用于水泥沥青砂浆的聚羧酸减水剂的制备

采用聚乙二醇单甲醚(1000、2000)、甲基丙烯酸、阻聚剂、催化剂、引发剂、苯乙烯、丙烯酰胺和对苯乙烯磺酸钠合成了用于水泥沥青砂浆的聚羧酸减水剂.研究了酸醇摩尔比和苯乙烯、丙烯酰胺、对苯乙烯磺酸钠的用量对合成减水剂性能的影响.对聚羧酸减水剂配比进行了优化,进行了中试,制备了CA砂浆样板,并进行性能测试.用GPC对中试聚羧酸减水剂进行了表征.结果表明:大单体的制备及减水剂聚合工艺是可行的.最佳酸醇摩尔比为4.0:1.0,苯乙烯和丙烯酰胺的最佳用量均为3％,对苯乙烯磺酸钠用量以不超过3％为宜.掺该合成聚羧酸减水剂的CA砂浆性能良好,制备的CA砂浆样板基本无缺陷.     

聚羧酸系减水剂结构与性能关系的试验研究

在水溶液体系中，由带有羧酸基的丙烯酸（AA），带磺酸基的甲基丙烯磺酸钠（MAS），带聚氧化乙烯基乙二醇与过量的丙烯酸部分酯化物（PA）等单体合成聚羧酸系减水剂，试验通过检测合成溶液中的不饱和双键残余浓度，提出聚合物的单元化学结构，分析了磺酸基及侧链长度对减水剂性能的影响，并且对比了掺其它类型商用减水剂混凝土的一些性能。     

一种聚羧酸系高效减水剂的试验研究

主要研究以烯丙醇聚氧乙烯醚、丙烯酸、马来酸酐和甲基丙烯磺酸钠为主要原料的聚羧酸系减水剂的合成工艺,探讨了影响减水剂性能的各种因素,得到最佳工艺条件,并对减水剂的性能进行测试。结果表明,该聚羧酸减水剂具有低掺量、高分散性、高减水率等特点。在掺量为0.25%时,初始水泥净浆流动度达310 mm,减水率高达30.5%,混凝土的抗压强度得到大幅度的提高,适宜配制高性能混凝土。     

丙烯酸用量对聚羧酸减水剂结构和性能的影响

以异丁烯醇聚氧乙烯醚和丙烯酸作为主要原材料,通过调整丙烯酸的用量,合成系列聚羧酸减水剂,通过GPC、高效液相色谱等考察了丙烯酸用量对聚羧酸减水剂分子质量及其分布、聚合物收率、丙烯酸转化率的影响,并通过净浆和混凝土测试了不同丙烯酸用量合成聚羧酸减水剂的分散性能。     

聚羧酸高效减水剂合成中磺酸基团的选择与工艺分析

磺酸基是聚羧酸减水剂中的主导官能团,目前对磺酸基团单体的选择较混乱。对乙烯基磺酸钠、丙烯基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸对聚羧酸减水剂性能的影响进行正交实验,采用SPSS软件分析了各因素的影响,并用多元线性回归得出掺减水剂水泥净浆流动度与磺酸基单体用量、丙烯酸用量、引发剂用量、链转移剂用量的方程。     

一种抗损失型聚羧酸减水剂的制备与性能研究

以异戊烯醇聚氧乙烯醚、丙烯酸为主要聚合单体,采用丙烯酸羟乙酯进行改性,选用合适的分子量调节剂,研究了原材料、工艺条件对减水剂分散性和分散保持性的影响规律,合成出抗混凝土损失型的聚羧酸减水剂。在混凝土中的应用证明:该减水剂具有良好的分散保持性,能大大提高聚羧酸减水剂的对混凝土的保坍性能。     

聚羚酸高效减水剂合成中磺酸基团的选择与工艺分析

磺酸基是聚羧酸减水剂中的主导官能团,目前对磺酸基团单体的选择较混乱.对乙烯基磺酸钠、丙烯基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸对聚羧酸减水剂性能的影响进行正交实验,采用SPSS软件分析了各因素的影响,并用多元线性回归得出掺减水剂水泥净浆流动度与磺酸基单体用量、丙烯酸用量、引发剂用量、链转移剂用量的方程.     

