.5%、35.5%、29.6%和4.3%。TEM测试表明:以聚氧乙烯大单体(PEO-A)链封端的聚酰胺-胺树状聚合物样品封装的钯金属纳米粒子单分散性较好,粒径分布在0.75～2.4nm。     

酯端基型聚酰胺胺树形高分子对聚(3-羟基丁酸戊酸共聚酯)结晶性能的影响

采用不同比例G3.5酯端基类型的聚酰胺胺(PAMAM)树形高分子氯仿溶液与聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)(PHBV)树脂氯仿溶液进行共混并流延成膜,采用差示扫描量热分析、偏光显微镜以及拉伸和直角撕裂等方式对制备的PHBV/PAMAM复合膜进行表征。结果表明,随着PAMAM树形高分子的加入,PHBV/PAMAM复合膜的玻璃化转变温度（Tg）越来越明显,初步表明其韧性增强; G3.5 PAMAM树形高分子的加入,可使PHBV的结晶度由61.70 %先下降至24.02 %,并逐渐下降,最后至结晶消失; PAMAM树形高分子的加入可使PHBV的直角撕裂强度大幅度提高,最高可由8.90 kN/m提高到22.10 kN/m;当PAMAM树形高分子含量为2.0份时,增韧效果最好。     

聚氧乙烯链封端的聚酰胺-胺树状聚合物的合成与表征

采用酰氯法,用丙烯酰氯和不同相对分子质量的聚乙二醇为原料,制备出一系列具有丙烯酰端基的聚氧乙烯大单体(PEO-A)。实验证明,较佳的原料摩尔比n(PEG)∶n(CH2CHCOCl)∶n〔(CH3CH2)3N〕=2∶1∶1。然后以聚氧乙烯大单体为端基改性剂,在氮气保护下50℃四氢呋喃溶液中分别与G1.0～G4.0聚酰胺-胺树状聚合物进行Michael加成反应96h,合成出了聚氧乙烯(PEO)链封端的非离子型聚酰胺-胺树状聚合物,并用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1HNMR,13CNMR)对其组成和结构进行了表征。     

聚酰胺-胺树枝状高分子及其研究进展

介绍聚酰胺胺树枝状高分子的结构和性能,聚酰胺胺的特殊结构决定了其独特的物化性质。同时,对其合成方法、及其经改性后的树枝状高分子在生物医药、表面活性剂、催化剂、污水处理和膜材料等方面的应用研究进展进行了综述。     

Development and in vitro Evaluation of Antigen‐Loaded Poly(amidoamine) Nanoparticles for Respiratory Epithelium Applications

A poly(amidoamine) with disulfide linkages in the main chain and 4‐hydroxybutyl and ω‐carboxy‐PEG groups (9:1 ratio) as side chains was prepared by Michael addition polymerization of cystamine bisacrylamide with 4‐hydroxybutylamine and ω‐carboxy‐PEG‐amine. To develop therapeutic protein formulations for improved delivery of antigen via the intranasal route, nanoparticles were prepared from this polymer by self‐assembly with p24 or ovalbumin as the model proteins and CpG as the adjuvant. The nanoparticles incorporated the antigens and adjuvant from the feed solution with high efficiency (～90 %) and have sizes of 112 and 169 nm, respectively, with low positive surface charge (～+2 mV). Formulations of the nanoparticles were shown to be nontoxic and stable for at least 10 days at room temperature. Their capacity to pass through epithelial and endothelial cell layers was evaluated in vitro by using a respiratory mucosa‐like barrier model in which monolayers of NCI H441 respiratory epithelial cells and ISO‐HAS‐1 endothelial cells were co‐cultured on both sides of a transwell filter membrane. It was shown that p24 incorporated in the nanoparticles was transported with >140 % greater efficiency through the two contact‐inhibited layers than p24 in its free form, whereas incorporation of ovalbumin in the nanoparticles leads to a 40 % decrease in transport efficiency relative to the free antigen.     

新型氟硼二吡咯纳米粒子荧光探针的合成与性能

为了解决氟硼荧类染料(BODIPY)在肿瘤诊断中吸收波长短、水溶性和生物相容性差的问题,设计开发了2种吸收波长达到近红外区的BODIPY分子,并通过与DSPE-PEG2000-MAL-RGD(PC-RGD)自组装形成具有良好水溶性和生物相容性的纳米粒子.研究了纳米粒子的荧光成像能力,结果表明:单取代分子3a和双取代分子...     

Synthesis and Properties of pH-Dependent Gemini Surfactants Containing Multiple Carboxyl Groups

A series of Gemini surfactants N,N″-dialkyl-N,N′,N″-tripropionate diethylenetriamine (referred as DTPDT-n, where n is the length of the hydrocarbon chain, n = 10, 12, 14) were synthesized, which have three carboxylic head-groups and two hydrophobic alkane chains. The products were characterized by means of nuclear magnetic resonance and mass spectrometry. The physicochemical properties of DTPDT-n surfactants with different hydrocarbon chain lengths were studied such as isoelectric point, surface activities, emulsifying properties, and foam properties. It is showed that these compounds exhibit pH-dependent protonation-deprotonation behavior. The isoelectric points of DTPDT-n surfactants are between 3.40 and 10.90. The critical micellar concentration (cmc) of all three surfactants are lower than the corresponding monomeric surfactants (single head group, single-chain), especially DTPDT-14, whose cmc can reach 2.29 × 10⁻⁵ mol/L. With an increase in the length of the alkyl chain, the solubility of the surfactants decreases and the surface tension of the three surfactants at cmc increases. In consideration of pH, all of three surfactants appear better emulsifying capacity and foaming property under weak alkaline conditions. DTPDT-14 has the best performance of emulsifying capacity among the three surfactants. DTPDT-10 has excellent foaming ability and foam stability.     

端羧基超支化聚合物-铝无铬鞣剂的制备及应用

根据超支化聚合物官能团度大,反应活性高的特点,利用端羧基超支化聚合物(HPAE-C)的末端羧基与Al3+络合,制备一种新型的无铬鞣剂(HPC-Al),通过单因素实验考察了反应条件对成革收缩温度的影响,确定了最佳合成条件:m(HPAE-C)∶m〔Al2(SO4)3〕=2∶1,反应温度30℃,pH=3,反应时间3 h。采用IR、XRD对产品分子结构进行表征,并采用热重分析仪测试了产品的热性能,HPC-Al的热分解温度为243℃。将产品应用于皮革鞣制中,其单独鞣革收缩温度为76.6℃,铬复鞣后收缩温度大于95℃,且物理力学性能明显提高。     

羧甲基淀粉钠的合成工艺及其结构表征

采用单因素和正交实验方法,研究了羧甲基淀粉取代度与一氯乙酸用量、反应时间、反应温度、乙醇用量、氢氧化钠用量之间的关系,找出了取得最大取代度的优化反应条件,并对产物和原料淀粉进行了IR谱图的表征.     

PAMAM树形分子在油墨废水处理中的应用研究

使用聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子处理油墨废水,研究了树形分子的代数、溶液的酸度以及树形分子的加药量对色度和COD去除率的影响。研究表明,PAMAM树形分子对油墨废水具有良好的治理效果,在pH值为5.0左右,PAMAM投加量为20mg/L的条件下色度和COD去除率可分别达到98.6%和98.3%。