聚羧酸系减水剂的原位聚合工艺研究

实验结果表明,以MPEG1000、丙烯酸（AA）、马来酸酐（MA）和烯丙基磺酸钠（丙钠）为原料,采用原位聚合工艺制备的聚羧酸系减水剂具有良好的性能。其较佳合成条件是：n（丙钠）：n（MPEG）：n（MA）：n（AA）=1．0：3．0：4．5：11．5,滴加时间和保温反应时间均为3．5h,滴加温度为80～85℃,保温反应温度为85-90℃,过硫酸铵用量为原料总质量的8．0％。当该减水剂的用量为水泥质量的0．325％时,水泥的净浆流动度达到265mm,减水率达到29％,坍落度高达200mm,90min后坍落度约损失10％,1d、3d、7d和28d的抗压强度增长比分别高达200％、175％、160％和160％。该合成方法具有生产工艺简单、合成成本低、产品性能好等优点。     

低粘度高分散聚羧酸减水剂的制备研究

以丙烯酸等单体为原料,合成含有多种极性基团的低粘度聚羧酸减水剂,以水泥净浆流动度和减水剂粘度为主要评价标准,考察不同因素对聚羧酸减水剂粘度和性能影响规律。结果表明,最佳原料配比、反应条件下合成的低粘度聚羧酸减水剂具有优异的分散、保坍、抗压性能。     

合成工艺对聚羧酸系减水剂性能的影响

对于聚羧酸减水剂的合成,本文研究了合成工艺对于聚羧酸减水剂性能的影响,并且得到分散性能优异的减水剂合成配方和生产工艺过程,而且研究了市场上所关注的高性能减水剂与水泥的复合性能。本研究是以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(又称改性聚醚—TPEG)、丙烯酸(AA)为原料,以5%的双氧水(H2O2)为引发剂,采用原位聚合与接枝的合成方法合成聚羧酸系减水剂。以水泥净浆流动度来进行实验对比,通过调整方案,确定合成聚羧酸减水剂的较优方案:n(TPEG):n(AA)=1:3.27,双氧水掺量为2.0%。最佳合成工艺的反应条件,反应温度为60℃,反应时间为4h~5h。合成的聚羧酸减水剂在低掺量(2.0%,固含量为10%),初始水泥净浆流动度为302mm,30min后298mm。最佳的条件下合成的聚羧酸减水剂水溶液的固含量为40.32%,pH值为7.3。     

功能型聚羧酸减水剂的制备及其机制砂吸附性能

采用自由基溶液聚合法,以双甲基丙烯酸乙二醇酯（GD）和聚乙二醇甲基丙烯酸磷酸酯（PAP）为功能单体,与乙烯氧基聚氧乙烯醚（EPEG）为主要合成原料,制备一种功能型聚羧酸减水剂（SPC-1）,通过GPC、IR分析相对分子质量及其分布、特征官能团,测定不同功能基团结构的聚羧酸减水剂对机制砂吸附行为及机制砂砂浆流动度、混凝土应用性能（减水率、含气量、坍扩度、抗压强度）的影响。结果表明,通过接枝功能基团合成了聚羧酸减水剂共聚物;功能型聚羧酸减水剂具有抗机制砂吸附特性,用于机制砂混凝土配合比可提高分散保持时间和力学性能。     

一种梳型聚羧酸高效减水剂的研制

以甲基丙烯酸(MAA)、甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MAAMPEA)和甲基丙烯酸磺酸钠(SMAS)为主要单体,以过硫酸铵(APS)为引发剂合成聚羧酸减水剂,对其原料配合比、合成工艺参数与水泥净浆流动度、混凝土性能之间的关系进行试验.研究结果表明:当HMMME1300与MAA的摩尔比值为4、MAA:SAMS的摩尔比值为10、APS用量为反应物总量的2.5％的原料配合比下,在反应温度为85～90℃、单体滴加时间为3h时,合成的聚羧酸减水剂对水泥有良好的分散性能和分散保持性能,对混凝土性能有显著的提高;单体滴加完毕后的稳定工艺,对提高减水剂储存稳定性有很大的帮助.     

常温合成缓释型聚羧酸减水剂的开发研究

本文采用甲基烯丁基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸、富马酸、不饱和酯及甲基丙烯磺酸钠等在引发剂的作用下,利用化学反应热在常温下制备了一种缓释型聚羧酸减水剂UCD。通过与其他公司聚羧酸减水剂的净浆流动度对比试验表明:这种缓释型聚羧酸减水剂UCD具有明显的缓释效果,并在2h左右缓释分散达到最大。通过混凝土试验也验证了UCD具有优异的缓释性能及良好的适应性。     

蔗糖酯改性聚羧酸减水剂的合成

以自制丙烯酸蔗糖酯(ASE)、自制丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(MPA)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)为原料,以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液共聚法合成聚羧酸系减水剂。研究了反应过程中单体物质的量比、引发剂用量、蔗糖酯含量对聚羧酸系减水剂性能的影响,在n(AA)∶n(MPA)∶n(MAS)∶n(ASE)=3.5∶1.0∶1.0∶0.3,引发剂用量为2.5%,ASE含量为7.8%(质量比)时合成的改性聚羧酸减水剂性能最好,其折固掺量为0.2%,水灰比为0.29时,水泥净浆流动度达303 mm。     

一种新型聚羧酸高效减水剂的合成研究

以烯丙醇聚氧乙烯醚、丙烯酸和甲基丙烯磺酸钠为主要原料,合成一种聚羧酸高效减水剂,探讨了各种因素对减水剂性能的影响,并对减水剂的性能进行测试。结果表明,该聚羧酸高效减水剂具有掺量低、高分散性、高减水率等特点。     

基于水相RAFT聚合的嵌段聚羧酸减水剂合成及其应用研究

通过聚乙二醇单甲醚和自制的小分子RAFT试剂合成了一种新型水溶性大分子RAFT试剂,将其与丙烯酸聚合得到不同分子量的嵌段聚羧酸减水剂。采用红外（IR）、核磁共振（NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）等手段表征了相关小分子化合物和聚羧酸减水剂聚合物的结构,同时分析其净浆流动度等性能的区别,确定了合适的嵌段聚羧酸减水剂的嵌段比例、分子量和合成工艺条件。     

聚羧酸系高性能减水剂的合成与性能

分析了聚羧酸系高性能减水剂的分析结构与作用机理，并由（甲基）丙烯酸，（甲基）丙烯磺酸钠，聚氧乙烯链基烯丙酯等单体在过硫酸盐的引发作用下共聚合成聚羟酸系PC23高性减水剂，该产品具有优良的分散功能，保持流动性的时间较长，与不同水泥的相容性好，水泥浆体粘聚性好，其分散作用效果远远大于萘系高效减水剂，与国外同类产品的性能相当。     

基于正交试验的聚羧酸减水剂的配制

选择丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠、过硫酸铵与自制的大单体为因子,设计了四因素在三水平的正交试验,考察了合成的聚羧酸减水剂对水泥净浆初始流动度的影响,确定聚羧酸减水剂的最佳合成配方。     

烯丙基聚乙醇-丙烯酸共聚物合成工艺及分散性能研究

本文采用烯丙基聚乙醇、丙烯酸、乙烯基磺酸钠为聚合单体,在引发剂存在的条件下,水溶液自由基聚合合成一系列聚醚类聚羧酸减水剂,研究了合成工艺对减水剂性能的影响规律。结果表明:当烯丙基聚乙醇与丙烯酸质量比为3～5,引发剂用量为单体总质量6%～7%时,共聚物分子分散性能最好;聚合反应的最佳反应温度为75～85℃,引发剂分解速度合适,共聚物分散效果最好;当接枝共聚分子量为800～1200的AEO时,浆体流动性达到较好,当接枝共聚分子量为350～500的AEO时,分散保持性较好;当乙烯磺酸钠可明显改善流动性,当掺量为10%,净浆流动度可达到285mm。     

降黏型聚羧酸减水剂中磷酸酯作用研究

从磷酸酯类降黏型聚羧酸减水剂分子结构特征出发,选取醋酸乙烯酯、苯乙烯磺酸钠合成系列不含磷酸酯的聚羧酸母液作为对照组。结合减水剂表面张力、水泥净浆吸附量、净浆黏度及混凝土流变性能等,分析了磷酸酯在降低高强混凝土黏度中所起的作用。磷酸酯独特的分子结构对聚羧酸母液的吸附特性、亲疏水性及水解产物的改变引起的微观作用变化,降低了混凝土的黏度。